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乳酸环丙沙星注射液临床应用及细菌学评价
哈尔滨制药六厂研制开发的乳酸环丙沙星注射液,经哈医大附属第一医院等三家医院对100例细菌性感染患者进行了临床观察和细菌学评价,其结果临床痊愈显效率、细菌阳性率、细菌清除率及药物敏感率分别为89.0%、86.0%、86.0%和88.2%.在临床中出现的主要不良反应为恶心、呕吐、皮肤局部刺激感等,但均不严重.尤其将100m1:0.2g规格改为200ml:0.2g规格后,其不良反应显著下降或可以避免,并对皮肤及血管的刺激明显降低.
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乳酸环丙沙星与氧氟沙星治疗尿路感染的疗效比较
我们观察了80例尿路感染患者,应用乳酸环丙沙星与氧氟沙星进行治疗并作疗效比较,现报告如下:
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乳酸环丙沙星氯化钠注射液与丹参酮ⅡA磺酸钠的配伍禁忌
丹参酮ⅡA磺酸钠性状为红色透明液体(商品名为:诺新康,属活血化瘀类药物).乳酸环丙沙星氯化钠注射液 (商品名为:悉复欢,属抗生素类药物).在临床静脉输液过程中发现二者存在配伍禁忌,现报道如下.
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HPLC法观察环丙沙星和甲硝唑的配伍稳定性
目的 观察在高温(70℃)和室温(25±1℃)下乳酸环丙沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性.方法 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定乳酸环丙沙星和甲硝唑的含量:热分解法、留样观察法考察环丙沙星与甲硝唑配伍液的含量、PH值及外观变化.结果 环丙沙星和甲硝唑分别在4~130 μg·mL-1和20~400 μg·mL-1范围内线型关系良好;平均回收率分别为98.12%和99.69%.高温6h的热分解试验以及室温0~24 h内的留样观察结果表明,环丙沙星与甲硝唑在配伍前、后药物残存率均大于95%,PH值、外观均无明显变化.结论 环丙沙星氯化钠注射液和甲硝唑注射液在室温24小时内及高温6小时稳定,二者可以配伍使用.
关键词: 乳酸环丙沙星 甲硝唑 反相高效液相色谱方法 配伍 稳定性 -
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与乳酸环丙沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌
我科在临床用药过程中发现注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(海口奇力制液有限公司生产,批号:200802013,为白色或类白色冻干状物或粉末)与乳酸环丙沙星氯化钠注射液(四川美大康佳乐药业有限公司,批号:080424301,为无色至微黄色的澄明液体)进行静脉滴注时出现药液混浊,现报道如下.
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悉复欢与新瑞普欣存在配伍禁忌
随着科学技术水平的不断提高,一些新的抗生素不断研制并应用于临床.这些新药在"静脉注射药物配伍禁忌表"中并无记载.悉复欢的通用名是乳酸环丙沙星,属于广谱抗菌素,新瑞普欣的通用名是注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,属于第3代头孢类抗菌素.
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西普乐与立思丁存在配伍禁忌
随着医药科学的不断发展,临床药物不断更新,一些新的药物配伍禁忌在"306种注射剂临床配伍应用检索表"中查不到.在临床上我们发现西普乐(乳酸环丙沙星氯化钠注射液)与立思丁(夫西地酸钠)之间存在配伍禁忌.
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参芎葡萄糖注射液与乳酸环丙沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌
参芎葡萄糖注射液(商品名为佰塞通,贵州益佰注射剂制药有限公司)具有抗血小板聚集,扩张冠状动脉,降低血液黏度,加速红细胞的流速,改善微循环,并具有抗心肌缺血和心肌梗死的作用.乳酸环丙沙星氯化钠注射液(四川科伦药业股份有限公司,规格为100ml:0.2 g)具有广谱抗菌作用,对需氧革兰阴性菌的抗菌作用强.
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欧贝注射液与甘利欣注射液间的配伍禁忌
有文献报道,乳酸环丙沙星与甘利欣联用会出现白色絮状浑浊[1],而未见欧贝注射液与甘利欣联用产生浑浊的报道,为此,在临床上我们进行了试验和观察.
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注射用夫西地酸钠与悉复欢存在配伍禁忌
注射用夫西地酸钠为白色块状物或粉末,适用于各种敏感细菌引起的感染,尤其是葡萄球菌引起的感染,如肺炎、败血症、皮肤软组织感染等.悉复欢属于第三代喹诺酮类药物,化学名:乳酸环丙沙星氯化钠注射液,适用于对本品敏感
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注射用奥美拉唑与乳酸环丙沙星存在配伍禁忌/灯盏花素注射液致过敏1例/呋塞米与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液配伍禁忌
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乳酸环丙沙星与甘利欣之间存在配伍禁忌
悉复欢是乳酸环丙沙星氯化钠注射液的商品名,属喹诺酮类广谱抗菌药物.本品主要成份为乳酸环丙沙星,主要用于敏感菌引起的泌尿生殖系统感染、呼吸道感染、胃肠道感染、伤寒等;为无色或几乎无色的澄明液体.
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乳酸环丙沙星与头孢哌酮钠之间存在配伍禁忌
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热敷法降低药物不良反应的观察
目的降低乳酸环丙沙星输液中的血管刺激症状.方法观察40例使用环丙沙星静脉输液的病人,分为两组,每组20人,实验组病人在输液处采用热敷法,与对照组比较.结果用统计学处理,P<0.001.结论热敷法降低环丙沙星的血管刺激症状.
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环丙沙星注射液致过敏性休克1例
1病例报告患者男,23岁.因咽喉肿痛、咳嗽、头痛、鼻塞、流涕、发热2天来我门诊部就诊.查体:体温37.6℃,心率84/min,鼻咽部黏膜充血,双侧腭扁桃腺Ⅰ度肿大,白细胞计数10.8×109/L,中性粒细胞0.72.诊断为上呼吸道感染.给予维C银翘片、乙酰螺旋霉素片、西瓜霜含片等治疗.2天后上述症状未减轻,复诊,体温38.2℃,咽部黏膜充血明显,白细胞计数11.2×109/L,中性粒细胞0.78.给予0.2%乳酸环丙沙星氯化钠注射液200 ml静脉滴注.当滴注约50 ml时,患者出现头晕、恶心、心悸、呼吸困难、面色苍白、四肢湿冷.立即停止输液,测血压54/30mmHg,脉搏细弱,心率132/min,立即给予吸氧,肌内注射肾上腺素1mg、盐酸异丙嗪25 mg,地塞米松10 mg加入到5%葡萄糖注射液500 ml中,静脉滴注,20 min后,上述症状好转;2h后血压96/64 mmHg,心率108/min,呼吸20次/min,不适感消失.
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静滴乳酸环丙沙星致黄疸1例
1 病例报告患者男,34岁.左侧胸痛伴发热5 d 入院.查体:体温39.4℃,呼吸22/min,心率106/10kPa.急性病容,咽部充血,左肺语颤增强,浊音,肺底可闻及大量湿性NFDE1音.实验室检查:白细胞22.5×109/L,中性0.92,淋巴0.08,肝功能、生化全项及尿便常规均正常.X 线胸片示:左下肺炎.诊断:肺炎.静滴乳酸环丙沙星(四川科伦大药厂,批号00216-11,200 mg/100 ml)200 mg,每日2次(用药前环丙沙星未作稀释,滴速为55~60/min).治疗第4天,皮肤、巩膜黄染,总胆红素92.6 mmol/L,直接胆红素77.8mmol/L,间接胆红素14.8 mmol/L,谷丙转氨酶(ALT)38 U/L,碱性磷酸酶86 U/L,清蛋白45 g/L,球蛋白27g/L,尿胆红素阳性,乙型肝炎病毒表面抗原阴性,甲、丙、戊型肝炎病毒抗体阴性.考虑为环丙沙星致药物性黄疸.停用环丙沙星,改用头孢夫辛钠,并加用保肝药,10d 后黄疸消失,复查肝功能正常.
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HPLC法同时测定复方环丙沙星滴鼻液中三组分的含量
目的 建立同时测定复方环丙沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星、马来酸氯苯那敏含量的HPLC方法.方法 采用:Purospher(R) STAR RP-18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(pH 3.0±0.1)-乙腈(82∶ 18)为流动相,调节流速为1.0 ml ·min-1,在210 nm波长处同时检测3组分.结果 盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星和马来酸氯苯那敏分别在20.14 ~ 161.12、12.05 ~96.38和6.18~49.47 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9996、0.9999和0.9999,平均回收率分别为101.11%、99.83%和101.07%.结论 该方法快速简便、重复性、耐用性好,可用于该制剂中3组分的测定.
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环丙沙星引起过敏性休克
患者女,20岁.因鼻塞、咽痛、牙痛、发热2 d,于2003年5月2日在我院医务室就诊.查体:T38℃,诊断为上呼吸道感染合并牙周炎.因就诊前2 d静滴过头孢拉定,症状不见好转.故给予乳酸环丙沙星100 mL(0.2 g)静滴.滴后大约10 min,患者突感不适,表现为胸闷,继之面色苍白,神志恍惚,呼吸先急促后缓慢并呼吸困难.测BP 70/30 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),脉搏细弱.考虑为环丙沙星引起的过敏性休克,即停药,平卧,吸氧,给予皮下注射肾上腺素1 mg,5%葡萄糖氯化钠注射液250mL+地塞米松10 mg快速静滴.抢救10 min后,患者血压回升,神志转清,症状逐渐缓解.追问病史,无其它药物过敏史及癫痫病史.
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乳酸环丙沙星致速发型过敏反应
患者女,62岁.因右上腹,右侧背部胀痛,伴恶心、呕吐2h.于2002年10月15日晚22时来我院就诊.查体:T 36.8℃,P 82次·min-1,BP 120/70amHg(1mmHg=0.133kPa),全身皮肤粘膜无黄染,双肺呼吸音略粗,未闻及干湿性啰音.