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博利康尼雾化吸入佐治小儿支气管炎临床观察
博利康尼(硫酸特布他林)可选择性激动β2受体激动剂,能舒张支气管平滑肌,有平喘效果.本文观察使用此方法佐治儿小支气管炎[1]之平喘效果,现将结果报告如下.
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布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效与不良反应分析
目的 :分析布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效与不良反应.方法 :本次研究对象选择我院呼吸内科在2016年2月～2018年3月接诊治疗的180例支气管哮喘患者,通过随机数字表发将其平均分为90例实验组(予以布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗)与90例参照组(予以硫酸特布他林雾化吸入治疗),比较两组患者不良反应发生率及治疗效果.结果 :实验组患者不良反应发生率为3.33％,参照组患者不良反应发生率为13.33％,组间差异明显,P<0.05,存在统计学意义;实验组患者治疗总有效率为94.44％,参照组患者治疗总有效率为77.77％,组间差异明显,P<0.05,存在统计学意义.结论 :布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,可以有效改善患者临床病症,降低不良反应发生率,安全可靠,值得推广.
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硫酸特布他林吸入治疗慢性喘息性支气管炎的护理观察
目的:探讨硫酸特布他林吸入治疗慢性喘息性支气管炎的护理方法及效果.方法:选取124例我院于2017年1月至2018年6月所收治的慢性喘息性支气管炎患者,将其随机分为对照组和观察组,所有患者均于常规治疗基础上行硫酸特布林他吸入治疗,于治疗期间给予对照组常规护理,观察组综合护理干预,观察并比较两组患者临床症状消失时间和临床治疗效果.结果:观察组咳嗽、喘息、哮鸣音等临床症状消失时间较对照组均明显更短,差异具统计学意义(P<0.05);观察组临床治疗总有效率为95.16％,较对照组的74.19％明显更高,差异具统计学意义(P<0.05).结论:对慢性喘息性支气管炎患者行硫酸特布他林吸入治疗期间,给予患者综合护理干预可缩短临床症状消失时间,提高临床治疗效果,促进患者快速康复,值得在临床当中进行推广应用.
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布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗哮喘急性发作患儿的效果
目的 观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗哮喘急性发作患儿的效果.方法 选取2012年9月至2017年10月收治的80例哮喘急性发作患儿,随机分为对照组与试验组,每组40例.两组均采取吸氧、解痉、抗感染及祛痰等基础治疗,对照组同时应用布地奈德混悬液雾化治疗,试验组应用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗,比较两组的临床疗效.结果 治疗后,试验组哮喘急性发作临床症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组治疗有效率为97.5％,对照组为80.0％,试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.1346,P<0.05).结论 布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗哮喘急性发作患儿具有较高的应用价值,可缓解消除患儿的症状表现.
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在布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病中应用优质护理的效果
目的：：探讨慢性阻塞性肺疾病( COPD)采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗应用优质护理的效果。方法：选取2014年1月至2016年1月本院收治的慢性阻塞性肺疾病患者104例为研究对象，所有患者均经临床检查，确诊为慢性阻塞性肺疾病，均采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗，患者及家属均知情同意。将104例患者按照随机数字表法分为试验组(优质护理)与对照组(常规护理)，对比两组患者的护理效果。结果：试验组、对照组临床总有效率分别为96.2%(50/52)、80.8%(42/52)，差异有统计学意义(P<0.05)；试验组、对照组不良反应发生率分别为5.8%(3/52)、34.6%(18/52)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：在慢性阻塞性肺疾病患者采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗的过程中，辅以优质护理，能改善治疗效果，减少不良反应的发生，值得进行深入研究和推广。
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舒利迭治疗成人支气管哮喘的临床观察
目的:观察舒利迭治疗成人支气管哮喘的临床效果.方法:选取成人支气管哮喘患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60例.观察组患者给予倍氯米松和舒利迭治疗；对照组患者给予倍氯米松治疗.观察大呼气中期流速(MMEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和大呼气流速(PEF)以及不良反应发生情况.结果:观察组治疗的总有效率为91.7％高于对照组的76.7％,差异显著,差异有统计学意义(P值＜0.01).治疗后两组患者MMEF、FEV1和PEF均较治疗前有较明显的改善,差异明显,差异有统计学意义(P值＜0.05).观察组患者的MMEF、FEV1和PEF指标高于对照组,差异明显,差异有统计学意义(P值＜0.05).结论:舒利迭治疗成人支气管哮喘的临床效果较好,且未见药物不良反应,值得临床应用.
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布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效分析
目的:探讨布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法:选择80例AECOPD患者,随机分为观察组和对照组,两组例数相等,对照组采用基础治疗,观察组在基础治疗的基础上加用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入,比较两组疗效、肺功能改善和药物不良反应.结果:以显效和有效合并比较总有效率,观察组总有效率为77.5%,对照组总有效率为52.5%,雾化吸入治疗的效果明显优于基础治疗,差异显著( P<0.05);两组患者治疗后FEV1与治疗前比较均增加,雾化吸入治疗组FEV1提高较对照组更显著,差异有统计学意义( P<0.05);观察组患者在治疗过程中有6例出现药物不良反应,发生率为15%,对照组患者有5例出现药物不良反应,发生率为12.5%,无明显差异( P>0.05).结论:布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,值得在临床推广应用.
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压缩式吸入器三联雾化治疗哮喘护理体会
哮喘的本质是以气道的慢性、非特异性炎症反应和由此导致的气道高反应性为特征的疾病,特征性病理变化是支气管黏膜的炎症.吸入性皮质激素,布地奈德结合特布他林、异丙托溴胺能降低气道的反应性,抑制气道的炎症,缓解哮喘的症状,减少其它支气管平喘药的用量,有效改善哮喘症状.现将我科自2008年来应用三联药物治疗支气管哮喘的护理经验进行总结如下.
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硫酸特布他林联合顺尔宁治疗小儿支原体肺炎疗效观察
目的：观察硫酸特布他林联合顺尔宁治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：选择2009年7月～2012年11月收治的小儿支原体肺炎患儿66例，随机分为治疗组34例，对照组32例，2组均采用综合性治疗，治疗组在此基础上，联合应用硫酸特布他林雾化液和予顺尔宁。比较2组临床表现消失时间、住院时间、临床疗效、及不良反应。结果：咳嗽、气喘、肺部啰音等主要症状，以及体征消失时间，治疗组治愈率和总有效率均明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0．01）。治疗组在咳嗽、气喘、肺部啰音消退时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0．01）。结论：硫酸特布他林联合顺尔宁治疗小儿支原体肺炎，能明显改善患儿咳嗽及气喘等症状，疗效好，安全、治愈率高，值得临床推广应用。
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硫酸特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗细支气管炎的疗效观察
目的 探讨硫酸特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗细支气管炎的治疗效果.方法 120例细支气管炎患儿分为治疗组60例、对照组A 30例、对照组B 30例.对照组A:硫酸特布他林雾化液2.5 mg/次；对照组B:氨溴索注射液7.5 mg/次；治疗组:硫酸特布他林雾化液2.5 mg/次及氨溴索注射液7.5 mg/次.每组药物均加生理盐水至5ml由空气压缩泵雾化吸入,2次/d,10～ 15 min/次,连用5～7d.观察各组咳嗽、喘憋、气促、哮鸣音和湿哕音好转情况及不良反应.结果 治疗组总有效率与对照组A、对照组B比较,差异均有统计学意义(x2 =4.96,P＜0.05;x2=6.86,P＜0.05).喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失、湿哕音消失及平均住院时间治疗组与对照组A、对照组B比较明显缩短,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 硫酸特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗细支气管炎疗效好,症状缓解快,病程短,治愈率高.
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硫酸特布他林脉冲控释片的制备与释放机理研究
目的制备硫酸特布他林双层包衣脉冲片,考察处方及释放条件对体外释药行为的影响,解析其释放机理.方法粉末直接压片法制备含渗透活性物质的片芯,滚转包衣锅法分别包溶胀层和控释衣层.通过测定释放度研究脉冲片的制剂学特征,并研究脉冲片的吸水动力学和膨胀行为.结果双层包衣片以脉冲形式释放,释药时滞随控释衣层厚度增加而延长,释药速度减小;渗透活性物质和溶胀层可提高快速释放期的释药速率.溶出介质pH值和搅拌速度对释药行为无影响.释药机理包括扩散、溶胀和渗透泵原理.结论调整控释衣膜厚度和组成可获得理想的脉冲释药行为,满足时辰治疗的要求.
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左西孟旦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病伴心功能不全的临床研究
目的 观察左西孟旦联合硫酸特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病伴心功能不全的临床疗效及安全性.方法 将88例慢性阻塞性肺疾病伴心功能不全患者随机分为对照组44例与试验组44例,2组均给予常规治疗及对症治疗.对照组给予吸入用布地奈德混悬液1 mg+硫酸特布他林雾化液5mg于射流雾化器内,氧气驱动雾化吸入,每日2次,呋塞米20～40 mg,静脉推注2～3h.试验组在对照组的基础上给予左西孟旦0.1 μg·kg-·min-1静脉输注,持续给药24h.2组患者均持续用药7d.比较2组患者的临床疗效、肌钙蛋白T、心肌酶谱、心肺功能及药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组总有效率为88.64％(39/44例),对照组为70.45％(31/44例,P＜0.05).治疗后,对照组和试验组肌钙蛋白T分别为(0.48±0.06),(0.18±0.03)μg· L-1;肌酸激酶分别为(189.29±21.30),(130.27±16.11)U·L-1;肌酸激酶同工酶分别为(11.34±1.71),(8.87±1.09)U·L-1;乳酸脱氢酶分别为(159.29±17.11),(138.70±14.51)U·L-1;左心室舒张末期内径分别为(50.29±5.79),(47.01±5.01) mm;第1秒用力呼气量分别为(1.35±0.19),(1.70±0.23)L;第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)分别为(60.93±7.09)％,(76.94±8.58)％;左心室射血分数分别为(42.39±4.58)％,(51.29±5.71)％;6 min内的大步行距离分别为(260.39±29.21),(324.29±35.16)m,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应有心悸、头痛、眩晕,药物不良反应发生率为6.82％(3/44例);对照组的药物不良反应有体位性低血压、低钠血症、心律失常、口渴,药物不良反应发生率为11.36％(5/44例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 左西孟旦联合硫酸特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病伴心功能不全的临床疗效较高,安全性高.
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不同药物组合雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床评价
目的 探讨小儿喘息性支气管炎实施不同药物组合雾化吸入治疗的临床效果.方法 120例小儿喘息性支气管炎患儿,按随机数字表法分为常规组和三联组,各60例.常规组实施对症治疗及盐酸氨溴索+地塞米松雾化吸入,三联组实施对症治疗及硫酸特布他林+布地奈德+异丙托溴铵雾化吸入,对比两组的治疗效果.结果 三联组患儿喘息、咳嗽、肺哮鸣音消失时间、住院时间均短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);常规组患儿6个月内疾病复发8例,三联组为1例,三联组患儿6个月内疾病复发率为1.7％,低于常规组的13.3％,差异有统计学意义(P<0.05);三联组患儿用药不良反应发生率为0,常规组用药不良反应发生率为1.7％,比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 小儿喘息性支气管炎实施硫酸特布他林+布地奈德+异丙托溴铵三联雾化吸入可达到良好的治疗效果,可促进患儿及早恢复,降低复发率,且用药安全性高,值得推广运用.
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布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD临床观察
目的：探究布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法选取COPD患者68例，根据患者入院时间的不同将其分为对照组和观察组，各34例，对照组患者行地塞米松注射液+硫酸特布他林治疗，观察组患者行布地奈德+硫酸特布他林雾化液治疗，观察比较两组患者临床疗效和用药后患者不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率91.2%高于对照组76.5%，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后对照组和观察组患者均未出现任何严重不良反应情况，不影响整体治疗效果。结论 COPD采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗，可有效缓解患者临床症状，且患者无明显不良反应，治疗效果良好，值得临床推广应用。
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布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的护理观察
目的：探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的护理方法及效果。方法选取本院收治的98例慢性阻塞性肺疾病患者，随机将其分为观察组和对照组，各49例，两组患者均行布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗，同时给予对照组患者常规护理，给予观察组患者针对性的临床护理干预，并对两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率(95.92%)明显高于对照组(81.63%)(P<0.05)，观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论在给予慢性阻塞性肺疾病患者布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗的同时配合针对性的临床护理干预可有效的提高治疗效果，减少不良反应发生，临床效果显著，值得推广和应用。
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高效液相色谱法定量分析硫酸特布他林特殊杂质3,5-二羟基-ω-叔丁基苯乙酮
目的 建立硫酸特布他林特殊杂质3,5-二羟基-ω-叔丁基苯乙酮定量分析的高效液相色谱法.方法 采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以缓冲液[己烷磺酸钠4.23 g溶于0.05 mol·L-1甲酸钠溶液(用甲酸调节pH值至3.0)770mL]-甲醇(77∶ 23)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为276 nm,柱温30℃,进样量20 μL.采用加校正因子的面积归一化法对特殊杂质3,5-二-羟基-ω-叔丁基苯乙酮进行定量分析.结果 特殊杂质3,5-二羟基-ω-叔丁基苯乙酮与特布他林及其降解产物的分离度良好;该杂质质量浓度在0.10～579 μg ·mL-1(r=1.0000)内呈良好的线性关系;该杂质相对于硫酸特布他林的校正因子为3.6.结论 本实验采用加校正因子的面积归一化法对已知杂质进行定量,既可以解决杂质对照品持续供应困难的问题,又可准确计算出杂质的真实含量,为质量控制提供了高效便捷的检测方法.
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硫酸特布他林原料药中催化剂钯残留监测方法建立
目的:建立硫酸特布他林原料药中痕量钯的测定方法.方法:采用湿法消解处理样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定硫酸特布他林中钯的残留量.结果:钯在2～50μg·L-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(R2=0.9992);检出限为0.29μg·L-1;方法重复性RSD为6.9％;平均回收率为103.5％,RSD为7.6％(n=9).结论:该方法操作简便、灵敏准确,可用于硫酸特布他林原料药中痕量钯含量的测定,为该原料药质量控制提供依据.
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硫酸特布他林联用布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床分析
目的：探讨硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入用于小儿支气管哮喘疾病的治疗效果；方法整群该院治疗的支气管哮喘82例患儿，随机分成观察组41例(硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗)和对照组41例(常规治疗)，对比两组的疗效；结果观察组的治疗有效率为95.12%(39/41)，对照组的治疗有效率为78.05%(32/41)，两组患儿在治疗效果方面相比差异具有统计学意义(P<0.05)；结论支气管的消炎和舒张是针对小儿急性哮喘治疗的重点，而特布他林联合布地奈德能增强疗效。
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孟鲁司特联合布地奈德、硫酸特布他林治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察
目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德、硫酸特布他林治疗婴幼儿哮喘的临床疗效.方法 回顾性分析该院自2011年6月-2013年2月收治的82例支气管哮喘患儿的临床资料.结果治疗后两组患儿的肺功能指标FEV1、PEF、FEV1/PVC均明显升高,且治疗组远远高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿在疗程中哮喘急性发作次数和支气管哮喘症状及体征消失天数均较对照组明显改善(P<0.05);治疗组总有效率为94.87%,高于对照组86.05%,两组总有效率的差异有统计学意义(P<0.05).结论孟鲁司特联合布地奈德、硫酸特布他林雾化治疗婴幼儿哮喘,其临床疗效确切,值得临床推广.
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全面护理在老年慢性阻塞性肺气肿布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗中的应用效果
目的 探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺气肿护理效果.方法 选取2017年7～12月我院收治的老年慢性阻塞性肺气肿患者50例,根据治疗方法将其分为对照组、观察组,每组25例.所有患者给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,对照组给予普通护理,观察组则给予全面化护理.比较两组老年慢性阻塞性肺气肿临床疗效;平均住院时间、慢性阻塞性肺气肿病因知晓度、用药知识知晓度、遵医行为评分;治疗前后患者肺功能指标(FEV1、FVC以及FEV1/FVC);药物不良反应率.结果 观察组患者的临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组患者肺功能指标(FEV1、FVC以及FEV1/FVC)的比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后的肺功能指标(FEV1、FVC以及FEV1/FVC)均显著优于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组肺功能指标(FEV1、FVC以及FEV1/FVC)优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的平均住院时间短于对照组,慢性阻塞性肺气肿病因知晓度、用药知识知晓度、遵医行为评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺气肿效果确切,辅以全面护理,可提高患者疾病、用药认知和遵医行为,有效控制病情,缓解不良情绪,改善肺功能和生活质量,减少用药不良事件,值得推广应用.
关键词： 布地奈德 硫酸特布他林 雾化吸入 老年慢性阻塞性肺气肿 护理效果
