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如何正确使用储雾罐
李女士的宝宝8个月,经常咳嗽,被医生诊断为哮喘.医生要她长期坚持给宝宝喷辅舒酮做雾化治疗,因此李女士买了个储雾罐在家做.但李女士对储雾罐的使用方法却并不了解,她想知道,做雾化的时候要按压多久?需要把气雾剂拿下来做吗?小孩做的时候不配合,是该趁他睡着的时候做还是醒着做呢?必须让他张口呼吸或闭口呼吸吗?
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辅舒酮及万托林气雾剂治疗儿童哮喘64例疗效观察
目的 探析儿童哮喘实施万托林和辅舒酮气雾剂疗法的临床效果.方法 入选哮喘患儿128例,随机分为两组各64例.治疗组在常规治疗基础上使用万托林和辅舒酮气雾剂疗法,对照组仅用辅舒酮气雾疗法,比较两组患儿的临床效果和PEF情况.结果 治疗组有效率明显高于对照组(%vs.%,p<0.05);治疗后PEF值均有上升,但治疗组的提升幅度更显著(p<0.05).结论 哮喘患儿实施万托林和辅舒酮气雾剂疗法,能有效控制儿童哮喘的急性发作,临床效果确切,安全可靠,值得临床推广.
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治疗儿童哮喘常用气雾剂前后峰流速值的比较
目的：探讨儿童哮喘常用气雾剂辅舒酮、普米克、舒利迭对肺功能的改善程度。方法：收治哮喘患儿157例，随机分为普米克组、辅舒酮组和舒利迭组，在治疗初期以及3个月后监测峰流速值(PEF)，比较前后2次峰流速值的变化。结果：3组在吸药前、后的峰流速值差异具有统计学意义(P＜0.05)，舒利迭组PEF改善幅度优于辅舒酮、普米克组。结论：3组均可在短期(3个月)中显著改善肺功能PEF值，而舒利迭优于辅舒酮、普米克，糖皮质激素与β2受体激动剂联合应用治疗儿童支气管哮喘优于单独吸入糖皮质激素(辅舒酮、普米克)。
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高剂量和低剂量吸入丙酸氟替卡松治疗成人非急性发作期哮喘的疗效观察
目的:本实验观察了吸入高剂量和低剂量辅舒酮气雾剂治疗成人非急性发作期哮喘的疗效.方法:20例稳定期哮喘患者随机分为高剂量组(A组)和低剂量组(B组),根据病情严重程度予雾化吸入辅舒酮,分别于治疗后1、2、3、4、8、12周观察患者日间、夜间哮喘症状评分、呼气峰流速(PEF),并比较治疗前后FEV1值变化.结果:(1)A、B两组患者分别于治疗第1周和第8周后症状评分下降,较治疗前有显著差异(P＜0.05).(2)A组患者日、夜间PEF值于治疗后第2周开始升高,差异显著(P＜0.05);B组治疗前后则无显著差异(P＞0.05).(3)A、B组治疗前FEV1绝对值均数为1.84±0.70 L/min和1.82±0.55L/min,治疗12周后A组FEV1绝对值较前增加0.39±0.18 L/min,存在显著差异(P＜0.05),B组FEV1绝对值较前增加0.18±0.14 L/min,无显著差异(P=0.058).结论:高剂量吸入辅舒酮治疗不同严重程度的成人非急性发作期哮喘有效,可明显提高PEF、FEV1,低剂量吸入辅舒酮疗效欠佳.
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辅舒酮对婴幼儿毛细支气管炎后哮喘的预防作用
目的 探讨辅舒酮预防婴幼儿毛细支气管炎后哮喘的临床效果.方法 将诊断为毛细支气管炎的100例婴幼儿随机分为观察组和对照组各50例,两组在住院治疗期间均吸入糖皮质激素布地奈德混悬液,观察组出院后采用辅舒酮吸入3个月,比较出院后2年内喘息的患病率及喘息持续时间.结果 所有患儿均获随访,随访时间2年,观察组发生喘息3例(6.00％),对照组发生喘息13例(26.00％),两组比较有显著性差异(P＜0.01)；观察组哮喘的持续时间显著低于对照组,两组比较有显著性差异(P＜0.01).结论 雾化吸入辅舒酮是有效防治婴儿哮喘的一种早期干预措施,值得临床推广.
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六味地黄颗粒协同辅舒酮吸入对哮喘大鼠IFN-γ和IL-4影响的研究
目的:研究滋阴补肾代表方六味地黄颗粒协同辅舒酮吸入对大鼠哮喘模型过敏性气道炎症的作用.方法:Wistar大鼠随机分成6组,除正常动物对照组外,其余各组均以卵蛋白(OVA)辅以氢氧化铝为佐剂注射致敏,2周后雾化吸入卵蛋白激发哮喘,建立哮喘模型.从实验第8天开始,给药组辅舒酮喷雾给药,六味地黄颗粒灌胃给药,正常组和模型组灌服生理盐水.正常组用生理盐水替代卵蛋白进行注射和吸入.结果:六味地黄颗粒加不同剂量辅舒酮组大鼠肺泡灌洗液中γ-干扰素(IFN-γ)水平及IFN-γ/IL-4比值明显高于模型组(P＜0.01,P＜0.05).结论:六味地黄颗粒协同辅舒酮吸入具有减轻哮喘气道慢性炎症的作用.
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辅舒酮吸入配合小青龙汤对哮喘患者肺功能和血清白细胞介素-16水平的影响
目的:观察辅舒酮吸入配合小青龙汤对哮喘患者肺功能和血清IL-16的影响.方法:选择中、重度哮喘发作期患者54例,随机分为3组.治疗组:辅舒酮吸入配合小青龙汤口服;辅舒酮组:单纯辅舒酮吸入;小青龙汤组:单纯口服小青龙汤.治疗前和治疗4周后测定肺通气功能FEV1和呼吸阻抗R5,用酶联免疫吸附法测定血清白细胞介素-16(IL-16)的水平.另选10例健康志愿者作为对照组.结果:治疗后3组患者肺通气功能FEV1均显著增加、呼吸阻抗R5均显著减少(P＜0.05或P＜0.01),但以治疗组改善为明显(P＜0.01).治疗前3组IL-16水平均显著高于健康对照组(P＜0.01),治疗后各组IL-16水平明显下降(P＜0.05或P＜0.01),以治疗组下降为明显(P＜0.01).血清IL-16含量分别与FEV1、R5值呈负相关和正相关(r1＝-0.67,r2＝0.71,P均＜0.01).结论:辅舒酮吸入配合口服小青龙汤对哮喘患者肺功能改善和抑制血清IL-16的作用,明显优于单纯吸入辅舒酮或单纯口服小青龙汤,可成为中、重度哮喘的重要治疗手段.
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辅舒酮吸入配合金纳康治疗中度哮喘患者的临床观察
目的:观察辅舒酮吸入配合口服金纳康治疗中度哮喘的疗效.方法:72例中度哮喘患者随机分为3组,分别用辅舒酮吸入配合口服金纳康(治疗组)、单纯辅舒酮吸入(辅舒酮组)和单纯口服金纳康(金纳康组)治疗4周,观测治疗前后3组患者临床症状、气道反应性和肺功能的变化等.结果:3组临床症状、肺功能和气道高反应性均较治疗前显著改善(P＜0.05或P＜0.01),以治疗组改善为明显(P＜0.05或P＜0.01).结论:辅舒酮吸入配合口服金纳康治疗中度哮喘的疗效较好.
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孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析
目的：观察孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将咳嗽变异性哮喘患儿按随机抽签法分为A、B、C三组，每组各50例，A组每晚睡前给予孟鲁司特钠口服4 mg；B组给予辅舒酮雾化吸入，＜5岁100μg/次，≥5岁200μg/次，早晚各一次；C组口服孟鲁司特钠同时给予辅舒酮雾化吸入（剂量与A、B组一致），三组均治疗4周。治疗结束后随访12个月，观察各组的复发情况。结果 C组的总有效率及显效率明显高于A组和B组，差异有统计学意义（P＜0.05）；并且复发率C组明显低于A、B组（P＜0.05）；A、B组的有效率及复发率无明显统计学差异（P＞0.05）。结论孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗咳嗽变异性哮喘疗效好，复发率低，值得临床推广应用。
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激素吸入预防毛支发展为哮喘的疗效观察
目的：探讨激素吸入预防毛支发展为哮喘的疗效。约25~32%的患儿可转变为哮喘。方法：2010年1月~2012年12月对104例毛支患儿进行分组观察，2组均予以抗感染、退热、镇静、吸氧、平喘等综合治疗。治疗组在此治疗基础上住院期间雾化吸入普米克令舒、出院后吸入辅舒酮气雾剂。结果：观察组喘息发作14例，发生率26.92%；对照组喘息发作22例，发生率46.8%，差异有统计学意义（p<0.05）。2组转为婴儿哮喘相比较，观察组转为哮喘7例，发生率13.46%；对照组15例，发生率31.91%，差异有统计学意义（p<0.05）。结论：激素吸入预防毛支发展为哮喘安全有效，值得临床推广应用。
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舒利迭和辅舒酮在治疗儿童哮喘中临床效果对比
目的 探讨舒利迭和辅舒酮在治疗儿童哮喘中临床疗效.方法 选取2009年1月至2011年1月,于我院住院治疗的120例儿童哮喘患者,其中60例应用舒利迭治疗,为观察组,60例采用辅舒酮治疗,为对照组,12周为1疗程,将两组患者临床疗效进行统计学分析.结果 经过治疗,观察组60例患者显效49例,有效8例,无效3例,总有效率95.00%,对照组60例患者显效18例,有效31例,无效11例,总有效率81.67%,两组患者总有效率经统计学分析,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论 舒利迭治疗儿童哮喘疗效优于辅舒酮,能有效改善患者喘息、气促、胸闷、咳嗽等临床症状,临床疗效显著.
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顺尔宁联合辅舒酮治疗及预防53例儿童哮喘的临床观察
目的 观察顺尔宁联合辅舒酮治疗儿童哮喘的疗效.方法 将104例支气管哮喘惠儿随机分为对照组51例,治疗组53例.对照组给予常规综合治疗,即每日均吸入小剂量辅舒酮,开始给予β2受体激动剂、茶碱等支气管扩张剂,至症状、体征消失后停用支气管扩张剂,继续吸入辅舒酮,随访6个月观察复发情况.治疗组给予常规综合治疗同时口顺尔宁片,4～5岁4 mg,5～12岁5 mg,每晚一次,睡前口服.所有患者治疗前后均检查血液常规、肝肾功能.肺功能检测采用呼气峰流速仪进行检测呼气峰流速(PEF).在肺功能检测前4 h不能使用β2受体激动剂.PEF在治疗前及治疗后2周、4周测定.以PEF＞80%,变异率＜20%,临床咳喘症状消失,肺部听诊正常为缓解.随访6个月观察复发情况,活疗组复发4例,对照组复发13例.结果 治疗组2周和4周的症状改善率,PEF百分比明显优于对照组(P＜0.05),复发率明显低于对照组(P＜0.05).两组患儿缓解率比较:治疗组第2周后37.7%患儿缓解,第4周后75.5%患儿缓解.对照组第2周后17.7%患儿缓解,第4周后49.0%患儿缓解.两组对比差异有统计学意义(P＜0.05).两组患儿治疗前PEF差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组治疗2周和4周后PEF优于对照组治疗2周和4周后,其差异比较有统计学意义.治疗组53例患儿每晚服用顺尔宁,有1例出现一过性的头痛后症状缓解.发现大便次数增多2例,予以对症治疗后恢复正常,未发现血常规、肝肾功能等其他异常.结论 顺尔宁联合辅舒酮治疗儿童哮喘疗效确切,治疗组在减少儿童哮喘方面优于对照组,无明显不良反应.
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吸入激素防治小儿哮喘病380例远期随访研究
我科应用辅舒酮、普米克等治疗小儿哮喘十余年,近期效果满意,为了解其远期疗效将随访2～5年的380例进行回顾总结,现报道如下:
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辅舒酮预防婴幼儿毛细支气管炎后哮喘的疗效观察
目的 观察吸入辅舒酮能否减少婴幼儿毛细支气管炎后哮喘的发生率.方法 将52例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组23例采用辅舒酮吸入预防,疗程为2个月;对照组29例则不用药预防.临床随访半年、1年,观察两组患儿哮喘的发生率.结果 完成1年以上随访者,观察组仅3例(13.04%)发生哮喘,对照组中则有24例(82.76%)发生哮喘,两组比较有显著性差异(P<0.01).结论 吸入辅舒酮可明显降低婴幼儿毛细支气管炎后哮喘的患病率.
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舒利迭长期治疗哮喘的临床观察
目的 观察舒利迭复合制剂长期治疗中重度哮喘的疗效.方法 将65例中、重度哮喘患者随机分为治疗组33例和对照组32例.治疗组吸入舒利迭治疗,对照组吸入辅舒酮治疗,疗程6个月.结果 治疗后喘息发作次数和每次发作持续时间较治疗前明显改善,且治疗组优于对照组.结论 舒利迭复合制剂中的两组药物有互补作用,协同效应,减少用药量的同时也可减少不良反应,值得推广.
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辅舒酮及喘乐宁联合吸入治疗儿童哮喘的疗效观察
目的:探讨辅舒酮及喘乐宁联合吸入治疗不同程度儿童哮喘的临床疗效.方法:对30例哮喘患儿按轻、中、重度分为3个组,每日分别吸入不同剂量的辅舒酮,发作时吸入不同剂量的喘乐宁,分别在第2周、第4周及第3个月根据其症状、发作次数及肺功能的改善来判定疗效.结果:3组哮喘患儿均有不同程度症状减轻、发作次数减少、肺功能增加.结论:辅舒酮及喘乐宁联合吸入治疗儿童哮喘有显著疗效,未见明显不良反应.
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丙酸氟替卡松气雾剂联合川芎嗪辅助治疗成人支气管哮喘疗效观察
目的 观察丙酸氟替卡松气雾剂(商品名:辅舒酮)联合川芎嗪辅助治疗成人支气管哮喘的临床疗效.方法 将105例轻、中度支气管哮喘患者随机分为治疗组50例和对照组55例.在常规治疗基础上,治疗组给予辅舒酮气雾剂吸入治疗,早晚各1次,每次1揿,在此基础上口服川芎嗪胶囊50mg,每天3次;对照组单纯吸入辅舒酮气雾剂,早晚各1次,每次1揿.疗程均为3个月.2组在治疗过程中如合并呼吸道细菌感染,加用抗生素;有哮喘急性发作,加用硫酸沙丁醇气雾剂,12周后判断疗效.结果 治疗组总有效率94.0%高于对照组的72.7%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 川芎嗪可提高辅舒酮治疗支气管哮喘疗效.
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吸入舒利迭与辅舒酮防治慢性阻塞性肺病的对比观察
目的 对比观察吸入舒利迭(丙酸氟替卡松/沙美特罗)与辅舒酮(氟替卡松)对慢性阻塞性肺病(COPD)的疗效.方法 204例COPD患者随机分为治疗组和对照组各102例,治疗组吸入舒利迭,对照组吸入辅舒酮,观察2组临床疗效和肺功能改善情况.结果 治疗组治疗后肺功能明显改善(P<0.05),治疗组总有效率为91.2%高于对照组的74.5%,差异有统计学意义(P<0.05),使用β2受体激动剂次数和因急性发作住院次数少于对照组(P<0.01).结论 吸入舒利达防治COPD疗效显著.
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辅舒酮与加减定喘汤治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎的临床分析
目的:探讨辅舒酮与加减定喘汤在治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎中的临床应用效果.方法:选取我院2012年4月-2014年9月收治的哮喘合并变应性鼻炎患儿68例,按随机数字表法分为对照组与观察组各34例,对照组采用辅舒酮治疗,观察组在此基础上给予加减定喘汤治疗,对比两组患儿临床疗效.结果:观察组患儿治疗后哮喘及变应性鼻炎症状积分低于对照组;观察组治疗有效率为94.12％,高于对照组患儿的82.35％,两组对比差异显著(P＜0.05).结论:辅舒酮与加减定喘汤治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎效果显著,具有临床推广价值.
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辅舒酮气雾剂加储雾罐治疗儿童毛细支气管炎的疗效分析
目的:探讨缓解毛细支气管炎患儿喘息发作的治疗方法.方法:将临床确诊的54例毛细支气管炎患儿,按单纯随机抽样法分两组,对照组25例给予抗感染、吸氧、止咳、平喘等综合治疗.治疗组29例,在综合治疗的基础上应用FP配合储雾罐吸入治疗.结果:治疗组患儿用药后喘息可得到缓解,7 d内治愈72.47%,与对照组比较有较好的疗效,且用药期间未见副作用.结论:在综合治疗的基础上加用FP治疗儿童毛细支气管炎喘息发作有较好的疗效,可缓解喘息症状,提高临床治愈率.
