首页 > 文献资料
-
快速检测试剂盒在粮谷转基因检测中应用
随着转基因作物的快速发展,转基因产品已迅速进入到人们的生活中.为了维护人民群众的食品安全,很多国家都要求转基因食品中的转基因成分能够有效被检测出来,进一步对检测机构提出了严格的要求,完善检验标准十分迫切.本文表明,不同品牌的转基因快速检测试剂盒能够对转基因产品准确定性,检测时间短,工作效率高,能够满足检测工作的需要.
-
蓝谱Loopamp?结核病检测试剂盒
由盖茨基金主导,日本荣研研制的TB-LAMP?肺结核快速检测试剂盒已得到WHO认可,将于今年面向全球发展中国家政府进行推荐。TB-LAMP?采用干粉试剂,可常温运输,并配套简便前处理试剂,无需复杂仪器,1小时内即可完成现场检测,可通过绿色荧光进行结果判定,被WHO推荐为适合现场快速检测结核病防控的重要产品之一。
-
新的非小细胞肺癌标志物用于临床
北京友谊医院(100050)袁振铎报道 一种由美国Polylabs实验室研制开发的肺癌快速检测试剂盒(LTA试剂盒),目前已在我国临床应用,取得明显效果.
-
快速检测B群链球菌试剂盒的初步应用
B群链球菌( group B streptococcus,GBS)是围生期感染的主要病原菌.GBS感染与胎膜早破、早产、 产褥感染等有关,可导致新生儿肺炎,新生儿病死率达20%-50%[1,2].检测的金标准为阴道下段及肛周处采样进行细菌培养阳性[3],但所需时间久,成本高,不被临床运用.本文用快速检测试剂盒与传统的细菌培养方法比较,保障围产期安全、降低新生儿的B族链球菌感染率有重要意义.
-
副溶血性弧菌恒温荧光法检测及快速检测试剂盒的初步应用
[目的]采用恒温荧光PCR方法及快速检测试剂盒对副溶血弧菌的扩增结果进行实时检测,并对其检测限、 灵敏度及特异度等进行测试.[方法]通过三个实验阶段(实验室自配阳性样品测试阶段、 腹泻病人模拟生物样本测试阶段、 市场食品样测试阶段),验证仪器及试剂盒的稳定性、 对腹泻样本和市场食品样本检测的可靠性,及其适用范围.[结果]实验室自配样品检测结果较好,检测限达到7~100 cfu/mL;腹泻样和市场食品样的检测假阳性率较高,但灵敏度极好,三个阶段合计灵敏度为99.6%,特异度为55.9%,真阳性率为85.1%,真阴性率为98.3%.[结论]该恒温荧光PCR方法及快速检测试剂盒灵敏度高,稳定性好,适用范围广,在控制实验操作过程及实验条件,提高特异度后,值得进一步推广,对我国食源性副溶血性弧菌的检测具有重要意义.
-
"和谐使命-2010"前出医疗分队检验工作体会
在"和谐使命-2010"任务中,由于前出医疗分队的机动性,要求所携带仪器和材料既要实用又要便携.本次亚非5国前出医疗服务活动中,我检验科工作人员携带FUJIFILM DRI-CHEM 3500便携式干式生化仪1台、台式离心机1台,以及以快速检测试剂盒为主要构成的3个医疗箱,圆满完成了各项工作.现将体会报告如下.
-
检测生殖道沙眼衣原体两种方法的比较
沙眼衣原体(简称CT)是多种疾病的病原体.沙眼衣原体生殖道感染是常见性传染性疾病,可导致男性睾丸附睾炎、女性输卵管炎,并引起一系列并发症.而且多数女性患者临床症状不明显.因此沙眼衣原体感染的诊断需依靠实验室方法学.临床上对沙眼衣原体的实验室诊断一般采取宫颈粘液、尿道试子、前列腺液、尿液、精液作为检测标本.我们应用法国生物梅里埃公司的miniVIDAS全自动酶免疫荧光分析沙眼衣原体检测CHL并与CLEARVIW男女两用衣原体快速检测试剂盒(英国)进行比较,以评价这两种方法对于沙眼衣原体检测的价值.
-
流感快检试剂盒在流感监测中的应用分析
目的 为了应对流感疫情暴发时基层医疗组织流感检测的需要,对甲型流感病毒抗原诊断试剂盒(免疫渗滤法)及新甲型H1N1流感病毒血凝素(hemagglutinin,HA)抗原检测试剂盒(酶联免疫法)的临床应用可行性进行了分析.方法 以两种快检试剂盒分别检测100份和120份临床咽拭子样本,同时与实时荧光定量PCR结果 进行比较,并通过基因测序进一步确证.结果 甲型流感病毒抗原诊断试剂盒检测临床100份咽拭子,其阳性符合率达84.00%、阴性符合率达100.00%,总符合率达92.00%;利用新甲型H1N1流感病毒HA抗原检测试剂盒检测临床120份咽拭子,其阳性符合率达54.12%、阴性符合率达100.00%,总符合率达67.50%.两种试剂盒阳性检出率与样本中病毒载量呈正相关,并且两种快检试剂盒的检测临界值分别为1.0×103以及1.5×103个拷贝数.结论 甲型流感病毒抗原诊断试剂盒特异性强、灵敏度高、简便快捷,具有广泛的应用价值,而新甲型H1N1流感病毒HA抗原检测试剂盒的特异性、灵敏度较低一些,在没有PCR仪的现场及基层单位,对于样本的初筛具有一定的实用性,可为流感应急监测方案的制定提供一定的实验室依据.
-
人心脏型脂肪酸结合蛋白快速检测试剂盒的临床验证性研究
目的 评价H-FABP快速检测试剂盒对急性心肌梗死(AMI)的早期诊断效果.方法 比较H-FABP、CK、CK-MB和cTnT四种心肌标志物在AMI发作后6h内的敏感性、准确性和时效性;比较H-FABP快速检测试剂盒对AMI患者和非AMI患者诊断的特异性.结果 H-FABP快速检测试剂盒的检测结果与临床诊断结果符合率为100%;在AMI发作后6h内,H-FABP的敏感性和准确性优于CK、CK-MB,与cTnT相当.8例肾衰竭患者100%显示阳性,心源性疾病中主动脉关闭不全有1例(2.44%),房间隔缺损有2例(4.88%)显示阳性.结论 AMI发作后6h内,H-FABP快速检测试剂盒对其具有较好的诊断价值.
关键词: 人心脏型脂肪酸结合蛋白 急性心肌梗死 快速检测试剂盒 -
沙门菌传统检测与应用快速检测试剂盒的比较
目的 比较二者所用时间,检出限,找出比较好的沙门检测方法.方法 分别用传统检测方法 和沙门氏菌快速检测试剂盒对几种沙门菌标准菌株进行检测,对两者结果 进行比较.结果 OXOID沙门氏菌快速检测试剂盒所用时间比传统检测方法 短,但其检出限较传统检测方法 高.结论 实际工作中为保证工作准确,节省时间,好应用传统检测方法 与快速检测试剂盒相结合.