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"黑框警示"限制名药?
2010年2月19日,著名的英国药业巨头葛兰素史克(GSK)遭遇"黑色星期五",美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,美国的医生不得向哮喘病人提供GSK旗下的平喘药舒利迭;FDA在其声明中表示, "有证据表明,舒利迭将导致哮喘病症状恶化的风险增加,从而导致儿童及成人患者住院概率的增加,在某些情况下,甚至出现了患者死亡的事件".
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安肺补肾平喘方治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病随机平行对照研究
[目的]观察安肺补肾平喘方治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将84例住院患者按病志号抽签法简单随机分为两组.对照组42例舒利迭,1吸/次,2次/d;氨茶碱,0.1g/次,2次/d.治疗组42例安肺补肾平喘方(茯苓、黄芪各20g,熟地、山萸、山药各15g,丹皮、前胡、枳壳、地龙、蝉蜕各12g,泽泻10g,连翘、僵蚕各9g,桔梗6g),1剂/d,水煎200mL,早中晚饭后口服.连续治疗180d为1疗程.观测临床症状、FEV1、FEV1/FVC、中医证候评分、SGRQ评分、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈23例,显效9例,有效7例,无效3例,总有效率92.86％.对照组痊愈11例,显效10例,有效11例,无效10例,总有效率76.19％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).肺功能指标两组均有改善(P＜0.05),治疗组改善优于对照组(P＜0.05).评分指标两组均有改善(P＜0.01),治疗组改善优于对照组(P＜0.01).[结论]安肺补肾平喘方治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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金龙定喘合剂联合呼吸导引操治疗肺肾两虚型慢性阻塞性肺病稳定期随机平行对照研究
[目的]观察金龙定喘合剂联合呼吸导引治疗肺肾两虚型慢性阻塞性肺病稳定期疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将60例门诊患者按随机数字表方法随机分为两组,对照组30例舒利迭,1吸/次,2次/d,治疗组30例①金龙定喘合剂,50mL/次,3次/d；②呼吸导引操,20min/次,2次/d,连续治疗3个月为1疗程.观测临床症状、中医证候积分、不良反应.连续治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组临床控制6例,显效17例,有效7例,无效0例,总有效率100％;对照组临床控制2例,显效8例,有效13例,无效7例,总有效率76.70％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).[结论]金龙定喘合剂联合呼吸导引治疗肺肾两虚型慢性阻塞性肺病稳定期疗效满意.
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舒利迭吸入对缓解期COPD患者肺功能影响的临床分析
目的:观察舒利迭对慢性阻塞性肺疾病( COPD) 患者肺功能的影响,并探讨其作用机制.方法:将80例C OP D患者分为2组,治疗组42例,对照组38例.两组均给予基础治疗,治疗组在此基础上加用沙美特罗替卡松50/250ug吸入,对照组给予沙丁胺醇气雾剂吸入,疗程12周,治疗前、后观察肺功能并进行疗效判定.结果:治疗后治疗组肺通气指标FEV1、FEV1/FVC有显著改善,优于对照组 ( P<0.05 ).结论应用舒利迭治疗缓解期COPD能显著改善肺功能指标,疗效满意,值得推广.
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温肾祛瘀方联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效观察
目的:观察温肾祛瘀方联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:将80例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,各40例,治疗组采用温肾祛瘀方联合舒利迭治疗,对照组单用舒利迭,2个月后观察疗效.结果:治疗组在症状缓解时间及临床总疗效方面均优于对照组.结论:温肾祛瘀方联合舒利迭治疗支气管哮喘,能较快减轻患者症状,较单纯舒利迭治疗效果好,值得临床推广应用.
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使用舒利迭治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察
目的 观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺病疗效.方法 选取2012年1月至2013年1月在我院使用舒利迭治疗慢性阻塞性肺病80例患者的临床资料,进行回顾性分析.结果 80例病人经上述规律治疗后仅1例因严重的感染并心衰、呼衰死亡,2例25天后症状缓解轻微,其余87例均在不同程度内急性发作症状缓解,急性呼吸困难缓解,肺内哮鸣音减少或消失,肺功能好转,劳动耐力提高.结论 舒利迭能够明显改善患者的肺功能,能达到治疗的终目的.
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银尔通治疗使用舒利迭吸入剂发生口腔溃疡的疗效观察
[目的]观察银尔通(活性银离子抗菌液)对使用舒利迭(沙美特罗卡松粉吸入剂)吸入剂发生口腔溃疡的患者进行口腔喷药治疗口腔溃疡的效果.[方法]将58例符合纳入标准的支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病病人随机分为两组,两组病人治疗原则相同,观察组病人予银尔通(活性银离子抗菌液)口腔喷药每天3-6次,对照组病人予0.2%酮康唑溶液漱口每天3-4次,观察两组病人口腔溃疡治疗效果.[结果]观察组、对照组病人口腔溃疡治疗有效率分别为89.7%、51.7%.[结论]运用银尔通(活性银离子抗菌液)对使用舒利迭(沙美特罗卡松粉吸入剂)吸入剂发生口腔溃疡的患者进行口腔喷药可有效治疗口腔溃疡.
关键词： 银尔通(活性银离子抗菌液) 口腔喷药 舒利迭 口腔溃疡 -
老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者采用舒利迭联合无创通气治疗的疗效观察
目的:对舒利迭联合无创通气在老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者中的临床治疗效果进行分析探讨.方法:本文将对我院2014年8月~2016年3月间收治的144例老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组与观察组,每组患者72例,对两组患者采取不同治疗方法,比较两组治疗效果.结果:观察组患者临床治疗效果显著优于对照组,数据差异显著,具有统计学意义.结论:将舒利迭联合无创通气运用到老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者中可提高临床治疗效果,改善患者心律、血气等相关指标,具有临床推广价值.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭 舒利迭 无创通气 临床效果 -
西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效观察
目的 分析西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的效果.方法 选取我院2014年1月至2015年1月收治的90例支气管哮喘患者作为研究对象,采用数字表法将其随机分为对照组和观察组,各45例;对照组行舒利迭治疗,观察组则使用西替利嗪联合舒利迭治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 治疗后,观察组患者咳嗽平均消失时间为(15.94±3.11)d,喘息平均消失时间为(10.64±3.13)d,双肺哕音平均消失时间为(20.25±4.11)d,呼吸困难平均消失时间为(7.29±3.89)d;对照组咳嗽平均消失时间为(24.02±3.02)d,喘息平均消失时间为(16.09±2.98)d,双肺哕音平均消失时间为(27.19±3.99)d,呼吸困难平均消失时间为(12.87±4.10)d;观察组均明显短于对照组(P＜0.05).观察组患者治疗总有效率为97.78％,显著高于对照组的82.22％(P＜0.05).结论 西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘,有助于缩短各项临床症状延续时间,可提高患者生活质量,疗效显著,有较高的应用价值,值得临床推广.
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固金涤痰汤联合舒利迭治疗COPD稳定期患者的疗效与安全性评价
目的:分析固金涤痰汤联合舒利迭治疗COPD稳定期患者的疗效与安全性.方法:随机选定本院收治的COPD稳定期患者142例,2016年3月至2018年3月为研究时段,遵循随机数字表法的分组原则,分试验组、对照组,每组样本容量71例.对照组采纳舒利迭治疗,试验组以对照组为基础,采纳固金涤痰汤联合治疗.比较肺功能、临床疗效.结果:试验组治疗后FVC显著较对照组的高,FEV1显著较对照组的低,临床总有效率显著高于对照组的,具统计学差异,P＜0.05.结论:固金涤痰汤联合舒利迭可有效改善COPD稳定期患者的病情,疗效显著,值得借鉴.
关键词： 固金涤痰汤 舒利迭 COPD(慢性阻塞性肺疾病) 疗效 -
热敏灸和舒利迭治疗慢性哮喘患者的临床效果
目的 比较慢性哮喘患者采用热敏灸和舒利迭治疗的临床效果.方法 选取2016年5月至2017年5月收治的84例慢性哮喘患者,将其随机分为对照组和试验组,每组42例.对照组给予舒利迭治疗,试验组给予热敏灸治疗,比较两组临床疗效.结果 治疗后,试验组FEV1优于对照组,试验组治疗有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 热敏灸治疗慢性哮喘患者可有效缓解哮喘的症状,效果优于舒利迭.
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舒利迭治疗农村轻中度AECOPD患者临床疗效观察
目的:观察舒利迭吸入治疗轻中度慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的疗效.方法:将120例农村60岁以上轻中度AECOPD患者随机分为对照组,治疗组,对两组治疗前后的FEV1 FEV1/FVC FEV1％改善情况进行比较.结果:使用舒利迭组患者与对照组(茶碱缓释片)比较肺功能改善无明显差异.讨论:舒利迭在治疗农村AECOPD患者中除去药物本身优势外,更多的是需要新技术、新概念的推广.
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噻托溴铵联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床价值
目的:探讨分析噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗支气管哮喘的临床价值.方法:收集我院支气管哮喘患者90例,随机将患者分为对照组和观察组,每组45例,对照组患者给予噻托溴铵喷雾,观察组患者给予噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗,两组患者用药治疗1年,治疗前后分别记录两组患者的肺功能水平,肺功能水平观察指标:FEV1、FEV1％预计值、PEA.结果:两组支气管哮喘患者治疗前肺功能指标均无差异(P>0.05);观察组患者FEV1增加值、FEV1％预计值、PEA均优于对照组患者指标,组间数据差异具有统计学意义(P<0.05).结论:应用噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗支气管哮喘具有较好的临床效果,可明显改善患者的肺功能指标,可在临床中应用.
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舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗对支气管哮喘患者肺功能的影响分析
目的:分析、阐述舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗对支气管哮喘患者肺功能的影响.方法:以本院2016年7月-2017年6月收治的60例支气管哮喘患者为例,将60例患者随机分为对照组与观察组,每组各30例患者.对照组采取常规治疗+舒利迭治疗,观察组采取常规治疗+舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗,分析临床治疗对支气管哮喘患者肺功能的影响.结果:两组患者治疗后肺功能变化水平明显上升,组间数据差异具有统计学意义,P<0.05,观察组患者明显优于对照组.两组患者治疗过程中,观察组患者临床治疗总有效率为93.3％,对照组患者治疗总有效率为70.0％.数据差异具有统计学意义,P<0.05.结论:舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗阶段,对支气管哮喘患者肺功能的影响较低,能够提升患者的生活质量,患者患者临床症状,减轻患者体内炎症反应,临床应用效果显著,值得大面积推广应用.
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舒利迭对支气管扩张伴气流受限的临床治疗作用探讨
目的:分析支气管扩张伴气流受限患者采用舒利迭的临床治疗效果.方法:选取我院2017年1月至2018年1月所收治的支气管扩张伴气流受限患者64例,根据患者入院时间分为试验组和参照组,每组各32例,参照组患者给予常规治疗,试验组患者在常规治疗基础之上给予舒利迭治疗,2组患者全部治疗2个疗程,1个疗程为2周.对比2组患者治疗前后各项指标变化情况以及治疗效果.结果:对比2组患者治疗效果,试验组患者治疗总有效率98.88％高于参照组患者78.13％,组间对比统计学意义存在(P<0.05),对比2组患者治疗前后各项指标变化情况,2组患者治疗前对比无显著性差异(P>0.05),治疗后,试验组患者各项指标均优于参照组患者,组间对比具有显著性差异(P<0.05).结论:治疗支气管扩张半气流受限患者在常规治疗基础之上加用舒利迭,能够有效改善患者肺部功能,治疗效果具有显著提高,是一种临床治疗支气管扩张伴气流受限的有效方式.
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舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察
目的:观察舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果.方法:选择2011年4月至2013年1月来我院就诊的支气管哮喘的患者60例,随机分为2组,观察组和对照组,每组30例,观察组给予舒利迭治疗,1天2次吸入治疗,8周为一个疗程.对照组给予常规的抗生素、地塞米松、二羟丙茶碱治疗,5-15mg地塞米松和0.5g二羟丙茶碱加入到250ml5％的葡萄糖中静脉滴注.每天一次,一周为一个疗程,治疗8周.观察2组治疗前后的肺功能、临床效果等.结果:治疗前后2组的肺功能、临床症状等均得到改善,但是观察组的治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果比较满意,有良好的临床价值.
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超短波合并舒利迭雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者的效果
目的 探讨超短波合并舒利迭雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效.方法选取2015年3月至2016年3月收治的60例COPD患者,随机分为对照组和试验组,每组30例.对照组采用舒利迭雾化吸入、抗感染、纠正水电解质平衡等常规治疗,试验组在对照组的基础上使用超短波电疗机对胸部进行理疗,两组疗程均为14 d,观察两组治疗前后症状的改善情况和肺功能改善情况.结果试验组临床疗效、治疗后肺功能指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论采用超短波合并舒利迭雾化吸入对COPD患者肺康复有较好的疗效.
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益心康泰联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果
目的 探讨益心康泰联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床有效性及安全性.方法 选取86例于2015年2月至2016年10月入院治疗的COPD患者,随机分为对照组和研究组,每组43例.对照组给予舒利迭治疗,研究组加用益心康泰胶囊,并根据病情调整剂量.治疗6个月后,比较两组的治疗效果.结果 经治疗,研究组患者FEV1、FVC和FEV1/FVC均明显高于对照组,6-MWT明显长于对照组,组间比较差异显著(P<0.05).两组患者的SGRQ评分均显著降低,且研究组评分明显低于对照组(P<0.05).两组患者均未见严重不良反应,轻微症状在稍作调养后即消失.研究组和对照组不良反应总发生率分别为9.3％和7.0％,组间比较无明显差异(P>0.05).结论 益心康泰联合舒利迭治疗COPD效果显著,肺功能改善明显,且患者耐受性良好,无严重不良反应,值得临床推广应用.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 益心康泰胶囊 舒利迭 肺功能 -
舒利迭治疗成人支气管哮喘的临床观察
目的:观察舒利迭治疗成人支气管哮喘的临床效果.方法:选取成人支气管哮喘患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60例.观察组患者给予倍氯米松和舒利迭治疗；对照组患者给予倍氯米松治疗.观察大呼气中期流速(MMEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和大呼气流速(PEF)以及不良反应发生情况.结果:观察组治疗的总有效率为91.7％高于对照组的76.7％,差异显著,差异有统计学意义(P值＜0.01).治疗后两组患者MMEF、FEV1和PEF均较治疗前有较明显的改善,差异明显,差异有统计学意义(P值＜0.05).观察组患者的MMEF、FEV1和PEF指标高于对照组,差异明显,差异有统计学意义(P值＜0.05).结论:舒利迭治疗成人支气管哮喘的临床效果较好,且未见药物不良反应,值得临床应用.
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孟鲁司特钠联合吸入舒利迭在支气管哮喘治疗中的作用观察
目的:研究白三烯拮抗剂孟鲁司特钠联合舒利迭对支气管哮喘患者肺功能的改善作用以及对细胞因子IFN—γ、IL—12、IL—13的影响.方法:2008年9月—2011年8月义乌市第二人民医院呼吸科就诊的支气管哮喘患者60例随机分为对照组和观察组.对照组患者吸入舒利迭,每天2次.观察组患者吸入舒利迭,每天2次；口服盂鲁司特钠,每次10mg,每天1次.两组患者疗程均为4周.治疗前及治疗4周测定两组患者的肺功能(FEV1、PEF和FVC)以及外周血清细胞因子IFN—γ、IL—12、IL—13水平.结果:治疗4周时两组患者的FEV1、PEF、FVC和FEV1/FVC均较治疗前显著升高(P＜0.01)；并且两组FEV1、PEF和FVC差异具有统计学意义(P＜0.01).治疗后两组患者血清IL— 12和IFN—γ升高(P＜0.01),血清IL—13降低(P＜0.01)；并且两组差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:白三烯拮抗剂孟鲁司特钠联合吸入舒利迭在改善支气管哮喘患者的肺功能方面优于单用吸入舒利迭,可能与其降低血清IL—13、IFN—γ水平以及升高IL—12水平有关.
