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功能性L-Cys-CdS纳米粒子共振光散射法测定脱氧核糖核酸
目的报道了功能性L-Cys-CdS纳米荧光探针的合成,纳米粒子水溶性好,稳定,且具有较好的荧光特性.方法以该纳米粒子为荧光探针,探讨了DNA对其的荧光猝灭作用.结果表明在Tris-HCL溶液中DNA对CdS的RLS有很好的猝灭,小牛胸腺DNA及鱼精DNA的线性范围及检测限分别为0.01-1.0μg·mL-1,8 ng·mL-1;0.04-1.5μg·mL-1,10ng·mL-1.结论该方法简便、快速、灵敏,用于测定合成样品取得了满意的结果.
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吖啶橙-溴酸钾-萘酚光谱性质及其在痕量尿酚测定中的应用研究
目的 研究吖啶橙-溴酸钾-萘酚体系的光谱性质及其共振光散射增强机制,建立共振光散射法测定人尿中痕量萘酚新方法.方法在稀硫酸介质中,萘酚与溴酸钾、吖啶橙(acridine orange,AO)发生反应形成聚集离子,导致共振光散射(resonance light scattering,RLS)显著增强,产生新的RLS光谱.研究了反应体系的吸收、荧光、RIS光谱特征,适宜的反应条件.结果 α-萘酚和β-萘酚大的RLS峰均位于468.0 nm处,线性范围分别为1.41×10-7～2.80×10-5 mol/L,1.28×10-7～3.00×10-5 mol/L,相关系数分别为0.999 6,0.999 3,检出限分别为0.422×10-7 mol/L和0.385×10-7 mol/L.RSD为4.8%～7.3%,平均回收率为90.70%(n=6).结论 该方法灵敏度高.便捷,成本低,可用于检测人尿中的痕量a-萘酚,结果 满意.
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共振光散射技术在氨基糖苷类抗生素分析中的应用
随着抗生素类药物在药学、医学上的作用日益明显,有关抗生素类药物的分析也得到了越来越多的研究.本文对近些年来共振散射技术测定氨基糖苷类抗生素的分析方法的进展进行了评述.
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金纳米粒子共振光散射法测金属硫蛋白
[目的]建立并应用金纳米粒子共振光散射(RLS)法,测定人尿样中金属硫蛋白(MTs)的含量.[方法]在pH4.56的B-R缓冲液中,MTs与金纳米粒子结合形成较大聚集体,导致体系RLS增强,于545nm波长处RLS强度与MTs的浓度有线性关系,据此建立测定MTs的新方法.[结果]在佳实验条件下,在545nm波长处RLS强度与MTs在7.98×10-9～1.0×10-7g/mL范围内线性关系良好,其线性回归方程为△IRLS=16.69 ρ-23.09,相关系数r=0.9995,检出限为2.39×10-9g/mL.[结论]本方法操作简便、快速、仪器设备简单,检出限低,灵敏度高,可用于尿中痕量MTs的测定.
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藏红T共振光散射法测定痕量双酚A方法
目的 建立一种共振光散射法测定痕量双酚A方法.方法 在pH8.0的B-R缓冲溶液中,KIO4-藏红T-双酚A体系发生氧化还原及离子缔合反应,使藏红T在波长332 nm和560 nm处的共振光散射明显增强,据此建立一种共振光散射法测定样品中痕量双酚A的含量.结果 共振光散射增强值(△I)与双酚A浓度(ρ)之间呈良好的线性关系.在332 nm处,方法的线性范围为1.43×10-4～2.40 μg/mL,检出限为0.043 μg/L;在560 nm处,方法的线性范围为5.70×10-4～3.60 μg/mL,检出限为0.17 μg/L.结论 建立的方法简便快速、灵敏度高,用于塑料薄膜和矿泉水瓶浸提液中双酚A的测定,结果满意.
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丽春红S共振光散射光谱法测定尿蛋白
目的 建立一种快速灵敏的尿蛋白质测定方法.方法 以Ph 4.2 B-R缓冲液为介质,在λex=λem=306 nm测定丽春红S(poncesu S,PS)与蛋白质结合产物的共振光散射(RLS)强度,用清蛋白标准液绘制工作曲线.结果 结合物RLS强度与蛋白质浓度成线性关系,直线回归方程:△I=2.24c-0.41,相关系数r=0.999,线性范围为0～1 500 mg/L,低检测限1.48mg/L.平均回收率为102.8%,批内、批间变异系数分别为2.09%、5.40%.标本测定结果与丽春红S法相比无显著差异.结论 丽春红S共振光散射法测定尿蛋白,方法简单、快速、灵敏度高.
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利用共振光散射技术测定白蛋白、红蛋白方法的探讨
蛋白质定量测定是生物化学和生命学科中经常涉及到的分析内容,在临床医学中也有重要应用.因此建立蛋白质快速、灵敏、简便的分析方法成为蛋白质分析中的一项重要内容.
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依托咪酯与牛血清白蛋白共振散射光谱的研究及其应用
目的:基于依托咪酯对牛血清白蛋白( BSA)的共振光散射增强作用,建立了测定依托咪酯的共振光散射法.方法:在pH=3.8 HAc-NaAc缓冲溶液中,依托咪酯使体系的共振散射光急剧增强,在468 nm处体系△IRLS值与依托咪酯的浓度呈线性关系,据此建立测定依托咪酯的新方法.结果:体系△IRLS值与依托咪酯的浓度在1.2 μmol/L ～ 35.Dμmol/L范围内线性关系良好,线性回归方程为△IRLS =31+81.94c(μmol/L),r=D.997,检出限为0.37 μmol/L,样品加标回收率为98.0 ～ 102.4％.结论:该方法简便,灵敏度高.用于样品中依托咪酯的测定,结果满意.
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核固红共振光散射法测痕量亚硝酸根
目的:建立测定痕量亚硝酸根的新方法.方法:在盐酸介质中痕量亚硝酸根与核固红发生重氮化反应,使得核固红溶液的共振散射光强度明显下降,从而建立了共振光散射法测定痕量亚硝酸根的新方法.结果:方法的线性范围为2.0×10-8～2.8×10-7 g/ml,检出限为9.34×10-9 g/ml,回收率为95.5%～98.6%.结论:该方法简便快速,用于环境水样中痕量亚硝酸根的测定,结果满意.
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共振光散射技术测定水中十二烷基硫酸钠
目的:在Britton-Robinson缓冲体系中,十二烷基硫酸钠对鱼精蛋白与DNA产生的共振散射有明显的增强作用,其散射光强度与十二烷基硫酸钠的浓度有线性关系,据此建立了测定十二烷基硫酸钠的新方法.方法:用普通荧光分光光度计,在激发和发射波长相同的条件下扫描光谱即得共振光散射光谱.在选定的佳波长(△λ=0)下测定标准系列和样品溶液的光散射强度.结果:体系的灵敏共振光散射波长为334.4 nm.实验结果显示:在pH 6.0,测定波长334.4 nm处,共振光散射强度与十二烷基硫酸钠浓度在2×10-6～3.5×10-5 mol/L范围内呈线性关系.在1×10-5～3.5×10-5 mol/L范围内回归方程为Y=289.9808X-94.3949;在0.2×10-5～1×10-5 mol/L范围内回归方程为Y=26.5435X-2.289.结论:该方法具有良好的精密性和准确性.
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共振光散射法测定人尿中痕量萘酚
目的:建立共振光散射测定尿中痕量萘酚新方法.方法:在稀硫酸介质中,萘酚与溴酸钾、吖啶橙发生反应形成聚集离子,产生共振散射光谱,且导致共振光散射显著增强.结果:α-萘酚和β-萘酚大的共振光散射峰均为468.0 nm;线性范围分别是1.41×10-7～2.80×10-5～mol/L,1.28×10～3.00×10-5mol/L;相关系数分别为r1=0.9996,r2=0.9993,检出限分别为0.422×10-7mol/L和0.385×10-7～mol/L.将其用于测定人尿中痕量α-萘酚,相对标准偏差为4.8%～7.3%,平均回收率为95.7%.结论:新建方法灵敏、简单、快速,尿样测定结果满意.
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1-羟基芘-灿烂绿-十二烷基苯磺酸钠体系的共振光散射光谱及分析应用
目的:建立一种简便快速的尿中1-羟基芘(1-OHP)测定的新方法.方法:在十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下,1-OHP与灿烂绿(BG)形成离子缔合物导致体系共振光散射(RLS)增强.结果:在pH 6.5的Tris-HCl缓冲液中,体系大RLS峰位于467.6 nm,其强度与1-OHP浓度呈线性关系.方法的线性范围为4.3～1091.3 μg/L,相关系数r=0.9994,检出限1.3 μg/L,相对标准偏差分别为5.8%、2.2%、5.6%,平均回收率为98.0%(n=6).结论:用于人尿中痕量1-OHP的测定,并与高效液相色谱法比较,结果满意.
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茜素红共振光散射法检测金属硫蛋白
目的:建立一种灵敏、简便的测定金属硫蛋白(MTs)的共振光散射(RLS)新方法.方法:在pH 2.5 BrittonRobinson缓冲溶液中,在十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下,茜素红(AR)与MTs作用,导致体系的RLS明显增强.结果:在实验适条件下,MTs-AR-SDBS体系的共振光散射强度随着MTs的加入在505 nm处急剧增强,且增加的强度与MTs加入量成线性关系(r=0.9994).方法的线性范围为0.06～16.5 μg/ml,检出限为19.05 ng/ml.结论:方法简便、灵敏、选择性好,检测加标样品中MTs,结果较满意.
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萘乙二胺-亚硝酸根体系共振散射光谱研究及分析应用
目的:建立测定痕量亚硝酸根的新方法.方法:基于盐酸介质中,亚硝酸根与萘乙二胺发生亚硝化反应,亚硝化产物在碱性溶液中聚集,产生了强烈的共振散射现象,据此建立了共振散射光谱法测定亚硝酸根的新方法.结果:方法的线性范围为0～800 ng/ml,检出限7.3 ng/ml.样品加标回收率为99.6%～103.5%.结论:该方法简便快速,常见物质干扰小,用于蔬菜中痕量亚硝酸根的测定,结果满意.
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硫化物-CTAB体系共振光散射法测定铜
目的:结合巯基棉分离富集方法,建立一种测定水中痕量铜的共振光散射(RLS)新方法.方法:用简易荧光计研究在碱性介质中,铜-硫化钠-十六烷基三甲基溴化铵体系的共振散射光谱,考查了它们的光谱特征,影响因素和适宜的反应条件.结果:在实验条件下,RLS增强程度与Cu2+的浓度在 0.25～3.50 μg/ml 范围内具有良好的线性关系(r=0.9992),方法检出限 0.017 μg/ml.结论:该法在室温下进行,操作方便,具有较高的灵敏度;可用于环境水样中铜浓度的测定.
关键词： 铜 十六烷基三甲基溴化铵 共振光散射 -
8-羟基脱氧鸟苷与吡啰红Y作用的共振光散射光谱及分析应用
目的:建立一种灵敏简便的样品中8-OH-dG分析新方法.方法:在pH 9.0的R.B缓冲液中,吡啰红Y阳离子染料与8-OH-dG阴离子形成离子缔合物,导致体系的共振光散射增强.结果:在优化的实验条件下,体系的共振光散射强度随着8-OH-dG的加入在 339 nm 处急剧增强.共振光散射的增强(ΔIRLS)与8-OH-dG加入量成线性关系,据此建立8-OH-dG的共振光散射检测新方法,方法的线性范围为 50.0～226.4 ng/ml、检出限 15.2 ng/ml.结论:该方法快速、简便,已成功用于加标样品的分析.
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共振光散射法测定环境水中痕量镉
目的:结合巯基棉分离富集方法,建立一种测定水中痕量镉的共振光散射新方法.方法:在碱性介质中,Cd2+与S2-形成CdS纳米微粒,在TritonX-100存在下,共振光散射(RLS)明显增强.研究了体系的吸收光谱和共振光散射光谱特性,将此体系成功地应用于水中痕量镉的测定.结果:在实验适条件下,RLS增强程度与Cd2+的浓度在 0.067～20.00 μg/ml 范围内具有良好的线性关系(r=0.9991).方法检出限 20.11 ng/ml:相对标准偏差 0.86%～1.91%;样品加标回收率 92.75%～103.50%.结论:方法简便、测定体系抗干扰的效果好,灵敏度高.
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罗丹明B共振光散射法测定水中痕量亚硝酸根
[目的]研究一种灵敏而简便的环境水样中痕量NO-2测定新方法.[方法]在盐酸介质中,NO-2、碘化钾和罗丹明B(RhB)同时存在时可形成离子缔合物,离子缔合物的形成使共振光散射强度急剧增强,据此建立了测定水样中痕量NO-2的共振光散射法.[结果]该缔合物的大共振光散射峰位于626.6nm处,NO-2的浓度在10.0～180μg/L范围内与共振光散射强度呈良好的线形关系,方法的检出限为3.88μg/L,测定雨水、塘水实际水样时的相对标准偏差为1.16%～2.06%,加标回收率为94.6%～95.8%.[结论]该方法在室温下即可进行,操作简便,具有较高的灵敏度和选择性,用于环境水样中NO-2的测定,结果满意.
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次甲基绿-溴代十六烷基三甲基铵体系共振光散射法测定脱氧核糖核酸
目的:建立一种测定DNA的方法.方法:基于溴代十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,DNA对有机染料次甲基绿的共振光散射的增强作用,拟定了测定DNA的共振光散射法.结果:在pH 6.0～8.0范围内,次甲基绿在 400 nm 处的共振光散射增强与DNA浓度呈线性关系,线性范围50～1 000 μg/L,检出限 7.3 μg/L.结论:用于合成样品中DNA的测定,结果满意.
关键词： 次甲基绿 脱氧核糖核酸 溴代十六烷基三甲基铵 共振光散射 -
LGSF-MTs体系的共振散射光谱及分析应用
目的 建立LGSF-RLS增强定量检测尿样中金属硫蛋白(MTs)分析的新方法 . 方法 在pH2.5 BR缓冲溶液中,亮绿SF淡黄(LGSF)与MTs作用,导致体系的共振光散射(RLS)明显增强. 结果 LGSF-MTs体系在468 nm波长处的RLS增强值(ΔI)与MTs的浓度(ρMTs)有良好的线性关系,线性范围0.05~5.00 μg/mL,相关系数为0.9992,方法 检出限15.50 ng/mL,相对标准偏差1.01%～5.15%(n=9),平均加标回收率94.7%. 结论 该方法 突出的特点是灵敏、准确、易于推广,用于样品测定结果较准确.
