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洁阴灵的制备和质量控制标准
女性生殖道炎症,是妇女常见多发病.我们对能维持女性生殖道生态平衡,起自洁作用的乳酸菌进行了研究,经无数次试验,研制成了高浓度的乳酸菌混悬液--洁阴灵,经临床应用,效果良好.1 洁阴灵的处方及制备方法1.1 处方活乳酸菌不少于200万个/ml,蛋白质、氨基酸、葡萄糖、微量元素适量和盐类溶液(见附注1).1.2 制备方法1.2.1 从健康妇女(见附注2)阴道的中上段分泌物中,在厌氧条件下,分离培养乳酸菌.1.2.2 对分离培养的乳酸菌进行系统的生化反应试验和产生乳酸能力试验,选择出产量高且仅产生乳酸的乳酸菌.
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萘普生混悬液的制备和疗效观察
萘普生(naproxen)是非甾体类抗炎药,具有抗炎、解热、镇痛作用,口服吸收迅速完全,1次给药2~4h血浆药物浓度达峰值,T1/2为13~14h,约95%自尿中以原形及代谢物排出.目前应用剂型有片剂、胶囊剂、颗粒剂、栓剂等.为便于儿童用药,我们研制了萘普生混悬液,同时观察了萘普生混悬液的退热疗效.
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高浓度澄明氯霉素泼尼松龙微乳滴眼液的药剂学实验研究
目的解决氯霉素泼尼松龙滴眼液(俗称:氯强龙眼药水)中氯霉素有效浓度较低,泼尼松龙微粒混悬易沉降问题.方法通过微乳化技术达到制备高浓度澄明氯强龙眼用新剂型.结果氯霉素泼尼松龙微乳滴眼液提高了氯霉素有效浓度,达1%,溶液澄清透明,热力学稳定性好,pH值适中,对眼刺激性小.结论氯霉素泼尼松龙微乳滴眼液是一种符合眼用制剂标准,质量优良,性质稳定的眼科用药新剂型.
关键词: 氯霉素泼尼松龙滴眼液 混悬液 微乳剂 刺激性 热力学稳定性 -
曲安缩松局部注射致眼眶周围组织萎缩二例
我院自1996年4月~2000年4月,应用曲安缩松混悬液(意大利产,规格每支40mg/ml)作半球或穹窿部球结膜注射治疗春季卡他性结膜炎85例,出现了2例眶周围组织、眼轮匝肌萎缩,报告如下.
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沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作39例疗效分析
哮喘急性发作常伴有呼吸困难,以吸气流量降低为特征,严重者可危及生命.尽快缓解症状、缩短发作时间是治疗的关键.本次研究使用沙丁胺醇雾化溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗39例支气管哮喘急性发作患者,取得满意的效果.现报道如下.
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高剂量布地奈德雾化吸入在治疗儿童哮喘急性中度发作中的应用
哮喘急性发作是哮喘患儿就诊及急诊的主要原因,<全球哮喘防治的创议>2006版肯定了吸入肾上腺糖皮质激素对哮喘急性发作的疗效 ,有临床研究表明布地奈德混悬液雾化吸入治疗哮喘急性发作可替代或减少全身激素的使用[1].自2007年以来我院采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗哮喘急性中度发作取得了满意疗效,现报道如下.
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沐舒坦、普米克令舒氧驱动雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎临床观察
毛细支气管炎是婴幼儿冬春季常见的喘息性疾病,主要由呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起,目前临床尚无特效的治疗.我院儿科用沐舒坦(盐酸氨溴索)、普米克令舒(Pulmicort repules,布地奈德混悬液)氧驱动雾化吸入佐治32例毛细支气管炎患儿,取得了较好的效果,现报道如下.
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硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察
毛细支气管炎是婴幼儿常见的急性下呼吸道感染性疾病,以前常采用糜蛋白酶+激素雾化吸入辅助治疗本病,2002年10月至2004年3月我院采用硫酸特布他林雾化液联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎35例,取得了较好的疗效,现报道如下.
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对老年糖尿病患者使用诺和笔胰岛素注射的指导
胰岛素诺和笔是诺和诺德公司生产的注射胰岛素的专用注射器.由诺和笔、笔芯和针构成.笔芯常用的有30R和50R两种,30R为含30%可溶性胰岛素和70%低精蛋白锌胰岛素混悬液,50R则以此类推.由于具有简单、方便、准确、无痛等优点而易被老年人所接受.因此,做好老年人自我注射的健康指导,对于病情的控制及保证治疗效果起着至关重要作用.现对我科2000年1月至2003年3月使用诺和笔注射胰岛素的20例患者实行全程健康指导的情况总结如下.
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两药联合雾化吸入治疗AECOPD临床疗效观察
目的 观察复方异丙托溴胺溶液联合布地奈德混悬液雾化治疗AECOPD的疗效.方法 将70例AECOPD患者随机分为治疗组(n=35例)和对照组(n=35例).治疗组在常规治疗基础上加用复方异丙托溴胺溶液2.5 ml(含异丙托溴胺0.5 mg沙丁胺醇3.0 mg)联合布地奈德混悬液2 ml(含布地奈德1 mg)进行高流量氧气驱动雾化吸入(即射流式雾化吸入); 对照组为常规治疗方案.对两组治疗前后FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比及临床症状改善情况进行比较.结果 治疗组患者在治疗期肺功能有明显改善,随着使用时间延长,肺功能改善持续提高.对照组患者治疗初期临床症状、肺功能有所改善,随着使用时间延长,肺功能改善不明显.结论 复方异丙托溴胺溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定.
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雾化吸入治疗中重度支气管哮喘急性加重的疗效分析
中重度支气管哮喘急性发作,患者缺氧,呼吸困难突出,是呼吸内科急症之一,若不及时有效地治疗会出现呼吸衰竭等危象,危及患者生命,因此缓解患者呼吸困难是挽救患者生命的关键.糖皮质激素雾化吸入控制哮喘急性发作是有效的方法且全身副作用少,已被世界所公认.本科室近年来一直应用布地奈德混悬液、特布他林加生理盐水行氧气雾化吸入治疗哮喘,取得较满意效果,但也有雾化吸入时中重度支气管哮喘病情急性加重的病例.下面就我科雾化吸入法治疗中重度支气管哮喘急性加重的疗效做一回顾性分析:
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布地奈德混悬液联合可比特氧化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察
目的 观察布地奈德混悬液联合可比特氧化吸入在治疗婴幼儿哮喘的临床疗效.方法 选取在被确诊为婴幼儿哮喘的患儿122例,随即分为2组,实验组61人,对照组61人,治疗组给予布地奈德混悬液和可比特氧化吸入,对照组患儿给予布地奈德混悬液和病毒唑雾化..结果 治疗组临床症状、体征消失时间及住院天数明显少于对照组(P<0.05);且有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德混悬液联合可比特在治疗婴幼儿哮喘方面有显著疗效.
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布地奈德混悬液吸入治疗妊娠期慢性咳嗽疗效和不良反应分析
目的 观察布地奈德混悬液吸入治疗妊娠期慢性咳嗽的临床疗效.方法 80例妊娠期慢性咳嗽住院患者随机分为两组.对照组40例和治疗组40例.对照组患者常规予以吸氧、抗炎、祛痰对症治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上,加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗.观察两组的疗效及不良反应.结果 治疗后治疗组咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分与对照组比较有显著性差异(P<0.05);且治疗组下降幅度较对照组更明显 (P<0.05);总有效率:观察组85.0%,对照组62.5%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.23,P<0.05);治疗组咳嗽平均缓解时间和平均住院时间均比对照组缩短.两组无明显不良反应病例发生.结论 布地奈德雾化吸入对妊娠期慢性咳嗽有较好疗效,且安全性较好,值得推广.
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雾化吸入布地奈德抑制AECOPD的炎症反应
目的 探求雾化吸入布地奈德混悬液抑制慢性阻塞性肺疾病急性加重期炎症反应.方法 将我院呼吸科收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重患者56例,随机分为两组;A组27例,在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入;B组29例,在常规治疗的基础上加用地塞米松静滴,同时雾化吸入生理盐水,观察两组治疗效果,治疗前后动脉血氧分压、肺功能和血清中IL-6含量的变化,观察不良反应发生情况.结果 两组治疗有效率均100%,动脉血氧分压和肺功能均有明显改善,并能不同程度地抑制IL-6释放,但雾化吸入布地奈德能明显减少不良反应发生率.结论 雾化吸入布地奈德安全有效,并可能通过抑制炎症介质释放获得疗效.
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布地奈德混悬液联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的临床观察
目的 观察布地奈德联合博利康尼雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法 选取57例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组(30例)和对照组(27例).两组均常规抗感染、祛痰以及氨茶碱平喘治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒4 ml与博利康尼2 ml联合雾化吸入治疗,2次/d.结果 两组患者在治疗前观察指标差异无显著性(P>0.05),治疗后治疗组哮喘症状体征及肺功能指标明显改善(P<0.05).结论 雾化吸入布地奈德和博利康尼起效快,有效改善患者的哮喘症状、体征及肺功能指标.
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普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察及安全性评估
目的 观察普米克令舒(布地奈德混悬液)雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效与安全性.方法 将100例AECOPD的患者随机分为三组,吸入激素组、全身激素组及对照组,三组基础药物相同,对三组的呼吸困难评分、动脉血气分析及肺功能检查进行评价.结果 普米克令舒雾化吸入治疗组于治疗后7 d动脉血气分析指标及肺功能改善明显优于对照组 P <0.05,且不良反应少于全身激素组.结论 普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD的疗效明显,且副作用小.
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酮替芬联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察
目的 探讨酮替芬联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法将80例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组口服酮替芬和吸人布地奈德混悬液治疗,对照组口服茶碱缓释片治疗,比较两组疗效.结果治疗组有效率为95%,对照组有效率为60%,两组统计学分析有显著性差异(JP-0.01).结论酮替芬联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,效果明显高于传统口服氨茶碱治疗的效果,且观察组副反应更小.
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激素雾化吸入与全身性应用治疗AECOPD的疗效比较分析
德混悬液是治疗AECOPD患者安全有效的方法.
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普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎31例疗效观察
目的 探讨普米克令舒、万托林治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效.方法 将我院住院62例小儿喘息性肺炎采用随机双盲对照试验,分为两组,在常规治疗基础上,观察组患儿加用普米克令舒、万托林雾化吸入治疗,对治疗后症状、体征消失时间以及治愈率进行比较.结果 观察组治愈率、咳嗽消失、缓解喘憋及缩短肺部啰音时间均明显优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05).治疗组治愈率为90.32%,对照组治愈率为70.96%.结论 氧气驱动普米克令舒(布地奈德)混悬液及万托林溶液雾化治疗在小儿喘息性肺炎的治疗中疗效确切,值得临床推广应用.
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雾化吸入不同剂量布地奈德混悬液对AECOPD患者的治疗作用及安全性评估
目的 探讨雾化吸入不同剂量的布地奈德混悬液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的治疗效果及安全性评估.方法 84例AECOPD患者被随机分为大剂量组(30例)、一般剂量组(28例)、和对照组(26例).三组均给予吸氧、抗菌素、氨茶碱及止咳化痰等常规治疗.大剂量组加用布地奈德混悬液4mg氧气吸入3次/天.一般剂量组加用布地奈德混悬液2mg氧气吸入3次/天.三组均治疗前及治疗后4小时、72小时、10天测定肺功能、动脉血气.治疗前后测空腹血糖、骨代谢指标.结果 治疗前三组间各指标比较无明显差异(P>0.05).治疗后4小时大剂量组与治疗前比较有显著差异性(P<0.05)而其余两组均无显著差异性(P>0.05).治疗后72小时大剂量组和一般剂量组与治疗前比较均有显著性差异(P<0.01或P<0.05).两组间比较也有显著性差异(P<0.05),而对照组无显著性差异.10天后三组均与治疗前比较有显著性差异(P<0.01或P<0.05).而大剂量组与一般剂量组比较无显著性差异(P>0.05).与对照组比较仍有显著性差异.治疗后三组间血糖、骨代谢各指标与治疗前无显著性差异(P>0.05).结论 大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD起效快而安全.