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蓝谱Loopamp?结核病检测试剂盒
由盖茨基金主导,日本荣研研制的TB-LAMP?肺结核快速检测试剂盒已得到WHO认可,将于今年面向全球发展中国家政府进行推荐。TB-LAMP?采用干粉试剂,可常温运输,并配套简便前处理试剂,无需复杂仪器,1小时内即可完成现场检测,可通过绿色荧光进行结果判定,被WHO推荐为适合现场快速检测结核病防控的重要产品之一。
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干粉试剂与液体试剂在血清胆碱酯酶测定中的效果比较
在血清胆碱酯酶测定方法中,既可以使用干粉试剂,也可以使用液体试剂.我们对使用这两种试剂进行了比较,结果发现,两种方法的线性、回收率、精密度、相关性均符合要求.两种方法的日内重复性无显著差异,但干粉试剂的日间重复性不如液体试剂,且干粉试剂溶解后在2~8℃只能稳定2天.
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液体试剂与干粉试剂酶法测定血清总二氧化碳的实验对比
目的评价液体试剂与干粉试剂酶法测定血清总二氧化碳(TCO2)的可靠性.方法依据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)有关文件对2种试剂测定血清TCO2进行相关性比较并对其线性、精密度进行评价.结果液体试剂与干粉试剂相关良好(r=0.976 0),预期相对偏差在15 mmol/L时为0.07%,在25 mmol/L时为0.16%,在50 mmol/L时为0.22%.2种试剂的线性范围均较宽,线性回归方程分别为Y=0.995 9X-1.429 2和Y=0.978 7X-0.574 8,r分别为0.999 8和0.999 7.2种试剂的精密度均很好,其批内不精密度及总不精密度(CV)均<6.1%.结论液体试剂与干粉试剂测定血清中的TCO2的相关性、线性、精密度均很好,具有可比性,而液体试剂使用更为方便.
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两种常用单一试剂在日立7150全自动生化分析仪上的妙用
随着全自动生化分析仪的普及,生化试剂有了飞速发展.上世纪九十年代以前,我国临床生化实验室主要以自配试剂为主,进入九十年代以后主要以冻干和干粉试剂为主,当前流行使用液体双试剂.虽然液体双试剂具有许多优点,但是有些单一试剂,如双缩脲法测定血清总蛋白和溴甲酚绿法测定血清白蛋白等因试剂价格低廉以及测定结果可靠仍在临床生化实验室中广泛使用.
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总二氧化碳干粉试剂稳定性的探讨
随着全自动生化分析仪的普及,血清总二氧化碳测定中酶法因准确性.方便性和经济实用性而得到广泛的应用,但是,在临床检验中,血清总二氧化碳测定结果会产生偏差,特别是干粉试剂的使用不当对测定结果影响很大,本文就总二氧化碳干粉试剂的使用情况进行分析,找出干粉试剂不稳定的原因及解决问题的方法,以保证检测结果的质量.
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血清TCO2酶法测定液体和干粉试剂的应用评价
血清总二氧化碳(TCO2)测定目前多为离子选择电极法[1]和酶法[2].前者由于离子选择电极价格昂贵,维护保养繁琐,不宜推广应用,而酶法分析具有特异性强,准确性、精密度和灵敏度高以及测量范围宽,经济实用等优点,已广泛应用于自动化生化分析仪[3].
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用干粉试剂和液体试剂测定血清中GGT与ALP的结果比较
测定血清中GGT与ALP的试剂有干粉试剂和液体试剂,试验证明,两种试剂重重性和准确性基本一致,但干粉试剂稳定性不及液体试剂.现对其稳定性进行比较.
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干化学技术与应用
所谓"干化学"是与传统的"湿化学"(即溶液化学)相对比较而言的.它是以被检测样品中的液体作为反应媒介,待测物直接与固化于载体上的干粉试剂反应的一种方式.
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临床生化诊断中干粉试剂与液体试剂选择与评价
目的:探讨测定血清谷氨酰转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)的干粉试剂和液体试剂的稳定性,及英对测定结果的影响.方法:用于粉试剂和液体试剂在全自动生化分析仪上分别测定定值质控血清,连续测定7天,从测定结果是否在2s范围内,及再用第3、4天的两种试剂分别测定25例血清标本中的ALP和GGT含量,测定结果用t检验处理,观察两种试剂的稳定性,观察各试剂的稳定性.结果:用于粉试剂测定GGT的结果从第4天起超过2s,ALP的测定结果从第5天起超过2s:而液体试剂测定的结果第7天时仍在2s范围内.两种试剂对25例血清标本的测定结果比较:第3天有差异(P<0.05),第4天有显著差异(P<0.01).结论:液体试剂的稳定性明显优于干粉试剂.
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ALT测定干粉试剂稳定性影响因素的探讨
丙氨酸氨基转移酶(ALT)测定是临床实验室的常规检测项目,对某些疾病的诊断治疗、病情监测具有重要的临床意义.目前测定血清ALT的底物,大多数均采用干粉试剂包装,在使用前需复溶.干粉试剂复溶后的稳定性如何,直接影响检测结果的准确性和可靠性.
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一种新的干粉试剂盒检测艾滋病患者CD4细胞绝对计数和百分比的效果
目的 评价美国Beckman Coulter公司(BC公司)的三色荧光抗体干粉试剂(CD3/CD4/CD8)在流式细胞仪上检测CD4细胞计数及CD4细胞百分比的准确性.方法 于2015年12月开始在云南省疾病预防控制中心收集艾滋病自愿咨询检测(VCT)门诊的血液样本和送检样本共计201份,分别用美国的Becton Dickinson公司(BD公司)的液态三色荧光抗体试剂和BC公司的干粉试剂进行样本处理,使用BD FACSCalibur流式细胞仪和Muhiset软件程序进行CD4细胞绝对计数和百分比分析,用SPSS软件和Bland-Altman图对2种试剂检测结果的一致性进行分析.结果 BC和BD试剂对201例样本的CD4细胞计数的均值分别为(506.3±605.3)个/μl(10~2458)和(501.0±610.3)个/μl(7~2406),Pearson相关系数为0.984,平均偏差为+5.3个/μl(95%CI:-102.3~113.0);CD4细胞百分比的结果具有很好的相关性,Pearson相关系数为0.992,平均偏差为+0.66%(95%CI:-3.6%~4.9%).以CD4细胞计数等于350个/μl为治疗阈值,BC干粉试剂的敏感性和特异性分别为95.8%和98.4%.结论 与BD试剂相比,BC干粉试剂在FACSCalibur流式细胞仪上检测CD4细胞的绝对数和百分比具有较好的相关性和一致性,干粉试剂的保存和运输无需冷链,适合基层单位推广应用.
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复溶后平衡时间对干粉试剂稳定性的观察
近年来,随着医学科学技术的迅速发展,各种自动化生化分析仪和商品化试剂盒已广泛应用于临床实验室,在短时间内为临床提供了大量实验诊断数据.酶法干粉试剂复溶后的稳定性如何,直接关系到检测结果的准确与否.