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干热空气:是否是一种可靠的泌尿外科内窥镜消毒方法?
为评估干热空气是否可用作一种可靠的泌尿外科内窥镜消毒方法.作者用两组泌尿外科内镜器械(每组各有2台膀胱镜鞘,2个桥接器,2个电切镜和尿道刀的工作部件),在2%戊二醛溶液中完全浸泡消毒10 h后,用含腐生葡萄球菌(3×103 CFU/mL)、大肠杆菌(28×102 CFU/mL)和白色念珠菌(27×102 CFU/mL)的混悬液污染.
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Onyx栓塞脑血管畸形高峰论坛研讨摘要
Onyx是由次乙烯醇异分子聚合物(EVOH)、二甲基亚砜(DMSO)及钽粉微粒按一定比例组成的混悬液,是一种新型血管内非黏附性液体栓塞剂.Onyx高峰论坛于2005年9月17日在云南省丽江市召开.来自北京、天津、上海、广州、沈阳等城市的15名神经介入专家参加了会议.
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自体黑素细胞混悬液治疗白癜风致过敏1例
1 临床资料患者女,21岁.因颈部白斑4年,于2007年1月15日来我院就诊.患者于4年前,无明显诱因,颈部出现白斑,曾于当地医院就诊,诊断白癜风,予以口服及外用药(具体不详)治疗,无好转,遂于2006年3月份来我院就诊,诊断白癜风(稳定期)[1],予以自体黑素细胞混悬液治疗(按患者要求,先治疗一部分),术后白斑区色素沉着,患者自觉效果满意,故又来我院治疗.患者既往体健,否认药物过敏史.
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双侧下鼻甲注药致双眼视网膜中央动脉栓塞一例
病例 患儿 男,11岁,因双侧鼻塞,鼻甲肥大,在当地做双侧下鼻甲注药,当各注入曲安奈德混悬液1ml(40mg)时,患儿突感左眼视物不清,随后右眼也视物不清,在当地观察治疗2天无缓解,而转入我院.全身检:查无异常.眼科检查:视力右眼0.1,左眼CF/眼前.双瞳孔约6mn,圆,直接对光反应消失.
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Duopa获FDA批准用于治疗帕金森病晚期患者的症状波动
Duopa为卡比多巴和左旋多巴的肠内营养混悬液,前者抑制外周左旋多巴的脱羧,使更多左旋多巴传递至脑,用于处理晚期帕金森病患者症状波动,Duopa通过肠内输注溶液供给,输注时间为16 h以上,大推荐剂量为每日16 h以上给药2000 mg。根据患者临床反应对每日总剂量进行逐渐调节。空肠管经皮内镜胃造瘘术将Duopa送至空肠。
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可待因和马来酸氯苯那敏缓释口服混悬液获FDA批准
可待因和马来酸氯苯那敏(扑尔敏)复方(Tuzistra XR)是一种缓释口服混悬液,前者是阿片受体激动剂,可镇咳;后者是组胺H1受体拮抗剂,用于缓解成人咳嗽症状和上呼吸道过敏或普通感冒。12 h口服1次,不受进食影响。
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因注射剂保存和使用不当造成药害现象的探讨
注射剂系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液.注射剂按分散系统的不同可分四类:①溶液型注射液;②注射用无菌粉末;③混悬型注射剂;④乳剂型注射剂[1].正是由于注射剂的特点造成了它的保存和使用具有很多的特殊要求.
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自微乳化给药系统增加索拉非尼的口服吸收生物利用度
目的:为了增加难溶性药物索拉非尼(Sorafenib)的口服吸收,本研究制备索拉非尼自微乳化给药系统并测定其口服相对生物利用度.方法:以油酸乙酯(20%,w/w)为油相,聚山梨酯-80(48%,w/w)为主要乳化剂,聚乙二醇400(16%,w/w)和乙醇(16%,w/w)为助乳化剂制备索拉非尼自微乳化给药系统,以大鼠为实验动物测定其口服相对生物利用度.结果:自微乳化给药系统中索拉非尼的终浓度为20mg·mL-1.该制剂乳化后粒径为20~25nm,并可在去离子水,生理盐水及5%葡萄糖溶液中稳定存在8h.与索拉非尼混悬液相比,自微乳化给药系统可以显著增加索拉非尼的血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-72h),峰浓度(Cmax)和平均滞留时间(MRT),降低清除率(CL).尤其是与口服混悬液相比,其相对生物利用度提高约25倍.结论:索拉非尼自微乳化给药系统可以显著提高索拉非尼的口服吸收相对生物利用度,有望开发成为增加其口服吸收的药物制剂.
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关于完善中药气雾剂质量标准的建议
气雾剂系指含药溶液、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物喷出,用于肺部吸人或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂.若药液以中药提取物或中药细粉制成则为中药气雾剂.
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关于中药喷雾剂质量标准如何完善的探讨
喷雾剂系指含药溶液、乳液或混悬液填充于特制的装置中,使用时借助手动泵的压力将内容物呈雾状物释出,用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂.若药液以中药提取物或中药细粉制成则为中药喷雾剂.
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苯甲醇溶解大观霉素注射后致皮下组织溶解1例
病例:患者,男,37岁,因"尿频、尿急"到某诊所就医,诊断为"尿路感染",于2009年5月14日晚20时给予注射用大观霉素2.0g(山东鲁抗辰欣药业有限公司生产,批号:081011),用3.2mL专用溶媒(即0.9%苯甲醇注射液)溶解成混悬液,肌内注射.第二天,注射部位肿胀、疼痛剧烈,医嘱热敷.
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曲安奈德注射液过敏反应4例
曲安奈德注射液(Triamcinolone Acetonde)仙居制药股份有限公司生产,国药准H33020762,批号031201,为丙酮缩合去炎松无菌混悬液,是一种长效糖皮质激素类药物,具有强而持久的抗炎、抗过敏作用.主要用于治疗各种皮肤疾患、免疫性疾患、支气管哮喘、肩周炎、腱鞘炎、急性扭伤、慢性腰腿痛及眼科疾患等.因其疗效显著,临床应用范围不断扩大,药物不良反应报道甚少.
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抗哮喘新剂型--布地奈德混悬液雾化吸入剂
由瑞典阿斯特拉捷利康公司研制生产的布地奈德(budesonide)混悬液吸入剂(商品名为Pulmicort Respules),于2000年8月8日被美国FDA批准上市(申请号为020929)用于缓解哮喘症状.布地奈德是白色无嗅无味的粉末,不溶于水和庚烷,微溶于乙醇,易溶于三氯甲烷.它是一个同分异构体(22R和22S),分子式是C25H34O6,相对分子质量是430.5,结构如下.
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布洛芬颗粒及混悬液的溶出度考察
目的 建立布洛芬颗粒和混悬液体外溶出度试验的测定方法.方法 采用浆法,以磷酸缓冲液(pH7.2)为溶出介质;溶出量采用液相色谱的方法测定.以Diamond C18柱(5μm,250 mm x 4.6mm),流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(35:65),流速为1 ml·min-1,检测波长222 nm.结果 在15min内颗粒剂中布洛芬的溶出较混悬液中布洛芬溶出快;而30min内溶出度均大于80%.结论 本方法可用于布洛芬颗粒剂和混悬液的溶出度测定.
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雾化吸入联合痰热清治疗毛细支气管炎疗效观察
目的:研究布地奈德雾化液和特步他林溶液吸入联合痰热清治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法60例毛支患儿男35例,女25例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组雾化吸入布地奈德混悬液和特步他林溶液联合静滴痰热清,对照组静滴痰热清,比较第3天、第5天、第10天俩组之间的疗效。结果治疗组患儿咳喘短时间明显减少甚至消失,两组在治疗第3天、第5天、第10天有效率差异有统计学意义(P <0.05)。结论雾化吸入布地奈德和特步他林溶液联合痰热清在改善小儿毛支的症状方面有一定的疗效。
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吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化吸入联合口服孟鲁司特治疗毛细支气管炎疗效观察
毛细支气管炎是婴幼儿较常见的严重急性下呼吸道感染,好发于2岁以内尤其多见于6个月以内的婴儿,临床表现以喘憋为特征,严重者可发生心力衰竭、呼吸衰竭导致死亡.该病大多数由呼吸道合胞病毒(RSV)感染所致,占50%~80%[1],其次为副流感病毒、流感病毒、腺病毒、鼻病毒等感染.目前尚无特效治疗方法,临床上多采用对症处理,疗效不理想.我科于2008年10月至2009年3月用普米克令舒和硫酸特布他林(博利康尼)雾化吸入联合口服孟鲁司特治疗毛细支气管炎72例患儿,疗效满意.现报道如下.
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复方丁香罗勒口服混悬液治疗小儿急性腹泻病临床研究
腹泻病是一组由多病原、多因素引起的以大便次数增多和大便性状改变为特点的消化道综合征,分为感染性和非感染性两类,是小儿时期的常见病和多发病。常规治疗包括调整饮食、预防和纠正脱水、控制感染、肠道微生态疗法、肠黏膜保护剂应用和并发症的治疗。本研究用复方丁香罗勒口服混悬液和蒙脱石散对照进行比较,以评价该药物治疗小儿急性腹泻病的疗效。
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吸入用布地奈德混悬液在小儿急性喉炎中的应用
急性喉炎属儿科常见病和多发病,过去我们治疗主要是抗感染及全身应用激素,近1年泵入吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)治疗收到满意疗效,现报道如下.
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生半夏及炮制品水煎液的刺激性及药效学比较实验研究
半夏炮制始见<黄帝内经>,数千年来制作工艺层出不穷.近年几版药典均收录生品、清半夏、姜半夏和法半夏四种炮制品,使半夏炮制工艺走向规范化.我们在临床工作中体会到,半夏炮制入药符合临床安全用药的原则,而四种炮制品在实际应用中并无明显差别.鉴于同类研究的本体多为半夏粉碎品混悬液,而临床半夏多入汤剂进服,故本实验以水煎液为研究对象,进一步对其差异进行研究.
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布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗支气管哮喘急性发作效果观察
目前支气管哮喘尚不能根治,主要依靠药物治疗.由于治疗哮喘药物的靶器官是支气管和肺,故采用吸入疗法具有作用直接迅速、剂量小、副作用小等优点.我们在常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液(普米克令舒)联合特布他林(博利康尼)雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,取得了较为满意的效果,现报道如下: