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乳腺原发恶性淋巴瘤三例
乳腺原发恶性淋巴瘤较少见.近10年我院诊治3例,现报道如下.
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乳腺原发恶性淋巴瘤2例误诊原因分析
1病例报告例1女,27岁.右乳腺包块伴胀痛、溃烂3个月入院.院外曾按"急性乳腺炎"治疗无效.查体:体温37.0℃,脉搏86/min.锁骨上下、颈旁、右腋窝未扪及肿大淋巴结.右乳外上象限扪及4.0 cm× 6.0 cm包块,边界清楚、质韧、活动、轻压痛,表面见3.0 cm× 3.0 cm溃疡伴脓性分泌物.周围皮肤发红,皮温不高.白细胞总数9.6×109/L,中性0.82.初步诊断:急性乳腺炎.经活检、会诊,诊断为右乳腺非霍奇金恶性淋巴瘤.行右乳房切除加腋窝淋巴结清扫.术后病理报告与术前活检相符.
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中枢神经系统原发恶性淋巴瘤五例分析
自1986年至今我院共收治中枢神经系统原发恶性淋巴瘤5例,现分析报道如下.
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小肠原发恶性淋巴瘤21例诊治分析
原发性胃肠道淋巴瘤是常见的淋巴结外的恶性淋巴瘤.根据北京市8个医院的统计,恶性淋巴瘤占小肠恶性肿瘤的第1位(59.7%).我院自1959年-2001年共治疗21例,现总结报告如下.
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股四头肌原发恶性淋巴瘤一例报告
患者男,40岁.因右大腿中下段渐大性肿物1个月入院.查体:体温、心率、呼吸、血压均正常.发育正常,营养中等,皮肤粘膜未见出血点,浅表淋巴结未扪及肿大;甲状腺无肿大,气管居中;心肺无异常;肝、脾未扪及肿大,未扪及包块,移动性浊音阴性.
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58例胃肠道粘膜相关淋巴瘤分型与预后的关系
胃肠道原发恶性淋巴瘤大多数属粘膜相关淋巴瘤 (Lymphomas of mucosa-associated lymphoidtissue,MALT淋巴瘤),少数为其它类型.MALT淋巴瘤可进一步分为低度和高度恶性.我们收集了58例胃肠道粘膜相关淋巴瘤,根据肿瘤的形态,免疫表型确定肿瘤的恶性程度,其结果与瘤细胞增生性胞核抗原(PCNA)表达和部分患者的预后进行对比分析.
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卵巢原发恶性淋巴瘤超声表现1例
患者女,72岁.平素健康、左下腹隐痛不适月余,无意中触及左下腹包块来院就诊.查体:左下腹触及10 cm×10 cm肿块,表面略感不平,质地较软,边界清楚,活动度尚可.超声检查:老年性子宫萎缩状、肌层回声欠均匀,宫内无异常回声,其左侧测及一椭圆形实性低回声团块(图1),大小约 10.0 cm×9.1 cm×6.1 cm,边界清楚,形态规则,内部为相对均匀低回声.彩色多普勒示团块内血流信号丰富,测其动脉峰值流速28.3 cm/s,阻力指数0.47(图2).右附件区未见异常回声.
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胃原发恶性淋巴瘤的超声和CT诊断
胃原发恶性淋巴瘤临床较少见,极易误诊为胃癌.本文总结分析了13例经临床和病理证实的胃原发恶性淋巴瘤病人的超声和CT资料,探讨其超声和CT表现和诊断价值.1 资料和方法本组共13例病人,其中男7例,女6例,年龄27~68岁,平均47岁.主要临床表现为不规律性上腹痛,恶心呕吐、消瘦、食欲减退等.超声检查主要使用Sequoia512、Phlips-HD11超声诊断仪.
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骨原发性淋巴瘤的CT 磁共振成像表现及病理分析
骨原发恶性淋巴瘤(primary lymphoma of bone,PLB)是一种起源于骨髓腔、病变局限于骨骼系统与周围软组织浸润的结外淋巴瘤,发病率低,临床较少见。研究人员通过大量临床实验终发现,PLB的组织血特点和软组织网状细胞肉瘤较为相似,不过临床特征却有显著差异,但临床易将其与其他骨原发与继发恶性肿瘤混淆,继而出现误诊延误治疗[1]。基于此,影像学的准确诊断对临床PLB的诊治与预后有重要影响。本研究以我院收治患者为研究对象,通过回顾性分析,观察骨原发性淋巴瘤的CT、磁共振成像(MRI)表现,分析其病例特点,现报告如下。
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脾脏淋巴瘤的CT诊断
淋巴瘤是脾脏常见的恶性肿瘤.它可分为脾脏本身的原发恶性淋巴瘤和全身恶性淋巴瘤脾脏浸润两种,其中全身恶性淋巴瘤脾脏浸润占绝大多数.本文收集近5年来在本院诊治的8例脾脏淋巴瘤患者资料,均经临床及病理证实.现报道如下.
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鼻腔原发恶性淋巴瘤的CT及临床诊断
鼻腔原发恶性淋巴瘤临床较少见,误诊率较高.回顾分析本院近几年收治经病理确诊的15例鼻腔恶性淋巴瘤的临床资料,观察并探讨临床与CT特征,以期提高对鼻腔原发性恶性淋巴瘤的认识及诊断水平,报告如下.
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80例原发性结外淋巴瘤临床分析
原发于淋巴结内的恶性淋巴瘤多见.但是在淋巴结外淋巴网状组织或非淋巴网状组织的器官、组织也可原发恶性淋巴瘤即原发性结外淋巴瘤(PENL).我们收集了80例原发性结外淋巴瘤,就其临床表现、免疫表型、治疗、转归进行了总结.现报道如下.
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乳腺恶性淋巴瘤5例报告及文献复习
恶性淋巴瘤主要发生在淋巴结,累及乳腺极少见,而乳腺原发恶性淋巴瘤更罕见,1967年Lattes统计共173例,占乳腺恶性肿瘤的0.04%~0.5%和所有乳腺肉瘤的10%[1],国内亦有零星报告.本文收集我院自1980年至1999年乳腺肿块经手术切除,病理确诊为恶性淋巴瘤者5例,现报告并行复习文献如下:
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左下唇T细胞淋巴瘤1例报告
口腔颌面部原发恶性淋巴瘤是口腔科常见的疾病,但原发部位在唇部的比较少见,现有1例报告如下:
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宫颈原发性恶性淋巴瘤6例临床病理分析
宫颈原发恶性淋巴瘤少见,发病年龄15~90岁,以41~44岁多见[1],多表现为阴道不规则出血,宫颈弥漫肿大或结节状、息肉样肿块,切面呈灰白、鱼肉状,常见的组织类型为大B细胞型淋巴瘤.现对2000年2月至2008年12月本院住院确诊的6例宫颈原发恶性淋巴瘤病例进行回顾性分析,就宫颈原发恶性淋巴瘤的病理形态、免疫组化特点及鉴别诊断要点作一讨论.
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CT引导下经皮肺穿刺切割活检对肺原发恶性淋巴瘤的诊断价值
肺原发性淋巴瘤指单纯发生于肺组织内的克隆性淋巴细胞增生性疾病,但无纵隔、肺门和肺外脏器的淋巴瘤.其中大部分是非霍奇金淋巴瘤.大多起源于支气管黏膜相关淋巴结组织(MALT),占全部原发性肺淋巴瘤的70%~80%.其临床表现及影像学缺乏特异性[1],易误诊为肺癌、肺炎、肺结核等.痰细胞学检查及纤维支气管镜检查多为阴性,多需通过手术得到明确的病理和免疫组化证实.
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脑原发性恶性淋巴瘤1例并文献复习
脑原发恶性淋巴瘤较为少见,本文报道我科收治的一例病人,并行文献复习以便对此病的病因、临床表现、治疗及愈后有进一步了解.
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结肠原发恶性淋巴瘤致肠穿孔3例报告
例1,男,58岁,1995年4月24日入院.主诉:腹痛伴发热2天,加重4小时,查体:T39.1℃,P 95次/分、BR120/70mmHg;神志清,痛苦表情,卷曲卧位,皮肤、巩膜无黄染,浅表淋巴结未触及,心、肺未见异常;腹膨隆,肌卫,全腹压痛、反跳痛,以左下腹为甚,未能扪及包块,无移动性浊音,肠鸣音消失,右下腹穿刺未见异常.实验室检查:血分析WBC 14.2×10/L、RBC 2.03×10/L/Hb 93g/N 0.78、L0.22.入院后急诊以"急性腹膜炎"行剖腹探查术,术中见右半结肠梗阻扩张,左侧腹腔内大网膜大量堆积并包裹结肠脾曲和降结肠,分离并切除部分大网膜后,见结肠脾曲及降结肠上部肠腔梗阻、肠管水肿样改变,降结肠上有一穿孔点,直径0.5cm大小,约20ml粪液外溢,切除梗阻部位结肠,穿孔点结肠壁呈"鱼肉"状.术中快速冰冻病理切片检查报告:疑结肠多节段恶性淋巴瘤(ML).行全结肠切除、右侧腹壁回肠造瘘术.术后病理报告证实为淋巴细胞型ML,转入肿瘤内科化疗.4月后再次入院复查:全身淋巴结肿大,多脏器广泛性转移,半月后死亡.
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胃肠道原发恶性淋巴瘤10例诊治体会
胃肠道原发恶性淋巴瘤临床少见, 约占胃肠道恶性肿瘤的1%~4%[1].作者自1990年1月至2000年12月共收治10例, 现报告如下.
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乳腺原发恶性淋巴瘤14例报告
乳腺为淋巴瘤罕见的原发部位,也是粘膜相关淋巴瘤的发生部位.我们收集了十五年来病理诊断乳腺原发恶性淋巴瘤14例,报告如下.