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GNB3基因C825T多态性与中国高血压患者服用坎地沙坦酯或坎地沙坦酯/氢氯噻嗪复方制剂降压疗效的相关性研究
目的 探讨GNB3 C825T基因多态性与坎地沙坦酯及复方坎地沙坦酯(坎地沙坦酯+氢氯噻嗪)降压疗效的相关性.方法 62名原发性高血压患者随机分组,分别给予坎地沙坦酯片及坎地沙坦酯+氢氯噻嗪片治疗8周,定期随访取得血压下降数据.采用聚合酶链式反应.限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法 检测GNB3基因型.利用协方差分析各基因型与两药物降压疗效的关系.结果 服用坎地沙坦酯/氢氯噻嗪复方的病人血压下降值明显高于单独服用坎地沙坦酯的病人血压下降值(P＜0.05).GNB3 825T等位基因在入选的高血压病人中频率为45.16%.与多数国人报道结果 一致.协方差分析结果 显示服用两种药后收缩压和舒张压的下降幅度在GNB3 C825T各基因型高血压患者间比较均无统计学差异(P＞0.05).结论GNB3 C825T基因多态性可能与坎地沙坦酯及坎地沙坦酯+氢氯噻嗪降压疗效不相关.
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广东地区GNB3基因多态性与原发性高血压遗传易感性研究
目的 研究GNB3基因多态性与广东地区原发性高血压遗传易感性的关系.方法 收集广东地区有代表性的正常人和原发性高血压患者血液样本各50份,共100份.对GNB3(人类G蛋白β3亚单位)基因A(-350)G位点PCR扩增,测序,后进行A(-350)G位点基因分型,再利用统计学分析其与广东地区原发性高血压遗传易感性的关系.结果 高血压组和正常血压组的GNB3 A(-350)G位点基因型分布分别为:GG:0.956、1.000;GA:0.044、0;AA:0、0.高血压组和正常血压组的GNB3 A(-350)G位点等位基因分布分别为:G:0.978、1.000;A:0.022、0.结论 在广东人群中,尚未发现GNB3基因多态性与原发性高血压遗传易感性有关.
关键词： 高血压 广东地区 GNB3 A(-350)G位点 -
GNB3 C825T等位基因多态性与原发性IgA肾病相关性研究
目的:研究G蛋白β3亚基(GNB3)C825T等位基因多态性与原发性IeA肾病(IgAN)的发生与病情进展.方法:病例组为216例原发性IgAN患者,对照组为200例健康志愿者.采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测各组GNB3 825位点基因型.病例组分为高血压组与非高血压组;同时按基因型的不同将病例组分为TT组、CT组与CC组.结果:(1)病例组与对照组TT、CT、CC基因型频率分别为21.76%、54.63%、23.61%与18.00%、47.00%、35.00%,两组TT、TC、TT+TC基因型与CC基因型分布频率存在统计学差异(P<0.05);病例组T等位基因分布频率高于对照组(49.07%vs 41.50%,P<0.05).(2)216例IgAN中,高血压组与非高血压组TT、CT、CC基因型频率分别为32.88%、49.31%、17.81%与16.09%、57.34%、26.57%(P<0.05).高血压组T等位基因频率较非高血压组明显增加(57.53%vs44.76%,P<0.05).(3)病例组不同基因型携带者病理分级轻重无统计学差异(P0.05).(4)病例组中不同基因型携带者在性别、年龄、体重指数、尿蛋白排泄量(1 g/d)、血肌酐水平、血胆固醇水平及三酰甘油水平无统计学差异(P0.05),而高尿酸血症的发生存在统计学差异(P<0.05),TT组高尿酸血症患者较CT组及CC组高.结论:(1)病例组TT基因型和T等位基因频率较对照组明显增加,结果显示GNB3 825T等位基因可能与IgA肾病的发病有关,提示该基因可能与IgA肾病的遗传易感性相关.(2)GNB3 825T等位基因能影响IgA肾病患者高血压、高尿酸血症的发生.GNB3C825T等位基因多态性与IgA肾病发病及病情进展的相关机制有待进一步研究.
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GNB3 C825T基因多态性及其与饮食运动的交互作用对产后体格状况影响的研究
目的 研究GNB3 C825T基因多态性与产后体格状况的相关性,并探究饮食、运动等因素与该基因的交互作用对产后体格状况的影响.方法 选取2014年5-11月在包头市及巴彦淖尔市地区医院分娩的154名健康单胎产妇为研究对象.于产后12个月对其进行问卷调查及血样采集,利用PCR-RFLP方法检测基因型.结果 产后12个月GNB3基因TT与CC/CT基因型组间产妇体重滞留量差异有统计学意义(P＜0.05),TT与CC/CT基因型频率分布在体重指数(BMI)正常组和超重/肥胖组间差异无统计学意义(P＞0.05).Logistic回归分析结果显示:初产情况、文化程度、孕前BMI及每日总能量摄入是产后超重/肥胖的影响因素(P＜0.05),基因型与产后体力活动锻炼、每日总能量摄入及静坐间的交互作用对产后超重/肥胖无影响(P＞0.05).结论 GNB3 C825T基因多态性影响产后体重滞留量,基因型与产后体力活动锻炼、每日总能量摄入、静坐间的交互作用对产后超重/肥胖无影响.
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G蛋白β3亚基C825T多态性与原发性高血压
G蛋白在信号转导过程中起着重要的作用,介导许多血管活性及增殖有关的细胞内效应,所以该位点的多态性与心血管疾病特别是原发性高血压之间的关系得到普遍关注.GNB3 C825T多态性在不同种族间的分布不同,本文主要关注该多态在不同种族中与原发性高血压及它与不同种类降压药物疗效之间的关系.
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GNB3基因C825T多态性与新疆和田地区维吾尔族自然长寿老人的相关性研究
目的 探讨GNB3基因C825T多态性与新疆和田地区维吾尔族老人长寿的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态法(PCR-RFLP)和直接测序法检测百岁组(年龄不小于100岁)65例和长寿组(90-99岁)100例老人GNB3基因825位点的基因型,对照组112例(年龄不超过70岁自然死亡人群)作为对照组.结果 百岁组和对照组GNB3 825C/T的基因型和等位基因频率分布差异均具有统计学意义(P=0.0021,P<0.0001).其中百岁组CC基因型的频率为60.0%,对照组为36.6%(OR 2.60;95%CI 1.39-4.89).结论 本研究初步表明,新疆和田地区维吾尔族人GNB3基因C825T多态性与个体寿命密切相关,但同时也应考虑长寿是年龄依赖的多种因素影响的结果.
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GNB3 C825T和ACE I/D多态性相互作用与子痫前期关系的研究
目的 探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)和血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因相互作用是否与子痫前期的发生有关联.方法 采用ACE基因PCR扩增片段长度多态性及GNB3基因限制性片段长度多态性方法,对成都地区汉族188例子痫前期及273例正常孕妇进行对照检测.结果 子痫前期及正常孕妇GNB3 C825T和ACEI/D位点基因型和等位基因频率在两组之间差异无统计学意义(P＞0.05),未见GNB3 C825T等位基因及ACE I/D相互作用与子痫前期发生的危险增加有关(OR 0.439～1.203,P均＞0.05).对联合基因型与血压水平关系的分析发现,正常对照组TT/Ⅱ基因型携带者其舒张压水平增高[(77.61±1.26) mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)],且高于TT/ID[(70.94±1.64) mmHg]、CT/ID[(73.15±0.89) mmHg]和CT/DD[(72.57±2.14) mmHg]基因型携带者(P均＜0.05);未见患者组联合基因型与收缩压和舒张压水平有关(P＞0.05).结论 本研究未发现GNB3基因C825T及ACE基因I/D位点的相互作用与中国人(成都地区)子痫前期发病有关联,但发现两基因的相互作用与正常孕妇舒张压水平有关.
