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复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果观察
目的 分析复方异丙托溴铵与布地奈德联合雾化吸入在小儿毛细支气管炎治疗中的应用效果.方法 选择2015年1月至2015年12月郑州颐和医院收治的80例毛细支气管炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例.对照组惠儿接受1.25 mL复方异丙托溴铵溶液+5 mg地塞米松+2 mL生理盐水混合溶液经空气压缩泵雾化吸入治疗,2次/d,3d为1疗程.观察组患者接受1.25 mL复方异丙托溴铵溶液+1 mL布地奈德吸入性溶液+5 mg地塞米松+2 mL生理盐水混合溶液经空气压缩泵雾化吸入治疗,2次/d,3d为1疗程.比较两组患儿治疗效果、不良反应及PCT水平等.结果 观察组患儿临床总有效率为90.00％,明显高于对照组的70.00％,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组患儿不良反应发生率相近(P＞0.05);观察组患儿治疗后的PCT水平明显低于对照组,组间差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 复方异丙托溴铵与布地奈德联合雾化吸入在小儿毛细支气管炎治疗中的应用效果显著,值得推广使用.
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布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入用于毛细支气管炎治疗的临床效果
目的 分析对毛细支气管炎采用布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗的效果.方法 选择2015年9月至2016年9月在本院接受治疗的毛细支气管炎患儿152例为研究对象,随机均分成对照组(76例)和观察组(76例),对照组患儿单纯实施布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿选择布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入结合治疗,比较两组患儿的治疗效果.结果 观察组患儿的临床治疗总有效率为97.37%,高于对照组的76.32%(P<0.05).观察组患儿的呼吸急促缓解时间、喘憋缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间均短于对照组(P<0.05).观察组血清PCT水平为(0.42±0.14)ng/mL,CRP水平为(0.50±0.10)mg/dL,均低于对照组的(0.53±0.22)ng/mL,(0.64±0.47)mg/dL(P<0.05).结论 布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入联合用于治疗毛细支气管炎患儿效果明显,值得推广.
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盐酸溴己新、复方异丙托溴铵及布地奈德混悬液三联治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效
目的 观察盐酸溴己新、复方异丙托溴铵及布地奈德混悬液三联治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将我院2016年10月至2017年12月收治的138例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组,每组69例.对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上给予盐酸溴己新、复方异丙托溴铵及布地奈德混悬液.治疗1周后,比较两组患儿的疗效及治疗前、后的肺功能指标.结果 治疗后,观察组患儿的治疗总有效率为94.20％,明显高于对照组的82.61％(P<0.05).治疗后,观察组患儿的PO2、FEV1和FVC水平均高于治疗前,PCO2水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组患儿上述指标均优于对照组(P<0.05).结论 盐酸溴己新、复方异丙托溴铵及布地奈德混悬液三联治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效显著,可明显改善患儿肺功能,值得临床推广.
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复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗小儿肺炎临床效果分析
目的:探究分析复方异丙托溴氨联合布地奈德在小儿肺炎中的临床治疗效果.方法:病例选取时间段为2017年1月至2018年1月,此时间段内于我院接受治疗的80例小儿肺炎患儿,以治疗方法的异同作为划分标准将患儿分为两组,分别命名为观察组和对照组.对照组接受的治疗药物为大环内酯类抗生素,观察组在对照组治疗的基础上加用复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗,对两组患儿的治疗效果进行统计分析后对比.结果:经过对治疗效果的综合判定,97.5％为观察组患儿治疗的有效率,77.5％为对照组患儿治疗的有效率,前者的数值结果显著高于后者,且差异有显著性的统计学意义(P<0.05);且在症状消退时间、体温缓解时间、咳嗽缓解时间及住院时间方面观察组的时间均短于对照组患者,组间差异亦有显著性的统计学意义(P<0.05).结论:在小儿肺炎中应用复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗可取得显著的临床效果,在临床上应用及推广有很大意义.
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布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理体会
目的:探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理体会.方法:选取2017年3月至2018年4月在我院小儿呼吸内科就诊的88例哮喘患儿作为本次的研究对象,将其随机分为两组,各44例.参照组采用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,并给予常规护理,研究组采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,并给予整体护理,统计分析两组患者的疼痛评分、焦虑、抑郁情况、护理满意度.结果:研究组治疗有效率高于参照组;研究组不良反应发生率低于参照组;研究组患儿家属的护理满意度高于参照组患儿家属;两者之间的差异具有统计学意义(P<0.05).结论:应用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,给予患儿整体护理,患儿的临床疗效更好,有利于降低患儿不良反应发生的几率,患儿家属的护理满意度更高.因此,布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗、以及整体护理可以在临床治疗以及护理上推广应用.
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布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的临床效果分析
目的 分析布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗支气管哮喘急性发作期的临床效果.方法 从我院2017年2月～2018年8月收治的支气管哮喘急性发作期患者中,分别抽取42例作为观察组和对照组.其中,对照组患者采取常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上,采取布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗.对两组患者的治疗效果进行比较.结果 观察组和对照组的治疗总有效率分别为92.86％、73.81％,数据差异明显且具有统计学意义(P<0.05).结论 对支气管哮喘急性发作期患者运用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,能够有效地改善患者的症状,优化治疗结果,值得关注和使用.
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布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗老年喘息性慢性支气管炎临床分析
目的:探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗老年喘息性慢性支气管炎的效果.方法:收治老年喘息性慢性支气管炎患者106例,分为对照组和观察组.对照组采用普通抗生素、祛痰药物、氨茶碱治疗,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗老年喘息性慢性支气管炎的效果显著.
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布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵治疗儿童喘息性支气管炎的应用价值
目的:观察布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵在儿童喘息性支气管炎中的应用效果.方法:本次选取我院2015年1月15日至2017年5月12日收治的喘息性支气管炎小儿40例,将其按照随机抽取的方式分为两组,观察组20例(布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵治疗),对照组20例(布地奈德混悬液治疗),并对两组患者的临床总有效率、临床症状消失时间进行观察和评价.结果:观察组患者的临床总有效率95.00％高于对照组(P＜0.05);观察组患者的临床症状消失时间[咳嗽咳痰4.52d(s=0.54)、喘息3.01±0.41d、气促4.11d(s-0.30)、肺部体征5.01d(s=1.02)]明显低于对照组(P＜0.05).结论:布地奈德混悬液联合复方异丙耗溴铵治疗儿童喘息性支气管炎具有显著的临床效果,不仅可以缓解患者的临床表现,还能提高其生活质量,临床上值得应用和推广.
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布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗小儿慢性咳嗽的临床效果
目的:探究布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗小儿慢性咳嗽的临床效果.方法:选取2014年11月至2017年5月收治的106例慢性咳嗽患几进行分析,将其分为对照组(53例)与试验组(53例),对照组行布地奈德治疗,试验组于此基础上联合复方异丙托溴铵治疗,比较两组咳嗽症状评分及不良反应.结果:试验组与对照组治疗前咳嗽症状评分对比,差异不显著(P＞0.05),治疗后3d、7d评分分别平均为1.88分(s=0.46)、0.29分(s=0.11)均低于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05);试验组与对照组总不良反应率分别为9.43％、5.66％,组间对比,差异不显著(P＞0.05).结论:小儿慢性咳嗽采取布地奈德及复方异丙托溴铵协同治疗,有助于临床疗效提升,患儿咳嗽等临床症状改善,且药物安全性高,具推广及应用价值.
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布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管炎的疗效及安全性分析
目的:探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管炎的疗效及安全性.方法:收治支气管炎患儿78例,随机分为研究组和对照组,各39例.对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入,研究组同时给予复方异丙托溴铵雾化吸入.结果:与对照组比较,治疗后研究组患儿喘息、咳嗽、肺部哮鸣音及肺部啰音消失时间均明显缩短(P<0.05或P<0.01);治疗后,研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:小儿支气管炎应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入效果显著,且安全性高.
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布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效探讨及其对血清PCT、hs-CRP的影响
目的 评价布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对小儿毛细支气管炎的疗效及对血清PCT、hs-CRP的影响.方法 将丹阳市人民医院儿科2015年1月—2017年5月收治的56例小儿毛细支气管炎患者随机分为观察组和对照组(各28例),两组均行常规治疗,观察组加布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对比其效果.结果 观察组的总有效率为89.29％,显著高于对照组的71.43％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、高热、肺啰音、气喘消失时间分别为(3.23±0.73)d、(17.9±2.61)h、(5.23±1.25)d、(2.31±0.43)d,对照组分别为(4.38±0.98)d、(26.8±2.43)h、(6.67±1.34)d、(3.59±0.89)d,观察组均明显短于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清PCT、hs-CRP水平为(0.42±0.13)ng/mL、(0.52±0.12)mg/dL,对照组分别为(0.55±0.15)ng/mL、(0.64±0.13)mg/dL,观察组改善效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对小儿毛细支气管炎的疗效显著,且可明显改善患儿的血清PCT、hs-CRP异常状态,建议广泛应用.
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探讨复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床效果
目的 探析慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作患者应用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗的临床效果.方法 对该院2014年10月—2017年6月期间收治的60例COPD急性发作患者进行分组研究,按照随机数字表法分为两组,即参照组与观察组,各30例.参照组患者予以复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察组患者予以复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗,对两组患者临床疗效及治疗前后肺功能指标水平变化予以统计比较.结果 观察组患者治疗总有效率为96.7%,明显高于参照组患者的76.7%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者用力肺活量(FVC)为(1.5±0.3)L、1 s用力呼气容积(FEV1)为(1.4±0.3)L,明显优于参照组患者的(1.2±0.2)、(1.1±0.2)L,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 COPD急性发作患者应用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗的临床效果显著,能够有效改善患者肺功能,临床价值非常高,值得推广与应用.
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热毒宁注射液治疗毛细支气管炎疗效观察
目的:探讨热毒宁注射液治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:将80例毛细支气管炎患儿随机分为观察组41例和对照组39例.观察组给予热毒宁注射液0.5～0.8ml/kg,加入5%葡萄糖溶液100 ml中静滴,1次/日,疗程3～5天;对照组给予利巴韦林注射液10mg/kg,加入5%葡萄糖溶液100ml中静滴,1次/日,疗程3～5天.及时监测体温、观察病情等.结果:观察组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院天数均优于对照组;观察组临床控制率优于对照组,其差异具有显著性统计学意义.结论:热毒宁注射液治疗毛细支气管炎,其临床疗效确切.
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孟鲁斯特联合复方异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽临床观察
目的 观察孟鲁斯特联合复方异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽的临床效果.方法 选取我院收治的感染后咳嗽患儿120例,按照分层随机法分成观察组和对照组,对照组采取孟鲁斯特咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上,采取复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗效果及不良反应.所有患儿均随访1～6个月,记录复发情况.结果 观察组总有效率96.67％,对照组总有效率85.00％,观察组总有效率明显高于对照组,观察组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应比较差异无显著性.结论 孟鲁斯特联合复方异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽临床效果满意,具有较高的安全性,并且在降低复发方面有重要作用.
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雾化吸入高剂量ICS和复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎临床研究
目的:探讨雾化吸入高剂量ICS和复方异丙托溴铵治疗轻、中度毛细支气管炎的疗效.方法:采取随机对照方法,将218例毛细支气管炎患儿分成治疗组和对照组,治疗组111例,雾化吸入ICS 1500μg和复方异丙托溴铵1.25ml;对照组107例,雾化吸入ICS 500μg和复方异丙托溴铵1.25ml;疗程均为7d,观察两组临床症状、体征改善、血氧饱和度情况,并对比其疗效.结果:疗效比较,治疗组总有效率为99.1%,对照组总有效率为89.7%;治疗组与对照组主要症状与体征、血氧饱和度经统计学处理,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:雾化吸入高剂量ICS和复方异丙托溴铵是治疗毛细支气管炎的混合液,能充分、快速、有效地发挥解痉、抗炎作用,治疗小儿毛细支气管炎具有见效快、操作简便、痛苦少及住院时间缩短和不良反应小等优点,且疗效确切.
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家庭雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎临床研究及成本分析
目的:探讨家庭雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵治疗轻、中度毛细支气管炎的疗效.方法:采取随机对照方法,将208例毛细支气管炎患儿分成家庭组和对照组.家庭组106例,在家庭雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵;对照组102例,在医药门诊雾化室治疗,雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵.疗程均为7天,观察两组临床症状、体征改善情况并对比其疗效和经济成本.结果:疗效比较,家庭组总有效率为99.1％,对照组总有效率为99.0％;家庭组与对照组主要症状与体征比较,经统计学处理,差异均无统计学意义(P>0.05);成本分析:家庭组平均每例患儿比对照组少花费1328元.经统计学处理,差异均有统计学意义(P<0.01).结论:家庭雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵的混合液,能充分、快速、有效地发挥解痉、抗炎作用,对治疗小儿毛细支气管炎具有见效快、操作简便、痛苦少及不良反应小等优点,且疗效确切,社会及经济效益好.
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布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察及其对血清 PCT、hs - CRP 的影响
目的：探究布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎患者的疗效及其对血清降钙素原（PCT）、超敏 C 反应蛋白（hs - CRP）影响。方法将2013年3月至2014年6月期间治疗的140例小儿毛细支气管炎患儿纳入本次研究，并随机均衡分为研究组与对照组，各70例。对照组行雾化吸入及常规抗感染治疗，若患儿存在缺氧症状，则应及时进行吸氧支持。研究组行常规抗感染基础治疗的同时，给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，疗程持续1周。观察两组患儿治疗后临床症状和体征情况、疗效，以及血清 PCT、hs - CRP 水平。结果治疗组患儿咳嗽、肺部湿啰音及气喘消失时间、体温恢复正常时间均短于对照组（ P ﹤0.05）；研究组治疗总有效率（88.57%）显著高于对照组总有效率（71.43%），差异有统计学意义（ P ﹤0.05）；治疗前两组患儿 PCT、hs - CRP 水平无显著性差异（ P ﹥0.05），治疗后两组患儿 PCT、hs - CRP 水平均显著低于治疗前（ P ﹤0.05），且治疗后研究组血清 PCT、hs - CRP水平均显著低于对照组（ P ﹤0.05）。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著，有效缓解机体内炎症反应，可在临床小儿毛细支气管炎治疗中加以应用。
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氧驱动布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘发作61例疗效观察
目的 探讨氧驱动布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘发作的临床效果.方法 选择2008年1月至2010年12月哮喘发作患儿122例,将以上患儿随机分为观察组和对照组.两组患儿均给予吸氧抗感染等常规治疗.对照组患儿给予布地奈德(0.5 mg/2 ml)2 ml联合沙丁胺醇(5 mg/ml)0.5 ml氧驱动下雾化吸入;观察组患者给予布地奈德(0.5 mg/2 ml)2 ml联合复方异丙托溴铵(含3 mg沙丁胺醇、0.5 mg异丙托溴铵,2.5 ml/支)氧驱动下雾化吸入,2次/d.结果观察组总有效率为95.1 %,对照组总有效率为78.7 %,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 氧驱动布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗能够显著改善儿童哮喘发作症状,临床效果显著.
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雾化吸入复方异丙托溴铵治疗儿童感染后喘息疗效的分析
目的:寻找一种能有效控制儿童呼吸道感染后喘息发作的药物,以缩短喘息发作的时间.方法:收集2010年11月至2011年10月于锦州妇婴医院呼吸科住院的2岁以下婴幼儿共50例,随机分为沙丁胺醇对照组和复方异丙托溴铵治疗组,观察喘息消失的时间及出院时间,并将结果进行分析比较.结果:两组患儿喘息消失时间及住院时间的差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方异丙托溴铵是一种无论在感染所致的咳喘急性期还有恢复期都可以有效控制喘息发作的药物.
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布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗慢性支气管炎的疗效和安全性分析
目的：探讨分析布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗慢性支气管炎的疗效和安全性。方法：以86例慢性支气管炎患者为研究对象,应用随机数字表方法,随机分为观察组与对照组,所有患者均予以常规吸氧、祛痰镇咳、抗感染、支气管解痉平喘药物及营养支持等治疗,观察组患者在此基础增加布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗,比较两组患者的差异。结果：观察组患者治疗有效率高于对照组,其差异有统计学意义(x2=4.44,P<0.05)；两组患者均未发生不良反应；观察组患者咳嗽、咳痰、喘息情况优于对照组患者,其差异有统计学意义( P<0.05)。结论：布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗慢性支气管炎,提高治疗有效率,疗效确切,安全性高,值得应用与推广。
