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门冬氨酸钾镁注射液和片剂的质量分析
对市售门冬氨酸钾镁的注射液(匈牙利布达佩斯吉瑞大药厂的潘南金、北京紫竹药业有限公司的朴佳美和辽宁丹东制药厂的天甲美)及片剂(匈牙利布达佩斯吉瑞大药厂的潘南金、上海医药工业研究院亚东药业有限公司的门冬氨酸钾镁片和浙江众益药业有限公司的欣美佳)的质量进行评价.分别采用高效液相色谱法(HPLC)、原子吸收光谱法、EDTA络合滴定法等对门冬氨酸钾镁注射液及片剂进行质量考察.3种注射液和3种片剂的多数项目检查结果没有很明显的质量差别,但对几种不同产品的钾离子、镁离子及门冬氨酸的含量进行分析后,可发现几种产品工艺上的差别对药物质量产生的影响.3种门冬氨酸钾镁注射液和3种门冬氨酸钾镁片剂的质量有一定程度的差别,钾离子、镁离子及门冬氨酸的摩尔浓度的比值较大差异,原因可能是不同产品的原料及生产工艺的不同所致.
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门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果观察
目的 探讨门冬胰岛素(诺和锐)治疗妊娠糖尿病的临床疗效以及安全性.方法 将我院2009年3月至2011年4月收治的妊娠糖尿病患者100例,随机分为对照组与治疗组,每组50例,对照组给予诺和灵30R治疗,观察组给予诺和锐治疗.检测2组治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)变化,观察2组治疗对妊娠结局的影响.结论 门冬氨酸治疗妊娠糖尿病的临床疗效确切,对母婴的影响较小,值得推广应用.
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柱前衍生RP-HPLC法测定芦笋中门冬氨酸的含量
目的:建立芦笋中门冬氨酸的含量测定方法.方法:采用柱前衍生RP-HPLC法,分析色谱柱为氨基酸分析专用ODs柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温27℃,梯度洗脱,检测波长为360nm.结果:门冬氨酸与其它氨基酸组分基线分离良好,在所试浓度(2.01~50.24)μg·mL-1范围内与峰面积值呈良好的线性关系,回归方程为Y=7.5×103X-1.3×104,r2=0.999 9(n=5);平均回收率为98.28%,RSD为1.85%(n=6).结论:该法样品处理简单,准确性高,精密度好,可用于芦笋中门冬氨酸的含量测定.
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熄风静宁汤对抽动-秽语综合征患儿血浆多巴胺和兴奋性氨基酸的影响
目的:探讨熄风静宁汤对抽动-秽语综合征(TS)患儿神经递质的影响.方法:应用血浆儿茶酚胺高效液相色谱法和酸水解法,对48例TS患儿及24例正常患儿血浆多巴胺(DA)及兴奋性氨基酸-谷氨酸(Glu)、门冬氨酸(Asp)进行测定,并对20例TS患儿服用熄风静宁汤前后进行比较.结果:TS患儿血浆DA、Glu、Asp水平明显高于正常患儿,20例TS患儿服用熄风静宁汤后血浆DA、Glu、Asp水平明显下降.结论:TS患儿存在神经递质功能失调,熄风静宁汤可以调节TS患儿神经递质的释放与分泌.
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白花蛇舌草降酶、降尿酸效佳
我们在观察中医药防治代谢综合征中发现本品治疗脂肪肝伴发肝损害,高尿酸血症效果可靠.兹介绍如下.例1:杨某,男,42岁.1年前,查体发现中一重度脂肪肝,丙氨酸氨基转移酶(ALT)87 IU/L、门冬氨酸,氨基转移酶(AST)78 IU/L,γ-谷氨酰转移酶(GGT)138 IU/L.1年后复查,仍在此范围内波动(排除其他原因肝损害).身体肥胖,喜食肥甘厚味,嗜好烟酒,多静少动.身高172cm,体重96kg,腹围104cm,皮下可触及多个脂肪瘤.
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灌流液镁浓度对测定谷氨酸引起的培养神经细胞内钙浓度的影响
Mg2+对谷氨酸(glu)受体亚型N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体通道的阻断作用,早在80年代就已由电生理实验证实,此后通过荧光测定细胞内游离钙浓度[Ca2+]i 得到进一步证实.令人困惑的是,在研究glu对离体神经细胞作用的文献中, 所用缓冲液的Mg2+浓度却是0、0.6、0.9、1.3、2.4mmol/L不等.因此,我们在研究glu对培养神经细胞[Ca2+]i影响的工作中,首先须了解应如何确定细胞外缓冲液中Mg2+的浓度.
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NMDA受体在发育过程中的表达及其生理意义
在脊椎动物的中枢神经系统中,谷氨酸是一种重要的兴奋性神经递质,它在脑中的众多功能是由不同的受体所介导的.谷氨酸受体可分为离子型(ionotropic)和代谢型(metabotropic)两大类.离子型谷氨酸受体即为配体门控性离子通道(ligand-gated ion channel),按特异的激动剂不同又可分为N-甲基-D-门冬氨酸(N-methyl-D-adpartate,NMDA)和non-NMDA亚型,non-NMDA包括两种受体亚型,即红藻氨酸(kairate acid, KA)和α-氨基-3-羧基-5-甲基恶坐-4-丙酸(α-aminocyclopentane-1, 3-dicarboxylate, AMPA)亚型;代谢型受体是与G蛋白偶联,经细胞内第二信使系统起作用的,包括反式-氨基-环戊基-1,2-二羧酸(ACPD)与L-2-氨基-4-磷酰基丁酸(L-AP4)两种亚型[1].
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495例慢性重型肝炎患者疗效分析
现将302医院近10年收治的495例慢性重型肝炎患者的治疗效果分析如下。 1 材料和方法 1.1 一般资料495例患者系302医院住院病人,其中男性428例,女性67例,平均年龄43岁(8~73岁)。 1.2 诊断标准 符合1995年北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议修订的慢性重型肝炎诊断标准。 1.3 治疗方法 治疗分3组。综合组189例,用6 912(复方茵陈)注射液、六合氨基酸、人血白蛋白、血浆(或鲜血)、支链氨基酸、强力宁、丹参及门冬氨酸、钾、镁等,并按病情使用脱氨、利尿、补钾、脱水、止血和抗感染等药物。促肝细胞生长素组178例,在同时使用综合组的基础上加用促肝细胞生长素80~200 mg加入5%葡萄糖或10%葡萄糖200ml中滴注,每日1次。G-I组128例,在同时使用综合组的基础上加G-I,10单位加入5%葡萄糖或10%葡萄糖400ml中滴注,每日1次。
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IFN-α2b对慢性丙肝患者mIL-2R诱导和PBMC内HCV RNA的作用
选择1997年3月~2000年5月间淮南第二矿工医院传染科和安徽理工大学医学院附属医院收治的48例典型的慢性丙型病毒性肝炎患者,采用IFN-α 2b进行治疗.48例患者中男27例,女21例,年龄18~57岁,平均37.3岁.以本校体检正常大学生20名为对照组,其中男12例,女8例,年龄20~23岁,平均22.5岁.患者随机分为两组,IFN组26例,以3mU的IFN-α 2b治疗,肌注,每日1次,2周后改隔日1次,3月为1个疗程,共2个疗程.常规组22例,以VitC、门冬氨酸等常规药治疗,疗程同前.分别检测治疗前后抗-HCV、HCV RNA和mIL-2R,结果见表1.
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动态血糖监测系统评价初诊老年2型糖尿病患者双相门冬氨酸胰岛素治疗的效果
双相门冬氨酸胰岛素(BIAsp30)是一种预混人胰岛素类似物,其主要特点是能更好地控制血糖和减少夜间低血糖的发生.我们于2006年6~12月应用动态血糖监测系统,观察初诊的老年2型糖尿病患者应用BIAsp30治疗的优越性.
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肿瘤性骨软化合并范可尼综合征一例
患者女,64岁.2000年7月因"全身骨痛2年,加重伴活动受限6个月"首次住天津医科大学总医院内分泌科.患者当时行走受限,翻身坐起困难,身高变矮约10 cm.体检:脊柱呈S形,腰椎和肋骨压痛(+).患者无类似疾病家族史.血钙2.2 mmol/L,磷0.5 mmol/L,碱性磷酸酶(ALP)189U/L,钾4.1 mmol/L,甲状旁腺激素(PTH)8.04 pmol/L(正常值1.3~7.6 pmol/L).尿钙73 mg/24h,磷623.1 mg/24h.24 h尿氨基酸分析:丙氨酸和门冬氨酸轻度升高,余氨基酸均正常.
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脑梗死神经保护治疗实验研究的某些新进展
神经保护治疗 (NPT ) 是脑梗死实验治疗研究的重点.每年针对这一主题发表的论著达数百篇, 大部分实验涉及到神经细胞凋亡和N-甲基-D-门冬氨酸 (NMDA) 受体, 我们选取某些研究热点介绍.
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症状性癫痫患者脑脊液中氨基酸类神经递质的初步研究
症状性癫痫是由多种脑部病损和代谢障碍引起的一组疾病和综合征,以病程中反复发作的神经元异常放电所致的暂时性CNS功能失常为特征,可由CNS炎症、肿瘤、代谢异常和外伤等引起,症状性癫痫与氨基酸类神经递质有无关联迄今不明.
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肺、肝多发性动静脉畸形一例
患者30岁.为产后1个月的哺乳期女性.孕3个月时出现无明显诱因的咳嗽、胸痛,孕7个月时症状加重,出现憋喘.超声示左侧胸腔积液,经闭式引流出2000 ml血性胸水,未查见肿瘤细胞.同时出现双下肢水肿及皮肤、巩膜黄染,血清门冬氨酸转移酶(AST)和丙氨酸转移酶(ALT)明显升高,蛋白降低.诊断为妊娠急性脂肪肝而终止妊娠,引产出一健康男婴.患者无其他先天性疾病史,否认家族遗传病史.
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门冬氨酸鸟氨酸联用治疗肝性脑病
目的 分析门冬氨酸和鸟氨酸联合治疗肝性脑病的临床疗效.方法 收集了因乙肝肝硬化、丙肝肝硬化或重症乙型肝炎出现的肝性脑病患者50例,随机分为门冬氨酸、鸟氨酸治疗组(n=30)和乙酰谷酰胺治疗组(n=20),治疗10d后观察疗效.结果 门冬氨酸和鸟氨酸治疗组显效14例(46.7%),有效14例(46.7%),无效2例(6.6%),无死亡,总有效率为93.3%;而乙酰谷酰胺组显效6例(30.0%),有效7例(35.0%),无效5例(25.0%),死亡2例(10.0%),总有效率为65.0%,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.05).结论 门冬氨酸和鸟氨酸是治疗肝性脑病的有效药物,可迅速控制患者的临床症状,降低死亡.
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门冬氨酸洛美沙星注射液引起过敏反应
患者男,65岁,主因间断性肉眼血尿1年余,加重1月,临床诊断为腺性膀胱炎,于2002年12月16日入院治疗.入院后遵医嘱给予0.9%氯化钠注射液250 mL+门冬氨酸洛美沙星注射液100 mg静滴.20 min后,液体输入约50 mL,患者自感胸闷,呼吸困难,轻微头痛,伴尿道口刺痛、灼烧感.BP 75/45mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),P 130次·min-1.考虑为门冬氨酸洛美沙星注射液引起的过敏反应,立即停止输液.
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柱前衍生法同时测定复方牛磺酸滴眼液中的3种成分
目的:建立同时测定复方牛磺酸滴眼液中三种功效成分牛磺酸、氨基已酸、门冬氨酸的含量的方法.方法:以2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂,采用柱前衍生-反相高效液相色谱法测定.色谱柱为C18柱,以0.05mol·L-1乙酸铵溶液-乙腈(850∶ 150)为流动相A,以乙腈-水(500∶ 500)为流动相B,梯度洗脱,柱温40℃;流速为1.0 mL·min-1,检测波长360 nm.结果:复方牛磺酸滴眼液中三种功效成分牛磺酸、氨基己酸、门冬氨酸可有效分离,门冬氨酸在0.000 3~0.3 mg·mL-1、牛磺酸在0.002~2.03 mg·mL-1、氨基己酸在0.002~2.0 mg·mL-1范围内线性良好.门冬氨酸、牛磺酸、氨基己酸平均回收率分别为100.8%(RSD=2.3%,n=9)、97.8%(RSD=1.6%,n=9)、99.3%(RSD=1.9%,n=9).测定样品5批,检测结果分别为门冬氨酸102.8%、103.1%、102.1%、102.4%、103.4%,牛磺酸102.1%、99.8%、102.6%、104.3%、103.1%,氨基己酸98.8%、99.4%、98.9%、104.2%、105.5%.结论:所建方法简便、重复性好,可用于复方牛磺酸滴眼液中三种功效成分牛磺酸、氨基己酸、门冬氨酸的含量测定.
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关于《中国药典》2010年版盐酸组氨酸及谷氨酸中其他氨基酸项下系统适用性要求的商榷
盐酸组氨酸和谷氨酸是<中国药典>2010年版二部收载的氨基酸类药物,且二者均收载于<英国药典>和<欧洲药典>.盐酸组氨酸收载于<美国药典>,<日本药局方>未收载这两个品种.<中国药典>2005年版二部收载的这两个品种的其他氨基酸检查项下均无系统适用性要求[1-2],2010年版增加了系统适用性要求[3-4],但是,系统适用性试验结果都存在一些问题,前者的系统适用性结果是脯氨酸的斑点不够清晰,加大上样量后斑点清晰度提高;后者系统适用性结果是门冬氨酸的斑点不显色,无法判定系统适用性是否符合要求,增加门冬氨酸浓度后斑点显色明显,为此笔者认为对系统适用性溶液的配制及点样量提出商榷.
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芦笋片的质量标准研究
目的:建立芦笋片的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法定性鉴别芦笋片中的门冬氨酸.采用反相高效液相色谱法测定芦笋片中门冬氨酸的含量,柱前衍生试剂为2,4-二-硝基氟苯,色谱柱为Chromsil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0 ml/min,流动相A为50 mmol/1的醋酸钠溶液(pHt =6.4),流动相B为体积分数50%的乙腈溶液,进行梯度洗脱,检测波长为360 nrn,柱温为35℃.结果:门冬氨酸的线性范围为0.154 ~2.044 μg,r=0.999 9,平均加样回收率为98.98%,RSD为1.23%.结论:本方法稳定可靠、简便快捷、重复性好,能准确测定芦笋片中门冬氨酸的含量,为芦笋片的质量控制提供了依据.
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门冬氨酸-鸟氨酸治疗56例肝性脑病的临床疗效
目的 观察门冬氨酸-鸟氯酸治疗肝性脑病的临床疗效.方法 肝性脑病患者56例.随机分为两组,治疗组28例,对照组28例.采用门冬氨酸-鸟氨酸治疗并测定患者治疗前、后血清氨的水平,观察其临床疗效.结果 肝性脑病患者血氨水平明显增加,且与肝性脑病病情程度相关,两组相比具有显著性差异(P<0.05).结论 门冬氨酸-鸟氨酸治疗后血氯含量下降程度和肝性脑病清醒时间明显优于对照组,门冬氨酸-鸟氨酸对肝性脑病具有明显疗效.