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亲和型生物传感器及其在中药作用机理研究中的应用展望
传感器是一种能感受规定的被测量,并按一定规律转换成可测信号的器件.主要有物理和化学传感器两大类,生物传感器是近年来发展起来的化学传感器中的一个分支,是利用固定化的生物体或其成分作为敏感元件的传感器.生物传感器是生物技术产业的有机组成部分之一,也是我国国家生物技术重点攻关计划项目之一.
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一种新型生物化学图象传感器的研究
本文介绍了一种新型的光寻址生物和化学图象传感器的基本原理、结构及特点,并着重介绍了我们开发研制的生物化学图象传感器和有关的测试实验结果.完成了半导体硅器件的制作、生物化学敏感膜的制备、以激光器为主的光学扫描和机械定位系统以及基于微机系统的测量控制系统的设计制作.该传感器可以检测不同的生物和化学物质的静态及动态响应图象.实验结果表明:该光寻址生物化学传感器系统具有较高灵敏度和分辨率以及较好的光寻址成象能力.利用该传感器可望开发出新一代的集成生物化学图象传感器.
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化学传感器在针灸经络研究中的应用及展望
化学传感器为针灸经络的研究提供了一种有力的手段,它可以在体监测人体化学物质的变化,实时提供针刺过程中化学物质变化的信息.现将化学传感器在针灸经络研究中的应用总结如下,并对其应用前景进行展望.
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土壤中甲基汞含量水平及分析方法概述
简述中国土壤甲基汞污染状况,并总结其分析方法.我国部分地区土壤甲基汞含量较高,高达20 μg/kg.土壤中甲基汞含量的测定仍以仪器联用技术为主,化学传感器类检测技术作为新型的检测手段已得到一定的应用.由于中国部分地区土壤甲基汞含量较高,需制订标准加以控制;建立有效可行的甲基汞分离富集方法,并兼顾检测过程的准确度及灵敏度是今后甲基汞测量领域的重要发展方向,化学传感器类检测技术将是今后研究的重点.
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纳米材料传感器及其在卫生检验中的应用
纳米材料指三维中的至少一维处于纳米尺度范围,或由它们作为基本单元构成的材料.目前常用于传感器件的有:金纳米粒子、半导体纳米粒子(量子点)、碳纳米材料(石墨烯、单/多壁碳纳米管、碳纳米角)等.纳米材料为稳定、特异、灵敏的生物传感器的制备提供了优秀的平台;为蛋白质、DNA等生物分子的检测提供了新策略[1].近年来纳米材料传感器逐渐应用于小分子定性、定量检测,出现了纳米材料电化学传感器和纳米材料光学传感器.其中纳米材料电化学传感器包括纳米金颗粒电化学传感器、碳纳米管、碳纳米角、石墨烯等碳纳米材料电化学传感器,半导体纳米材料电化学传感器等;纳米材料光学传感器包括纳米金光学传感器、半导体量子点光学传感器.
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几种传感器在分析化学中的应用
分析化学中,分析仪器越来越朝着微型化,智能化,仿生化,高敏感度的方向发展.传感器的选择就显得特别重要.几十年来在传感器的研究和应用方面,化学工作者做了大量的工作.无论是生物传感器,还是化学传感器或模拟生物传感器的发展都是非常迅速的.本文摘述了一些文献中关于传感器的发展应用和特性.从中可以看出传感器在分析化学中的发展前景.
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光导纤维铁(Ⅱ)探针的研究
光导纤维化学传感器是一种灵敏度高、可连续自动遥测的新型微量和痕量分析技术,是近十几年来分析化学的一项重大发展[1-5].1.10-邻二氮菲是一种性能优良的测Fe(Ⅱ)光度试剂,本文利用1.10-邻二氮菲在PVF膜上吸附的牢固性以及与Fe(Ⅱ)形成配合物的高度稳定性,将Fe(Ⅱ)在膜上富集并显色,然后在光纤光度计上测定膜上配合物的吸光度,本法可测定0.05-1.0 ppm范围内的Fe(Ⅱ).
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化学传感器在药物分析中的应用
本文从化学传感器的特点、分类出发,阐述了它在药物分析中的应用及发展方向.
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α,α'-联吡啶Fe(Ⅱ)光纤探针的研究
光导纤维化学传感器是一种灵敏度高、可连续自动遥测的新型微量和痕量分析技术,是近十几年来分析化学的一项重大发展[1-5].α,α'-联吡啶是一种性能较优的测铁光度试剂[6].本文利用α,α'-联吡啶在PVF膜上吸附的牢固性以及与Fe(Ⅱ)络合物的高度稳定性,将Fe(Ⅱ)在膜上富集并显色,然后在光纤光度计上测定膜上络合物的吸光度,本法可测定0.05-1.0ppm范围内的Fe(Ⅱ).
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多壁碳纳米管修饰电极阳极溶出法测定痕量锌
报道了自制的多壁碳纳米管修饰电极测定锌离子的电分析方法.在浓度0.20mol/L的乙酸钠溶液中,以此修饰电极作为工作电极,以1.50V为富集电位,150s为富集时间,用方波伏安溶出法(起始电位:1.5V;终止电位:0.8V;电位增量:0.01V;振幅:0.05V;频率:5Hz)测定1.30V处的峰电流,用峰高定量.结果表明,该电极对锌离子吸附的灵敏度较高;当锌离子浓度为1.0×106~9.0×106mol/L时,线性关系好,相关系数为0.9992;对自来水样本进行了测定,取得了满意的结果,加标回收率在97%~105%之间.
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壳聚糖碳纳米管修饰电极测定痕量铜
建立了用自制的碳纳米管壳聚糖修饰电极测定Cu2+离子的电分析方法,在0.10 mol/L的CH3COOH-CH3COONa(pH 4.2)缓冲溶液中,以此修饰电极作为工作电极,以-0.60 V为富集电位,搅拌富集6 min后,用差分脉冲伏安法测定-0.10 V处的峰电流.结果发明,该电极对铜离子吸附的灵敏度较高,当铜离子浓度为1.0×10-6~4.6×10-5 moL/L时,线性关系良好,相关系数为0.999 7,对含铜血清样本进行测定,取得了满意的结果,加标回收率在98%~102%之间.
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聚氯乙烯吡咯烷酮膜离子选择性电极法测定左氧氟沙星的含量
目的:建立以聚乙烯吡咯烷酮膜离子选择性电极法测定左氧氟沙星含量的方法.方法:以左氧氟沙星碘化物与碘化铋的分子缔合物为电活性物质,研制了一种左氧氟沙星PVC膜涂层玻璃电极,并对其响应性能进行了系统研究.结果:该电极的Nernst响应范围为5.0×10-3~1.0×10-5 moL·L-1,斜率为56.5mV·pC-1,适用pH范围为2.5~4.0,平均回收率为98.31%~101.6%(RSD=2.80%~4.90%).结论:该电极法操作简单、响应迅速、重现性好,可用于左氧氟沙星的含量测定.