首页 > 文献资料
-
红景天苷对小鼠MSCs的增殖及其细胞周期的影响
目的 本研究探讨了不同浓度红景天苷通过ERK信号通路对小鼠骨髓间充质干细胞增殖和细胞周期变化的影响及机制.方法 实验分为对照组(D-MEM/F-12完全培养液)、不同浓度红景天苷(5~ 100 μg/mL)诱导组和阻断组(5~100 μg/mL+ 30 μg/L PD98059),利用CCK8法、流式细胞术及Western blot分别检测ERK信号通路阻断前后细胞抑制率、细胞周期及其相关蛋白的表达.结果 10 μg/mL诱导组和阻断组均能抑制细胞增殖,且5μg/mL(P<0.01)、25 μg/mL(P <0.05)和100 μg/mL(P <0.05)诱导组对细胞抑制显著高于阻断组.25 μg/mL诱导组和阻断组G0/G1期细胞比例均增加,细胞周期阻滞于G0/G1期.诱导组和阻断组cyclin A和cyclin D1蛋白的表达与对照组比较均下调,P21蛋白的表达上调.阻断组cyclin A蛋白的表达与诱导组比较明显下调(P<0.01);50和100 μg/mL诱导组与阻断组相比cyclin D1蛋白表达显著下调,P21蛋白的表达显著上调(P<0.01).结论 红景天苷能通过调节细胞周期相关蛋白的表达抑制小鼠MSCs细胞的增殖和细胞周期的改变.
-
成人骨髓来源间充质干细胞对伴刀豆球蛋白A诱导小鼠免疫性肝损伤的影响
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是一群来自中胚层的具有强大自我更新和分化潜能的成体干细胞,因其兼具可跨越个体及种属的免疫调节特性,而在组织再生及免疫损伤修复领域被视为重要的种子细胞[1].
-
生物反应器培养间充质干细胞的研究现状
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)在一定条件下进行体外培养和诱导分化,能向神经、成骨、软骨、脂肪、肌腱、肌肉和心肌等细胞方向分化,是修复再生医学重要的种子细胞.虽然MSCs 取材方便,易于培养[1-3] ,但因基础研究和临床应用MSCs 需求量逐渐增大,传统培养方法已不能满足治疗所需用量,生物反应器培养系统则显现出巨大的优势.在生物反应器的悬浮液中培养MSCs,可以模拟体内微环境,微载体又给细胞提供更大贴壁面积,促进细胞大量增殖.
-
脐带间充质干细胞的研究进展
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是来源于发育早期中胚层的一类多能干细胞[1-5],MSCs由于它的自我更新和多项分化潜能,而具有巨大的治疗价值[1-3,6-7],日益受到关注.MSCs有以下特点:(1)多向分化潜能,在适当的诱导条件下可分化为肌细胞[2]、成骨细胞[3-4]、脂肪细胞[8]、神经细胞[9]、肝细胞[6]、心肌细胞[10]和表皮细胞[11-12];(2)通过分泌可溶性因子和转分化促进创面愈合[13-14];(3)免疫调控功能,骨髓源MSCs表达MHC-Ⅰ类分子,不表达MHC-Ⅱ类分子,不表达CD80、CD86、CD40等协同刺激分子,体外抑制混合淋巴细胞反应,体内诱导免疫耐受[11,15],在预防和治疗移植物抗宿主病、诱导器官移植免疫耐受等领域有较好的应用前景;(4)连续传代培养和冷冻保存后仍具有多向分化潜能,可作为理想的种子细胞用于组织工程和细胞替代治疗.
-
间充质干细胞治疗类风湿关节炎的基础研究进展
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是以慢性、进行性、对称性多关节炎为主要临床表现的异质性、系统性疾病.在我国的发病率为0.32%~0.36%,同时还是造成我国人民劳动力丧失和致残的主要病因之一[1].RA发病涉及遗传因素、环境因素、机体的自身免疫异常以及性激素,但是具体的病因及发病机制目前尚不清楚,亦无特异的治疗,越来越多的研究认为T细胞的免疫异常介导了疾病的发生与发展.间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)除在组织重建中具有重要作用外,还具有独特的免疫调节作用,而其调节作用又以T细胞为主.在混合淋巴细胞反应中能抑制T细胞的增殖,并改变其细胞因子的分泌格局,以抑制炎性反应为主.那么,在T细胞介导的RA中,MSCs是否存在异常,MSCs还能否通过发挥免疫负调节作用从而达到对异常T细胞的抑制?本文就MSCs治疗RA的基础研究结果做一综述.
-
骨髓间充质干细胞分化为胰岛素分泌样细胞的研究进展
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是一类具有自 我更新、多向分化潜能及有独特免疫调节特性的异质细胞群[1] .近年,相继从骨髓、脂肪、外周血、脐血及脐带组织中获得 MSCs[2] .已有研究表明,MSCs 来自中胚层间充质,在特定的诱 导条件下,具有跨越胚层界限,分化为外胚层、内胚层来源细胞 的潜能[1-3] .糖尿病是胰岛素相对或绝对缺乏引起的内分泌代 谢性疾病,胰岛移植是有效的治疗方法,但面临供体缺乏及免疫 排斥反应.随着对MSCs 生物学特性的认识,研究人员尝试获取 低免疫原性的MSCs 源性胰岛素分泌样细胞(insulin-producing cells,IPCs;或insulin secreting cells,ISC;或pancreatic hormone-ex- pressing islet-like cell aggregates,ICAs)来恢复受损的胰岛β细 胞,重建内源性胰岛素分泌系统[4] .本文就近年骨髓源MSCs 分 化为胰岛素分泌样细胞的研究进行综述.
-
硼替佐米对多发性骨髓瘤患者间充质干细胞自噬活性和成骨分化潜能的影响
成骨减低是骨髓瘤骨病的主要发病机制之一.蛋白酶体抑制剂硼替佐米(Bzd)作为一种新型的生物靶向治疗药物对多发性骨髓瘤(MM)有很好的疗效[1],另有研究发现,Bzd可诱导骨髓间充质干细胞(MSCs)向成骨细胞分化[2],但其机制目前尚不明确.自噬是广泛存在于真核生物中的生命现象,在细胞和生物体的发育和分化过程中起重要作用,但在MSCs多向分化中的作用尚未见报道.本研究检测了Bzd对MM患者骨髓MSCs自噬活性与成骨分化潜能的影响,初步探讨自噬在骨髓瘤骨病中的作用.
-
间充质干细胞分化机制及诱导方法的研究进展
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)为来源于中胚层间充质、具有多向分化潜能的成体干细胞,广泛存在于骨髓、脐带组织、脐血、外周血、脂肪等组织中,在体内或体外特定的诱导条件下,MSCs不仅可以分化为成骨细胞、脂肪细胞、肌肉细胞等中胚层间质组织细胞,还可跨越胚层界限,分化为外胚层的神经元、神经胶质细胞及内胚层的肝细胞等.所以近年来MSCs成为基础医学和临床医学组织器官损伤修复以及再生领域研究的热点.对MSCs分化机制以及策略的研究和认识有助于对MSCs分化的精细调控和充分利用.
-
骨髓间充质干细胞移植加干细胞动员在重症急性胰腺炎肺脏保护中的作用
急性肺损伤是重症急性胰腺炎(severe acute pancreatifis,SAP)常见且严重的胰外并发症.本研究拟观察大鼠骨髓间充质干细胞(mesenehymal stem cells,MSCs)对SAP肺脏的保护作用.
-
间充质干细胞治疗糖尿病临床潜在应用价值的展望
糖尿病是危害人类健康的"杀手"之一,我国糖尿病患者数量已跃居世界第二位,且逐渐趋于年轻化.目前认为,胰岛移植是治疗糖尿病的佳手段,但胰岛移植面临诸多问题,如:供体短缺、移植物数量不足、移植后发生免疫排斥等.近年来,随着对间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)研究的深入,发现其具有保护胰岛细胞、抑制免疫排斥等作用,为治疗糖尿病提供了新思路.本文就近年来研究发现的MSCs治疗糖尿病的可能作用机理及其在临床上的潜在应用价值作一综述.
-
脐血单个核细胞移植对大鼠脑梗死后神经功能的影响
目的 探讨脐血单个核细胞移植(Mesnchymal Stem Cells,MSCs)对大鼠脑梗死后神经功能的影响.方法 将90只实验大鼠随机分成MSCs组、模型组;制备脑梗死模型;免疫组化检测Nestin、Shank1表达;电镜观察神经元超微结构并对神经突触进行定量分析;实验大鼠神经功能检测.结果 MSCs组Shank1及Nestin蛋白阻性表达升高(P<0.01).MSCs组神经元及突触结构正常,突触数量、界面曲率及突触后致密区增大,突触间隙变窄(P<0.01).模型组神经元形态异常、突触溶解、胞质空化、线粒体肿胀、细胞器减少.神经功能评分,神经行为学检测,梗死组不对称分值升高,MSCs组不对称分值较明显下降(P<0.01).结论 脐血单个核细胞移植可促进大鼠脑梗死后神经功能恢复.
-
淫羊藿含药血清对骨质疏松大鼠骨髓基质干细胞成脂分化PPARγ mRNA表达的影响
目的 探讨淫羊藿含药血清对绝经后骨质疏松症大鼠骨髓基质干细胞( MSCs)成脂分化PPARγmRNA表达的干预作用.方法 15只SPF级SD雌性大鼠,无菌条件下分离培养骨髓间基质干细胞,传至3代.将所获的细胞随机分为模型组、成脂诱导组、西药组、成脂诱导西药组、中药组和成脂诱导中药高、中、低剂量组.使用小牛血清,淫羊藿高、中、低剂量含药血清以及尼尔雌醇含药血清配合成脂诱导剂分别对MSCs进行干预,观察各组干预后7 d PPARγ mRNA表达情况.结果 与模型组比较,西药组、成脂诱导西药组、中药高剂量组PPARγ mRNA表达均有下降,差异显著(P<0.05),中药低剂量组明显降低(P<0.01);与成脂诱导组比较,成脂诱导中药低剂量组PPARγmRNA表达明显降低(P<0.01),成脂诱导中药高剂量组表达降低具有显著性差异(P<0.05);成脂诱导中药各组中,以低剂量组抑制PPARγ mRNA表达为明显,中药高剂量组其次.结论 通过7d的干预,各组均有PPARγ mRNA表达,其中以模型组表达为明显;在抑制PPARγmRNA表达方面以中药低、高剂量组为优.
-
间充质干细胞在自身免疫病及免疫相关性皮肤病治疗中的应用
间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSCs)是一群具有多向分化潜能的、广泛存在于造血系统及结缔组织中的成体干细胞.骨髓中存在大量的MSCs,是MSCs研究的主要来源.MSCs除了具有支持造血功能,在一定条件下可分化为中胚层及神经外胚层来源的多种间质细胞,如成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、肌肉细胞、成纤维细胞、内皮细胞、神经元和胶质细胞等[1,2].
-
干细胞与动脉粥样硬化及血管钙化
众所周知,多种组织参与人类动脉壁发育,当伴有粥样硬化时尤为突出.几个世纪以前,粥样硬化现象首先被病理学家描述为化生,它表现为异位的软骨、骨、脂肪和髓样物的形成.直到近,它作为骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)在动脉壁存在证据的意义才被揭晓.
-
大鼠MSCs的体外分离、培养及鉴定的实验研究
[目的]体外分离、培养及鉴定大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs).[方法]密度梯度离心法体外分离、培养7周龄SD大鼠MSCs,利用差速贴壁原理纯化MSCs,并通过形态学观察、细胞表面抗原标志物、多细胞系诱导分化对其进行鉴定.[结果]第3代(P3代)不表达抗原CD34,表达抗原CD44,符合MSCs表面标志物特征.[结论]密度梯度离心法能够建立稳定的MSCs体外分离培养体系.
-
间充质干细胞在器官移植中的作用研究进展
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是一种纤维样成体干细胞,具有很高的可塑性,能分化成多种细胞并具有很高的自我更新能力.它不仅有免疫赦免特性,还具有免疫调节作用,可抑制同种异体免疫反应.在自身免疫性疾病的治疗、器官移植方面起着重要作用,具有十分诱人的前景,也是当前研究的热点和焦点.
-
Toll样受体与间充质干细胞的研究进展
间充质干细胞(mesenchvmal stem cells,MSCs)是中胚层来源的一种成体于细胞,具有诱导分化为多种成体细胞如脂肪、成骨、软骨、肌肉、神经、内皮等细胞的功能.此外,MSCs还可支持和调节造血细胞生成,改变造血微环境,参与炎症、外伤等引起的损伤修复.
-
绿色荧光蛋白基因标记骨髓间充质干细胞的研究进展
骨髓间充质干细胞(mesenehymal stem cells,MSCs)是具有自我复制、多向分化潜能的成体干细胞.其体外分离培养易取,细胞免疫原性低,易于被外源基因转染且表达稳定,已成为组织工程、基因治疗和再生医学研究中理想的种子细胞.且近年研究发现MSCs具有免疫调节和组织修复作用,故其在风湿病领域的研究渐受到重视.然而,干细胞移植后在体内的迁移、定植、分布、分化等有赖于对干细胞的示踪和定量技术.因此,寻找一种稳定、高效、持续的标记分子成为MSCs的研究热点.
-
脐带间充质干细胞移植治疗难治性系统性硬化症一例
系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)尚无特效治疗,本研究尝试用人脐带间充质干细胞(MSCs)移植治疗1例难治性SSc合并下肢溃疡的患者,疗效显著,现报告如下.
-
基因修饰的间充质干细胞在急性心肌梗死中的应用前景
间充质干细胞(MSCs)是一种具有多向分化潜能的干细胞,能够向中胚层起源的各类细胞分化,目前已用于急性心肌梗死的临床研究.然而MSCs在体内存活时间短,其临床疗效有待于进一步提高.现就基因修饰后间充质干细胞在急性心肌梗死中的应用综述如下.