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双胆囊畸形合并梗阻性黄疸1例报告

栗宏红;赵舸;薛军军;宁亚文;郭宏义;李文龙;郭春雷

摘要: 先天性胆囊畸形缺乏特异临床症状,多系偶然发现,极其罕见,容易误诊,临床诊治较为困难.双胆囊畸形为胆囊形态异常之一,现将收治的1例双胆囊畸形患者报道如下.1 病例资料患者男性,83岁,主因“皮肤、巩膜黄染伴尿色加深、皮肤瘙痒27日余”入山西医科大学第二医院.自述入院27 d前无意间发现皮肤、巩膜黄染,伴皮肤瘙痒、尿色深黄,不伴寒战、发热,不伴恶心、呕吐,未予诊治.后皮肤、巩膜黄染进行性加重,遂就诊于当地医院,行腹部彩超提示胆囊窝探及两个胆囊回声,大小分别约11.1 cm×3.9 cm、9.5 cm ×3.7 cm,胆囊壁尚光滑,囊腔内未见明显异常回声,肝内外胆管扩张,肝内三级胆管0.4 cm,右肝管1.1cm,左肝管1.2 cm,胆总管上端内径1.5cm,中下段受肠气干扰显示不清.

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