首页 > 文献资料
-
金纳米粒子的研究进展
目的:迅速发展的纳米技术近年来的在纳米研究领域的蓬勃发展中起到了推波助澜的作用.特别是,它的应用在医药领域中.金纳米粒子纳米粒子不断的扩大基础知识更好地了解金纳米粒子的属性,金纳米粒子实验意味着纳米技术前沿不断的改变.目前似乎要提高金纳米粒子在治疗癌症的应用程序,包括诊断,监控和治疗疾病.
-
基于核酸适配体-金纳米粒子比色传感器快速检测食品中赭曲霉毒素A
本研究以核酸适配体为识别元件实现对赭曲霉毒素A(OTA)的高选择性识别,以及采用金纳米粒子做为比色探针,建立了适用于OTA快速检测的比色适配体传感器.研究结果表明,该比色传感器对OTA具有较高的灵敏度和特异性,操作简单快速,能用于实际食品样品中OTA的快速筛查检测;该比色传感器在520nm和650nm下吸光度的比值(A520/A650)与OTA浓度在0.05～5μM的范围内呈线性相关,检测限为0.02μM.
-
血管造影剂的应用及进展
随着影像设备的不断开发，各种造影技术在医学领域的应用不断扩大，其中血管造影的贡献尤为突出。传统血管造影剂以碘造影剂为主。随着人们对碘造影剂的大量使用及研究，碘造影剂所带来严重过敏反应，例如抢救不及时会危及患者生命，造影剂使用的安全性日益重要。随着造影剂材料的创新，特殊材料——CO2气体造影剂、金纳米粒子（AuNPs）造影剂逐渐被发现、研究及应用。本文综述了传统碘造影剂的应用进展及特点，CO2气体造影剂的造影特点及优缺点，重点介绍了金纳米粒子造影剂的成像特点、生物毒性和未来的发展趋势。
-
金纳米探针结合PCR检测HIV-1 p24抗原的研究
目的 建立以金纳米探针结合终端PCR技术超灵敏检测HIV-1 p24抗原的方法.方法 采用单克隆抗体1G12和1D4建立的夹心ELISA法检测合成的HIV-1 p24抗原.挑选拟南芥基因组中一段47 bp的DNA作为条形码DNA,与5′端修饰巯基的捕获DNA(条形码DNA的互补序列)杂交形成双链DNA.在金纳米粒子表面连接1D4,并与双链DNA通过巯基连接,制成金纳米探针.微孔板上包被1G12,与待检的重组HIV-1 p24抗原及金纳米探针夹心结合.将结合的条形码DNA通过加热解离下来作为检测信号,设计并合成引物进行PCR检测及4％凝胶电泳分析,进而鉴定p24抗原的含量,然后与ELISA法灵敏度进行比较.结果 采用单克隆抗体1G12和1D4建立夹心ELISA法,检测HIV-1 p24抗原低检测限为1000 pg/ml,采用相同抗体对建立金纳米探针法,通过PCR凝胶电泳法间接检测HIV-1 p24抗原,显示PCR产物电泳条带的强弱与所检测p24抗原含量具有良好的对应关系,低检测限可达到1 pg/ml.结论 金纳米探针结合PCR凝胶电泳法可以对HIV-1 p24抗原进行检测,与ELISA法比较,其灵敏度可提高3个数量级.
关键词： HIV-1核心蛋白质p24 金纳米粒子 聚合酶链反应 电泳 琼脂凝胶 -
不同粒径的Au纳米粒子对 SPR 技术定量分析灵敏度的影响
目的 通过比较不同粒径金纳米粒子(Au NPs)对表面等离子共振(surface plasmon resonance,SPR)系统信号放大的影响,筛选适粒径的Au NPs,从而建立一种新的SPR方法用于猕猴血清中西妥昔单抗(C225)定量分析.方法 利用柠檬酸还原HAuCl4法自行制备3种粒径Au NPs并分别与羊抗人IgG进行偶联,将偶联物引入BIAcore系统进行SPR信号采集,筛选适粒径的Au NPs,进而利用BIAcore系统建立猕猴体内C225定量分析标准曲线.结果 自行制备的Au NPs形状相对圆润,大小均一.几种粒径的Au NPs均能引起SPR信号放大,但粒径不同则SPR信号放大情况不同,其中10 nm Au NPs的SPR信号放大作用为明显.结论 将特定大小的Au NPs引入SPR定量分析系统能够显著提高SPR信号强度,从而进一步提高SPR定量分析灵敏度.
-
不同尺寸、形貌金纳米粒子小鼠体内急性毒性研究
目的 考察不同尺寸、不同形貌的金纳米粒子的急性毒性.方法 采用聚乙二醇(polyethylene glycol,PEC)对系列不同尺度、不同形貌的金纳米粒子进行修饰,通过测定zeta电位及表面等离子共振谱对修饰后纳米粒子的电性质及在生理盐水中的稳定性进行考察,后将4种修饰后的金纳米材料通过腹腔注射入小鼠体内并在24h后进行血常规及急性时相反应蛋白检查.结果 PEG修饰后的金纳米颗粒能够在生理盐水环境中稳定存在.血常规结果表明,50 nm粒径的棒状金纳米粒子会引起白细胞数量的明显下降,50 nm粒径的球形金纳米粒子则引起血小板数量的减少,而粒径为10 nm及90nm的球形金纳米粒子组血常规指标无明显变化.而且,4种纳米粒子均不会引起小鼠体内急性时相反应蛋白的明显升高.结论 对于金纳米粒子来说,产生急性毒性与否似乎与其尺度之间并不存在所谓的线性依赖关系,而50 nm可能是生物体产生急性毒性的敏感尺度.
-
基于层层自组装技术的对乙酰氨基酚药物电化学传感器研究
本文利用层层自组装技术制备了一种新型的Nafion/GNPs/RTIL/MWNTs/GC电极.利用循环伏安法研究对乙酰氨基酚(ACOP)在该修饰电极上的电化学特性.结果表明:ACOP在裸GC电极上表现为不可逆的电极过程,而在Nafion/GNPs/RTIL/MWNTs/GC电极上表现为很好的可逆性,氧化峰电位由0.562 V移至0.413 V,具有0.149 V的电位降；其还原峰电位为0.384 V,峰电位差仅为29 mV.该修饰电极与MWNTs/GC电极和裸GC电极比,具有更高的电催化活性；同时可加速电极与ACOP间的电子转移.本文探索了不同实验条件对该电极性能的影响,在优化的实验条件下,检测ACOP药物的线性浓度范围为2×10-7～4.0×10-4 mol·L-1,线性相关系数为r= 0.9992,其检出限为2.6×10-8 mol·L-1(信噪比为3:1)；回收率为97.9％～100.8％.将该电极用于对乙酰氨基酚片剂中ACOP的含量测定,并与药典方法比较无显著性差异.
-
包含金纳米粒子的聚电解质微囊的制备
本文制备了含金纳米粒子的聚电解质微囊,并进行了表征.以碳酸钙粒子为模板,在其表面组装聚烯丙基胺盐酸盐[poly(allyamine hydrochloride),PAH]和金纳米粒子,得到以碳酸钙粒子为母核,PAH/金纳米粒子为壳的核壳结构微粒.用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶解碳酸钙,即可得到含有金纳米粒子的聚电解质微囊.用扫描电镜表征碳酸钙粒子、含金纳米粒子的聚电解质微囊去掉母核前后的形状,可观察到碳酸钙粒子表面包裹金纳米粒子前后的差别.用显微镜表征了微囊在溶液中的形态,微囊在水中分散性良好.载入异硫氰酸荧光素标记的牛血清白蛋白(FITC-bovine serum albumin,FITC-BSA)作为模型药物,用荧光显微镜可以观察到微囊内有一定的荧光强度,检测得到牛血清白蛋白的包封率为(34.31±2.44)%,聚电解质微囊载药量为(43.75 ±3.12)mg·g~(-1).
-
金纳米粒子对CHO-K1细胞毒性的谷胱甘肽作用机制
目的 探讨金纳米粒子(AuNP)对卵巢细胞CHO-K1的毒性作用及谷胱甘肽(GSH)的对抗作用.方法 AuNP 10～100 μmol·L-1作用卵巢细胞CHO-K1 72 h,MTT比色法检测细胞存活.AuNP 10 μmol·L-1,丁硫氨酸-亚砜亚胺(BSO)20 μmol·L-1及GSH 1 mmol·L-1单独或联合作用细胞72 h,MTT比色法检测细胞增殖,倒置相差显微镜观察细胞形态,AnnexinⅤ-FITC和PI染色流式细胞仪检测细胞凋亡;AuNP 10 μmol·L-1,BSO 20 μmol·L-1及GSH 1 mmol·L-1单独或联合作用细胞48 h,共聚焦显微镜检测细胞骨架微丝,JC-1染色流式细胞仪检测线粒体膜电位.结果 AuNP 10～100 μmol·L-1对正常的CHO-K1细胞存活无明显影响.与正常对照组相比,AuNP 10 μmol·L-1 和BSO 20 μmol·L-1联合作用,可明显抑制CHO-K1细胞存活,抑制率为(80±2)%(P<0.01),胞体皱缩、变圆,细胞骨架微丝破坏;凋亡率为(66±6)%(P<0.01);细胞线粒体膜电位显著增加(P<0.01);加入外源性的GSH可逆转AuNP对因细胞GSH水平受抑而产生的细胞毒性.结论 AuNP对CHO-K1细胞损伤可能与GSH水平降低有关.
-
金纳米粒子在生物医学工程中的应用
金纳米粒子具有优良的电学、磁学、光学性质以及结构特性,鉴于其独特的物理化学以及优越的生物相容性,在快速免疫诊断方面、免疫组化、DNA检测等方面可以发挥其快速、准确的功效.由于金纳米粒子可以和胶原蛋白的特异性结合,它可以被用来作为药物的载体.在生物医学工程中有着及其广泛的应用前景.
-
T细胞运载金纳米粒子活体成像的初步实验
目的 为直观评价过继免疫疗法的疗效,尝试用电穿孔法将显像剂标记的金纳米粒子(AuNPs)导入T细胞,再对T细胞进行活体成像.方法 3只雄性BALB/C-nu/nu裸鼠,6周龄,体质量18～22 g.①以氨羧络合剂(DTPA或DOTA)对 AuNPs的表面进行改性,再用聚乙二醇(PEG)修饰,后对AuNPs进行111In或64Cu标记.②通过电穿孔法将AuNPs导入正常人T细胞.③将含111In标记AuNPs的T细胞直接注射到裸鼠1肺内,采用微型单光子发射计算机断层成像术(micro-SPECT)/CT对其活体成像.再以微型正电子发射断层成像术(micro-PET)/CT对含有64Cu标记AuNPs的T细胞于裸鼠2及64Cu标记AuNPs于裸鼠3体内生物学分布进行活体成像.结果 电穿孔法将111In标记的AuNPs导入T细胞后直接注射入裸鼠1肺内,以micro-SPECT/CT对其成像,结果为阳性,裸鼠1右肺内见高摄取区.用正电子核素64Cu标记AuNPs,同时尝试各种电转条件以进一步提高转染效率(2.3×105 AuNPs/cell)和细胞存活率(65.4％),经尾静脉注射入裸鼠2体内,micro-PET/CT于注射后立刻成像、注射后2h及18h分别成像,清晰地显示含有64Cu标记AuNPs的T细胞在正常裸鼠2体内的动态生物学分布.作为对照,同时对64Cu标记的AuNPs本身于裸鼠3体内活体成像,发现含有AuNPs的T细胞与AuNPs本身的生物学分布显著不同.结论 初步研究表明运载显像剂标记AuNPs的T细胞活体成像是可以实现的.
-
黄金纳米粒子有助提高癌症化疗效果
英国帝国理工学院发布的一项研究显示，微小的黄金纳米粒子能提升癌症化疗的效果，并降低化疗对病患的副作用。
-
金纳米粒子共振光散射法测金属硫蛋白
[目的]建立并应用金纳米粒子共振光散射(RLS)法,测定人尿样中金属硫蛋白(MTs)的含量.[方法]在pH4.56的B-R缓冲液中,MTs与金纳米粒子结合形成较大聚集体,导致体系RLS增强,于545nm波长处RLS强度与MTs的浓度有线性关系,据此建立测定MTs的新方法.[结果]在佳实验条件下,在545nm波长处RLS强度与MTs在7.98×10-9～1.0×10-7g/mL范围内线性关系良好,其线性回归方程为△IRLS=16.69 ρ-23.09,相关系数r=0.9995,检出限为2.39×10-9g/mL.[结论]本方法操作简便、快速、仪器设备简单,检出限低,灵敏度高,可用于尿中痕量MTs的测定.
-
生物医学新材料金纳米粒子的细胞毒性研究进展
金纳米粒子潜在的细胞毒性是制约其临床应用的一个重要原因.针对金纳米粒子及设计用于生物医学领域的金纳米粒子复合物的细胞毒性,综述近年来的新研究进展,以尽可能地全面揭示金纳米粒子的细胞毒性,为其进一步的开发利用提供参考.
-
曲妥珠单抗－纳米金探针的制备及对乳腺癌细胞的抑制作用
目的：构建新型曲妥珠单抗－纳米金生物探针（herceptin－GNPs），探寻纳米靶向治疗乳腺癌新方法。方法：采用柠檬酸三钠还原法制备金纳米粒子（GNPs），通过静电吸附作用偶联曲妥珠单抗（herceptin）合成herceptin－GNPs；MTT法检测GNPs、herceptin、herceptin－GNPs对HER2阳性乳腺癌BT474细胞体外增殖抑制作用；流式细胞术检测BT474细胞凋亡率和周期变化；蛋白质印迹技术检测p－AKT和Bcl－2蛋白表达。结果：GNPs水溶液澄清透亮，静电吸附成功制备herceptin－GNPs探针。 GNPs浓度在100μg? ml－1及以下未显示明显抑制BT474细胞增殖作用。不同浓度herceptin和herceptin－GNPs对BT474细胞生长具有剂量依赖的抑制作用；与herceptin 相比， herceptin－GNPs抑制作用更强。流式细胞术检测显示herceptin、herceptin－GNPs均诱导 BT474细胞凋亡，阻滞细胞于 G0／G1期，且 herceptin－GNPs 作用强于 herceptin。 herceptin、herceptin－GNPs均可下调抑凋亡蛋白 Bcl－2表达，降低AKT的磷酸化水平，且 herceptin－GNPs 作用强于herceptin。结论：本研究合成的herceptin－GNPs具有良好的生物相容性，较herceptin抑制乳腺癌BT474细胞生长作用更强，可减少herceptin给药剂量。 herceptin－GNPs可能为HER2过表达乳腺癌的靶向治疗提供新方法。
-
RGDC肽修饰的金纳米粒子协同光热疗法杀伤胰腺癌细胞的研究
目的 探究精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-半胱氨酸(RGDC)四肽修饰的金纳米粒子(AuNPs)协同光热疗法(PTT)杀伤人原位胰腺癌BxPC-3细胞的效果.方法 将RGDC肽修饰到AuNPs表面以合成RGDC/AuNPs,采用高分辨率电镜及紫外分光光度计对RGDC/AuNPs进行表征,采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)法检测RGDC/AuNPs和未修饰的AuNPs被胰腺癌BxPC-3细胞摄取的情况,应用MTT法和活死细胞染色法观察经波长532 nm的光照射前后RGDC/AuNPs和AuNPs对BxPC-3细胞杀伤效果.结果 RGDC/AuNPs呈致密的球形形貌,粒径在45 nm左右.与AuNPs组相比,RGDC/AuNPs粒子能够更好的被BxPC-3细胞摄取(P＜0.01).MTF法和活死细胞染色法结果表明RGDC/AuNPs组在近红外光照射下杀伤BxPC-3细胞效果显著优于单纯的AuNPs组(P＜0.01).结论 RGDC肽修饰增加了腺腺癌BxPC-3细胞对AuNPs粒子的摄取以及增强了PTT对BxPC-3细胞的杀伤作用.
关键词： 金纳米粒子 氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-半胱氨酸 胰腺癌 光热疗法 -
纳米化学阻抗传感器阵列对可挥发性有机气体的响应模式探讨
目的 利用不同粒径的硫醇包裹的金纳米粒子敏感膜组成的化学阻抗传感器对可挥发性有机气体有较好的电化学响应特性,组成传感器阵列对其进行检测和分析.方法 两相法合成两种粒径大小的硫醇包裹的金纳米粒子(Au:S分别为4:1和8:1),将两种颗粒金纳米粒子进行色谱提纯,然后分别将提纯前后的金纳米粒子的涂覆于叉指微电极上组成化学阻抗传感器阵列对不同的挥发性有机气体进行检测分析.结果 不同颗粒度和提纯前后的金纳米粒子敏感膜传感器对几种常见的可挥发性有机气体有不同的电阻和电容响应模式.结论 化学阻抗传感器阵列对混合气体中不同的可挥发性有机气体有很好的分析和鉴别能力.
-
表面增强拉曼光谱快速鉴别食品中的金黄色葡萄球菌
目的:建立采用表面增强拉曼光谱(SERS)技术快速鉴别金黄色葡萄球菌的方法,探讨该方法的可行性和应用价值.方法:根据SERS的增强效应,制备金纳米溶胶作为增强试剂,用不同的细菌样品验证SERS光谱鉴别金黄色葡萄球菌的能力.结果:采用36种不同的病原菌随机编号作为未知样品进行拉曼光谱扫描检测,通过聚类分析可达到种属鉴别.结论:金黄色葡萄球菌SERS快速鉴别方法的初步建立,为金黄色葡萄球菌感染诊断及食源性金黄色葡萄球菌污染的快速检测提供基础依据,可用于临床感染诊断及食品卫生监管、商品检验检疫等.
-
纳米材料传感器及其在卫生检验中的应用
纳米材料指三维中的至少一维处于纳米尺度范围,或由它们作为基本单元构成的材料.目前常用于传感器件的有:金纳米粒子、半导体纳米粒子(量子点)、碳纳米材料(石墨烯、单/多壁碳纳米管、碳纳米角)等.纳米材料为稳定、特异、灵敏的生物传感器的制备提供了优秀的平台;为蛋白质、DNA等生物分子的检测提供了新策略[1].近年来纳米材料传感器逐渐应用于小分子定性、定量检测,出现了纳米材料电化学传感器和纳米材料光学传感器.其中纳米材料电化学传感器包括纳米金颗粒电化学传感器、碳纳米管、碳纳米角、石墨烯等碳纳米材料电化学传感器,半导体纳米材料电化学传感器等;纳米材料光学传感器包括纳米金光学传感器、半导体量子点光学传感器.
-
不同粒径胶体金纳米粒子的制备及在A549细胞中的摄取效率及动力学过程
目的:探讨粒径因素对金纳米粒子在人肺泡基底上皮细胞(A549细胞)中的摄取效率及摄取动力学的影响.方法:采用Frens法及种子生长法分别制备了粒径为15,30 nm的水溶性金纳米粒子;利用金纳米粒子特有的多光子吸收诱导冷光性质,采用一种新颖的“多光子共聚焦图像分析法”对两种粒径的金纳米粒子的入胞摄取效率及摄取动力学进行了定量考察.结果:A549细胞对金纳米粒子的摄取量随孵育时间的延长而递增,并在24 h达到大值,未发现摄取平台期或摄取饱和现象;24 h内,30 nm的金纳米粒子的细胞摄取总量大于15 nm金纳米粒子,后者在前12h的入胞速率显著快于前者.结论:金纳米粒子的细胞摄取行为呈粒径、时间依赖性,不同粒径的纳米粒子具有不同的摄取效率及摄取动力学.
