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流感疫苗:赶快接种不算晚
这个冬天,天气特别寒冷,许多地区气温持续偏低.冬季以来,全国的平均气温达到近27年来低值.受极寒天气影响,2012年12月以来,我国北方省份进入了流感的流行季节,医院中流感样病例占门急诊病例总数的比例,和流感病毒检测的阳性率,都高于201 1年的同期水平.北京和北方的个别省份,如山东,甲型H1N1流感病毒的比例在逐步上升,并且成为优势的毒株.截至发稿,北京已有三例患者因感染甲型H1N1流感病毒而死亡.
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生物芯片技术在临床多种病毒检测中的新进展
生物芯片(Biochip)又称微阵列(Microarray)技术,是近年来生命科学与微电子学等学科相互交叉发展起来的一门高新技术,其在临床多种病毒检测中的应用越来越多,近几年来更是取得了突破性进展,显示出诱人的应用前景.
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水痘-带状疱疹病毒感染的动物模型
本文主要是对近20年来水痘-带状疱疹病毒(VZV)感染的动物模型进行了简单的回顾,并逐一对非人类灵长目动物、豚鼠、大鼠、小鼠模型的建立方法、病毒检测及其应用进行了论述.不断完善VZV感染的动物模型,并对此进行系统、深入的研究,对于探索VZV感染的机理及研制疫苗与抗病毒药物具有重要的意义.
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由维多利亚系乙型流感病毒引起的流感暴发疫情流行病学调查分析
目的 了解乙型维多利亚系(Victoria)流感病毒引起的暴发疫情的发生、发展和危害,制定科学的防治措施.方法 通过三间分布调查、临床体征、核酸检测法、病毒分离、基因变异分析进行疫情研究.结果 乙型Victoria系统流感病毒引起的暴发疫情传播速度快、波及范围广;罹患率高,核酸检测阳性率高;随着疫情发生时间推移,罹患率、阳性检出率呈下降趋势;临床症状较轻,预后良好.结论 对乙型Victoria系流感病毒应引起高度重视,应尽早采取科学、有力的应对措施.
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2004-2007年湖北省十堰市流感样病例暴发疫情监测
目的 分析2004-2007年湖北省十堰市流感样病例暴发疫情监测结果.方法 通过流行病学、病原学和血清学等方法进行监测.结果 37起流感样病例暴发疫情涉及市区与全部6个县市,其中36起发生在中小学校;发病例数在6-159例之间,平均罹患率为2.89%.结论 2004-2007年,十堰市中小学校及托幼机构流感样病例主要集中在1-5月,其次为9月;病原体以H3N2亚型和B型Victoria系流感病毒为主,也检出了呼吸道合胞病毒.
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科学家研发出便携式埃博拉病毒检测“实验室”
把埃博拉病毒基因组测序监测系统装进行李箱,实现实时监测并不是梦。英国伯明翰大学Nicholas Loman团队开发了一个基因组监测系统,可以用标准的航空行李运送到疾病检测现场,并在样本收集24小时内得出检测结果。近日发表于《自然》的一项研究介绍了在西非几内亚近的埃博拉疫情中,成功使用该系统进行的实时监测。
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孕前弓形体和病毒检测与治疗效果分析
孕妇在孕期感染弓形体和病毒可引起胎儿及婴幼儿发育异常.国内有调查资料表明,我国新生儿中先天性病毒感染率高达10%[1].为预防残疾儿的出生,我所自1998年3月开始,对全市8 657例育龄妇女在孕前进行弓形体与病毒感染的检测,对其中的阳性患者进行治疗,并跟踪观察及优生指导,现将检测和治疗结果报告如下.
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快速、简便、准确 LAMP?技术深耕医疗领域中国LAMP?研究会第五届大会暨TB-LAMP新品发布会在大连召开
日前,由日本荣研化学株式会社、荣研生物科技(中国)有限公司主办,北京蓝谱生物科技有限公司与北京蓝谱生物技术开发有限公司协办的“中国LAMP?研究会第五届大会暨TB-LAMP新品发布会”在大连召开,一款可以在一个小时内完成结核杆菌检测的产品--TB-LAMP引起与会者的高度关注,进而引发业内对LAMP?技术新研究成果的跟进,关于LAMP?技术在结核病诊断、肿瘤细胞检测、埃博拉病毒检测、水产品安全检验等方面的研究以及应用成果,成为此次会议讨论的热点。
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武汉地区婴幼儿星状病毒性腹泻的流行病学调查
2002年11月至2003年10月在武汉儿童医院腹泻门诊采用系统抽样的方法选择就诊的5岁以下的腹泻患儿,采集腹泻样本共793份,并收集了包括年龄、性别等相关资料;采用星状病毒试剂盒(IDEMATM Astrovirus,DAKO公司产品,美国)进行星状病毒检测;此前该批样品经聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测过轮状病毒.检测结果及相关资料采用EPI2002录入和进行描述性统计分析.
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陕西省高危人群TT病毒检测及基因型分析
为了解陕西省人群TT病毒(TTV)感染情况,探讨TTV的基因特征与分型,我们对陕西省部分高危人群进行了TTV检测和基因测序.
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聚合酶链反应斑点杂交技术在临床乙型肝炎病毒检测中的应用
利用半抗原地高辛配基(digixigenin)制备非同位素标记探针技术,分别标记乙型肝炎病毒全基因探针(DIG-HBVDNA)及乙型肝炎病毒PCR产物C区探针[DIG-HBV(C/preC)],经斑点杂交检测血清HBVDNA及血清聚合酶链反应(PCR)产物,与PCR平行检测122份血清标本.
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广州地区1998~2000年儿童流行性感冒病毒监测
在1998年1月至2000年12月对我院门诊临床怀疑为病毒性上呼吸道感染的儿童1 693例进行流行性感冒(流感)病毒检测.每周采集约10份门诊患儿咽分泌物,接种到MDCK细胞上.放入33℃温箱培养72 h,上清液进行血凝试验.将血凝试验阳性的标本用A/武汉/359/95(H3N2)、A/京防/53/97(H1N1)、B/京防/184/93病毒鸡抗血清进行加敏血凝抑制试验鉴定(由国家流感中心鉴定).
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广东四会市和广西苍梧县鼻咽癌筛查结果分析
广东省四会市和广西壮族自治区苍梧县是鼻咽癌高发地区[1],2006年以来确定为卫生部鼻咽癌早诊早治示范基地,并在卫生部早诊早治项目支助下开展以EB病毒检测为初筛手段,鼻咽纤维镜和病理活检为确诊手段的健康居民鼻咽癌筛查.现对筛查结果进行分析如下.
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人类免疫缺陷病毒检测阳性结果性伴告知的研究进展
性伴告知(partner notification,PN)又称接触追踪(contact tracing),是指向性传播疾病(sexualy transmitted diseases,STDs)的感染者[又称指示病例(index patients)]的现有和过去的固定和非固定性伴及注射器具共用人员告知有关暴露危险,并提供咨询、检测、治疗等服务的公共卫生行为~([1]).
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塞拉利昂埃博拉病毒的遗传多样性和进化动态研究
截至2014年3月,新型埃博拉病毒(EBOV)在西非已被确诊感染超过2.5万例,造成超过1万例死亡。针对2014年3月至6月在几内亚和塞拉利昂分离的81株EBOV的基因序列初步分析显示,2014年EBOV来源于天然宿主的一个独立传播事件,通过人传人的模式进行持续感染。Tong等详细描述从2014年9月28日至11月11日在塞拉利昂5个严重受灾地区提取的175株EBOV全长基因组序列,并发现从2014年7月到11月EBOV出现多个新的谱系,有更强的亲缘关系,遗传多样性急剧增加。EBOV基因组变异可能会影响以序列为基础的病毒检测和候选治疗方案,而该研究提供的数据将有助于国际社会开发疫苗和治疗方案。
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应用改进的聚合酶链反应快速检测水中的肠道病毒
近年来,聚合酶链式反应(PCR)技术由于特异性强、操作简便已广泛用于环境中肠道病毒的检测。常规PCR 1次只能检测1种病毒,而水中病毒有多种,因而不能满足实际应用的需要。Tsai等[1]用多重PCR1次检测脊髓灰质炎病毒、甲型肝炎病毒和轮状病毒3种病毒,这种方法需要引物较多,引物之间易相互干扰,检测3种以上病毒就比较困难。Zoll等[2]采用通用引物PCR技术检测肠道病毒,但是这种方法只能证明有无肠道病毒的存在,不能鉴别病毒种类。我们首次将通用引物PCR和多重PCR相结合用于肠道病毒检测,兼顾了两者的优点,克服了各自的不足。
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乙肝病毒检测技术分析
现代医学认为,乙肝是严重威胁人体健康的一种世界性传染疾病,其发病率和死亡率较高.乙肝病毒,是导致人体患染乙肝病症的病毒,主要通过血液、母婴和性接触进行传播.现代医疗技术条件下,针对乙肝病毒进行技术检测,是预防和控制乙型肝炎的重要前提.
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小鼠腺病毒检验方法例析
目的 用IFA、ELISA及EIA三种小鼠的腺病毒检测方式进行实验研究,观察其各自的特异性与敏感性.方法 进行IFA、ELISA及EIA三种小鼠腺病毒检测方法,完成检测的操作及抗原的制备,并比较各自的实验数据等.结果 在感染一周之后,IFA达到7/10,ELISA的阳性率为三者之达到8/10,EIA为6/10,三种实验结果的比对没有统计学的意义,其中P>0.05.结论 对于小鼠腺病毒的检测比较,ELISA由于其高敏感性、强特异性及很好的重复性,适宜实验进行.
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人乳头状瘤病毒标志物在宫颈疾病诊断中的研究进展
宫颈癌是女性常见的第3大肿瘤,在世界范围内约85%的病例发生在欠发达国家[1]。在过去的几十年里,发达国家应用肿瘤筛查方法,成功地降低了宫颈癌的发病率和死亡率[2]。然而,在一些对宫颈癌不筛查或低质量筛查和低覆盖筛查的国家,宫颈癌的发病率已经在稳定或成更高趋势的增长[3?4]。研究发现,宫颈癌的发病与人乳头状瘤病毒(HPV)感染有着非常密切的关系。一些生物标志物已可能大致确定HPV感染与宫颈癌进展自然史的特定阶段。这些生物标志包括病毒核酸、病毒蛋白或通过病毒癌基因诱导改变的因子。有效的生物标志物在临床应用于筛查HPV感染或细胞学异常女性的宫颈病变和分类中具有重要的意义。本文就HPV病毒检测在诊断宫颈上皮内瘤样病变和宫颈癌的研究进行综述。
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基于TaqMan探针的荧光定量PCR技术在PCV2检测中应用研究
目的 针对猪圆环病毒(PCV2)特点,利用TaqMan探针建立一种能够快速、准确并具有临床应用价值的PCV2检测方法.方法 参照GenBank已收录PCV20RF2,利用软件设计合成1对特异引物以及与之相匹配的特异性TapMan探针,采用PCR对PCV2衣壳蛋白部分基因进行克隆并鉴定,将纯化回收产物连接至pMT19-T载体,然后转化至大肠杆菌DH5a感受态细胞,涂布至Amp+琼脂平板,筛选阳性克隆并扩大培养,进行2%琼脂糖凝胶电泳鉴定并测序.采用矩阵法确定引物和探针佳浓度.对基于TapMan探针的实时荧光定量PCR循环进行优化,筛选佳退火温度.以100~109倍稀释的标准品为模板,进行敏感性试验.提取CSFV、PRRSV、PRV和PCV1的DNA(CSFV和CSFV在提取RNA后反转录成cDNA)作为模板,进行TapMan荧光定量PCR,检测其特异性.采用105~108倍稀释的标准品为模板进行重复性实验,其中批内和批间均重复4次,根据所得值计算变异系数.结果 PCR产物经20 g/L琼脂糖凝胶电泳鉴定后大小为114 bp,与预期相符;测序分析PCR产物序列与参考序列同源性为100%.优化的PCR条件为:引物和探针浓度为10 μmol/L,退火温度60℃.建立了PCV2 TaqMan实时荧光定量PCR检测标准曲线,起始模板拷贝数为38.403,斜率为-3.69,相关系数R2为0.998,曲线呈线性.检测方法的敏感性为10 2拷贝/μl质粒标准品,是常规PCR检测敏感性的100倍.特异性检测显示,CSFV、PRRSV、PRV和PCV1扩增反应均阴性.重复性检测显示,PCR扩增循环阈值平均值基本一致,其变异系数均小于2%.采用TaqMan荧光定量PCR方法检测40份样品14份阳性,阳性率35.0%;普通PCR检测11份阳性,阳性率27.5%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 建立的PCV2TaqMan实时荧光定量PCR检测方法具有以下优点:1)敏感性高,能够用于精确计算PCV2病毒载量;2)特异性强,适用于检测PCV2与其他病原混合感染;3)用时短且可靠性强,可用于PCV2感染检测.