国际内科学杂志
International Journal of Internal Medicine 국제내과학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中山大学
- 影响因子： 0.00
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-2369
- 国内刊号： 44-1633/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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CD154/CD40与肿瘤关系的研究进展
CD154及CD40是肿瘤坏死因子受体超家族成员.目前认为它们具有促进肿瘤发生发展的作用,其机制包括抗凋亡、促进新生血管形成、激活核转录因子NF-kB、上调细胞因子等多个方面.CD154及CD40与肿瘤的关系不仅成为新的研究热点,而且为肿瘤的靶向治疗提供了新的研究方向.本文就CD154/CD40与肿瘤关系的研究进展作一综述
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炎症性肠病遗传易感性的研究进展
炎症性肠病(IBD)包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC),近年来发病呈上升趋势.IBD的发病机制尚不明确,越来越多的证据表明遗传易感性在IBD的发病中起重要作用,本文慨述近年关于IBD遗传易感性的研究进展,主要讨论近年报道较多的被认为与IBD有关的几个易感基因.
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环氧合酶2与非酒精性脂肪性肝病
环氧合酶(COX)是合成前列腺素(PG)过程中一个重要的限速酶,有COX-1、COX-2和COX-3三种异构体.近年的研究表明,COX-2与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发生发展密切相关.此文就COX-2与NAFLD的关系以及COX-2抑制剂治疗NAFLD的研究进展作一综述.
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白细胞介素-17与慢性阻塞性肺疾病
白细胞介素(IL)-17是新发现的主要由CD4+记忆T淋巴细胞、单核细胞等分泌的一种前炎性细胞因子,具有强大的招募中性粒细胞、促进多种细胞释放炎性因子等多种生物学作用,参与呼吸道的炎症,从而在慢性阻塞性肺疾病(COPD)的发病机制中发挥重要作用.认识IL-17与COPD发病的关系有利于为临床治疗COPD提供新的治疗思路与药物.本文就IL-17在COPD中的作用进行综述.
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糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的治疗进展
随着生活水平的提高和生活方式的改变,糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发病率不断升高.虽有多种方法治疗糖尿病合并NAFLD,如生活方式的改变、增加胰岛素敏感性、抗氧化、调节血脂紊乱以及对一些风险因素的防治等,但由于其病因和发病机制尚未完全明了,仍缺乏更为有效的治疗方法.本文就近年来对糖尿病合并NAFLD的治疗进展作一综述.
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结缔组织生长因子:糖尿病肾病治疗的新靶点
结缔组织生长因子(CTGF)作为转化生长因子(TGF)-β下游的调节因子参与了糖尿病肾病(DN)的发生发展,成为DN治疗研究的新靶点.其中高血糖、糖基化终末产物(AGEs)、肾素血管紧张素醛固酮系统(RAAS)等均可刺激.肾组织产生CTGF,引起肾纤维化.因此,通过控制上述因素抑制CT-GF的表达及特异地阻断CTGF将延缓DN的发展.
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环氧化酶-2与糖尿病
糖尿病通常伴有慢性低水平的炎性反应.目前研究证实环氧化酶2(COX-2)在糖尿病及其并发症的发病中起重要作用.启动子的激活、高糖刺激、炎性因子、自由基、十二脂氧化酶、前列腺素E等多种因素的作用下,COX-2表达显著上调.随着对COX-2的进一步研究,为糖尿病的预防、诊断以及治疗提供了新的思路.
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辅激活因子SRC/p160家族与炎症相关转录因子的关系
SRC/p160(steroid receptor coactivator/p160)家族作为一类辅激活因子,可以辅助多种转录因子,包括炎症相关转录因子.如核转录因子kB,激活蛋白-1,过氧化物酶体增殖物激活受体-γ,糖皮质类固醇激素受体,进而在转录水平上调节多种基因的表达.SRC/p160家族的作用决定于上游的配体、信号通路和转录因子类型,并在不同的组织细胞中表现出一定的特异性及复杂性.而对SRC/p160家族与炎症相关转录因子关系的研究有利于更深入地了解机体对炎症相关基因转录的精细调节和炎症相关性疾病的可能机制.并为抗炎治疗提供新靶点.
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阿司匹林抵抗的临床与实验研究进展
阿司匹林抵抗的可能原因包括低依从性、药物交叉反应、药物剂量不足、血小板周转加快、相关基因多态性以及血栓素非经血小板旁路途径形成等.现有的针对阿司匹林抵抗的实验室方法包括对TXA2及其代谢产物的检测和血小板功能的测定,临床上应采取措施减少阿司匹林抵抗以取得理想的预防和治疗效果.
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碘营养现状与研究进展
碘是人体必需的一种微量元素,适宜碘营养水平对维持机体正常生理功能至关重要.碘缺乏病(IDD)是全球公共卫生问题,自从世界性全民食盐加碘(USI)政策实施后,病情得到明显控制.但目前在部分非洲、亚洲及欧洲国家仍存在碘缺乏病的流行,尤其在妊娠、哺乳期妇女中流行形势更为严峻,即使在碘充足地区,孕妇及哺乳妇女仍存在碘缺乏问题.另外,部分地区则出现碘摄入过量,伴随自身免疫性甲状腺疾病、碘致甲状腺功能亢进症等疾病发病率增加的现象.有研究表明高碘摄入可能对甲状腺组织、神经系统、生殖系统等产生不良影响.加强全民碘营养监测至关重要.
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吸烟与糖尿病
近来的研究表明,吸烟是糖尿病发生的独立危险因子,两者之间存在剂量反应关系,而且,吸烟还可促进糖尿病患者心血管疾病、糖尿病、肾病、肺功能损害及足部溃疡的发生.其可能的机制是烟草成分增加胰岛素抵抗,由此影响血糖控制.临床医师应重视糖尿病患者的戒烟治疗,以提高患者的生活质量,改善远期预后.
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整合素连接激酶与肾脏疾病新进展
整合素连接激酶(ILK)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,参与多种信号通路,在调节细胞周期、基质积聚、胚胎发生、纤维化疾病、肿瘤发生进展中都起重要作用.近年研究发现ILK与肾小球疾病、肾小管间质纤维化和肾血管疾病等密切相关.
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原发性高血压患者昼夜血压与年龄、性别、体质量的相关性研究
目的 探讨原发性高血压患者昼夜血压与年龄、性别、体质量的相关性.方法 354例轻中度高血压患者入选本研究,采用动态血压检测技术,监测患者昼夜血压的变化,统计患者的年龄、性别及体质量,分析此3种因素与血压的相关性.结果 本组高血压患者主要集中在31-70岁.昼间血压高于夜间血压,男性昼夜血压较女性昼夜血压稍高,随着体质量的增加,高血压的患病率有所增加,差异均有统计学意义.结论 血压的昼夜变化与年龄、性别、体质量具有一定的相关性,了解此相关性可以作为针对不同人群制定有效的血压控制策略的依据.
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尿毒症血液透析患者血清瘦素和Th1/Th2型细胞因子平衡的临床研究
目的 观察尿毒症血液透析(HD)患者血清瘦素、Th1/Th2型细胞因子水平的改变及其相互关系,探讨其在HD患者免疫功能异常中的作用.方法 选择终末期尿毒症行HD患者35例及健康对照者20例,双抗体夹心酶联免疫吸附法(ABC-ELISA)测定血清白细胞介素(IL)-2、干扰素(IFN)-γ、IL-4和IL-10水平,放射免疫分析法(RIA)测定两组血清瘦素水平.直线相关分析它们之间的相关性.结果 HD患者血清瘦素水平较对照组明显升高(P<0.01),与男性患者相比,女性患者升高尤为显著(P<0.01).HD患者血清Th1型细胞因子IL-2、IFN-γ水平明显升高,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01);Th2型细胞因子IL4、IL-10水平较对照组降低,但差异无统计学意义(P>0.05),Th1/Th2比值升高.直线相关分析表明HD患者血清瘦素水平与IL-2(r=0.43,P<0.01)、IFN-γ(r=0.51,P<0.01)呈显著正相关,与IL-4(r=-0.39,P<0.01)、IL-10(r=-0.32,P<0.05)呈负相关.结论 HD患者存在高瘦素血症及以Th1型细胞因子占优势的Th1/Th2细胞因子平衡失调;患者血清细胞因子水平改变与瘦素水平相关.
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GNB3基因C825T多态性与新疆和田地区维吾尔族自然长寿老人的相关性研究
目的 探讨GNB3基因C825T多态性与新疆和田地区维吾尔族老人长寿的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态法(PCR-RFLP)和直接测序法检测百岁组(年龄不小于100岁)65例和长寿组(90-99岁)100例老人GNB3基因825位点的基因型,对照组112例(年龄不超过70岁自然死亡人群)作为对照组.结果 百岁组和对照组GNB3 825C/T的基因型和等位基因频率分布差异均具有统计学意义(P=0.0021,P<0.0001).其中百岁组CC基因型的频率为60.0%,对照组为36.6%(OR 2.60;95%CI 1.39-4.89).结论 本研究初步表明,新疆和田地区维吾尔族人GNB3基因C825T多态性与个体寿命密切相关,但同时也应考虑长寿是年龄依赖的多种因素影响的结果.
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73例慢性乙型肝炎患者血清Th1/Th2型细胞因子水平研究
目的 探讨慢性乙型肝炎患者血清中Th1/Th2型细胞因子水平与病情轻重、活动程度的关系.方法 采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)检测73例不同病情程度、不同丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平的慢性乙型肝炎患者血清Th1/Th2型细胞因子的水平.结果 慢性乙型肝炎患者血清中3种Th1型细胞因子白细胞介素(IL)-2、干扰素(IFN)-γ IL-12水平普遍较低,除轻、中度组与肝硬化组患者IFN-γ水平差异有统计学意义外,其余各组间差异无统计学意义.3种Th2型细胞因子IL-4、IL-6、IL-10水平各组间差异均无统计学意义,其中IL-6水平普遍较高,慢性重型肝炎组和肝硬化组患者血清IL-4和IL-10水平相对较高.患者6种细胞因子水平与ALT值均呈正相关.结论 慢性乙型肝炎患者血清Th1型细胞因子IL-2、IFN-γ、IL-12和Th2型细胞因子IL-4、IL-6、IL-10水平可反映其病情活动程度更甚于病情轻重程度.
| 年 | 期数 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
