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血浆病毒灭活研究进展
随着医学科学的进步,血液的安全性愈来愈受到关注.为了提高血液的安全性,在血液检测项目逐渐增加的同时,血液检测技术也在不断改进.然而,由于病毒感染血液后"窗口期"的存在,血液输注仍无法达到"零风险".在临床输血中,血浆的输注占有较大的比例;而血浆中也是病毒含量较多的血液成分之一.近年来发展起来的血浆病毒灭活技术在提高血浆安全性方面具有一定的潜力.血浆病毒灭活的技术很多,目前比较成熟的技术有两种:溶剂/去污剂方法和亚甲基蓝联合可见光照射方法;此外,以病毒核酸为靶点的光化学技术倍受瞩目.
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食品安全检测中的化学技术应用现状
我国改革开放已经很多年,现在人们的温饱问题已经得到解决,人们将更多的焦点集中在健康上面.与健康息息相关的就是食品安全.随着这几年各种食品事件的曝光,我国的政府以及百姓非常重视食品安全.随着科学技术的不断发展,在检测中已经运用了很多的新技术.所以,对其进行分析具有非常重要的意义.本文主要立足化学技术在食品安全检测中的运用现状,旨在为食品安全检测提供新的参考.
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化学技术在食品安全检测中的应用
"民以食为天",这句话充分证明了食物对于人类生存发展的重要性,而且随着时代的发展和社会的进步,食品加工生产的技术也越来越发达,研发生产出来的食物品种也越来越多,消费者们面临的选择也越来越多.虽然有很多的消费者在进行食物的选择时会根据自己喜欢的口味进行选取,但是还是有更多的消费者在进行食物的选择时是更为理智的,他们在进行食物的选择时先考虑的问题就是这种食品是否安全,食用这种食品会不会对自身的身体健康情况产生影响.因此相关的食品检测部门以及食品生产厂家都应该提升对食品安全检测工作的重视程度,解决食品中可能存在的安全问题,避免有安全隐患的食品流入市场,为广大的消费者提供更加健康安全的食品,而要想让食品安全得到有效的保障,必须采取科学合理的检测技术对其进行检测,本文就对化学技术在食品安全检测中的应用进行了详细的分析.
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化学技术在食品安全检测中的应用
加强对食品的检测是关乎民生的大事,随着科技的不断进步,人们对食品进行安全检测的方式变得越来越广泛.本文将主要对食品安全检测中的化学技术进行分析,简述该技术在食品安全检测中的实际应用,希望能为食品安全检测技术的进步有一定的帮助.
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市场需求VS科技支撑
从食品安全的管理过程来看,与食品安全相关的科学技术包括了风险评估技术,检验检测技术,溯源技术,预警技术,全程控制技术等;而从整个食品产业链来看,分析化学技术,毒理学评价技术,微生物分析技术、食品卫生检验技术,同位素技术、信息学技术,质量控制技术以及分子生物学技术等,都成为保障食品安全的关键科技支撑.
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微透析在我国脑变性疾病的化学信息研究中的应用
高等动物的脑是适应外环境的主要器官,脑的特殊功能是接受、传达和贮存信息.神经元之间信息传递主要以神经递质的变化为基础.要了解神经元之间信息传递过程,必须对神经细胞间隙中的化学物质进行动态监测.对离体脑组织进行分析,所提供的通常是一种静态的和混杂的结果.20世记80年代初由瑞典学者U.Ungerstedt发明的微透析技术是一种在麻醉或清醒自由活动动物脑内取样的新手段.它的出现为脑内细胞外环境进行在体采样和动态监测提供了方便,与高效液相色谱(HPLC)分析化学技术相结合,为在整体动物上研究脑复杂功能过程中的化学调控提供了可能.
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新型N1-取代-1,8-萘啶-3-甲酰胺类ASBT抑制剂的设计、合成及活性研究
目的 设计、合成新型N1-取代-7-N,N-二甲氨基-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-N-(3,5-二氟苯基)甲酰胺类化合物,测定其对顶端钠依赖性胆酸转运体(ASBT)的抑制活性,考察N1位取代基对化合物活性的影响.方法 以2,6-二氯烟酰乙酸乙酯为起始原料,经缩合、亲和取代、环合、水解等9步反应制备目标化合物,其结构均经质谱和核磁氢谱分析确证.以S-1647为阳性对照,利用放射性结合试验(RBA)法测定目标化合物的ASBT抑制活性.结果 合成了N1-取代-7-N,N-二甲氨基-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-N-(3,5-二氟苯基)甲酰胺类化合物48个,活性结果表明目标化合物均具有较好的ASBT抑制活性,其中7个化合物10b2、10c3、10c6、10d2、10d3、10d6和10d7在10μmol/L浓度下对ASBT的抑制率均大于90%,抑制活性明显高于阳性对照物S-1647(76.1%).结论 目标化合物中N1位连接链的长度对活性有较大的影响,当烷基链为5~7个碳原子时化合物的ASBT抑制活性较好,其中烷基链的碳原子数为7的化合物10d的ASBT抑制活性好;连接链末端为季铵盐取代的化合物ASBT抑制活性明显优于叔胺取代的化合物.
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含有芳杂环片段的喹诺酮类化合物的设计、合成与体外抗病毒活性
目的 设计合成一系列含有芳杂环片段的喹诺酮类化合物,并评价其体外抗人类巨细胞病毒(HCMV)和抗单纯疱疹病毒1型(HSV-1)活性.方法 N-芳杂环基哌嗪与喹诺酮母核化合物通过亲核取代反应制备目标物,其结构经1H-NMR、13C-NMR、MS和HRMS确证.CPE法测定所有目标物对细胞的TC50及对HCMV和HSV-1的IC50值.结果 合成了22个喹诺酮类化合物(包括先导物WC5).部分目标物对HCMV和(或)HSV-1有抑制作用,其中化合物19对HSV-1的IC50为(2.18±0.30)μg/ml,略弱于WC5的(1.68±0.25)μg/ml.结论 丰富了喹诺酮类化合物抗病毒构效关系,并为下一步设计合成活性喹诺酮类化合物奠定基础.
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新型酰腙席夫碱类化合物的设计、合成及抗结核活性研究
目的 设计合成新型酰腙席夫碱类化合物,并评价其体外抗结核分枝杆菌活性.方法 以羟基苯甲醛为起始原料,经酰肼化、脱水缩合反应制备目标化合物,其结构均经MS和1H-NMR分析确证.采用平皿二倍稀释法测定目标化合物体外抗结核杆菌标准株(H37Rv)的小抑菌浓度(MIC).结果 合成20个新型酰腙席夫碱类化合物,部分化合物具有一定的抗结核活性,其中化合物b1~b5具有较好的体外抗结核分枝杆菌活性,化合物b2、b3和b5体外抗结核分枝杆菌活性(MIC<0.125μg/ml)是先导化合物IMB-HC109(MIC=0.25μg/ml)的2倍以上.结论 目标化合物结构中A部分含有2-吡啶羰基或4-吡啶羰基片段,B部分含有3-苯甲醚或4-苯甲醚片段,C部分含有吡啶基片段有利于提高该类化合物体外抗结核活性,其中化合物b2、b3和b5的体内抗结核分枝杆菌活性值得进一步研究.
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凡德他尼衍生物的设计、合成与体外抗肿瘤活性
目的:设计合成凡德他尼衍生物,并评价其体外抗肿瘤活性。方法4-(2-氟-4-溴)苯胺基喹唑啉母核化合物(由7-苄氧基-6-甲氧基喹唑啉-4-醇合成)与含有肟基的哌啶类化合物(由N-Boc-3/4-哌啶酮合成)通过缩合反应制备目标物,其结构经1H-NMR、13C-NMR、MS 和 HRMS 确证。SRB 法测定所有目标物(30μmol/L)对肺癌细胞 A549的抑制率,进一步测定抑制率大于65%的目标物对4种肿瘤细胞A549、HT29、K562、KB 的 IC50值。结果合成了20个全新结构的凡德他尼衍生物。7个目标物对 A549的抑制率大于65%,其中化合物15b1和16b2对 A549的 IC50分别为1.94和0.26μmol/L,化合物15b2对口腔表皮癌细胞 KB 的 IC50为4.83μmol/L,优于或相当于凡德他尼。结论丰富了凡德他尼7-位取代基的结构类型,目标物16b2对 A549的活性是凡德他尼的6倍以上,值得进一步研究。
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创新霉素前药衍生物的合成及抗菌活性研究
目的:合成创新霉素前药衍生物,测定其体外抗菌活性。方法以创新霉素为起始原料,经酯化或酰胺化反应得到目标化合物1a ~ f和2a ~ f。结果共合成12个创新霉素前药衍生物,其结构均经核磁共振氢谱和质谱确证;化合物1a ~ e体现了较强的体外抗甲氧西林敏感金葡菌(MSSA)、耐甲氧西林金葡菌(MRSA)、甲氧西林敏感表葡菌(MSSE)、耐甲氧西林表葡菌(MRSE)和肺炎链球菌(ATCC49619)活性,其中化合物1a、1e体外抗 MSSA、MRSA、MSSE、MRSE、ATCC49619活性是创新霉素的4~128倍,相当或略优于阳性对照药替甲环素。结论在创新霉素的 C-2羧酸上形成取代苯甲酰氧甲酯或环己基甲酰氧甲酯前药有利于提高体外抗革兰阳性菌活性,化合物1a、1e的体内抗菌活性值得进一步研究。
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液相芯片技术及其在炎症性疾病中的应用
液相芯片技术诞生于20世纪90年代中期,由美国Luminex公司研制,是集合流式细胞、激光、数字信号处理及传统化学技术为一体的新型生物分子检测技术.该技术使用荧光编码的聚苯乙烯微球作为特异性反应的固相载体,通过偶联试剂的作用,将蛋白质、寡核苷酸、小分子肽类及脂肪偶联到微球的表面构成不同的检测探针.
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脑神经电分析化学技术在运动性中枢疲劳研究中的应用展望
运动性疲劳自1880年Mosso[1]提出已有一百多年的研究历史,根据其发生的部位不同可分为中枢疲劳和外周疲劳.由于传统观念和研究方法的限制,过去的研究多数集中在外周机制方面,很少涉及中枢机制.
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氚标记盐酸川丁特罗的合成和大鼠口服后排泄动力学
目的:探讨大鼠口服放射性氚标记盐酸川丁特罗([3H]SPFF)后经尿、粪和胆汁的排泄动力学特征。方法采用化学法合成[3H]SPFF,并进行放化纯度鉴定。粪尿排泄实验观察SD大鼠经口45.5 MBq·kg-1(1 mg·kg-1)给药后168 h内经尿和粪累积放射性排出率。胆汁排泄实验观察胆汁引流模型大鼠给药后,72 h内胆汁累积放射性排出率。HPLC-放射性检测法鉴定单只大鼠尿和胆汁中放射性成分组成。结果化学法合成获得5 mL[3H]SPFF甲醇溶液(比活度403 GBq·g-1),化学纯度>96%,放化纯>97%。粪尿排泄实验的结果表明,经口给药后,SD大鼠体内放射性物质经泌尿系统排出较快,168 h经尿粪累积排出率达84.74%,其中尿回收56.63%,粪回收28.10%。胆汁排泄实验显示,给药后3 d,经胆汁放射性累积排出率为29.3%。放射性组成分析结果显示,单只SD大鼠给药后72 h尿液中累积总放射性排出量占给药量的48.61%,其中原型占4.71%,产物占42.62%。72 h胆汁中累积总放射性排出量占给药量的28.14%,其中原型占9.51%,产物占18.63%。结论大鼠经口盐酸川丁特罗后吸收完全,主要经尿液以代谢物形式排泄。
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强生VIROS350干式生化分析仪的特点及注意事项
V350分析仪应用于血清、尿液、脑脊液标本进行实验.检测原理多样化,反应体系佳优化,实验的方法使用多层VIROS干片进行比色,速率法和免疫速率法,直接离子选择电极法.多层涂膜干化学技术,优异的抗干扰能力.操作简便,可满足急诊或批量标本处理的需要.我们在使用干式生化以来体会到仪器的优点,也需要提醒大家应注意的几个问题.
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免疫组织化学技术常见问题分析及改进措施
目的:探讨分析免疫组织化学技术中比较常见的问题,对这些问题进行解决。方法根据2010年1月~2012年12月我院的80例患者进行分析,按照不同切片方式分成A、B两组,对比两组的切片质量,分析问题。结果 A组使用传统操作方式,共出现了15例问题切片,2例脱片、5例弱阳性、2例染色过强、6例非特异性染色;B组有40例切片合格。两组切片成功率差异存在统计学意义(P<0.05)。结论免疫组织化学技术包含的环节多,存在的问题多,需要对其进行研究分析,寻找解决方案,对该技术进行完善。
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尿干化学检测隐血与镜检红细胞结果分析
随着尿干化学技术的普及,其简单、快捷的优点被检验人员所接受,但试纸带在测定过程中易受到尿液中化学元素的干扰,且由于操作错误等因素,易造成假阳性和假阴性结果.笔者就尿干化学检测隐血与镜检红细胞结果进行了临床对比分析,现报道如下.
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儿童晚发性佝偻病骨源性碱性磷酸酶活性检测结果分析
我国对婴幼儿因体内维生素D(V-D)缺乏引起的佝偻病曾进行了大量的研究[1],而对4~14岁的儿童因体内V-D缺乏引起的骨钙化障碍和代谢性骨病引发的晚发性佝偻病研究则较少.我院采用免疫渗滤和全血干化学技术,对儿童保健门诊的878例儿童血清中骨源性碱性磷酸酶(NBAP)进行了检测,对临床诊断该病提供了重要依据,现将检测结果分析如下.
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尿液分析仪与尿沉渣镜检的比照分析
当今,肾疾病仍是危害人们健康的一种常见病.随着干化学技术的普及,使得尿液中更多化学成分得以快速分析,其方法简便、灵敏、精密度高.用尿分析仪作8项、11项,大大的方便了检验科,为临床提供了精确的数据.干化学试带是依靠颜色变化来显示检测结果的,但其对尿沉渣中的有形成分有时难以确认,试纸条常会受到尿液中一些药物等化学因素的干扰,而导致假阳性和假阴性结果.本文采用尿干化学法及观察尿沉渣镜检情况,对从我院收集尿液标本进行分析,证明尿分析仪的使用代替不了尿沉渣镜检,这一点已有许多相关报道.根据自己的实践经验,体会如下.
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HPLC-ICP-MS在砷形态分析中应用
近年来,随着分析化学技术的不断发展,砷化学形态分析方法取得了长足的进步,尤其是高效液相色谱(HPLC)与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术的应用,使得砷化合物在自然界和生物体中的摄入、累积、转运、储存、解毒和活化等特性得以不断被识别和确认.在环境和生物系统中存在几十种砷的化合物,其毒性不同,生物化学和环境行为各异,这就要求砷的化学形态分析既要能定性识别,又要能定量测定.