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首页 > 文献资料

  • 慢性肺源性心脏病失代偿期左心功能分析

    作者:毛红燕

    慢性肺源性心脏病都会累及右心功能,但左心功能是否改变一直有争议.本研究对在广西贺州市人民医院住院的66例慢性肺源性心脏病失代偿期患者进行多普勒超声心动图及心电图检查,通过测定有关参数,评价左心功能的变化以探讨慢性肺源性心脏病患者失代偿期有无左心功能障碍.

  • 贺州市妇幼保健院实施免费婚前检查成效体会

    作者:张远旺;黄红建;陈菊兰

    婚前检查作为母婴保健专项技术,在降低出生缺陷、提高出生人口素质等方面发挥了重要的作用.2003年10月1日新的<婚姻登记管理条例>实施后,据相关资料报道全国婚检率持续下降,而相关围生儿出生缺陷发生率逐年增高.

  • 汤伟光:将惠民落到细微处

    作者:陈平溪

    今年9月,贺州市人民医院院长汤伟光又被任命为市卫生局局长,双重身份让他忙得不可开交.在他看来,不管是医院院长还是卫生局局长,共同的目标都是为患者的健康事业做出贡献.2010年8月,汤伟光调任贺州市人民医院院长.任职之初,他就多处调研,发现了很多“老大难问题”.这些看似难以解决的问题,直接影响到医患关系的和谐.

  • 广西贺州13名童工死伤再现留守儿童困局

    作者:易云

    11月12日8时左右,贺州市平桂管理区公会镇杨会村一家无证非法加工爆竹"黑作坊"发生爆炸事故,导致当场死亡1人,受伤13人,其中烧伤面积达90%以上的5人,烧伤面积55%至78%的5人,烧伤面积12%至40%的3人.

  • 贺州市地贫初筛阳性儿童β-地中海贫血基因突变类型分析

    作者:陈善昌;胡静云;陈栋;李华;陈强文;赖万强;彭小媚;龙丽娜;蔡奎

    目的:研究贺州市β-地中海贫血患儿地中海贫血基因突变的位点及其频率分布情况.方法:对212例地贫初筛阳性者进行地中海贫血基因检测,抽取静脉血2 mL(EDTA抗凝),采用PCR体外扩增结合DNA芯片反向点杂交技术,进行β-地贫的临床诊断.结果:212例地贫初筛阳性者共检出β-地中海贫血儿童72例,检出率为33.96%,共检出10种突变基因,22种基因型,居前4位的依次是:CD41-42(-TTCT)(38.89%)、CD17(A→T)(11.11%)、-28(A→G)(6.94%)、IVS-Ⅱ-654(c→T)(5.56%),其中,单突变杂合子8种(70.83%),双突变杂合子10种(22.22%),单突变纯合子2种(4.17%),另外,检出少见位点突变CD14-15(+G)和CD41-42(-TTCT)/IVS-Ⅰ-1(G→T\G→A)各1例,占2.78%.结论:贺州市是β-地中海贫血高发区,患儿基因突变类型较多,做好地中海贫血初筛普查非常重要.应对地中海贫血初筛阳性者进行地中海贫血基因诊断,同时,建立β-地中海贫血基因网络档案库.

  • 2014年广西贺州市流感监测分析

    作者:李瑛;李远

    目的:分析2014年广西贺州市流感流行状况及流行趋势,为流感防控提供依据。方法从中国流感监测信息系统中收集贺州市2014年流感样病例(influenza like illness ,ILI)数据,对哨点医院进行病原学监测,对监测结果进行描述性分析。结果2014年贺州市哨点医院共报告 ILI 6814例,占就诊总数1.79%,ILI 主要分布在0~5岁和60岁以上人群,时间分布主要在2、3月份,全年共送检咽拭子1233份,其中流感病毒核酸检测阳性217份,女性流感阳性检出率高于男性(P <0.01),各年龄组流感阳性检出率差异有统计学意义(P <0.01)。结论2014年贺州市 ILI 呈全年散发,春季高发,儿童老年为好发人群。根据流行趋势应在春季加强对易感人群的监测工作,注意保暖、接种流行菌株疫苗等,防止流感暴发流行。

    关键词: 贺州市 流感 监测
  • 贺州市2001~2006年非淋菌性尿道炎流行特征分析

    作者:韦昌廷

    目的 了解非淋菌性尿道炎(NGU)的流行趋势及特征.方法 对贺州市三县一区2001~2006年报告的NGU疫情进行回顾统计分析.结果 全市各地均有NGU报告,但主要分布在交通便利、人口流动大、经济较发达的县(区);全市近6年累计报告NGU 4 663例,流行趋势呈驼峰状;2003年起NGU每年均居STD首位.男性发病少于女性,男女之比为0.72 :1;20~39岁年龄组占80.94%;中小学文化占82.65%;农民占44.84%;本地居民发病占93.39%;已婚患者占74.29%,婚外/婚前性接触感染发病占37.57%;发病季节以夏秋季略多.结论 NGU流行符合STD的特点,有效防控NGU是降低性传播疾病与流行整体疫情的重要措施.

  • 贺州市2007年度药物不良反应报告分析

    作者:严汝庆;李晓云

    目的 了解2007年度我市药物不良反应(ADR)的发生情况.方法 利用Excel电子表格和手工筛选方法,对2007年度贺州市上报的289份ADR报表进行统计和分析.结果 ADR报告全部来源于我市的医疗机构,涉及ADR的药品中抗微生物类药居首位,单个药物以双黄连排第一位,给药途径以静脉滴注为主,主要的ADR累计系统/器官以皮肤及其附件多见.结论 应加强和重视ADR监测,保障公众安全合理用药.

  • 贺州市院前急救14486例临床分析

    作者:吴敏助

    院前急救是保障患者能得到及时救护、减少死亡和伤残,提高痊愈率的重要措施.随着社会经济和急诊医学的不断发展,院前急救已成为急诊医疗服务体系的主要环节[1].笔者回顾性调查2011~2014年贺州市院前急救患者14 486例,对其进行疾病种类分析,旨在进一步明确该市医学急救工作的重点,为更合理利用有限的院前急救医疗资源,提高院前急救水平和成功率提供参考.

  • 贺州市中孕期孕妇微量元素的调查研究

    作者:陈善昌;汤伟光;赖万强;陈强文;黄荣道;陈栋

    目的:探讨贺州市中孕期孕妇与正常体检妇女的铜、锌、钙、镁、铁5种微量元素变化规律.方法:采用原子吸收分光光度法对来我院检查的739名中孕期孕妇和115名正常体检非孕妇女的两组微量元素检测值含量进行对照比较,通过统计学分析研究中孕期微量元素的状况.结果;中孕期孕妇缺乏微量元素铁、钙、锌、镁程度不一,铜无显著变化,P>0.05.结论:中孕期孕妇在怀孕期间应注意不同微量元素之间的补充,提高孕妇及胎儿的健康水平.

  • 广西贺州市麻风病联合化疗情况分析

    作者:韦昌廷;谢家锋;谢崇雨

    目的 了解、总结麻风病联合化疗(MDT)情况,为今后制订麻风病防治策略/方案提供理论依据.方法 对贺州市1986~2015年接受MDT的新/复发麻风病人资料逐一收集、整理、统计.结果 贺州市1986~2015年接受MDT的病人183例,其中新发162例,复发21例;男性占76.5%,青壮年以上占88.52%,汉族占91.26%,农民占95.08%;多菌型麻风(MB)占59.02%,少菌型麻风(PB)占40.98%;伴有可见性畸残占39.34%;院外治疗占74.86%,平均MDT年龄45.45岁,平均治愈时间2.77年;治愈率为97.11%,复发率为1.79%,与1959~1985年全市DDS单药化疗治愈570例,复发34例(复发率为5.96%)相比,差异有统计学意义(x2=4.7589,P=0.0291);97.62%愈后在社区居住.结论 MDT治愈时间短,治愈率高,复发率和畸残率低,不良反应少,病人服药时间短,依从性好,是目前治疗麻风病的佳方案.

  • 3项EB病毒抗体联合检测在鼻咽癌筛查中的应用价值

    作者:陈善昌;彭凌;胡静云;张小娟;龙丽娜

    目的 探讨抗EB病毒核抗原抗体(NA-IgA)抗体、抗EB病毒衣壳抗原抗体(VCA-IgA)和抗EB病毒Zta蛋白IgA抗体(Zta-IgA)单独及联合检测在鼻咽癌筛查中的临床应用价值.方法 采用ELISA对病理活检确诊的216例鼻咽癌患者和108例体检健康者进行血清EB病毒VCA-IgA、NA1-IgA 和Zta-IgA检测,分析单独及联合检测的灵敏度和特异度.结果 EB 病毒VCA-IgA、NA1-IgA 和Zta-IgA单项检测的灵敏度分别为75.00%、81.48%和82.87%;特异度分别为82.41%、86.11%和94.44%.联合EB病毒VCA-IgA、NA1-IgA 和Zta-IgA 抗体检测,3项均为阳性时其特异度达到97.22% .结论 联合3项EB病毒抗体检测可提高早期鼻咽癌诊断的灵敏度和特异度,可作为鼻咽癌筛查的重要指标.

  • 1768例地贫基因型分析

    作者:任丽萍

    目的:讨论1768例地中海贫血患者的基因型分布,探究贺州市地贫基因的遗传携带特征.方法:对2011年4月14日至2016年12月29日贺州市共2864例临床疑似地中海贫血携带者进行地中海贫血基因检测,包括使用Gap-PCR进行三种α缺失型分析,用反向点杂交法对三种α点突变和17种β突变进行地贫基因检测,结果共确诊携带地中海贫血基因患者1768例,以他们的基因型作为讨论样本,进行针对本市地贫基因分布特征分析探讨;结果:α型地中海贫血基因阳性病例总为1006例,所占比例为56.90%;β型地贫基因阳性病例共为595例,所占比例为33.65%;α型和β型地中海贫血基因阳性病例的比值约为1.69:1.α地贫阳性病例中,其基因型以——SEA/αα为主,共629例,占比62.52%.共595例β型地中海贫血病例,βCD41-42/βN,βCD17/βN,βIVS-Ⅱ-654/βN,β-28/βN,βCD71-72/βN这5类基因型病例数总558例,占比93.78%.另外检出167例α、β基因复合携带地贫病例,占比9.45%.复合类型中α-地中海贫血以——SEA/αα基因型为主,而β地中海贫血主要以βCD41-42/βN基因型为主;结论:贺州市的地中海贫血基因型α型地中海贫血为主,以——SEA/αα较多,β型地中海贫血基因型以βCD41-42/βN,βCD17/βN,βIVS-Ⅱ-654/βN,β-28/βN,βCD71-72/βN较多,复合地贫基因检出率为9.45%.基因检测对于地中海贫血的预防诊断治疗具有十分重要的临床意义,对于各地区及人群需进行有效的预防计划制定,遗传咨询及产前诊断.

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