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对人禽流感不必过多恐慌
2008年12月24日,家住北京市朝阳区三间房的19岁女孩黄燕清,出现类似感冒发烧的症状.12月27日症状加重后入院治疗,经全力救治无效,于2009年1月5日7时20分死亡.经过北京市疾病预防控制中心、军事医学科学院的平行检测,以及中国疾病预防控制中心的复核检测,死者样本显示禽流感病毒(H5N1)核酸阳性.
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基因芯片技术在乙型肝炎病毒基因分型检测中的应用探讨
目的:探讨利用基因芯片技术建立乙型肝炎病毒基因分型诊断方法的可能性.方法:查阅国际上主要的乙型肝炎病毒(HBV)基因分型诊断标准和现行技术,通过将基因芯片技术与目前用于HBV基因分型的技术方法进行对比,探讨利用基因芯片技术建立乙型肝炎病毒基因分型诊断方法的可能性.结果:HBV的基因分型,既可通过全基因序列比对,也可通过片段基因序列比对,片段基因序列比对是实际工作中HBV基因分型的主要方法,现有报道的技术主要为型特异引物(SSP)PCR扩增法和PCR扩增型特异探针(SSO)杂交法.基因芯片技术具有高敏感、高通量和能够平行检测DNA类型等特点,技术类型属于PCR扩增型特异探针(SSO)杂交法.尚未见有应用基因芯片技术进行HBV基因分型检测的报道.结论:借鉴现有的PCR扩增型特异探针(SSO)杂交法,如微板核酸杂交-ELISA显色技术,理论上利用基因芯片技术建立乙型肝炎病毒基因分型诊断的方法是完全可能的,并且具有高效、快速和廉价等特点.
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甲状腺肿瘤cyclin E蛋白与PCNA免疫组化的定量研究
近年来,随着人们对细胞周期的研究深入,人们逐渐认识到细胞周期的调控异常与细胞癌变密切相关,细胞周期蛋白(cyclin)及其依赖性激酶(CDKs)形成的复合物是细胞周期的核心调控装置[1],在cyclin家族中,cyclin E是其中较重要的一种[2],其含量异常不仅将导致细胞周期的调控失常,也与肿瘤细胞的增殖、发展相关.Wang以Western Blot法研究38例结直肠癌,发现35例癌组织的cyclin E水平显著高于癌旁粘膜,并同时平行应用增殖细胞核抗原(PCNA)测定增殖指数,发现41%的病例中增殖指数也同时增高,提示cyclin E可作为结直肠癌组织的又一细胞增殖指标.我们利用免疫组化和图像定量分析研究cyclin E在甲状腺"正常"与良恶性病变中的表达情况,并同时平行检测PCNA的表达,将两者对比分析,旨在探讨cyclin E与PCNA在甲状腺肿瘤中的相关性及cyclin E的异常表达.
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某部队212名献血员肺炎支原体和衣原体感染的血清学调查
对军队某部无偿献血者的外周血进行了肺炎支原体(MP)和肺炎衣原体(CP)平行检测,旨在探讨国内供血者中MP和CP感染情况.
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聚合酶链反应斑点杂交技术在临床乙型肝炎病毒检测中的应用
利用半抗原地高辛配基(digixigenin)制备非同位素标记探针技术,分别标记乙型肝炎病毒全基因探针(DIG-HBVDNA)及乙型肝炎病毒PCR产物C区探针[DIG-HBV(C/preC)],经斑点杂交检测血清HBVDNA及血清聚合酶链反应(PCR)产物,与PCR平行检测122份血清标本.
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微阵列技术诊断神经系统细菌感染
微阵列技术以高通量、大规模、微型化和平行化的显著特点,已越来越多地应用于人类疾病诊断.我们在细菌的16S rRNA基因内设计了一套保守的通用引物,并对脑脊液常见病原菌各设计了2条特异性探针,建立了膜微阵列技术平行检测脑脊液病原菌DNA的方法,在对标准菌株进行检测鉴定的基础上,又对34株脑脊液临床分离株进行了鉴定,其结果可靠,而且仅用5?h即可鉴定出菌种,具有一定的现实意义.
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应用基因芯片技术检测20种病原菌的探讨
本研究根据细菌16S rRNA基因的特点[1],设计了一套保守的通用引物,并针对每种细菌各设计了两条特异性探针,建立了膜芯片技术平行检测病原菌DNA的方法.
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HIV抗体快速检测法在术前与乡镇医疗单位中的诊断价值探讨
为研究艾滋病病毒(HIV)抗体快速检测在急诊术前、乡镇医疗单位、家庭自我HIV抗体检测中的实用性和优越性,采用硒标快速法和酶联免疫吸附试验(ELISA)平行检测1 896例受检者血清HIV抗体(抗-HIV1/2),并对检测结果作分析,对DIGFA技术参数进行评估.现将结果报告如下.
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幼儿乙型肝炎表面抗体两种检测方法的比较分析
乙型肝炎病毒(HBV )表面抗体(抗‐HBs)是患者感染了 HBV以后,对乙型肝炎表面抗原(HBs)蛋白质所产生的一种免疫反应性抗体(保护性抗体)。我国新生儿出生后按照国家规定的计划免疫“0、1、6岁”程度进行乙肝疫苗接种,乙型肝炎疫苗免疫接种后效果检测主要是检测抗‐HBs ,抗‐HBs是目前检查乙肝疫苗免疫效果的唯一重要指标,国内各医院和妇幼保健所检测抗‐HBs主要是采用酶联免疫定性检测法。随着免疫学的不断发展,如何提高抗‐HBs检测的灵敏性和特异性来达到检测的准确率成为大家共同探讨的课题。婴幼儿是 HBV的易感人群,因此检测幼儿抗‐HBs具有重要意义。本研究采用时间分辨免疫荧光分析法(T RFIA )和酶联免疫法(ELISA )平行检测206名某企业所属幼儿园学生,现将结果报告如下。
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显色毛细管微量培养法检测阴道毛滴虫的方法研究
本研究对386例阴道炎反复发作患者的阴道分泌物标本分别进行了显色毛细管微量培养法及涂片镜检的平行检测,现报告如下.1 材料与方法1.1 临床标本:386例临床标本为2004年10月至2005年2月我院妇产科就诊的阴道炎患者.按妇科操作以消毒棉签在阴道后穹窿、子宫颈及阴道壁上拭取分泌物,置于生理盐水中及时送检,未接种前置35 ℃孵箱内保温.
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病毒性肝炎患者血清抗-HBcIgA、IgE平行检测的临床意义
我国为乙型肝炎病毒(HBV)感染高发地区,因此在病毒性肝炎病原学和临床分型中,机体提高鉴别急慢性乙型肝炎,对HBV感染后的复制情况以及乙型肝炎慢性化及慢性乙型肝炎急性发作等方面,检测抗-HBcIgA、IgE均有很大的临床意义.本文试从抗-HBcIgA、IgE平行检测的角度来探讨其临床应用价值,现将结果报告如下:
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三种方法筛查HIV抗体的比较
艾滋病(AIDS)又称获得性免疫缺陷综合征,由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染所致,已成为当今社会严重危害人类健康的传染病之一.迄今为止,血清学HIV抗体检测依然是HIV感染诊断的主要依据.目前,HIV抗体的检测方法包括酶联免疫吸附试验(ELISA)、明胶颗粒凝集试验(PA)、斑点免疫胶体硒(或胶体金)快速试验、免疫印迹试验(WB)、间接免疫荧光法(IFA)等,我国各医疗机构在筛查检测中常选用前3种方法.为了比较这3种常用方法在HIV抗体筛查检测中的质量,我们对291份血清标本进行了3种方法的平行检测,现将结果报告如下.
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联合诊断芯片在肝炎分子诊断中的应用
基因芯片灵敏、准确、可同时平行检测多个基因点,是病毒性肝炎早期诊断的新方法.一、材料与方法1.材料:乙型肝炎病毒(HBV)质粒p3.8Ⅱ、丙型肝炎病毒(HCV)质粒pCV-J4L6S、丁型肝炎病毒(HDV)质粒pDL553,HBV、HCV、HDV阳性血清由广州军区总医院检验科和南方医院检验科提供.
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82例冠心病与幽门螺杆菌感染关系探讨
我国冠心病(CHD)的发病率正日趋增加,吸烟、高血压、高血脂和高血糖等因素是CHD的易患因素已为众多学者所公认.CHD发生与发展的新的危险因素研究是近年来关注的热点之一.近年来,我们采用血清学方法和14C呼吸试验平行检测了82例CHD患者的幽门螺杆菌(HP)感染率,同时检测CHD患者的血脂水平,探讨HP与CHD的相关性及可能的发病机理,现将结果报道如下.
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平行检测血清和尿液中循环抗原诊断日本血吸虫病的研究
应用McAb-Dot-ELISA平行检测了人宿主的血清和尿样(浓缩20倍)中日本血吸虫肠相关趋阴极循环抗原(CCA).81例急性血吸虫病患者的血清和尿样的阳性率分别为96.30%和66.67%,而血清和尿样组合检测的阳性检出率提高至100%.109例慢性血吸虫病患者的血清和尿样的阳性检出率分别为77.06%和10.09%,组合检测的阳性检出率没有提高.100份健康人的血清和尿样的假阳性率均为0%.53例华枝睾吸虫病患者的血清和尿样的交叉反应率分别为9.43%和0%.48例钩虫病患者的血清和尿样的交叉反应率均为0%.
关键词: 平行检测 循环抗原 日本血吸虫病 McAb-Dot-ELISA -
两种血清学方法在江滩地区筛查血吸虫病的效果比较
在过去的几十年中,血吸虫病和其他寄生虫病的诊断主要为粪便检查,是直接诊断血吸虫病的方法,但随着控制血吸虫病策略的实施,经反复化疗,流行区病人的感染率和感染度明显下降,特别是对低感染度的居民,寄生虫病原学诊断技术的敏感性则显得不足,而且费时费力,群众对粪检的依从性也愈来愈低[1-3].胶体染料试纸条法(DDIA)是利用高新技术研究的一种血吸虫病免疫诊断的新方法,已开发出标准化的诊断试剂盒[4,5].由于该试剂盒具有操作简便、快速及整个检测过程不需要特殊仪器设备等优势,已成为现场筛查血吸虫病的优选方法之一.目前在全国多个省份血吸虫病流行区进行了现场应用,并取得了较好的筛查效果[6].为了评价DDIA法在江滩地区的应用价值,我们采用与间接血凝试验(IHA)平行检测的方法进行了现场查病的筛查效果比较,现报告如下.
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两种血清学方法在血吸虫病传播控制地区的应用及比较
为评价血清学方法在达到血吸虫病传播控制后地区的现场查病价值,我们在安徽枞阳县选择了两个已达到传播控制标准的行政村, 使用IHA、NP30 两种血清学方法开展人群平行检测的横断面调查研究.现将结果报告如下.内容与方法一、基本情况调查收集陶圩、红阳两村血吸虫病流行的基本资料,2007 年春季对两村现有和历史有螺环境按10m×10m 等距离设框进行糸统抽样调查, 检获框内所有钉螺,压碎镜检,计算钉螺感染率、活螺密度、感染螺密度,内陆采取环境抽样的方法调查.作者单位:246700 安徽枞阳县, 枞阳县血吸虫病防治站
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表达谱基因芯片技术及其在兽医学上的应用
20世纪90年代初兴起的人类基因组计划(HGP),其研究重点现已从结构基因组迈向了功能基因组的研究.揭示生命的本质,阐明基因的功能是后基因时代的重要任务,随之而产生的基因芯片(gene chip)技术,为功能基因组学研究提供了强有力的手段.由于基因芯片具有高通量和平行检测等特点,所以该技术自1989年提出并取得国际专利以来[1-2],已经在基因组测序、基因表达及功能分析、基因文库筛选、基因突变检测及基因多态分析、新药物的筛选开发、病原体检测及致病机制研究等方面得到了广泛的应用.这些应用可归分为两大类,一是研究基因的型,即利用基因芯片进行序列分析以及序列的突变和多态性研究;二是对功能基因组的表达进行分析,即表达谱基因芯片的应用.
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日本血吸虫病疫情未控制地区流行动态的血清流行病学研究
在我国血吸虫病流行区,血清学检测方法作为筛查的主要工具和基本消灭地区的疫情监测手段,已被广泛应用到现场.既往有研究者通过对血吸虫病不同流行程度地区的血清学人口资料横向比较,初步肯定了血清学方法在疫情评估上的价值[1-2].本文为进一步评价血清学方法在血吸虫病疫情未控制地区对疫情动态趋势或防治效果评估上的价值,选择了一疫情未控制村,于2004-2005年连续2年对试点居民进行ELISA法和Kato-Katz法平行检测.
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彩色乳胶免疫层析法检测临床标本中的沙眼衣原体
衣原体感染的实验室诊断方法有衣原体细胞培养、抗原检测和PCR方法.目前,常用的方法为抗原检测方法,尤其是免疫层析法.我们用一种彩色乳胶免疫层析法快速诊断试剂,与荧光定量PCR方法平行检测了168例性病门诊患者的宫颈或尿道拭子标本,评估该试剂盒在临床检测中的性能.