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原发性血小板减少性紫癜应化验啥?
原发性血小板减少性紫癜是一种由于患者体内产生了抵抗自身血小板的抗体,导致自身的血小板被过多破坏,血小板数量减少、寿命缩短的自身免疫性疾病.它可分为急性和慢性两种,在疾病早期很难鉴别,两者的病因及转归迥然不同.儿童80%为急性型.男女患病概率一样,春冬两季易发病.多数患者有病毒感染史,一般认为是急性病毒后的一种天然免疫反应,一旦病原体被清除,疾病可在6~12个月痊愈.成人患者95%以上为慢性型,女性比男性患病概率大,一般认为属自身免疫性疾病的一种.本病病死率约为1%,多数是因颅内出血而死亡.
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结核性风湿症32例临床分析
结核性风湿症又称结核性变态反应性关节炎,也称结核性过敏性关节炎,是由结核感染引起的变态反应所致,本病易出现于原发性肺结核患者.其临床表现为急性或慢性过程,其急性型呈典型的急性风湿样的临床表现,有发热、急性关节炎和结节性红斑.
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彩色多普勒诊断下肢深静脉血栓的初步应用
目的:本文报道120例下肢深静脉血栓形成病变有关检查方法、诊断标准,并进行了分析讨论.方法:以彩色多普勒血流显像全方位的方法观察下肢多支深静脉管腔、管壁、管内血栓形成改变.结果:按三种不同类型区分为急性型25例(20.83%)及慢性型95例(79.17%);上行型109例(90.83%)及离心型11例(9.17%);周围型(小腿腘、胫前后、腓静脉)100例(83.33%)及中央型20例(16.67%).结论:彩色多普勒血流显像法是现今评价下肢深静脉血栓(包括较细周围静脉)的理想诊断方法.
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大剂量地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜10年回顾
特发性血小板减少性紫癜(ITP),是临床上一种由于血小板破坏增多而导致外周血血小板减少的常见出血性疾病,一般分为急性和慢性两种类型.急性型常发生在2~6岁儿童,无性别差异,大多数病例可自行缓解;慢性型常见于成年人,属于自身免疫性疾病,其治疗较急性型相对复杂.
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小儿暴发型心肌炎的诊断与病原治疗
1991年Lieberman根据心肌活检的组织学改变与临床表现,首次将心肌炎分为暴发型、急性型、慢性活动型和慢性持续型四种类型[1].在其报道的35例经心肌活检证实的心肌炎中,有4例被归类为暴发型心肌炎,其共性为:①起病均为非特异性流感样表现;②病情迅速恶化,短时间内出现严重的血流动力学改变,临床表现为重度心功能不全等心脏受累征象;③心肌活检显示广泛的急性炎细胞浸润和多发型心肌坏死灶;④1个月内完全康复或(少数)死亡;⑤免疫抑制剂治疗只能减轻症状而不能改变疾病的自然病程.
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利妥昔单抗治疗小儿免疫性血小板减少性紫癜——附文献复习
免疫性血小板减少性紫癜(以下简称ITP)是小儿常见血液病,多数属急性型,能自行恢复或经激素、大剂量丙种球蛋白(以下简称IVIG)等治疗后恢复;少数可转为慢性型,部分经治疗后也能恢复,有些虽经各种治疗如激素、IVIG、长春新碱、环磷酰胺、达那唑、环孢菌素A、脾脏切除等,效果均不佳,成为慢性/难治性ITP.
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激素与免疫球蛋白联合应用治疗小儿特发性血小板减少性紫癜55例疗效观察
小儿特发性血小板减少性紫癜(简称ITP)是小儿常见的出血性疾病,发病率占小儿出血性疾病可高达70%左右.多为急性型,少数为慢性型,经过治疗,数周内多能治愈.但对于重症病例若不及时治疗,严重的出血倾向,可危及生命.就我科血液组1998年1月~2000年1月共收治55例介绍如下:
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小儿再生障碍性贫血的诊疗建议
诊断标准一、全血细胞减少,网织红细胞绝对值减少(如2系减少,其中必需有血小板减少).二、一般无脾肿大.三、骨髓至少1个部位增生减低或重度减低(有条件则应作骨髓活检).四、除外其他全血细胞减少的疾病,如夜间阵发性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征、急性白血病等.五、一般抗贫血药物治疗无效.根据上述标准诊断再生障碍性贫血(简称再障)后,再进一步分型为急性型再障或慢性型再障.
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药源性血液病(2)
1药源性红细胞疾病1.1药源性再生障碍性贫血(DAA)药物引起再生障碍性贫血的发生率较药源性粒细胞/血小板减少症为低.DAA占全部再生障碍性贫血患者的50%~70%.欧洲和美国DAA的发病率为每年百万分之2到5.我国武汉市对119例再生障碍性贫血发病原因的调查结果,继发性再生障碍性贫血98例(占82%),其中DAA 72例,占继发性再生障碍性贫血的73%.DAA病情多严重,急性型病人约有1/3~1/2,可能在一年内因出血和感染而死亡.
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原发性血小板减少性紫癜的中西医治疗
原发性血小板减少性紫癜(ITP)是以出血及外周血血小板减少,骨髓巨核细胞数正常或增多并伴有成熟障碍为主要表现的常见出血性疾病,是由于患者休内产生抗自身血小板抗体,对血小板产生毒性作用的自身免疫性疾病,可分为急性型和慢性型,小儿一般为急性型,成人多移行到慢性型,容易复发,一般治疗效果欠佳,死亡原因一般是由于颅内出血.对于此病患者首先应做到以下几点:
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特发性血小板减少性紫癜病人的护理
特发性血小板减少性紫癜(igiopaic thyombocytopenia purpuya,ITP)系血小板免疫性破坏,外周血中血小板减少的出血性疾病,是常见的血小板性紫癜.临床特征为广泛的皮肤、粘膜或内脏出血,血小板减少,骨髓巨核细胞发育成熟障碍,临床为急性型和慢性行.
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加味四物汤治疗特发性血小板减少性紫癜46例
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura, 1TP) 是一类以产生抗血小板自身抗体为特点的自身免疫系统疾病的总称,由免疫介导的血小板过度破坏,致外周血中血小板减少的出血性疾病,以广泛性皮肤黏膜或内脏出血,血小板减少,骨髓巨核细胞发育成熟障碍,血小板生存时间缩短及抗血小板自身抗体出现为特征.临床分为急性型和慢性型,前者好发于儿童,后者好发于40岁以下女性.我科在严鲁萍主任的带领下,在2007年12月-2010年12月用加味四物汤加减治疗慢性型特发性血小板减少性紫癜患者46例,取得了较好的疗效,现报告如下:
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怎样防止血小饭减少性紫癜的复发
1.特发性血小板减少性紫瘢是一种因免疫机制使血小板破坏增多的临床综合症,又成为免疫性血小板减少性紫癜.根据临床表现、发病年龄、血小板减少的持续时间和治疗效果,可将其分为急性型和慢性型.慢性ITP多发病于20~50岁之间,女性发病率较男性高2~3倍,绝大多数慢性ITP患者缺乏前驱症状或病因.本病起病隐袭,症状多变,有些病历除发现血小板减少外,可无明显临床症状和体征,多数病历的临床表现为皮肤瘀点和瘀斑.
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特发性血小板减少性紫癜的鉴别诊断
特发性血小板减少性紫癜是一种获得性自身免疫性出血性疾病,分急性和慢性两型,急性型主要见于儿童,常于感染、服药、接种疫苗后突然发病,病程2~6周,大多可自然缓解.慢性型则多见于成人,以女性居多,起病较隐匿,大多无明确诱因,病程多在半年以上,常常缓解和发作交替出现.诊断需根据出血表现、脾脏无明显肿大、多次血小板计数减少、典型的骨髓像表现等,并排除可引起血小板减少的其他免疫性和非免疫性因素.诊断时常需与以下疾病鉴别.
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特发性血小板减少性紫癜病人的健康教育
2003年3月~2004年3月,我们对门诊及住院的72例特发性血小板减少性紫癜(ITP)病人开展健康教育,收到良好效果,现总结如下.1 资料与方法1.1 临床资料 72例患者中,男23例,女49例,年龄3岁~50岁,病程3个月~8年,骨髓象均有不同程度的增生减低.急性型者,巨核细胞增加,血小板减少(血小板计数20×109/L),慢性型者以颗粒型巨核细胞为主,而血小板及成熟巨核细胞缺乏(血小板计数10~70×109/L).
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主动脉夹层10例临床分析
主动脉夹层分离又称主动脉夹层动脉瘤或主动脉夹层血肿,是血液渗入主动脉中层形成夹层血肿并沿着主动脉壁延伸剥离的一种严重心血管急症,根据发病生存长短,本病可分为急性型或慢性型,此病是一种严重危及病人生命的疾病,因此早期诊断和积极治疗是降低病人病死率的关键.现将1999年-2005年山西省临县人民医院收治的主动脉瘤病人10例临床资料总结报道如下.
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实用临床诊疗规范--造血系统疾病(一)第三节 再生障碍性贫血
1 概述再生障碍性贫血简称再障,是一组骨髓造血组织减少、造血功能衰竭,导致周围血全血细胞减少的综合病征.临床上常表现为较严重的贫血、出血和感染.原发性再障中,男性多于女性、青年多于老年.根据疾病变化速度和病情轻重,结合血象和骨髓象,可将再障分为急性型和慢性型.若有致病原因(如药物、化学品、辐射、感染),为继发性.
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1例急性类鼻疽败血症患者的护理
类鼻疽是由类鼻疽伯克霍尔德菌感染所致的热带、亚热带地方性人兽共患病.类鼻疽伯克霍尔德菌属革兰阴性菌,广泛分布于东南亚和澳大利亚北部的水及土壤中.我国疫源地主要分布于海南、广东、广西、湖南、贵州、福建、香港、台湾等省区.人群对该菌普遍易感,主要是通过接触含有致病菌的水和土壤,经破损的皮肤、黏膜感染或吸入引起.临床症状表现复杂多样,分为急性败血症型、亚急性型、慢性型和亚临床型.严重的症状是合并肺炎和急性败血症[1-4],如不及时治疗可迅速出现呼吸窘迫综合征、感染性休克、多脏器功能衰竭.
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霉酚酸酯和环孢素联合治疗儿童急性型再生障碍性贫血1例
患儿男,5岁,因皮肤黏膜出血点和瘀斑1个月余,于1999-03入院.入院时查体:体重21kg,重度贫血貌,双下肢皮肤广泛出血点,颊黏膜和舌尖有多个血疱.浅表淋巴结不大.
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幽门螺杆菌与特发性血小板减少性紫癜
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是由于抗血小板自身抗体引起的血小板减少,并导致出血倾向的一种自身免疫性疾病.虽然已知某些病例是因某种病毒感染所致,但具体发病原因仍存在许多不明之处.ITP可分为急性型和慢性型,慢性型ITP可采用糖皮质激素、硫唑嘌呤等免疫抑制剂疗法或脾切除术等治疗,但同时也存在使用这些疗法治疗无效的病例.