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罗匹尼罗治疗帕金森病的安全性评价

李淑华;苏闻;陈海波;曾湘豫;蔡晓杰

摘要: 评价罗匹尼罗片剂治疗帕金森病患者的安全性。221例帕金森病患者随机接受罗匹尼罗[高平均剂量(7.99±2.03)mg/d,109例]或溴隐亭[高平均剂量(13.35±3.45)mg/d,112例]治疗,为期12周。安全性指标为不良反应、血压、脉搏、实验室检查和心电图。罗匹尼罗组不良反应发生率为34.9%(38例),溴隐亭组不良反应发生率为34.8%(39例),两组不良反应发生率与溴隐亭组间差异无统计学意义(χ2=0.000,P=0.995)。罗匹尼罗用于治疗中国帕金森病患者安全性良好。

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