首页 > 文献资料
-
巨细胞病毒感染与特发性血小板减少性紫癜相关性的研究
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是儿童时期常见的出血性疾病,发病机理尚不明确.目前认为可能与多种病毒感染及细胞免疫功能异常等有关\[1\].巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染呈世界分布,在我国不同人群中CMV感染率可高达50%~90%.近年来,有人观察到有些CMV感染的临床惟一症状就是血小板减少性紫癜,本文回顾性分析了219例ITP患儿CMV感染情况、临床特征、预后及治疗,以研究ITP与CMV感染之间的关系.
-
小儿自身免疫性溶血性贫血28例临床分析
自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)是由于各种原因导致体内产生与自身红细胞抗原结合的自身抗体,造成红细胞破坏的溶血性疾病.儿童时期发病率约为1:80 000,约为全部溶血性贫血患儿的25%,80%发生于10岁以下,男孩多于女孩[1].
-
小儿原发性血小板减少性紫癜64例临床分析
原发性血小板减少性紫癜(ITP),是儿童时期常见的出血性疾病,常规的治疗是首选皮质激素,但激素用药时间长,副作用大,80年代开始使用大剂量静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗ITP取得较好疗效,近年来我科采用小剂量静脉注射免疫球蛋白配合激素治疗小儿ITP也取得一定疗效,现报告如下:
-
儿童急性淋巴细胞白血病治疗和远期毒副作用
急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童时期常见的恶性肿瘤.近20年来,ALL的治疗和预后已有显著的提高,目前欧美发达国家ALL 5年生存率已达78%~85%,ALL治愈率(至少10年无病生存)已达80%以上[1],与此同时长期存活者的远期生活质量也引起人们的关注,本文就近年来有关儿童ALL的治疗、预后和远期毒副作用综述如下.
-
阿糖胞苷耐药代谢酶及相关耐药基因研究进展
急性白血病是儿童时期常见的恶性肿瘤,严重威胁患儿生命.阿糖胞苷(cytosine arabinoside,Ara-C)是目前治疗急性白血病的主要的药物之一.阿糖胞苷是胞苷和脱氧胞昔类抗代谢药,其活性产物阿糖胞苷三磷酸核苷(Ara-CTP)可以抑制DNA多聚酶(DNA Polymerase),也可直接以伪代谢物形式掺入DNA分子,终止核苷酸链的延长,从而达到治疗急性白血病的目的.
-
儿童急性白血病相关融合基因的检测及其临床应用
儿童急性白血病(AL)是儿童时期常见的恶性肿瘤.目前占儿童AL中约3/4的急性淋巴细胞白血病(ALT)治愈率可达80%左右,但至少仍有20%的患儿复发.进一步提高白血病儿童的生存质量,及时预测复发,是当前努力的目标.白血病相关融合基因的研究在分子水平上进一步阐明了白血病的发病机制,并可作为评价治疗效果,判断预后,监测微小残留病变(MRD)的指标,为临床制订个体化的化疗方案提供科学的依据.白血病相关的染色体异常包括染色体数目与结构异常.前者占儿童ALL染色体异常的1/3;染色体易位形成的融合基因属于后者,占儿童ALL中染色体结构异常的2/3以上.在儿童急性髓细胞白血病(AML)中,染色体结构异常占到50%以上[1].
-
血液肿瘤患儿院内感染的研究进展
白血病和淋巴瘤是儿童时期常见肿瘤,严重危害患儿健康和生命.近年来,随着化疗方案逐步完善和普遍应用,缓解率和长期存活率都得到了很大提高.
-
儿童少见先天性凝血功能障碍的诊治
先天性凝血功能障碍为遗传性疾病,通常在儿童时期起病,表现为程度不等的各种出血,严重时可危及生命.血友病是常见的因先天性凝血因子缺乏而致的出血性疾病,已为大家所熟知,在此不作赘述.下面主要介绍一些少见的先天性凝血功能异常的诊治,供临床参考.血管性假血友病虽不少见,但新的中文文献少,本文仍作描述.
-
儿童特发性血小板减少性紫癜的标准化治疗
特发性血小板减少性紫癜(Idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP)是儿童时期常见的出血性疾病之一.文献报道儿童ITP发病率大约4/10万~5.3/10万[1],我国尚无发病率方面的统计学报道.目前认为ITP是体内产生抗血小板抗体导致网状内皮系统吞噬破坏血小板,造成血小板减少的一种自身免疫性疾病.
-
重视儿童急性淋巴细胞白血病的规范化诊断和治疗
急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia,ALL)是儿童时期常见的恶性肿瘤,我国每年有大约15000例新发白血病儿童.其中70%为急性淋巴细胞白血病.直到1947年,ALL仍被视为不治之症,平均生存时间不足2个月[1].
-
编后语
随着儿童血脂紊乱的发病率日益增高,对其治疗也成为国内、外医学界的研究热点.本文作者通过建立动物模型,探讨了氟伐他汀对幼兔的降脂及抑制动脉粥样硬化的发生发展过程,对儿童时期动脉粥样硬化的防治提供了基础资料.
-
发育性运动协调障碍的诊断与治疗
发育性运动协调障碍(developmental coordinationdisorder,DCD)是一种儿童时期发生率较高的发育障碍性疾病,以运动障碍影响儿童的日常生活活动能力和学习能力为其临床特点,其早期诊断和干预是小儿发育、神经、康复以及心理医师的重要职责,然而当前国内对于该疾病的认识尚存在许多不足,本文旨在系统阐述DCD的定义、临床表现、诊断标准及治疗手段.
-
儿童急性白血病基因表达谱分析及其研究进展
急性白血病(AL)是儿童时期常见的血液系统肿瘤,近年来,随着诊疗技术的不断进步,儿童白血病的治疗效果已经有了显著的提高,急性淋巴细胞性白血病(ALL)的长期无事件生存率(EFS)在75%以上,急性髓细胞性白血病(AML)的长期EFS达到50%左右.
-
4~14岁蒙古族儿童血压偏高诊断标准的比较研究
许多研究结果表明,高血压早在症状和体征出现以前的儿童时期就存在着高血压危险因素.如能在早期就开始预防和控制高血压,则心脑血管病的死亡率可能会显著下降.但至今为止,没有统一的、被公认的儿童血压偏高的诊断标准.本研究对蒙古族儿童血压偏高的正常值范围及诊断标准进行了研究,并与目前较常用的5种诊断标准进行比较,为蒙古族儿童血压的深入研究,在临床中确诊儿童血压偏高的危险个体,及今后开展高血压防治工作提供科学依据.
-
可乐定透皮贴剂治疗儿童抽动障碍的随机双盲对照研究
抽动障碍是儿童时期常见的运动障碍之一,表现为突然的不自主运动性抽动和发声性抽动.目前治疗抽动障碍的药物主要有氟哌啶醇、泰必利等,均有一定疗效,但仍有部分患儿得不到控制.可乐定是选择性肾上腺α2受体激动剂,其透皮贴剂是一种可连续7 d向体内恒定释放可乐定的透皮治疗系统.早在上世纪80年代国外就有学者将可乐定用于儿童抽动障碍的治疗[1-2].为了解可乐定透皮贴剂治疗儿童抽动障碍的疗效,我们使用可乐定透皮贴剂和安慰剂对我院门诊抽动障碍患儿进行了随机双盲对照研究,报告如下.
-
不断提高儿童支气管哮喘的诊治水平
支气管哮喘(哮喘)是儿童时期常见的慢性呼吸道疾病,随着对疾病认识的不断提高,近年国际上对哮喘指南进行了较大程度的改版[1-4].中华医学会儿科学分会呼吸学组和<中华儿科杂志>编辑委员会根据儿童哮喘诊治的研究进展并结合我国的实际情况修订了<儿童支气管哮喘诊断与防治指南>,旨在促进我国儿童哮喘诊治水平的不断提高.
-
遗传性代谢病诊治的过去和未来
遗传性代谢病或称先天性代谢缺陷(Inborn Error Metabolism,IEM),是参与体内代谢的某种酶、运载蛋白、膜或受体等的编码基因发生突变,使其编码的产物功能不良而引发代谢失常的一类疾病.这类疾病大多在新生儿、婴幼儿或儿童时期发病,有些虽在成年期发病,但在儿童时期已有潜在病变.故遗传性代谢病的诊断、防治属儿科范畴.遗传代谢病的种类很多,目前已报道的达500余种,是人类疾病中病种多的一类疾病.且随着检测诊断技术不断进步,还会发现更多的病种.
-
提高儿童注意缺陷伴多动性障碍的诊治水平
儿童注意缺陷伴多动性障碍(attention deficit hyperactivity disorder, ADHD)为儿童时期常见的神经-精神疾病之一,其临床表现主要为多动-冲动、注意力不集中及由此导致的学习困难和行为异常,而智力正常或处于边缘状态.
-
儿童晕厥诊断指南
一、概述晕厥为儿童时期的常见急症,系脑供血骤然减少或停止而出现的短暂意识丧失,常伴有肌张力丧失而不能维持一定的体位[1].20%~25%的男孩[2]和40%~50%的女孩[3]至少经历过一次晕厥.晕厥占急诊量的1%~2%[4-5].
-
儿童支气管哮喘防治常规(试行)(附件:哮喘常用药物及治疗简介)
支气管哮喘是儿童时期常见的呼吸道慢性疾病之一.2000年调查我国0~14岁城市儿童的患病率为0.5%~3.4%.1994年WHO组织全球30多位专家制订了"全球哮喘防治的创议"(GINA), 1998年、2002年相继进行了修订,1993年我国儿科呼吸学组相应制订了我国的"儿童哮喘防治常规"并于1998年进行了修订.现参照2002年新GINA方案并结合我国实情再次修订.