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灾难过后,医院企业的未来
工业企业:第一时间恢复生产地震发生后,位于绵阳市郊区的四川绵阳制药厂受灾严重,现场一片狼藉,墙壁倒塌,厂房墙体出现裂缝,生产车间原料被污染,设备、半成品受损,办公区域无法进入,地震后公司被迫紧急停产,初步估计损失逾700万元.
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以人民的名义,抢跑大健康
长春人民药业集团在公众视野的曝光率并不高,但这家低调的企业却已有200多年历史,早可溯源至1795年创建于北京的中华老字号“北京长春堂”,先后推出宫廷御医秘方名药,成为“皇宫御药房”,1934年迁至长春,继续为清皇宫秘制御药,1966年成立“长春人民制药厂”,经国家批准,独家批量生产“北京长春堂”的宫廷秘方,2002年改制为长春人民药业集团.
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尖峰之新“峰”
"一个企业,无论做什么起家、无论是多元还是单一产业,有三个能力是通用的:资本实力、管控能力和人才储备.直接一点说,有钱、有人、有管理."浙江尖峰集团股份有限公司董事长蒋晓萌如是说.尖峰集团原是50年代的一家国有水泥企业,历经改制、上市的半个多世纪后,在水泥行业已是国内领军型企业.与之并驾齐驱的医药板块,亦在寻求多元化的发展路径,以收购金华市肉联厂下属的生化制药厂为肇始,十二年后的今天,尖峰药业已围绕生产、分销、零售进行全产业链拓展.蒋晓萌认为,正是由于在上述三项能力上的优势,尖峰集团得以在各个领域均取得不俗的成就.
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片仔癀:中药美容的"新贵"?
今天,在北京的药房里有这样两种人群,对于"片仔癀"分外青睐.场景一:在新天地的金象大药房,一位日本来的客人连夜订购了20盒片仔癀要带回日本,价值有39,000元之巨.在北京燕沙友谊商城药品部,一位美籍华人在回美国之前专程前来购买两盒福建漳州制药厂生产的"片仔癀",以备需时急用.
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达仁堂:老而弥坚
徐晓阳近很是兴奋.作为天津达仁堂制药厂的"一把手",他内心的喜悦和激动来自于达仁堂的又一成功创新:不仅开发出世界上第一台新型液体胶囊灌装机,同时首家研发出了全国第一个中药液态胶囊制剂一一新型润肠产品(润畅胶囊),并即将投放市场.
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口腔中心的“药店化”猜想
口腔相关问题与人们健康关联性较高,再加上不少制药企业都有自己的口腔用品,类似中药牙膏等产品已经在药店大量铺货.与日化牙膏相比,这些产品很倡导自身专业形象,宣传时也喜欢在功效上下功夫.这表明,如果药店运营口腔中心,在专业形象上很有优势,也容易获得消费者认同.知名制药厂家的口腔产品,也能对药店品牌产生烘托作用.
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从"扎堆"中突围
[人物介绍]赵志美,现任石家庄乐仁堂槐中路药房经理.1976年在石家庄一制药厂工作,1985年调至石家庄市药材公司,在体育街药房做营业员.2000年12月调乐仁堂跃进路药房任经理,曾创下了1800多元的高日销售记录.2002年8月调任槐中路药房经理,并在第四季度扭转该店三年来的平淡局面.
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新型广谱抗茵药-利君沙
抗生素是临床应用广泛的药物,然而可供口服且临床评价良好的抗生素却不多.为了提供安全、高效的新一代口服广谱抗生素,利君制药股份公司(西安制药厂)经过多年的研究,采用高科技手段,终于成功的开发出疗效显著、使用安全、价格适宜的新型广谱抗茵药--利君沙.
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甲巯咪唑片致皮疹与关节疼痛1例
病例:患儿,女,12岁,因甲状腺功能亢进于2009年4月1日口服甲巯咪唑片(生产厂家:江苏方强制药厂,批号:20011217)10mg,一日3次,地榆升白片0.1g,一日3次,维生素B.片20mg,一日3次.2009年4月14日患儿全身出现散在红色斑丘疹,成团块状,突出皮肤,压之褪色,部分融合成片,在当地诊所予抗过敏治疗,症状未见明显好转,4月17日又出现颜面及双下肢浮肿,双下肢有压痛,皮温升高,关节疼痛.
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注射用美洛西林钠致过敏性休克及斑丘疹、喉水肿1例
病例:患者,男,52岁.因"皮裂伤"入院治疗,青霉素皮试阴性,静脉滴注注射用美洛西林钠2g,每日1次(山东潍坊制药厂有限公司,批号:20100801),20min后出现皮肤潮红、斑丘疹、面部及颈部重,喉腔明显水肿.给予静脉推注地塞米松10mg,症状略有好转,10min后症状突发加重,意识不清、瞳孔散大、呼吸困难、牙关紧咬、肌肉强直,考虑为过敏性休克及喉头颊内水肿,查体:血压(BP) 60/37 mmHg,呼吸(R) 20次/min.双肺底散在细湿罗音.脉博(P)40次/min,心音低钝.诊断为过敏性休克.立即停止静脉滴注美洛西林钠,皮下注射盐酸肾上腺素0.5mg,吸氧,保暖,静脉推注地塞米松10mg+10%葡萄糖酸钙20mL.加压快速静脉滴注50%葡萄糖100mL.10min后,BP90/60kPa,P60次/min.神志转清,开始言语.给予5%葡萄糖250mL+氢化可的松200mg静脉滴注.1.5h后,血压、脉搏、呼吸恢复正常,过敏症状缓解,经抢救后症状明显好转.
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头孢曲松钠致过敏性休克1例
病例:患者,女,49岁.2007年开始行腹膜透析治疗,2012年2月14日因腹膜功能衰竭,改行血液透析,每周3次,血压控制尚可.2013年1月10日患者为拔除腹膜透析置管入院.患者在手术室局麻下行腹透管拔管术,过程顺利,术中患者各项生命体征平稳,术后安全返回病房,神志清,生命体征平稳.术后予头孢曲松钠(台湾泛生制药厂股份有限公司,批号:1210039)2.0g静脉滴注抗感染治疗.患者静脉滴注头孢曲松钠后2min,出现烦躁,随后意识丧失,喉间痰鸣,血压测不到,听诊心率慢.立即实施抢救,地塞米松5mg静脉推注,并予吸氧,心电监护、指脉氧监测.
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注射用头孢曲松钠致牙痛1例
病例:患者,男,35岁,因"右侧鼻塞"于2007年12月18日入院.入院后完善各项检查结果示:术前四项(梅毒抗体,艾滋病抗体,乙肝表面抗原,丙肝抗体)阴性;血常规、血凝四项(血浆凝血酶原时间,活化部分凝血活酶,血浆纤维蛋白原,血浆凝血酶时间)正常;肝功能正常;心电图示:窦性心率,左侧束支传导阻滞.于2007年12月21日在局麻下行鼻内镜手术,术后医嘱给予5%葡萄糖氯化钠注射液500ml+注射用头孢曲松钠(台湾泛生制药厂,批号:0710023)2.0g静脉滴注.当输注液体约200mL时.
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盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液致过敏性荨麻疹1例
病例:患者男,8岁,因咳嗽、头痛、全身关节酸痛不适,于2005年12月4日上午来院就诊,查体:T 37.8℃,R 21次/分,P 86次/分,实验室检查: WBC 10.9× 109/L,N 0.86,门诊诊断为上呼吸道感染,随给予10%葡萄糖液250 ml+注射用炎琥宁160 mg(重庆某制药厂生产,批号05070302)静滴,继滴盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液100 mg× 100 ml(广西某药业有限公司生产,批号D05080304),日均1次.
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关于进一步加强“复方可待因口服溶液”管理工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局):复方可待因口服溶液是我局批准生产的镇咳药,针对在一些地方出现滥用的问题,我局曾印发了<关于印发“复方可待因口服溶液(泰洛其)”管理暂行规定的通知>(国药管安[2000]54号),文中要求暂由麻醉药品供应渠道经营,并要求珠海联邦制药厂对处方和质量标准进行修改.现该厂己对处方、质量标准进行了修订,并经广东省药品监督管理局和我局审评批准.鉴此,根据<关于重申进一步加强含可待因止咳口服溶液管理的通知>(药管安[2000]44号)规定,现对该药的管理作出如下规定:
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注射用艾恒导致胸痛一例
1病例男,69y,体重62kg,患者于3月9日行胃癌根治性远端胃大部切除手术后.5月21日上午用艾恒(江苏恒瑞医药股份有限公司,批号为0102261),(5-Fu天津市氨基酸人民制药厂,批号为20001024),及亚时酸钙联合化疗治疗.化疗方案为第一天用艾恒200mg+5%GS250m1,5-Fu0.75g+NS250ml,亚叶酸钙1 00mg+NSl00ml.第二天至第五天只用5-Fu和亚叶酸钙.患者于5月22日上午主诉左侧胸痛,上腹部灼痛.
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口服伲福达致严重牙龈增生1例
1临床病例患者,男性,67岁.因严重牙龈增生2年余就诊于口腔科,因考虑药物引起而于2000年8月5日转诊于老年心内科门诊.患者高血压病史20余年,长期服用"复方降压片",效果欠佳,无不良反应.98年初,更换为伲福达(山东青岛黄海制药厂),20mg,一日两次,约6个月后出现牙龈增生,初是小球状突起于牙龈表面.继之,逐渐增大相连并盖住牙面,于98年12月住院手术修正牙龈.术后患者仍继续服用伲福达降压,2000年8月因牙龈增生再次明显加重而就诊.停止用药后,2001年3月复诊,牙龈增生有所减轻.
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镁离子对去甲肾上腺素所致兔心肌损害的防治作用
临床上采用去甲肾上腺素(NE)治疗心衰,但循环血中NE超过生理阀值时可造成心肌细胞能量储备耗竭,以至坏死.作者报告镁离子对去甲肾上腺素所致兔心肌细胞损害的保护作用.1材料与方法1.1材料♂新西兰白兔24只,体重(210±13)g;硫酸镁注射液(无锡第七制药厂,批号920622);去甲肾上腺素注射液(武汉制药厂,批号920467).1.2方法 24只兔随机分为3组.对照组8只,兔耳iv生理盐水5 mL(1 mL@min-1),10 min后处死.去甲肾上腺(NE)组8只,兔耳iv NS 5 mL(1mL@min-1)隔10 min后注射NE 50μg@kg-1(1 mL@min-1).
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薄层色谱法同时鉴别复方降压片的四种成分
复方降压片是比较常用的降压药,其主要成分为:氢氯噻嗪3.1 mg,利血平0.032 mg,氯氮2.0 mg,盐酸异丙嗪2.1 mg,双肼屈嗪3.1 mg。中国药典、卫生部药品标准均未收载其质量标准,地方标准有收载,但未做含量测定,只对利血平、盐酸异丙嗪及双肼屈嗪利用化学反应进行鉴别,比较繁杂,且多数标准中对取样量未做规定,往往因取样量不足(应取20片)而使反应不明显,致使判断失误。本实验采用薄层色谱法同时鉴别氢氯噻嗪、利血平、氯氮、盐酸异丙嗪等4种成分,专一性强、斑点明显、操作简便快速,结果满意。1 仪器、试药及样品 紫外分析仪(365 nm,上海科艺光学仪器厂),紫外分析仪(254 nm,上海科艺光学仪器厂),薄层板:硅胶GF 254板10 cm×20 cm(自制),对照品:利血平(中国药品生物制品检验所,批号841106),氢氯噻嗪(中国药品生物制品检验所,批号811202),氯氮、盐酸异丙嗪(山西临汾生化制药厂);复方降压片样品6批:河北冀中制药厂,批号98018;山西临汾生化制药厂,批号981102113;山西亚宝药业集团股份有限公司,批号971007;江苏宜兴前进制药厂,批号9907292;邯郸滏荣制药厂,批号910065;山东新华制药厂,批号971005;其他试剂均为分析纯。2 溶液的配制2.1 单一对照品溶液 分别称取利血平、氯氮、盐酸异丙嗪3种对照品适量,加氯仿分别制成每1 mL含0.032,2.0,2.1 mg对照品溶液;另取氢氯噻嗪对照品适量,加丙酮制成每1 mL含3.1 mg的对照品溶液。2.2 混合对照品溶液 分别称取上述4种对照品适量,加氯仿-丙酮(7∶3)溶解并稀释成与单一对照品一致的浓度。2.3 供试品溶液的配制 分别取6个厂家的样品10片(除去糖衣)研细,加氯仿7 mL,丙酮3 mL,振摇溶解后,过滤,滤液作为供试品溶液。
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阿昔洛韦钠在11种注射液中的配伍稳定性考察
阿昔洛韦钠在临床使用中常加入输液中静脉滴注,本文报道其与11种注射液配伍的稳定性考察试验.1 仪器与试药UV-2401PC型分光光度计(日本岛津),pHS-3FC型酸度计(上海电子光学技术研究所);阿昔洛韦钠(武汉梅山生物化学制药厂,批号20000424);5%葡萄糖注射液(本院制剂,批号20000616);10%葡萄糖注射液(本院制剂,批号20000619);5%葡萄糖氯化钠注射液(本院制剂,批号20000616);1/3张氯化钠注射液(本院制剂,含葡萄糖6.66%,氯化钠0.3%,批号20000620);替硝唑葡萄糖注射液(四川科伦大药厂,批号991028-4);氟哌酸葡萄糖注射液(本院制剂,批号20000519);0.9%氯化钠注射液(本院制剂,批号20000620);2∶1注射液(本院制剂,氯化钠0.6%,乳酸钠0.62%,批号20000216);平衡液注射液(本院制剂,批号20000617);维持液注射液(本院制剂,批号20000510);碳酸氢钠注射液(武汉第二制药厂,批号20000112-21).
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替硝唑-环丙沙星滴耳液的制备和检测
根据临床中耳炎致病菌的特点,我们选用抗厌氧菌效果好的替硝唑(tinidazole,TNZ)和外用疗效肯定的环丙沙星(cipr of loxacin,CPFX)制备替环滴耳液,并参照文献[1]建立滴耳液的含量测定方法,结果满意,现报道如下。1 仪器与试药1.1 752C型紫外可见分光光度计(上海分析仪器厂);替硝唑(湖北广济药业股分有限公司);乳酸环丙沙星(天津市中央制药厂)。2 处方与制备2.1 处方 乳酸环丙沙星0.381 g(相当于环丙沙星0.3 g),替硝唑0.60 g,甘油35.0 mL,蒸馏水加至100 mL。2.2 制备 取TNZ,CPFX用适量蒸馏水溶解,加入甘油再加蒸馏水至全量,搅匀,抽滤,即得。