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"瘦脸针":你要不要打?
明星们打的"瘦脸针",其实是一种叫肉毒杆菌毒素(简称"肉毒素")的东西,它是梭状芽孢杆菌属的肉毒杆菌在厌氧条件下产生的一种生物毒素较强的高分子蛋白神经毒素.肉毒素具有对胆碱能神经的阻断作用,所以神经内科、眼科常用肉毒素来治疗眼睑痉挛、面肌痉挛、多汗症、斜颈等.
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盐酸恩丹西酮治疗恶性肿瘤化疗引起的恶心呕吐疗效观察
盐酸恩丹西酮(ondansetron)是一种高度选择性的5-羟色胺(5-HT)受体拮抗剂,对5-HT受体有很强的阻断作用,缓解由细胞毒性化疗药及放射治疗引起的恶心呕吐,其止吐作用强,无锥体外系反应.临床上用于治疗各种抗癌药物引起的恶心呕吐.我们自2001年9月至2002年9月,用盐酸恩丹西酮治疗恶性肿瘤引起的恶心、呕吐127例,现报道如下.
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乙胺碘呋酮药效作用及不良反应
乙胺碘呋酮(amiodarone,AMD)是抗心律失常药物,该药较明显地抑制复极过程,可延长APD和ERP.并以阻滞钠,钙及钾通道,有一定的α和β受体阻断作用,并有抗心肌缺血的作用.现就乙胺碘呋酮的药效及不良反应进行探讨:
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氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗充血性心力衰竭疗效观察
氯沙坦钾氢氯噻嗪是一种新型的血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂和小剂量利尿剂组合的复方制剂,由于具有不同机制的双重阻断作用,从而具有强效的降压作用,且能逆转心室肥厚,降低心室壁的僵硬度,提高左室舒张期顺应性从而改善心室的舒张功能.
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新制抗癌方对AFB1染毒的HBV转基因小鼠肝癌前病变组织PCNA、P21ras和NF-KB P65表达的影响
我们已从形态学角度观察了新制抗癌方对AFB1染毒的HBV转基因小鼠肝癌前病变的阻断作用[1].本研究旨在运用免疫组化法从分子生物学角度探讨其作用机理,为新制抗癌方的进一步研究奠定部分实验依据.
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不同采收期刺梨黄酮含量的影响
蔷薇科植物刺梨Rosa roxburghii Tratt.f. normalis Rehd. et Wils.,产于云贵山区及江浙丘陵地带,尤其在贵州山区更为广见,资源极丰富.刺梨可作食用,其制剂对Ⅰ,Ⅱ期高血压有较好的降压作用[1].刺梨在防癌、抗衰老等方面具有十分广阔的应用前景.刺梨汁对强烈致癌物质N-亚硝基乙基脲或N-亚硝基脯氨酸在生物体内的合成有着明显的阻断作用[2].刺梨是一种天然的药食两用的植物资源.至今为至,很少有人对其药理作用进行研究和报道,为了对该植物资源进一步开发和合理应用,本文对刺梨的药理活性成分黄酮受不同采收时间影响进行研究,以利于给刺梨的药用价值提供必要的科学依据.#
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灌流液镁浓度对测定谷氨酸引起的培养神经细胞内钙浓度的影响
Mg2+对谷氨酸(glu)受体亚型N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体通道的阻断作用,早在80年代就已由电生理实验证实,此后通过荧光测定细胞内游离钙浓度[Ca2+]i 得到进一步证实.令人困惑的是,在研究glu对离体神经细胞作用的文献中, 所用缓冲液的Mg2+浓度却是0、0.6、0.9、1.3、2.4mmol/L不等.因此,我们在研究glu对培养神经细胞[Ca2+]i影响的工作中,首先须了解应如何确定细胞外缓冲液中Mg2+的浓度.
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大鼠gp130反义寡核苷酸阻断rhIL-6对大鼠急性髓系白血病细胞系R2体外增殖的抑制效应
IL-6受体(IL-6R)β链是分子量为130 kD的膜结合糖蛋白(gp130),它是介导IL-6生物效应的信号转导子.我们的实验已经证实了重组人IL-6(rhIL-6)可作用于大鼠急性髓系白血病细胞系R2,rhIL-6与R2细胞表达的hIL-6R结合并与大鼠gp130缔合而转导IL-6的信号,产生其生物效应.本文在体外液体培养中试验观察到,大鼠gp130的反义寡核苷酸片段被摄入R2细胞后,对rhIL-6生物效应产生明显的影响.我们的研究结果表明,所合成的大鼠gp130反义寡核苷酸片段在细胞体外液体培养中可部分阻断rhIL-6对R2细胞的增殖抑制效应,在适的终浓度,其阻断率可达(45±7)%.
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运动终板带处射频热凝术治疗脑卒中患者踝跖屈肌群痉挛13例疗效观察
射频热凝术的原理就是通过射频治疗仪发出高频的微波电流,使靶点组织内的离子运动加剧,摩擦生热,进而凝固、毁损靶点区域的组织和神经。一般用于毁损痛觉神经纤维传导支,阻断疼痛传导通路,从而达到控制疼痛的目的。临床上主要用于各种神经源性疼痛和椎间盘突出症的治疗[1]。脑卒中患者大多伴有肢体肌肉痉挛,严重影响患者的运动功能的恢复,临床上一般采用肌肉运动终板带处注射肉毒素( botulinum toxin,BTX)来缓解肌肉痉挛[2]。 BTX具有神经毒性,能阻断运动终板带处的神经末梢释放乙酰胆碱,从而造成可逆性化学去神经支配效应,导致骨骼肌弛缓性麻痹。该方法的不良反应[3]主要有吞咽困难、发音困难、呼吸困难、抬头困难等,长期使用可能产生中和抗体导致效应降低[4]。我们借鉴BTX的化学阻断作用,首次试图采用射频热凝方式,通过物理加温损毁,阻断运动终板带处的神经肌肉接头,缓解脑卒中患者肌肉痉挛,同时避免BTX注射的不良反应。该方法在临床应用中取得较好的疗效,现报道如下。
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静推压宁定致大脑去皮层改变的原因分析
压宁定即乌拉地尔是α1受体阻滞剂,其作用机理为选择性的阻断外周神经突触后的α1受体、兴奋中枢5-羟色胺-Ⅰ A受体、抑制交感神经张力、降低延髓血管中枢的反馈调节而使外周血管阻力下降,发挥周围和中枢降压作用,同时它还有轻微的β受体阻断作用,保留了突触前α2受体的负反馈机制,所以没有因血管扩张所导致的反射性心率加快现象,不增加心肌耗氧量,故临床上常用于治疗高血压危象及血压急骤升高、重度和极重度高血压及难治性高血压.
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抗组胺药物的合理应用
1 抗组胺药物简介从1937年第1个抗组胺药开发至今,已有50余种H1受体拮抗剂供临床应用.20世纪80年代以前的为第1代:如苯海拉明、氯苯那敏(扑尔敏)、曲吡那敏(去敏灵)、异丙嗪(非那根)、美喹他嗪(玻丽玛朗)等.这类药物具有以下两项缺点,限制其在临床上的进一步应用.(1)中枢抑制作用:大部分第1代抗组胺药具有脂溶性,能穿透血脑屏障,故均有不同程度的中枢抑制作用,即镇静作用,包括困倦、嗜睡、注意力下降等.(2)H1受体选择性差:药物有部分抗胆碱能作用,因此易产生视力模糊、口干、心动过速及胃肠道等的不良反应.另外,它还可产生a受体阻断作用、局麻作用及5-羟色胺抑制作用等,这些都会使第1代抗组胺药物的安全性下降.
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抗高血压药联合治疗的进展与评价——心血管疾病合理用药专家圆桌会议纪要
1 孙宁玲:血管紧张素Ⅱ受体阻断剂/噻嗪类利尿剂固定复方制剂的应用现状、特点及其优势1.1 血管紧张素Ⅱ受体阻断剂/噻嗪类利尿剂固定复方制剂作用优势1.1.1 药理作用协同:ARB/HCTZ固定复方制剂通过对体液系统和肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的双重阻断作用,产生降压效应.利尿剂可降低体液系统,氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)具有肾内、肾外双重降压作用,其一是增加肾脏对钾、钠、氯、磷、镁的排泄,抑制远曲小管前段和近曲小管对氯化钠的重吸收;同时增加胃肠道对钠的排泄,产生肾外作用参与降压.血管紧张索Ⅱ受体阻断剂(angiotensinⅡreceptor antagonist,ARB)作用于RAAs,在体循环和血管局部全面拮抗血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),阻断经典和非经典合成途径形成的AngⅡ对其受体(AT<,1>,AT<,2>)的亲和,降低血管外周阻力,具有更广泛降压作用.
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阿托品试验迟发反应合并中枢神经系统反应1例
阿托品( atropine)是一种M胆碱受体阻断剂,能可逆地阻断乙酰胆碱与M胆碱受体结合,对受体无激动作用,能阻碍拟胆碱药物对胆碱受体的激动作用,临床主要用于抢救感染中毒性休克、有机磷农药中毒,以及缓解内脏绞痛等[1]。阿托品试验是临床上用以鉴别病态窦房结综合征( sick sinus syndrome, SSS)的基本药物试验,是利用阿托品对乙酰胆碱受体的阻断作用,解除迷走神经对窦房结和房室交界区组织的影响,使肾上腺素的支配相对占优势,使心率加快,从而鉴别心率缓慢是窦房结功能障碍还是迷走神经张力过高所致。我院发生1例阿托品试验迟发反应合并中枢神经系统反应,现报道如下。
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阿罗洛尔与卡维地洛的临床探讨
阿罗洛尔与卡维地洛均为第三代β受体阻滞剂,除均有β受体阻滞作用外还共同具有α受体阻断作用,表现为收缩压和舒张压均下降,有负性变力作用,使心肌耗氧量减少等.阿罗洛尔、卡维地洛二者与单纯的第二代β受体阻断剂有所差异,而阿罗洛尔与卡维地洛之间也各有偏颇,现将它们在药理学、药动力学、临床应用、副作用等方面特点与单纯第二代β受体阻断剂的差异比较及其二者间的区别探讨如下.
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病毒趋化因子vMIP封闭人趋化因子受体作用及其应用研究
来源于人疱疹病毒8的巨噬细胞炎性蛋白(viralmacrophage inflammatory proteins,vMIP)能广谱结合CCR1、CCR3、CCR5和CXCR4等多种趋化因子受体,但不激活受体,可作为这些受体的封闭剂.由于CCR5、CXCR4是HIV在人体内感染靶细胞的主要共受体,vMIP作为CCR5、CXCR4的抑制因子可拮抗HIV感染靶细胞过程,称为HIV进入抑制剂.本课题组在针对vMIP和多种趋化因子受体相关疾病方面申请多项发明专利(已获2项发明专利证书)的基础上,完成了vMIP中试质控指标的检测、安全性评价等,并建立了稳定的中试生产工艺流程,主要研究了vMIP对HIV感染的阻断作用、拮抗免疫性慢性炎症反应和对机体免疫反应影响等方面的内容,并通过了国家药品生物制品检定和vMIP抗HIV/艾滋病的临床批件.
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燥湿药抗肿瘤侵袭和转移作用的实验研究
现代医学研究使我们认识到侵袭和转移涉及多个步骤和环节,过程复杂,尽管目前对转移的大致阶段和步骤有所了解,但对多个环节均有阻断作用的药物研究及机理研究尚属空白.祖国医学以往的研究认为气滞、血瘀、痰凝、湿聚证候是癌毒扩散和转移即"传舍"的适宜土壤与环境,此即病理症候与癌毒的"天人相应",针对这一理论,本世纪中医对癌瘤转移的治疗策略则主要采用固摄培本解毒法.其机制一方面是通过固摄正气,防止正气耗散,纠正正虚失固的状态.另一方面,是通过固摄癌毒,破坏病理症候与癌毒的天人相应,防止或减少癌毒的扩散与转移.以往对固摄正气及提高机体免疫力的抗肿瘤侵袭和转移侧重于临床小样本的观察,实验方法局限,作用不显著,用燥湿药固摄癌毒防止或减少扩散和转移的研究尚属空白.因此,我们的研究以此为理论依据,对燥湿药抗肿瘤侵袭和转移的作用进行了实验研究,现报告如下.
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老年高血压病患者每天口服一次卡维地洛片的效果观察
卡维地洛(Carvedilol)是第3代非选择性β-阻滞剂,对心脏β1、β2、血管α1受体都有阻断作用,但没有内在拟交感活性,在高浓度时对钙离子通道也有阻断作用[1],同时它还具有抗氧化活性[2].本文采用开放式自身前后对照研究老年轻、中度原发性高血压病患者每天口服一次卡维地洛片的临床效果.
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番泻叶治疗精神病人便秘165例疗效观察
由于精神药物作用受体的广谱性,其强大的M受体阻断作用往往导致病人出现明显的抗胆碱能副作用,如便秘、口干、视物模糊等.其中便秘是精神病人常见、痛苦的症状之一;也是导致病人不依从服药进而引起治疗失败的常见原因之一,是护理工作的难点之一.如何及时有效的治疗便秘,是精神科临床亟待解决的重大课题.我们选用纯中药番泻叶治疗住院精神病人便秘,取得了良好的效果,总结如下:
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内科疾病处方用药解析(5)
[处方5]氨茶碱 0.1g 每天3次 口服酮替芬 1mg 早晚各1次 口服适应证:慢性轻度哮喘间歇性发作.分析:酮替芬为强效过敏介质阻释药,其特点是兼具有很强的组胺H1受体阻断作用和抑制过敏反应介质释放的作用.抗组胺作用较氯苯那敏强约10倍,且具长效.
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Nebivolol--具有调节NO释放特点的更高选择性β1受体阻断剂
Nebivolol是一种具有调节一氧化氮(NO)产生,并且具有更高选择性的β1受体阻断剂.它的优势在于其独特的作用机制,即高选择性β1受体阻断作用和调节NO释放的作用.