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固定剂量复合剂应用于结核病防治的效果
目的 :探讨固定剂量复合剂应用于结核病防治的效果.方法 :本次研究入选66例结核病患者均为2016年8月至2017年8月期间收治,利用随机分组的形式将其分为对照组与研究组,对照组患者采取板式组合抗结核药物进行治疗,研究组患者采取固定剂量抗结核药物复合剂进行治疗,对其防治效果进行分析.结果 :研究组患者治疗效果高于对照组患者;研究组患者尿常规恢复时间及血常规恢复时间均低于对照组患者,数据差异均具有统计学差异(P<0.05).结论 :固定剂量复合剂防治结核病的效果较为理想,有效的缩短了患者尿常规恢复时间及血常规恢复时间,值得推广使用.
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抗结核合剂固定剂量治疗初期肺结核临床疗效观察
目的 探究初期肺结核患者采用抗结核合剂固定剂量治疗的效果与作用.方法 选择2014年2月—2018年1月该院所收治的初期肺结核患者82例,采用随机数字表法将其分为实验组与参照组,每组均41例.其中,参照组采用抗生素治疗模式,实验组实施抗结核合剂固定剂量治疗,对比2组患者治疗后痰菌转阴、病灶吸收及空洞情况.结果 实验组治疗2个月(85.37%)及疗程结束(97.56%)痰菌转阴比例高于参照组(51.22%、78.05%)(x2=11.0385、7.2889;P=0.0008、0.0069).实验组病灶吸收(90.24%)及空洞缩小(95.12%)比例明显高于参照组(60.98%、70.73%)(x2=9.5226、8.6134;P=0.0020、0.0033),二者差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对初期肺结核患者采用抗结核合剂固定剂量模式予以治疗,其临床效果较好,患者疗程期满后肺结核病灶得以显著改善,应予以临床推广.
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支气管哮喘的规范化治疗方案
哮喘是一种对患者及其家庭和社会都有明显影响的慢性疾病.气道炎症几乎是所有类型哮喘的共同特征,也是临床症状和气道高反应性的基础.气道炎症存在于哮喘的所有时段.虽然哮喘目前尚不能根治,但以抑制炎症为主的规范治疗能够控制哮喘临床症状.国际一项研究表明,经氟替卡松/沙美特罗固定剂量升级和维持治疗,哮喘控制率接近80%.尽管从患者和社会的角度来看,控制哮喘的花费似乎很高,而不正确的治疗哮喘代价会更高.
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转移性实体瘤患者应用健择加泰索帝联合治疗方案的Ⅰ期研究
作者所进行的Ⅰ期研究,其目的是为了确定每月给予固定剂量的泰索帝加健择治疗转移性实体瘤患者时,健择每周给药的大耐受剂量。 第一天始给转移性实体瘤患者泰索帝60mg/m2,每28天一周期;在第1,8,15天给予健择,并对治疗组中3~6名患者进行剂量调整,以及在大耐受剂量组中增加11名患者。 26名患者接受了85个周期的治疗,在第一个剂量水平,计划用健择800mg/m2,在第1,8,15天给药。6名患者中的2人在这种剂量水平治疗时出现了剂量限制性毒性,因此要求每次降低健择的用药量为600mg/m2,并在第8~18天给予氧氟沙星500mg每日2次口服。在第二个剂量水平,前3个患者未出现剂量限制性毒性,且健择的剂量增至700mg/m2。6名患者中的2人,以健择700mg/m2剂量水平治疗时,出现剂量限制性毒性。在健择(600mg/m2)推荐的二期剂量的研究中有11名新患者加入。在这一剂量水平下,出现了Ⅲ度(按照国际抗癌协会的通用毒性标准分度)中性粒细胞减少和血小板减少,这在化疗周期中的发生率分别为12.5%和2.1%,Ⅲ、Ⅳ度的非血液毒性没有普遍性。7名可评价疗效的胰腺癌患者中,3人出现了显著的抗肿瘤疗效(达到部分缓解)。此外,在其它实体瘤中观察到2名患者达到完全缓解(一人患胃癌,另一人患卵巢癌),一名肝癌患者达到部分缓解。 综上所述,以第一天始给泰索帝60mg/m2,第1,8,15天给健择600mg/m2及第8~18天给氧氟沙星,每28天为一周期的治疗方案,对转移性实体瘤患者的治疗是安全的、能很好耐受的,并且是有效的方案。许建萍摘自Cancer 2000,88:180-185
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新型固定剂量降压制剂ARB/HCTZ临床应用专家共识
1背景高血压是常见的心、脑血管病危险因素,患病人数极为庞大.据统计,目前全球约10亿人有高血压,中国有1.6亿(占1/6),即使发病率保持不变,估计2025年时全球约15亿人有高血压,中国有2.5亿.
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低剂量环索奈德与固定剂量丙酸氟替卡松沙美特罗联合制剂对支气管哮喘长期控制效果的比较
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静脉血栓栓塞性疾病的新进展:第九版静脉血栓栓塞性疾病指南展望
美国胸科医师学会(ACCP)修订的静脉血栓栓塞性疾病(VTE)指南的第九版即将发表.在前8版指南的影响下,临床医生对VTE的临床意义已有较多了解[1-2].现选择VTE临床研究中的数项重要的新进展综述如下,包括门诊患者诊断VTE的新思路,浅表静脉血栓形成(superfacial venous thrombosis,SVT)的意义,新型固定剂量的口服非维生素K拮抗剂的抗凝作用,减半剂量阿替普酶进行溶栓治疗肺栓塞( pulmonary embolism,PE)的研究及下腔静脉滤器植入后长期抗凝及肝素诱导的血小板减少症( heparin-induced thrombocytopenia,HIT)的处理.这些进展可能在新版ACCP指南的修订中有所体现.
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瑞格列奈治疗老年人糖尿病的临床疗效
近年来,国内外研究证实,新型的口服降糖药--瑞格列奈(Repaglinide,诺和龙)对2型糖尿病患者具有良好的降糖疗效和安全性[1,2].但对老年糖尿病患者的耐受性研究报道较少,我们于2000年3月至2001年5月进行了固定剂量瑞格列奈治疗老年糖尿病的临床研究,现报道如下.
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Zepatier被FDA批准用于慢性丙型肝炎治疗
Zepatier是一个固定剂量组合片剂,含丙型肝炎病毒(HCV)NS5A抑制剂elbasvir 50 mg和HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂grazoprevir 100 mg,被FDA批准用于治疗慢性1或4型HCV感染的成年患者,可与利巴韦林联合用药。该药获批基于6项对1373名1和4型丙肝患者的研究评估,结果发现,治疗组中94%~97%的1型丙肝患者和97%~100%的4型丙肝患者可保持较高的持续病毒学反应,提示HCV感染已治愈。副作用包括疲劳、头痛、恶心和贫血等。
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新型固定剂量复方抗高血压药物安博诺的临床应用
在我国,高血压患病人数已逾1亿.根据2001年中国心血管健康多中心的资料显示:在35~74岁的人群中高血压患病率27.2%,高血压的知晓率44.7%,高血压患者的服药率28.2%,而高血压患者的控制率仅为8.1%.另有卫生部及中国预防医学科学院的统计报告[1],在门诊就诊的患者中,>65岁的老年患者高血压的知晓率可达80%,但血压控制率也仅为28%.因此,提高高血压患者的血压控制率应受到高度关注.
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哮喘维持治疗中的可调节剂量与固定剂量疗法的研究进展
可调节维持剂量方案是近几年提出用于哮喘维持治疗的一种新的措施,与传统的固定剂量的治疗方案有很大的不同,也由此引发了很多争议.本文就这2种治疗方案比较的临床试验进行综述.
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EMA批准抗糖尿病药Saxagliptin/Da-pagliflozin新复方片剂上市
欧洲药品评审局(EMA)于2016年7月15日批准阿斯利康( Astrazeneca )公司的 Saxagliptin/Da-pagliflozin (参考译名:沙格列汀/达格列净,商品名:Qtern )片剂上市,用于18岁及以上2型糖尿病患者改善血糖控制,患者采用二甲双胍和(或)磺脲类药物及本药单成分治疗血糖控制不足或患者已接受非固定剂量的沙格列汀、达格列净合用治疗。
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美国FDA批准抗HIV药Odefsey固定剂量复方片剂上市
美国 FDA 于 2016 年 3 月 1 日批准吉利德(Gilead)公司的Emtricitabine,Rilpivirine,and Teno-fovir Alafenamide(参考译名:恩曲他滨-利匹韦林-替诺福韦艾拉酚胺,商品名:Odefsey )片剂上市,作为完整用药方案,用于未接受过抗逆转录病毒治疗、人类免疫缺陷病毒(HIV)-1 RNA≤100000拷贝 /mL 的 12 岁及以上 HIV-1 感染患者的初始治疗;或用于无治疗失败史、无已知对本药单独成分抗药、病毒学抑制(HIV-1 RNA<50拷贝/mL)至少6 个月患者替换稳定的抗逆转录病毒疗法.
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胡大一教授提出应推广新型固定剂量降压制剂的临床应用
中国有1.6亿高血压患者,50年来,半个世纪高血压药物的研发和应用推广的经历和上百项的临床随即实验得出的重要的结果是降压是硬道理,降压是主要的策略,降压预防脑卒中等.
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固定剂量抗高血压药物复方制剂:新的治疗趋势
近,杭州默沙东制药有限公司在国内推出了氯沙坦钾/氢氯噻嗪片剂(商品名为海捷亚,含氯沙坦50mg和氢氯噻嗪12.5mg).这是将两种分属不同类型的抗高血压药物,以固定剂量组合制成的复方片剂.在2000年11月上旬的该药物上市会上,美国宾夕法尼亚州大学医学中心高血压科主任Townsend教授应邀作了题为"海捷亚:快速强效控制高血压"的学术报告.本文结合Townsend教授的报告内容及文献资料,以海捷亚为例,将固定剂量抗高血压药物复方制剂的临床应用问题介绍如下.
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达比加群酯与华法林治疗急性静脉血栓栓塞的比较
静脉血栓栓塞的年发病率为0.1%~0.2%,在血管疾病中是仅次于心肌梗死和脑卒中的第三大死因.目前标准的治疗是尽早胃肠外抗凝5~7 d,然后给予至少3个月的维生素K拮抗剂治疗.维生素K拮抗剂治疗需要监测国际标准化比值(INR),并且与多种食物和其他药物存在相互作用.达比加群酯(dabigatran)是一种口服凝血酶抑制剂,能够被广泛存在的酯酶迅速转化为活性药物,按照固定剂量给药,不需监测凝血功能.加拿大McMaster大学的Schulman 博士等比较了达比加群酯与华法林对于急性静脉血栓栓塞的治疗作用,研究结果于2009年12月6日发表在新英格兰医学杂志网站(www.nejm.org).
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从JNC-7剖析固定剂量复方降压制剂的成份
固定剂量的复方制剂作为联合用药方案之一,在JNC-7中有专门论述,可见JNC-7对此用药方案的积极态度.国内常用的复方制剂有复方降压平片(北京降压0号)和复方降压片.由于复方降压平片(北京降压0号)是一种长效制剂,疗效确切,不良反应小,价格便宜,曾被广为使用,为我国高血压的治疗做出了很大的贡献,但由于其主要成份是利血平、双肼屈嗪、双氢克尿噻和氨苯喋啶等老药,其配方的科学性以及是否适宜于当代的高血压治疗,在学术界有较大的争论,本文即联系JNC-7的指导原则,对复方降压平片(北京降压0号)的主要制剂成份作一分析.
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可调节剂量布地奈德/福莫特罗干粉剂与固定剂量氟替卡松/沙美特罗吸入粉剂方案治疗慢性持续性支气管哮喘的疗效比较
目的 可调节剂量(AMD)的治疗方案是近几年提出用于支气管哮喘(简称哮喘)维持治疗的一种新的措施.与传统的固定剂量(FD)的治疗方案有很大不同.也由此引发了很多争议.此实验比较了两种治疗方案可调节剂量布地奈德/福莫特罗干粉剂与固定剂量氟替卡松/沙美特罗吸入粉剂对慢性持续性哮喘患者的疗效.方法 68例哮喘患者随机分为AMD组与FD组.治疗24周后比较两组患者治疗前后的哮喘证状评分、哮喘发作次数、夜间憋醒次数、无症状天数、缓解症状所需时间以及PEF、FEV1%的变化.结果 终59例患者完成实验.两组患者在临床症状及肺功能指标的改善等方面均相似.但是AMD组患者症状缓解时间较FD组患者更短(P<0.05).结论 两种治疗方法均能有效的控制哮喘,改善患者症状,但AMD的治疗方案能使患者获得更快的临床控制.
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舍格伦综合征治疗的进展
舍格伦综合征(Sjogren's Syndrome,SS)是一种临床较为常见的以外分泌腺病变为主的慢性系统性自身免疫病。由于病因尚未明确,因而缺乏理想的治疗方法。近年来,不断有新药物、新技术包括匹鲁卡品、环孢菌素A、细胞因子、单克隆抗体等被应用于SS的治疗中来,本文就这些新方法的治疗现状及其作用机制综述如下。 一、全身治疗 1.催涎剂 匹鲁卡品(Pilocarpine,毛果芸香碱):为直接作用于M-受体的拟胆碱药,对平滑肌、外分泌腺组织(涎腺、泪腺)有很强的作用,可刺激唾液腺分泌。Papas及Takaya等曾分别以60名SS患者及21名SS患者为对象,观察匹鲁卡品治疗SS的有效性及安全性。结果均表明口服盐酸匹鲁卡品20mg/日~30mg/日,可明显增加唾液流量,并缓解患者口、眼干燥症状[1,2]。1999年Vivino等以373名SS患者为对象进行了随机、固定剂量的双盲对照实验,即口服5mg匹鲁卡品片剂,每次四片,共20mg/日,观察时间为12周。
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阿斯利康糖尿病组合疗法Qtern获得欧盟委员会批准
近日,阿斯利康内分泌产业管线在欧洲监管方面收获重大喜讯,其糖尿病组合疗法Qtern获得欧盟委员会批准,而该药物去年被FDA拒之门外。这次欧盟委员会的批文对阿斯利康意义重大,由于去年十月份FDA表示需要阿斯利康提交更多的临床数据证明该固定剂量组合疗法的有效性,若欧盟监管方面再出现延迟,阿斯利康将很有可能失去业内同类型药物第二名上市的地位。