首页 > 文献资料
-
雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效探究
目的:探讨和分析雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法:以2014年1月至2017年12月这一时间段内在我院接受治疗的500例小儿急性喉炎患者为对象,展开此次临床研究;以随机抽签的方法将全部患儿分成各250例的参考组与研究组;以地塞米松雾化吸入治疗参考组患儿,以布地奈德混悬液雾化吸入治疗研究组患儿;对比两组患儿的治疗效果.结果:研究组患儿的显效率82.4％ 、总有效率99.2％ 均显著高于参考组患儿的65.2％ 和92.4％;差异均具有统计学意义,P<0.05.研究组患儿咳嗽消失时间为(5.2±1.9)d、喉鸣消失时间为(2.0±0.9)d、声嘶消失时间为(2.3±0.8)d、呼吸困难消失时间为(1.2±0.5)d;均明显短于参考组患儿,P<0.05.结论:在治疗小儿急性喉炎的过程中,采用雾化吸入布地奈德混悬液的方法,能够迅速减轻患儿症状,缩短治疗时间,治疗效果较为理想,并且治疗方法简单可行,具有较高的临床推广应用价值.
-
布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效分析
目的:探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果.方法:选择2011年5月至2013年5月毛细支气管炎小儿68例,采用数字表抽取法随机分为观察组和对照组各34例,观察组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组给予地塞米松雾化吸入,比较临床效果.结果:观察组临床总有效率显著高于对照组,哮鸣音湿啰音持续时间及住院天数均明显少于对照组(P<0.01).结论:采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,可缩短病程,提高治愈率.
-
布地奈德混悬液雾化吸入治疗咽炎合并声带水肿的疗效
目的:分析咽炎合并声带水肿患者中以布地奈德混悬液雾化吸入方案展开治疗的疗效.方法:以2016年12月-2017年12月本院收治的110例咽炎患者作对象,均并发声带水肿,随机分作2组,各55例,对照组以常规方案展开治疗,实验组以布地奈德混悬液雾化吸入方案治疗,对比2组疗效.结果:实验组55例有效率96.36%(53/55),而对照组55例是81.82%(45/55),(=5.9864;P＜0.05).结论:对于并发声带水肿的咽炎患者,以布地奈德混悬液雾化吸入方案展开治疗效果显著,值得推广.
-
异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗上呼吸感染后慢性咳嗽的临床效果评价
目的 研究异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗上呼吸感染后慢性咳嗽的临床效果.方法 选取2014年8月至2015年11月于我院就诊的83例上呼吸感染后慢性咳嗽患者.根据随机数字袁法分为对照组(41例)和试验组(42例).对照组给予氨溴索注射液;试验组则给予异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组临床显效率、治疗总有效率、不良反应发生率、干预前和干预后患者PEFR和EOS水平的差异,以及患者咳嗽、咳痰、肺部啰音持续时间的差异.结果 试验组临床显效率、治疗总有效率高于对照组(P＜0.05);试验组与对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);干预前两组PEFR和EOS水平相似(P＞0.05);干预后试验组PEFR和EOS水平较对照组改善更显著(P＜0.05);试验组咳嗽、咳痰、肺部啰音持续时间比对照组更短(P＜0.05).结论 异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗上呼吸感染后慢性咳嗽的临床效果确切,可有效改善患者临床症状,缓解病情,改善机体炎症水平,用药安全性高,无严重副作用,值得临床推广.
-
雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿肺炎临床效果
目的 分析雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果.方法 选取2014年10月至2015年11月在攀枝花市中心医院治疗的肺炎患儿97例,随机分为观察组与对照组,对照组行常规治疗,观察组在常规治疗基础上加雾化吸入布地奈德混悬液治疗,观察对比两组的相关指标和效果.结果 观察组的症状消失时间(3.03±0.90)d、肺部体征消失时间(4.60±1.30)d、住院时间(7.70±2.00)d均低于对照组;观察组总有效率为95.92％,优于对照组总有效率66.67％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 雾化吸入布地奈德混悬液能有效改善肺炎患儿相关症状体征,缩短住院时间.
-
盐酸溴己新、复方异丙托溴铵及布地奈德混悬液三联治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效
目的 观察盐酸溴己新、复方异丙托溴铵及布地奈德混悬液三联治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将我院2016年10月至2017年12月收治的138例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组,每组69例.对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上给予盐酸溴己新、复方异丙托溴铵及布地奈德混悬液.治疗1周后,比较两组患儿的疗效及治疗前、后的肺功能指标.结果 治疗后,观察组患儿的治疗总有效率为94.20％,明显高于对照组的82.61％(P<0.05).治疗后,观察组患儿的PO2、FEV1和FVC水平均高于治疗前,PCO2水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组患儿上述指标均优于对照组(P<0.05).结论 盐酸溴己新、复方异丙托溴铵及布地奈德混悬液三联治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效显著,可明显改善患儿肺功能,值得临床推广.
-
短期布地奈德混悬液经鼻雾化治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的疗效和安全性
目的 探讨慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者经鼻雾化给予短期布地奈德混悬液治疗的临床效果.方法 选取2015年1月至2016年12月于我院就诊的慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者300例,按照盲选法将患者分为对照组和观察组,各150例.对照组给予甲泼尼龙口服,观察组给予短期布地奈德混悬液经鼻雾化吸入.比较治疗后两组患者的VAS、内镜Kennedy评分和晨起血清糖皮质激素浓度.结果 治疗后,两组患者的Kennedy及VAS评分均明显低于治疗前,观察组均低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清糖皮质浓度均降低(P<0.05),但观察组高于对照组(P<0.05).结论 经鼻雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的临床疗效显著,缩小了息肉体积,无其他不良影响,临床使用安全性高.
-
布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗哮喘急性发作患儿的效果
目的 观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗哮喘急性发作患儿的效果.方法 选取2012年9月至2017年10月收治的80例哮喘急性发作患儿,随机分为对照组与试验组,每组40例.两组均采取吸氧、解痉、抗感染及祛痰等基础治疗,对照组同时应用布地奈德混悬液雾化治疗,试验组应用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗,比较两组的临床疗效.结果 治疗后,试验组哮喘急性发作临床症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组治疗有效率为97.5％,对照组为80.0％,试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.1346,P<0.05).结论 布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗哮喘急性发作患儿具有较高的应用价值,可缓解消除患儿的症状表现.
-
雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性咳嗽患者的临床疗效
目的 观察慢性咳嗽患者经雾化吸入布地奈德混悬液治疗的临床效果.方法 选取2015年1月至2017年1月医院收治的72例慢性咳嗽患者作为研究对象,依据患者的入院先后顺序分为对照组与试验组,每组36例.两组均行基础治疗,对照组加用氧气驱动雾化吸入万托林进行治疗,试验组加用氧气驱动雾化吸入用布地奈德混悬液进行治疗,观察两组咳嗽症状消失时间及治疗总有效率.结果 试验组咳嗽症状消失时间短于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 慢性咳嗽患者雾化吸入布地奈德混悬液治疗的临床疗效确切.
-
硫酸特步他林雾化液联合吸入用布地奈德混悬液治疗喘息性疾病患儿的效果
目的 探讨硫酸特步他林雾化液联合吸入用布地奈德混悬液治疗喘息性疾病患儿的效果.方法 选取2017年1月至2018年1月收治的喘息性疾病患儿42例,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组21例.对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,试验组采用硫酸特步他林雾化液与布地奈德混悬液雾化吸入联合治疗,比较两组的治疗效果.结果 试验组治疗有效率高于对照组,且试验组临床症状、体征消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于喘息性疾病患儿采用硫酸特步他林雾化液与布地奈德混悬液雾化吸入联合治疗,可提高治疗效果,缩短临床症状、体征消失时间及住院时间,利于康复.
-
应用布地奈德混悬液在慢性鼻-鼻窦炎内镜手术中鼻道浸润效果观察
目的:阐述并分析慢性鼻-鼻窦炎内镜手术治疗中鼻道浸润采用布地奈德混悬液效果.方法:研究开展回顾性分析,研究时间2017年3-2018年3月,病例收集为慢性鼻-鼻窦炎患者92例,常规组(n=45)内镜手术治疗,研究组(n=47)在内镜手术治疗中联合鼻道浸润布地奈德混悬液,两组不同时间段疼痛评分以及术后患者鼻黏膜纤毛功能各项指标比较.结果:研究组术后不同时间段疼痛评分均低于常规组,互比差异有统计学意义,P＜0.05.研究组糖精清除时间短于常规组,黏膜纤毛清除速度以及清除率均高于常规组,互比有差异,P＜0.05,有统计学意义.结论:慢性鼻-鼻窦炎内镜手术中鼻道浸润布地奈德混悬液大大缓解患者术后疼痛,利于临床患者鼻黏膜纤毛功能各项指标的提高,对患者的术后恢复具有积极的意义,临床治疗意义重大.
-
多索茶碱片联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的疗效观察
目的:探讨多索茶碱片联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的临床效果.方法:选取我院近两年收治的120例支气管哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表达法将其分为观察组(n=60)与参考组(n=60),观察组采用多索茶碱片联合吸入用布地奈德混悬液治疗,参考组采用布地奈德混悬液治疗,观察两组治疗效果、用药安全性.结果:观察组治疗总有效率显著大于参考组,患者肺功能指标显著优于参考组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05).结论:多索茶碱片联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘效果确切,可显著改善肺功能,可作为安全有效的治疗方案使用.
-
布地奈德混悬液治疗早产儿支气管肺发育不良的效果分析
目的:研究布地奈德混悬液治疗早产儿支气管肺发育不良的临床效果.方法:选取我院2014年1月到2017年12月期间收治的支气管肺发育不良的早产儿60例,随机分为对照组和试验组各30例.给予对照组患儿常规治疗,常规治疗基础上给予试验组患儿布地奈德混悬液治疗,比较患儿疗效,并比较患儿治疗后血气指标.结果:试验组患儿疗效优于对照组,数据对比P<0.05.试验组患儿治疗后血气指标优于对照组,数据对比P<0.05.结论:布地奈德混悬液治疗早产儿支气管肺发育不良的效果较好,能有效促使患儿呼吸功能提升,具有较高临床价值.
-
雾化吸入布地奈德混悬液在哮喘急性发作的临床应用疗效观察
目的 :探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 :随机选取66例哮喘门诊的哮喘急性发作患者入组研究,分为布地奈德混悬液组和硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液组,均采用雾化吸入的方式进行治疗.结果:布地奈德混悬液组患者的症状改善明显,肺功能指标较优,疗效良好.结论 :雾化吸入布地奈德混悬液治疗支气管哮喘急性发作相比于雾化硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液组具有疗效显著 ,能够较好地改善病情 ,对患者肺功能指标改善十分有益 ,值得推广使用.
-
布地奈德混悬液吸入治疗小儿支气管炎的疗效观察
目的:观察布地奈德混悬液吸入治疗小儿支气管炎的疗效.方法:我院2017年8月-2018年8月收治的66例小儿支气管炎患儿为本次研究对象,按照是否联合布地奈德混悬液吸入治疗将所有患儿分为对照组(33例:未联合布地奈德混悬液吸入治疗)与实验组(33例:联合布地奈德混悬液吸入治疗),比较两组患儿预后情况.结果:实验组患儿治疗72h后显效率、有效率分别为54.55％％、39.39％,均明显高于对照组,P<0.O5.结论:对于小儿支气管炎患儿联合布地奈德混悬液吸入治疗效果明显优于未联合布地奈德混悬液吸入治疗.
-
布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理体会
目的:探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理体会.方法:选取2017年3月至2018年4月在我院小儿呼吸内科就诊的88例哮喘患儿作为本次的研究对象,将其随机分为两组,各44例.参照组采用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,并给予常规护理,研究组采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,并给予整体护理,统计分析两组患者的疼痛评分、焦虑、抑郁情况、护理满意度.结果:研究组治疗有效率高于参照组;研究组不良反应发生率低于参照组;研究组患儿家属的护理满意度高于参照组患儿家属;两者之间的差异具有统计学意义(P<0.05).结论:应用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,给予患儿整体护理,患儿的临床疗效更好,有利于降低患儿不良反应发生的几率,患儿家属的护理满意度更高.因此,布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗、以及整体护理可以在临床治疗以及护理上推广应用.
-
布地奈德混悬液吸入治疗儿童支气管哮喘分析
目的 评价布地奈德混悬液吸入治疗儿童支气管哮喘的效果,为儿科治疗提供参考.方法 选择我院2016年12月～2018年5月收治住院治疗的70例支气管哮喘患儿,随机分为抗感染等常规治疗的对照组以及加行布地奈德混悬液吸入治疗的试验组.对比2组支气管哮喘患儿治疗效果以及症状减轻时间、住院时间.结果 试验组支气管哮喘患儿治疗总有效率高于对照组,症状减轻以及住院时间均明显短于对照组,P<0.05.结论 常规治疗基础上给予支气管哮喘患儿布地奈德混悬液吸入治疗起效迅速、治疗效果显著.
-
布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵治疗儿童喘息性支气管炎的应用价值
目的:观察布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵在儿童喘息性支气管炎中的应用效果.方法:本次选取我院2015年1月15日至2017年5月12日收治的喘息性支气管炎小儿40例,将其按照随机抽取的方式分为两组,观察组20例(布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵治疗),对照组20例(布地奈德混悬液治疗),并对两组患者的临床总有效率、临床症状消失时间进行观察和评价.结果:观察组患者的临床总有效率95.00％高于对照组(P＜0.05);观察组患者的临床症状消失时间[咳嗽咳痰4.52d(s=0.54)、喘息3.01±0.41d、气促4.11d(s-0.30)、肺部体征5.01d(s=1.02)]明显低于对照组(P＜0.05).结论:布地奈德混悬液联合复方异丙耗溴铵治疗儿童喘息性支气管炎具有显著的临床效果,不仅可以缓解患者的临床表现,还能提高其生活质量,临床上值得应用和推广.
-
特布他林雾化液+吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察
目的：探讨特布他林雾化液+吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效。方法：选取2013年11月～2015年10月我院收治的70例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，随机分成治疗组和对照组，各35例。其中对照组患者采用特布他林雾化液进行治疗，治疗组患者在对照组治疗基础上采用吸入用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果以及用药不良反应。结果：治疗组患者总有效率为94.3%，对照组患者总有效率为74.3%；治疗组患者的总有效率明显高于对照组；两组患者差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者不良反应发生率为11.4%，对照组患者不良反应发生率为8.6%；两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：特布他林雾化液+吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者具有较高的临床疗效和安全性，可促进患者尽早康复。
-
小儿哮喘急性发作经采用不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果分析
目的:分析对急性小儿哮喘行不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果.方法:收治急性哮喘患儿60例,随机平分两组.均予以波尼松以及沙丁胺醇等基础治疗,在此基础上,参照组行0.5 mg的布地奈德混悬液吸入治疗,试验组行1.0 mg的布地奈德混悬液吸入治疗.对比两组患儿治疗60 min的临床治疗总有效率以及不良反应发生率.结果:试验组治疗后的60 min改善情况、病症恢复程度等指标均优于参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).试验组不良反应、体征消失时间优于参照组(P<0.05).结论:一旦患儿哮喘转变为急性期阶段,施以大剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,能够有效改善患儿的不良反应,患儿的临床总有效率得到明显提升.
