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疫苗临床试验中受试者的保护述评

李淑琴

摘要: 疫苗是指能诱导宿主对感染病原、毒素或其他重要抗原性物质产生特异、主动保护性免疫的异源预防用生物制品[1].接种人群多为健康人群,尤其是以健康儿童和婴幼儿为主,且接种数量庞大,因此疫苗临床试验与一般药物临床试验相比,要求的样本量也大得多,注册前随机对照试验的样本量往往需5 000 人以上,才可能提供可靠的安全性数据;以临床保护判定终点为基础的效力试验,通常需要更大的样本量,甚至可达上万人,而受试人群的经济条件、意识形态、受教育水平等又参差不齐,如何保护各类受试者的安全与权益也就成了各级临床试验机构及伦理委员会义不容辞的责任.为此本文就疫苗临床试验中如何保护受试者的权益作如下阐述.

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