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一阶导数-因子分析法用于复方水杨酸酊Ⅱ号三组分的含量测定
复方水杨酸酊Ⅱ号是临床上广泛用于治疗手癣、足癣的外用制剂,其处方组成为0.22 mol/L水杨酸、0.08 mol/L苯甲酸、0.003 mol/L利凡诺,溶剂16.3mol/L乙醇.
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米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺终止16~28周妊娠的临床观察及护理
目的:探讨传统利凡诺加用米非司酮、米索前列醇终止16~28周妊娠的有效性和安全性及临床效果,临床护理的改进和效果。方法:将200例孕16~28周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,对照组常规羊膜腔内注射利凡诺100mg,观察组常规羊膜腔内注射100mg利凡诺后,当日口服米非司酮150mg,次日8:00am舌下含服米索前列醇200ug,间隔3小时无宫缩,再次含服米索前列醇200ug,多不超过4次。在术前、术中、术后改进护理方法,加强心理护理,缓解受术者的焦虑和紧张情绪,加强指导,加速产程进展。结果:观察组大大缩短了产程,缩短了住院时间,无不良副作用。结论:常规羊膜腔内注射利凡诺加用米非司酮、米索前列醇终止16~28周妊娠安全、有效,引产时间更短,住院时间更短,产后出血少。
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利凡诺配伍米非司酮用于中晚期妊娠引产的效果观察
目的:探讨利凡诺配伍米非司酮用于中晚期妊娠引产的效果。方法:选取我中心自2012年8月至2013年8月收治的62例中晚期妊娠引产产妇为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各31例。对照组单用利凡诺,观察组采用利凡诺配伍米非司酮。结果:观察组引产完全引产83.9%,优于对照组的35.5%(P<0.05);观察组在宫缩发动时间、排胎时间、产程以及产后出血量方面均优于对照组(P<0.05)。结论:利凡诺配伍米非司酮用于中晚期妊娠引产效果优于单用利凡诺,引产时间短,孕妇痛苦小,具有较高的推广应用价值。
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80例中期妊娠引产的临床观察
目的 探讨减少产后出血量、缩短产程、提高引产成功率的有效方法.方法 选择80例妊娠16~24周因各种原因要求终止妊娠的孕妇,随机分成单纯利凡诺引产组(对照组)和利凡诺联合米索前列醇组(观察组),每组40例,观察两组从引产开始至胎儿娩出时间、产后出血量、引产成功率及清宫率.结果 两组引产成功率均为100.0%,联合组从引产开始至胎儿娩出时间、总产程时间明显短于利凡诺组(P<0.01),产后2小时出血量明显少于利凡诺组(P<0.01),清宫率观察组明显低于对照组.结论 羊膜腔内注射利凡诺联合肛门内塞置米索前列醇用于中期妊娠产后出血少、产程短、引产成功率高.
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米非司酮与利凡诺联合应用于中期引产的临床观察
目的 探讨米非司酮与利凡诺联合应用于中期引产的临床意义.方法 妊娠15~27周要求终止妊娠的孕妇先空腹口服米非司酮50mg,1日2次,口服总量为1盒(25mg×6片).再行羊膜腔内利凡诺100mg穿刺引产.结果 与未服米非司酮单独利凡诺引产的患者相对比,服药组明显缩短产程,减少患者痛苦,差异有显著性(P<0.05).结论 米非司酮与利凡诺联合用于中期引产具有显著的临床价值.
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RU486与利凡诺合用终止24—33周妊娠疗效的观察
目的:探讨RU486(米非司酮)与利凡诺合用终止中晚期妊娠效果及方法。结论:口服RU486合用利凡诺羊膜腔内注射终止24~33周妊娠疗效好、成功率高、副作用少、引产时间短、患者痛苦小、产后清宫率低、临床有推广应用价值。
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米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺在中期引产效果方面的研究
中期引产既往传统的方法是采用羊膜腔穿刺注药,方法复杂且有时因手术操作还可造成损伤.近0.5a来随着米非司酮合并米索前列醇抗早孕在临床的成功应用,一些临床试验发现这种联合用药对中期引产也很有效且方法简便,副作用少.现将我院4a问200例孕妇两种不同引产方法效果方面的研究报道如下.
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稀释的利凡诺与未稀释在中孕引产效果临床观察
目的:探讨利凡诺稀释后与未稀释在中期妊娠引产中的效果.方法:对25例妊娠在16-27周的孕妇引产对象给利凡诺100mg(4ml)+灭菌注射用水10ml稀释后注入羊膜腔内,24小时观察产兆发动时间,宫缩情况及有效引产时间等引产效果.结果:稀释后的利凡诺引产效果比未稀释效果好.结论:稀释后的利凡诺对中期妊娠比未稀释引产时间短,宫缩协调缓和,副作用少等临床价值.
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米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺引产终止14~20周妊娠的临床分析
目的:分析比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺引产终止14~20周妊娠的临床效果.方法:将我院2010年2月-2012年10月收治的孕14~20周自愿要求终止妊娠的108例患者随机分为两组,实验组和对照组,每组各54例,实验组采取口服米非司酮和米索前列醇,对照组采取羊膜腔内注射利凡诺,观察记录实验数据,比较两组的临床效果.结果:实验组的引产成功率为96.3%,对照组的引产成功率为64.8%,组间比较,P<0.05,有统计学差异.实验组的总引产时间、出血量与对照组比较,P<0.05,差异有统计学意义.实验组无不良反应及并发症的发生.结论:米非司酮配伍米索前列醇引产终止14~20周妊娠的临床效果好,安全、成功率高,值得临床推广使用.
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米非司酮联合利凡诺应用于中期妊娠引产的护理
目的:探讨米非司酮联合利凡诺应用于中期妊娠引产的疗效与护理体会.方法:回顾性分析我院收治的32例妊娠16周至25周且自愿要求终止妊娠的妇女.将患者随机分成两组,分别是研究组与对照组,研究组口服米非司酮150mg后,经腹羊膜腔注入利凡诺100mg引产,对照组单用利凡诺100mg引产.结果:观察组自引产开始至胎儿娩出时间与总产程时间均较对照组短.两组引产成功率均为100%.结论:非司酮协助利凡诺用于中期妊娠引产效果好,护理措施简单,值得临床的推广应用.
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米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产有效性和安全性,方法 选择住院中期妊娠引产110例,随机分为2组.组I 60例,口服米非司酮100mg,24小时再口服50mg,36小时阴道后穹隆放置米索前列醇0.2mg.组Ⅱ50例,利凡诺经腹羊膜腔注入100mg.结果 组I 和组Ⅱ引产成功率分别为98.33%和92%;产程平均时间分别为6小时和28小时;完全流产率分别为93.33%和40%;清宫率分别为6.67%和60%;两组多项指标有显著性差异(P 《0.01).结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产方便,创伤小、效果好.
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1315例利凡诺行中期引产的护理
利凡诺是一种强力杀菌剂,它能引起离体与在体子宫的收缩,表现为子宫肌肉收缩频率增加、幅度或紧张度增大,将利凡诺注入羊膜腔内或宫腔内都能引起子宫收缩,并能达到排出胎儿和胎盘的目的,在基层医院是中期引产的常用方法.
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225例利凡诺配伍米非司酮中期引产的护理
利凡诺配伍米非司酮中期引产是指用利凡诺配伍米非司酮对14~24周之间的孕妇,因母儿情况不适于继续妊娠或避孕措施失败或适应计划生育的要求须终止妊娠而用人工的方法使胎儿产出的过程.
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利凡诺联合含珠停终止12~28周妊娠临床观察
2006年1月~2006年6月,我科采用利凡诺100mg,含珠停200mg口服终止12~28周妊娠,使产程缩短,减轻病人痛苦,取得良好效果,现报告如下:
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米索用于中、晚期妊娠引产的安全性研究
目的 探讨米索前列醇用于中、晚期妊娠引产的安全性及可行性.方法 1996年3月~2006年12月米索引产111例,12~15+孕周36例(米索1组),16~35+孕周75例(米索2组),均口服米非司酮50mg~75mg,12小时一次共6次,第四天上午舌下含服米索,25ug~600ug不等,每3~4小时重复给药,根据孕周及宫缩调整重复给药剂量,总量≤1800ug.利凡诺引产44例,16~35+孕周(利凡诺组),羊膜腔内注射利凡诺100mg.结果 米索1组、米索2组、利凡诺组引产成功率、清宫率、引产时间、出血量、住院天数分别是97.22%、94.67%、90.91%;33%、20%、79.55%;(7.0±7.29)h、(17.72±18.30)h、(49.59±14.55)h;(106.57±84.92)ml、(178.87±134.75)ml、(147.25±101.53)ml;(5.17±2.31)天、(6.92±1.92)天、(7.66±3.52)天.米索1组较米索2组引产时间短,出血量少,差异有显著性.米索2组较利凡诺组引产时间短,清宫率低,差异有显著性,而成功率、出血量、住院天数差异无显著性.结论 米索用于中、晚期妊娠引产安全、可行、有效、简便、痛苦小,孕妇依从性好.
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利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的效果观察
目的 观察利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效及安全性.方法 选择妊娠16~26周瘢痕子宫要求引产的健康妇女86例,随机分为2组,观察组45例和对照组41例.观察组口服米非司酮50mg,并于12小时后再次口服50mg,同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg.对照组按常规行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产.结果 观察组用药后宫颈成熟明显,胎儿、胎盘排出时间明显短于对照组,引产成功率100%,流产时间缩短,与对照组比较差异有显著性,无并发症发生.结论 利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效,无明显副作用发生.
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米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的疗效观察
目的观察顿服米非司酮配伍米索前列醇与传统羊膜腔注射利凡诺用于中期妊娠引产的疗效.方法回顾性分析210例中期妊娠患者两种引产方法比较.结果顿服米非司酮配伍米索前列醇组与传统羊膜腔注射利凡诺组在流产时间及产后出血存在显著差异.结论顿服米非司酮配伍米索前列醇引产明显优于利凡诺羊膜腔内注药引产,效果满意.
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利凡诺加米索前列醇用于中期妊娠引产180例临床观察
凡计划外怀孕、产前诊断发现胎儿畸形或因某种疾病不宜继续妊娠者,均应终止妊娠.而中期妊娠引产是一种必不可少的措施,故不断探索终止中期妊娠的方法亦是势在必行.我站自2003年1月~2005年10月用利凡诺加米索前列醇引产与单纯利凡诺引产作一对照,现将观察结果报告如下:
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口服米非司酮合并利凡诺羊膜腔内注射用于中期引产的体会
中期引产是指在妊娠16~27 w内终止妊娠者.引产方法很多,常用的是利凡诺羊膜腔内注射,剂量50~100 mg,大不超过100mg,注射药物后36h出现腹阵痛(宫缩开始),40~48 h胎儿娩出多占94%以上,48~72 h娩出者占5%,72h以后未娩出者改用其他方法引产.
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药物引产与利凡诺引产临床效果观察
目的:比较米非司酮联合米索前列醇与利凡诺羊膜腔注射终止14~24w妊娠的临床效果及各自的优缺点,主要观察两种方法对病人造成的疼痛程度.方法:将我站216例孕14~24w要求终止妊娠的妇女,随机分成2组,药物组:110例,米非司酮(总量200mg)分服或顿服2种方法,第3d晨,给予米索前列醇片0.6mg,口服及阴塞.利凡诺组:106例羊膜腔内注射100mg利凡诺,不加辅助方法,胎儿胎盘娩出后常清宫,药流组疼痛程度明显低于利凡诺组,药流组胃肠反应高于利凡诺组,但无需处理.结论:口服米非司酮200mg,联合米索前列醇终止14~24w妊娠,可明显减清病人的疼痛程度.