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特布他林雾化液、异丙托溴铵雾化液、普米克令舒联合雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期的疗效观察
目的:探讨特布他林雾化液、异丙托溴铵雾化液、普米克令舒联合雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期的疗效.方法:收治慢阻肺急性加重期患者40例,随机分为对照组和观察组.对照组采用异丙托溴铵、普米克令舒治疗,观察组采用特布他林、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组有效率高于对照组,症状缓解时间少于对照组(P<0.05).结论:特布他林雾化液、异丙托溴铵雾化液、普米克令舒联合雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期的疗效显著.
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特布他林雾化液+吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察
目的：探讨特布他林雾化液+吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效。方法：选取2013年11月～2015年10月我院收治的70例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，随机分成治疗组和对照组，各35例。其中对照组患者采用特布他林雾化液进行治疗，治疗组患者在对照组治疗基础上采用吸入用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果以及用药不良反应。结果：治疗组患者总有效率为94.3%，对照组患者总有效率为74.3%；治疗组患者的总有效率明显高于对照组；两组患者差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者不良反应发生率为11.4%，对照组患者不良反应发生率为8.6%；两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：特布他林雾化液+吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者具有较高的临床疗效和安全性，可促进患者尽早康复。
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100例老年性支气管哮喘的诊治刍议
目的 分析老年性支气管哮喘的诊断与治疗方式.方法 选择近两年在该院接受治疗的100例老年性支气管哮喘患者视为调查对象,以随机分组的方式纳入研究组与常规组.为所有患者临床诊断,结合患者症状实施止咳、平喘及抗感染等常规治疗,研究组在此基础上应用特布他林雾化液雾化吸入治疗,比较两组患者的临床治疗有效率、患者的哮鸣音、肺部湿啰音、咳喘症状消失时间.结果 心电图下观察发现心肌缺血12例,肺型P波17例.胸部X线下显示肺气肿征18例,双肺纹理粗乱38例,斑点状阴影16例,小片状或者广泛浸润影14例,肺动脉干扩张≥15 mm为17例.98例患者支气管舒张试验为阳性.97例患者在常规与痰涂片检查中,能够观察到嗜酸性粒细胞增加,白细胞总数增加.研究组患者的整体治疗有效率为98％,常规组患者的整体治疗有效率为82％,差异有统计学意义(x2=7.63,P<0.05).与常规组患者相比,研究组患者的哮鸣音恢复时间为(3.24±0.32)d,肺部湿啰音恢复时间为(3.93±0.19)d,咳喘症状消失时间为(3.89±0.21)d,数据均相对较低,组间数值比较差异有统计学意义(t=10.55,7.78,9.71,P<0.05).结论 老年支气管哮喘患者在心电图、胸部X线检查及实验室检查中,均能够观察到显著的症状变化现象.在早期诊断的方式下,将常规治疗与特布他林雾化液雾化吸入治疗方式相互融合,有助于提升老年性支气管哮喘患者的临床治疗有效率,快速改善患者的生存质量.
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联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗毛细支气管炎的疗效
目的 研究联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗毛细支气管炎的疗效及安全性.方法 对75例毛细支气管炎患儿采用双盲对照随机抽样法,设单纯吸入特布他林雾化液(A组)及联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液(B组)、单纯吸入布地奈德混悬液(C组)3组分别进行治疗,每组25例.观察比较3组疗效及安全性.结果 A组治愈16例,显效3例,无效6例,总有效率76%;B组治愈22例,显效2例,无效1例,总有效率96%;C组治愈14例,显效4例,无效7例,总有效率72%.A、B组总有效率比较有显著性差异(P<0.05);B、C组总有效率比较有显著性差异(P<0.05);A、c组总有效率比较差异无显著性(P>0.05).结论 联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗毛细支气管炎疗效优于单纯吸入特布他林雾化液和单纯吸入布地奈德混悬液,不良反应少,安全性好.
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雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效分析
目的：探讨雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法随机选取2014年3月—2016年3月期间于绥化市妇幼保健院就诊的80例小儿支原体肺炎患者随机分为2组,对照组40例给予阿奇霉素静脉滴注序贯口服治疗,研究组40例在静脉滴注并序贯口服阿奇霉素基础上加用布地奈德混悬液及特步他林雾化液雾化吸入治疗,对比两组患者治愈率及总有效率,观察患者临床症状及体征消失时间及住院时间,观察药物不良反应。结果研究组总有效率显著高于对照组(95%vs 80%,P<0.05)；研究组肺部湿啰音消失时间及住院时间平均值均少于对照组(5 d vs 9 d,P<0.05；10 d vs 15 d,P<0.05)；研究组在治疗过程中未发现与布地奈德混悬液及特布他林雾化液相关的不良反应。结论雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效好,不良反应小,可减少患儿住院时间,提高疾病治愈率。
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普米克令舒联合特布他林雾化液辅助治疗支气管哮喘疗效评价
目的 探讨普米克令舒联合特布他林雾化液辅助治疗支气管哮喘的疗效及安全性. 方法 将我院儿科2004-01-2007-12收治的125例支气管哮喘患儿分为治疗组和对照组.2组均采用综合治疗,对照组用普米克令舒雾化吸入治疗.用法为每次 1ml(含布地奈德0.5mg),加生理盐水至2~3 ml,由氧气压缩泵雾化吸入,每日2次,每次吸入10~15 m,疗程为5~7 d;治疗组,在对照组的基础上,加用特布他林雾化液1ml,用法为每次 1ml由氧气压缩泵雾化吸入,每日2次,每次吸入10~15 m,疗程为5~7 d;对2组疗效,以及症状、体征的持续时间,住院时间等进行评价. 结果治疗组治愈率明显提高,哮喘音湿啰音咳嗽消失及住院时间明显缩短,与对照组比较差异有显著性( P<0.05或P<0.01).结论 普米克令舒联合特布他林雾化液辅助治疗支气管哮喘,可缩短病程,提高治愈率,疗效确切,使用安全.
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联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性
目的 探讨联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性.方法 将75例患儿采用临床双盲对照随机抽样法设立为单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)、单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)三组,分别对哮喘婴幼儿进行压缩雾化吸入,每组25例.结果 联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为96%;单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为76%;单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组总有效率为72%.联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)、单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组比较差异有统计学意义(P<0.05);单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入博利康尼溶液和单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒),且操作简单,副作用少,安全性好,值得临床推广.
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小儿定喘口服液联合布地奈德及特布他林治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果分析
目的 探讨小儿定喘口服液联合布地奈德混悬液及特布他林雾化液治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果.方法 选取2016年2月—2017年4月在我院接受治疗的毛细支气管炎婴幼儿82例为研究对象,按照随机数字表法将其分为2组,各41例.2组均进行常规治疗,对照组给予雾化吸入布地奈德及特布他林治疗,观察组在对照组基础上联合小儿定喘口服液治疗.比较2组治疗效果、症状改善时间、住院时间及不良反应.结果 观察组治疗总有效率90.24％,高于对照组的73.17％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组憋喘消失时间、咳嗽消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组均未见严重不良反应.结论 小儿定喘口服液联合布地奈德混悬液及特布他林雾化液治疗婴幼儿毛细支气管炎效果显著,可促进患儿临床症状改善,缩短住院治疗时间,且用药安全.
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雾化吸入布地奈德和特布他林治疗慢性肺源性心脏病急性加重期
目的 观察雾化吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林混悬液(博利康尼)治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的有效剂量.方法 将60例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者随机分为3组,各20例,观察组用雾化泵吸入布地奈德混悬液1 mg及硫酸特布他林雾化液2.5 mg混合雾化吸入,每日2次;共7 d;对照组用雾化泵吸入硫酸特布他林雾化液2.5 mg与生理盐水2 mL混合雾化吸入,每日2次,共7 d;空白对照组予生理盐水4 mL雾化吸入,每日2次,共7 d.结果 治疗后4 d,观察组与对照组第1 s用力呼吸容积(FEV1)占预计值百分比显著提高(P＜0.05或P＜0.01),而临床症状评分显著下降(P＜0.05或P＜0.01),而观察组与对照组间差异也有统计学意义(P＜0.05).治疗后7 d,空白对照组的各项指标也较治疗前有显著变化(P＜0.05),而观察组与对照组差异无统计学意义(P＞0.05),但仍然优于空白对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论 慢性肺源性心脏病急性加重期患者应用布地奈德和特布他林联合雾化吸入疗效明显,而不良反应发生率低.
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布地奈德液联合特布他林液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗前
目的:探讨布地奈德液联合特布他林液雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的疗效及安全性.方法:将54例符合诊断慢性阻塞性肺疾病急性发作期的患者,随机分为治疗组27例,对照组27例,均采用综合治疗(氧疗、抗生素、茶碱、祛痰及纠正酸碱失衡等),治疗组加用布地奈德液联合特布他林液雾化吸入,每次各1支(2ml),2次/d早晚吸入,对照组根据病情给予α-糜蛋白酶、庆大霉素雾化吸入.两组均14 d为1个疗程,每日观察并记录临床症状、体征变化及缓解时间,对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比.结果:治疗组患者临床症状及体征迅速改善,与对照组比较差异有显著性(p<0.05或P<0.01).观察期内无不良反应,各项生化及生命指标均正常.结论:布地奈德液联合特布他林液雾化吸人治疗COPD急性发作期,临床症状缓解迅速,降低气道高反应性疗效肯定,可缩短病程,且方便、安全,观察期内无不良反应,值得临床推广应用.
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特布他林雾化液在小儿纤维支气管镜检查中的应用价值研究
目的:探讨特布他林雾化液在小儿纤维支气管镜检查中的应用价值.方法:选取行纤维支气管镜检查的100例住院患儿,随机分为实验组和对照组.实验组50例,于纤维支气管镜检查前雾化吸入特布他林雾化液2.5 mg.对照组50例,纤维支气管镜检查前不予雾化吸入特布他林雾化液.比较两组患儿术前、术中、术后血氧饱和度监测值、呼吸、心率及气管痉挛发生率.结果:实验组术中出现气道痉挛明显比对照组少,其差异有统计学意义(P＜0.001).入院时有气喘的患儿术中出现气道痉挛比例较高(13/27),该类患儿术前予特布他林雾化术中出现气道痉挛明显减少.结论:特布他林雾化液可以减少患儿在行纤维支气管镜检查时气道痉挛的发生,尤其对有气喘症状的患儿更有效.
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瓣膜置换术后不同雾化疗法的效果比较
自20014-01～2008-01对瓣膜置换术后患者采用布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合气管内及氧驱动雾化疗法,并与常规雾化液雾化进行疗效对照,观察本组药物对瓣膜置换术后患者肺功能的保护作用.现报告如下.
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布地奈德、特布他林、异丙托溴铵治疗毛细支气管炎
目的：研究联合吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液、异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法采用随机抽样法将98例毛细支气管炎患儿分为治疗组和对照组两组，每组49例。对照组予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液、异丙托溴铵溶液进行治疗。观察比较两组疗效及安全性。结果治疗组在喘息、嗽咳、肺部哮鸣音及湿啰音消失天数、住院天数等方面均明显短于对照组，差异均有统计学意义（P <0.05）。治疗组治愈37例，好转10例，无效2例，总有效率为95.9%；对照组治愈24例，好转14例，无效11例，总有效率为77.6%。两组总有效率比较差异有统计学意义（χ2=7.81，P <0.01），治愈率比较差异有统计学意义（χ2=7.34，P <0.01）。结论联合吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液、异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎疗效明显，并且不良反应少，安全性好。
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联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效
目的 探讨联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效及安全性.方法 对75例哮喘婴幼儿采用双盲对照随机抽样法,设单纯吸入特布他林雾化液(A组)及联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液(B组)、单纯吸入布地奈德混悬液(C组)3组分别进行治疗,每组25例.观察比较3组疗效及安全性.结果 A组治愈16例,显效3例,无效6例,总有效率76%;B组治愈22例,显效2例,无效1例,总有效率96%;C组治愈14例,显效4例,无效7例,总有效率72%.A、B组总有效率比较有显著性差异(P＜0.05);B、C组总有效率比较有显著性差异(P＜0.05);A、C组总有效率比较差异无显著性(P＞0.05).结论 联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入特布他林雾化液和单纯吸入布地奈德混悬液,不良反应少,安全性好.
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布地奈德联合特布他林雾化吸入佐治儿童肺炎支原体肺炎效果分析
目的：观察布地奈德加特布他林雾化液雾化吸入辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将80例肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组，对照组40例采用传统的阿奇霉素、红霉素序贯疗法，治疗组40例在对照组治疗的基础上，加用布地奈德、特布他林雾化吸入治疗，观察两组临床症状及体征消失时间，肺部影像恢复时间，住院时间。结果在缓解发热、咳嗽、肺部罗音及在住院时间方面，两组差异具有统计学意义（P<0.01），肺部x线实变影消散时间方面，治疗组优于对照组，但两组相比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论在阿奇霉素、红霉素序贯治疗基础上加用布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎，在缓解临床症状方面具有较显著疗效，且副作用小，患儿依从性好，可值得推广。
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氧驱动雾化吸入布地奈德联合特布他林治疗COPD急性发作期临床效果观察
目的 观察氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林雾化液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期临床效果.方法 选取2016年7月-2018年10月我科住院部收治的慢性阻塞性肺气肿和慢性喘息性支气管炎急性发作期患者98例,分两组,每组49例.两组均行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林雾化液.比较两组临床治疗效果.结果 治疗后,治疗组有效率远远高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗期间两组均未出现任何不良反应.结论 氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林雾化液治疗慢性阻塞性肺气肿和慢性喘息性支气管炎急性发作期临床效果显著,值得临床推广应用.
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雾化吸入布地奈得混悬液、特布他林雾化液治疗小儿支气管肺炎疗效观察
目的 探讨雾化吸入布地奈得混悬液、特布他林雾化液辅助治疗小儿急性支气管肺炎的疗效.方法 选取我院140例急性支气管肺炎患儿,随机分为治疗组和对照组各70例,据患儿病情均给予抗感染对症治疗,在此基础上,两组均采用欧姆龙NE-C28型号雾化机雾化药物治疗.两组均用糜蛋白酶雾化吸入,治疗组加用布地奈得混悬液、特布他林雾化液雾化吸入.结果 治疗组小儿临床症状:咳嗽、痰鸣、喘息及肺部体征:干湿啰音消失时间均明显快于对照组,两组差异有显著性意义(P<0.01);五天后咳嗽及肺部体征消失者治疗组64例(91.42%),对照组48例(68.56%),两组差异有显著性意义(P<0.005).结论 雾化吸入布地奈得混悬液和特布他林雾化液辅助治疗小儿支气管肺炎疗效显著.
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支气管哮喘应用特布他林雾化液与普米克令舒联合治疗的临床分析
目的 探讨支气管哮喘应用特布他林雾化液与普米克联合治疗的临床效果.方法 选择我院2014年至2015年之间收治的100例支气管哮喘患者为观察对象,随即将患者分为对照组和试验组,对照组患者接受普米克令舒单药治疗,试验中患者接受特布他林雾化液联合普米克令舒治疗,对比分析两组观察对象临床疗效.结果 试验组患者不良反应的发生率、临床治疗有效率及肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05).结论 本次临床研究结果 可知,特布他林雾化液与普米克令舒联合治疗支气管哮喘,有助于提高患者生存质量,改善其肺部功能,因而临床应用价值较高.
