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辅舒酮及万托林气雾剂治疗儿童哮喘64例疗效观察
目的 探析儿童哮喘实施万托林和辅舒酮气雾剂疗法的临床效果.方法 入选哮喘患儿128例,随机分为两组各64例.治疗组在常规治疗基础上使用万托林和辅舒酮气雾剂疗法,对照组仅用辅舒酮气雾疗法,比较两组患儿的临床效果和PEF情况.结果 治疗组有效率明显高于对照组(%vs.%,p<0.05);治疗后PEF值均有上升,但治疗组的提升幅度更显著(p<0.05).结论 哮喘患儿实施万托林和辅舒酮气雾剂疗法,能有效控制儿童哮喘的急性发作,临床效果确切,安全可靠,值得临床推广.
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万托林联合普米克高频振动雾化治疗小儿支气管哮喘疗效分析
目的 观察万托林联合普米克高频振动雾化治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法 将我院收治的76例支气管哮喘患儿作为研究对象,随机分为单一组和联合组,各38例.单一组予以普米克高频振动雾化治疗,联合组采用万托林联合普米克高频振动雾化治疗.统计两组患儿的临床效果、不良反应发生率.结果 联合组患儿临床效果优于单一组,两组差异显著(P＜0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 万托林联合普米克高频振动雾化治疗小儿支气管哮喘,可显著提高其临床效果,且不良反应发生率低,安全性较高,在临床治疗中具有重要意义.
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50例小儿气管支气管炎临床治疗分析
目的:分析小儿气管支气管炎的临床治疗效果.方法:选取我院2010年5月至2012年5月在我院治疗的50例患儿气管支气管炎,将其随即分成两组,每组25名患者.A组的患者都是进行抗感染、化痰止咳等等一些针对症状的治疗;另外B组主要是进行雾化吸入普米克、万托林来进行治疗,一共治疗一个疗程,为期七天,后将两组的治疗效果进行对比.结果:A组一共有10人治愈,总的治愈率达到了40%,总有效率是80%;B组一共有14人治愈,总的治愈率达到了57.5%,总有效率是96%,两组患儿的治愈率以及总有效率之间具有一定的差异,有统计学的意义.另外B组患者治疗康复的时间要比A组的时间短,具有显著差异,有统计学的意义.结论:将常规的气管支气管炎治疗方法与雾化吸入普米克、万托林治疗相结合,能够获得更好的临床治疗.
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普米克令舒结合万托林雾化吸入治疗110例小儿支气管哮喘的效果
目的：观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选取220例在我院就诊的小儿支气管哮喘患者，随机分为观察组（ n=110）和对照组（ n=110），观察组给予普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗，对照组仅给予普米克令舒雾化吸入治疗。对比两组的临床疗效。结果观察组中，显效57例，有效44例，无效9例，对照组显效48例，有效38例，无效24例，观察组总有效率（91.82%）明显高于对照组（78.18%）（ P<0.05）。观察组咳嗽[（4.47±0.81） d]、喘息[（3.43±0.74） d]、哮鸣音[（3.58±0.80） d]、呼吸困难[（4.36±0.81） d]消失时间及住院时间[（4.68±2.11） d]分别短于对照组咳嗽[（5.32±1.13）d]、喘息[（4.36±1.05）d]、哮鸣音[（4.64±1.27） d]、呼吸困难[（5.10±1.14） d]消失时间及住院时间[（6.49±2.32） d]（ P<0.05）。观察组有2例口干，6例咽部不适，4例声嘶，对照组有6例口干，14例咽部不适，声嘶8例，观察组副作用发生率为10.91%，明显低于对照组的25.45%（ P<0.05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果显著，患者症状改善快速，副作用小，值得临床推广。
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普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的效果及对血清细胞因子的影响
目的:研究普米克令舒联合万托林雾化吸入对小儿喘息型肺炎症状及对血清细胞因子的影响.方法:选取2015年8月至2016年8月收治的96例喘息型肺炎患儿为研究对象,均分为两组,对照组患儿予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以患儿普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组患儿发热、肺部啰音、咳嗽与气喘等症状消失时间显著短于对照组(P＜0.05);相对于治疗前,两组患儿治疗后的血清IFN-γ、IL-10显著上升,IL-4、IL-8、IL-6显著降低,观察组患儿各项指标水平显著优于对照组(P＜0.05).结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的效果显著,值得广泛推广.
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干扰素、万托林联合甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床研究
目的：探讨γ-干扰素、万托林联合甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗小儿毛细支气管炎(简称毛支)的疗效及安全性。方法：收治毛支患儿150例，随机分为对照组、治疗A组和治疗B组。3组均给予常规治疗，治疗A组加用γ-干扰素及万托林雾化吸入，B组在A组基础上加甲泼尼龙琥珀酸钠静滴。观察3组疗效、临床症状、体征消失时间、平均住院日及不良反应。结果：治疗B组有效率高于对照组(P＜0.01)；咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿啰音消失时间及平均住院日短于 A 组(P＜0.01)及对照组(P＜0.01)；咳嗽消失时间与 A 组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：γ-干扰素、万托林雾化吸入联合甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗小儿毛支能提高治疗有效率，缩短病程及住院时间，使用安全。
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普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的临床疗效及安全性
目的 观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的临床疗效及安全性.方法 对该院2016年11月—2017年11月接收的104例喘息型肺炎患儿资料加以探究,随机分为2组,每组52例;对照组予常规治疗,实验组予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗,比对2组临床疗效及安全性.结果 实验组湿啰音(4.52±1.28)d、喘鸣音(3.21±1.69)d等症状缓解时间均显著短于对照组(t=12.0275、9.0164,P<0.05);治疗后实验组FEV1(1.96±0.08)%、FEV/FVC(84.56±13.27)%水平均显著优于对照组(P<0.05);实验组不良反应总发生概率5.77%均显著低于对照组(P<0.05).结论 喘息型肺炎患儿行普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗可取得确切疗效,有效改善患儿肺功能,且不良反应少,可被临床推广应用.
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普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的疗效观察
目的：观察并分析小儿喘息型肺炎应用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗的临床效果。方法：2012年12月-2013年12月收治喘息型肺炎患儿92例，按数字表法随机平均分成两组。对照组46例，给予常规平喘综合治疗(包括氧疗、抗炎、抗病毒、止咳等)。研究组46例，在对照组基础上给予普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗。观察分析两组临床体征消失时间与综合疗效。结果：研究组患儿气促、咳嗽、缺氧以及肺部体征消失时间均比对照组短，差异有统计学意义(P＜0.05)；研究组住院时间比对照组短，随访时喘息发作次数比对照组少，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：小儿喘息型肺炎应用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗，可以促进临床体征消失，缩短住院时间，减少喘息发作次数，具有临床推广应用与研究价值。
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万托林雾化联合甲基强的松龙治疗毛细支气管炎临床观察
对照观察万托林雾化联合甲基强的松龙治疗毛细支气管炎临床疗效.结论:二药联合治疗毛细支气管炎疗效好,作用快.
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万托林联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作疗效观察
10年来儿童支气管哮喘(简称哮喘)发病率不断升高.世界卫生组织(WHO)全球哮喘防治创意(GINA)提倡,在哮喘急性发作期使用糖皮质激素(简称激素)和支气管扩张剂及雾化吸入治疗.目前吸入疗法已逐渐被临床工作者所应用,使药物转变成直径3～5μm的微粒,以较高浓度快速到达靶器官,迅速发挥抗炎、解痉作用.而且所用药物剂量远较全身用药量小,避免或减少了全身给药可能产生的不良反应.应用万托林、普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作取得满意的疗效,现将结果报告如下.
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万托林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察
目的:探讨万托林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效.方法:选取2009年1月～2010年10月收治慢性阻塞性肺疾病患者68例为研究对象,将其随机分对照组(常规治疗组)34例和观察组(加用万托林雾化吸入组)34例,后将两组患者的治疗总有效率、并发症发生率及治疗前后的肺功能指标进行比较.结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,并发症发生率低于对照组,肺功能优于对照组,P均＜0.05差异均有显著性.结论:万托林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效好,安全性高.
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氧气驱动万托林雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的护理
资料与方法2007年11月～2008年4月收治哮喘急性发作患儿68例,符合儿童哮喘诊断标准[1],男43例,女25例.临床表现为不同的咳嗽、喘息、呼吸困难、夜间不能平静入睡,双肺可闻及大量哮鸣音,胸部X线检查肺纹理粗乱.
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中西医结合治疗小儿毛细支气管炎的观察与护理
资料与方法2004年1月～2008年12月收治小儿毛细支气管炎患者102例,男64例,女38例,年龄3个月～3岁. 方法:清开灵注射液1.5ml/kg,加入10%葡萄糖注射液50ml中静脉滴注,1次/日.酚妥拉明注射液缓慢静脉滴注5μg/(分钟·kg),2次/日.7天1疗程.万托林3个月～1岁:0.5ml+生理盐水1.5ml,1～2岁:1.0ml+生理盐水2ml,3次/日,简易雾化吸入器.
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万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作中的疗效
目的：探讨万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作中的临床疗效，为其临床应用提供可参考依据。方法选择2013年1月-2014年4月入住我院诊断为支气管哮喘急性发作的小儿患者82例作为研究对象，采用随机数字法平均分为观察组与对照组，分别给予万托林联合普米克治疗、单独万托林治疗。观察两组患儿的临床疗效，并抽取静脉血检测血清IL-4、IL-10水平。结果观察组治疗总有效率明显优于对照组，总有效率分别为97.6%及85.3%，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后PEF(89.35±12.65)L/min较治疗前(57.67±14.86) L/min明显改善，对照组治疗后PEF(76.22±13.34)L/min较治疗前(55.87±14.65) L/min明显改善，差异有统计学意义(P<0.05)；且观察组PEF改善更明显，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿血清IL-4、IL-10水平分别为(57.35±5.43) pg/mL、(25.46±6.01) pg/mL，明显低于对照组(97.79±10.06) pg/mL、(53.36±5.89) pg/mL，差异有统计学意义(P<0.05)。结论万托林联合普米克可以有效改善哮喘患儿急性发作时的症状及肺功能，同时更好的降低炎性细胞因子水平，值得临床推广应用。
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万托林与普米克令舒、氨茶碱联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察
雾化吸入β2激动剂(万托林)扩张支气管,是控制哮喘的重要手段之一,尤其是在急性发作期,首先采用吸入β2激动剂舒张气道痉挛平滑肌更显得极其重要.为了探讨万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作效果,本院从2002年1月至2004年12月,对急性哮喘发作的婴幼儿应用雾化吸入万托林加用糖皮质激素,并以静点氨茶碱、地塞米松进行治疗,现对其疗效作一介绍.
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普米克令舒和万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察
目的探讨普米克令舒、万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法将60例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用相同的综合性治疗;治疗组加用普米克令舒、万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入.对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比,治疗Ⅰ组治愈后停药,治疗Ⅱ组继续雾化普米克令舒8周,随诊两年.结果 治疗组在缓解喘憋、缩短咳嗽时间、哮鸣音和湿罗音消退时间均优于对照组,P＜0.01;治疗Ⅱ组于两年内的咳喘发病率明显低于对照组及治疗Ⅰ组.结论普米克令舒和万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效,且安全、方便,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物之一,而且普米克令舒有预防毛细支气管炎反复发作,防止其迁延发展成支气管哮喘的作用.
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布地奈德联合万托林气雾剂雾化吸入治疗老年慢性支气管炎患者的临床观察
目的：：探讨布地奈德联合万托林气雾剂雾化吸入治疗老年慢性支气管炎患者的临床疗效。方法：选取78例老年慢性支气管炎患者，将其随机分为观察组40例，采用布地奈德联合万托林气雾剂雾化吸入治疗；对照组38例，单纯给予万托林气雾剂雾化吸入治疗，比较两组患者治疗后临床疗效及不良反应。结果：观察组患者治疗后显效31例，有效8例，无效1例，总有效率为97.5％，对照组患者治疗后显效22例，有效7例，无效9例，总有效率为76.3％，两组患者总有效率比较差异明显，(P﹤0.05)；且观察组患者治疗后不良反应发生率为2.5％，对照组为21.1％，两组患者比较有显著差异，(P﹤0.05)。结论：布地奈德联合万托林气雾剂雾化吸入治疗老年慢性支气管炎疗效优于单纯给予万托林气雾剂雾化吸入治疗疗效。
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雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察
目的:探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法:将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例.对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林,观察比较两组的疗效和不良反应.结果:症状缓解、总显效率、肺功能改善情况,治疗组与对照组疗效相比有显著性差异(P＜0.01) 且未发现明显不良反应.结论:应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效的方法.
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普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的疗效
目的 观察分析小儿喘息型肺炎患儿采用万托林和普米克令舒联合雾化吸入治疗的临床效果.方法 选择载院在2013年10月-2014年12月收治的70例小儿喘息型肺炎患儿按照随机抽签法分为观察组(35例)和对照组(35例),对照组怠儿采用常规治疗措施,观察组患儿在此基础上采用万托林和普米克令舒联合雾化吸入治疗,将两组患儿主要临床症状消失时间以及不良反应发生情况进行对比观察.结果 观察组患者咳嗽、喘息、湿罗音、哮鸣音等主要临床症状消失时间相对于对照组均显著缩短(P＜0.05),且观察组患者住院时间明显短于对照组(P＜0.05).观察组2例出现恶心腹泻、头痛震颤等不良反应,而对照组9例患者出现不良反应,观察组不良反应发生率(5.7％)相对于对照组25.7％明显降低(P＜0.05).结论 小儿喘息型肺炎患儿采用万托林和普米克令舒联合雾化吸入治疗的临床效果良好,可有效改善患儿的临床症状,帮助患儿尽快出院,且患儿不良反应相对较少,是一种安全、有效的治疗方案,临床推广价值较高.
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万托林联合布地奈德混悬液雾化治疗重症喘息性支气管肺炎临床研究
目的 探讨万托林联合布地奈德混悬液雾化治疗重症喘息性支气管肺炎临床疗效.方法 选取了2010年6月-2012年6月我院收治确诊为重症喘息性支气管肺炎患者共40例,并将其随机的分为两组,一组为对照组20例,给予糜蛋白酶雾化治疗.另一组为试验组,给予万托林联合布地奈德混悬液雾化治疗,剂量为为0.5 mg/次,每日2次,通过雾化泵来吸入,吸入的时间在10～15 min.治疗后对患者的治疗好转时间、住院时间、喘息状况等进行统计分析.结果 治疗后两组患者喘息症状均有所好转,试验组治疗有效率为90％,高于对照组的72.6％,两组在年龄、临床症状、病程上比较无显著差异(P＞0.05),具有可比性.结论 万托林联合布地奈德混悬液雾化治疗重症喘息性支气管肺炎具有较好的疗效,可有效改善患者的临床症状,提升患者的生活质量,可以在临床进行有效的推广和应用.
