首页 > 文献资料
-
米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠效果观察
目的:探讨用米非司酮配伍利凡诺终止妊娠的效果.方法:选择妊娠16～28w要求引产的健康妇女320例,随机分为2组,观察组180例,行羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时口服米非司酮50mg,每12h后加服一次,共150mg,对照组140例,单纯行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产.结果:观察组与对照组引产总时间相比差异有显著性.结论:用米非司酮可以缩短引产时间.
-
米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床研究
16-20周妊娠的引产是临床上较为棘手的问题,除引产时间长外,多有胎盘、胎膜残留,需清官腔.我们采用羊膜腔内利凡诺注射、口服米非司酮(Ru486)和米索前列醇(米索)的方法引产,临床效果显著.
-
利凡诺合并米非司酮联合用于中期妊娠流产的疗效分析
目的:探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠流产的效果.方法:术前先行口服米非司酮150mg,24小时后羊膜腔注射利凡诺.结果:实验组引产成功率高,宫缩时间短,出血少,腹痛轻.结论:利凡诺配伍米非司酮引产效果肯定,便于推广应用.
-
利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇于中晚期妊娠引产中的临床观察
目的:探讨利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇于中晚期妊娠引产的作用及效果.方法:诊治200例停经20至30周要求引产的孕妇实行引产,随机分为治疗组及对照组.观察用药后至临产时间,临产后至胎儿娩出时间,胎儿娩出后至胎盘娩出时间,产后出血量,产后清宫率,结果:治疗组与对照组比较(P＜0.05)有显著差异性,引产时间大大缩短,产后出血量明显减少,产后清宫率大大降低,疗效满意.
-
利凡诺合并米非司酮联合用于中期妊娠流产的疗效分析
目的:探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠流产的效果.方法:术前先行口服米非司酮150mg,24小时后羊膜腔注射利凡诺.结果:实验组引产成功率高,宫缩时间短,出血少,腹痛轻.结论:利凡诺配伍米非司酮引产效果肯定,便于推广应用.
-
利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇于中晚期妊娠引产中的临床观察
目的:探讨利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇于中晚期妊娠引产的作用及效果.方法:诊治200例停经20至30周要求引产的孕妇实行引产,随机分为治疗组及对照组.观察用药后至临产时间,临产后至胎儿娩出时间,胎儿娩出后至胎盘娩出时间,产后出血量,产后清宫率,结果:治疗组与对照组比较(P＜0.05)有显著差异性,引产时间大大缩短,产后出血量明显减少,产后清宫率大大降低,疗效满意.
-
利凡诺冷湿敷+TDP照射治疗在急性湿疹中的应用
目的 观察利凡诺冷湿敷+TDP照射急性湿疹的疗效.方法 选取100例急性湿疹者,将其随机分为观察组和对照组,各50例.观察组应用利凡诺冷湿敷+TDP照射治疗,对照组采用无菌棉签涂擦氧化锌油剂治疗.结果 观察组治疗总有效率为100.0％,对照组治疗总有效率为76.0％,观察组疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 利凡诺冷湿敷+TDP照射治疗急性湿疹见效快,无不良反应及副作用,患者乐于接受.
-
米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺终止14-28周妊娠的临床观察
我院2002年10月-2003年12月利用米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠103例,取得满意效果,现报道如下.1资料与方法1.1一般资料 2002年10月-2003年12月在本院门诊自愿要求终止妊娠的健康孕妇103例,年龄17-47岁,平均32岁,经妇科及B超检查为单胎妊娠且符合停经月份,血、尿常规及肝功能正常.
-
米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产疗效分析
目的：分析中期妊娠引产过程中，米非司酮联合利凡诺治疗措施的临床应用价值。方法：择取本院在2013年10月-2015年10月期间收治的终止妊娠产妇160例，按照收治时间，将产妇划分为实验组与参照组，每组各80例。对实验组产妇行米非司酮联合利凡诺治疗措施，对参照组产妇行常规治疗措施。对比两组产妇的引产时间、宫缩开始时间、引产痛、胎盘排出时间、撕裂情况等。结果：实验组产妇的引产时间、宫缩开始时间、胎盘排出时间均显著优于参照组产妇，数据组间比较存在统计学意义（P<0.05），实验组产妇的引产痛、宫颈撕裂情况也与参照组产妇存在较大差异（P<0.05），本次实验具有统计学意义。结论：在中期妊娠引产过程中，对产妇行米非司酮联合利凡诺治疗措施，可以有效强化引产效果，提高产妇的引产成功率，值得临床应用与推广。
-
米非司酮联合米索前列醇与利凡诺在中孕人流的临床比较
目的:是对米非司酮+米索前列醇与传统利凡诺羊膜腔内引产在中期妊娠人流术的临床效果比较.方法:对随机分组的106例口服米非司酮十米索前列醇及100例利凡诺羊膜腔内人流患者比较.结果:宫缩发动至妊娠组织排出时间,米非司酮A组较利凡诺B组短,A组(6.18±3.25),B组(20.59±9.57)(p＜0.01);产后2小时阴道出血＞200ml,A组3例,B组9例,A组明显少于B组(P值＜0.01).
-
利凡诺伍米非司酮引产疗效观察
目的:观察利凡诺配伍米非司酮引产的临床效果.方法:将引产病例随机分两组,治疗组采取利凡诺伍米非司酮引产,对照组采取单纯利凡诺引产.结果:两组病例在引产前的一般情况无差异(P＞005).引产成功率治疗组高于对照组(P<0.01);产遭损伤率治疗组低于对照组(P<0.05);引产时间治疗组短于对照组(P＞0.01);引产出血量治疗组少于对照组(P<0.01);住院天数治疗组少于对照组(P<0.05).结论:利凡诺配伍非司酮引产优于单纯利凡诺引产.
-
米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产效果观察
近几年利凡诺羊膜腔内注射引产在各医院仍是中期妊娠引产常用的方法,我们将米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产,与单用利凡诺引产比较,效果良好,现报道如下:
-
利凡诺与米非司酮联合应用在中孕引产中的疗效观察
目的：探讨利凡诺联合米非司酮在中孕引产中的临床疗效。方法：在我院2012年6月~2013年6月收治的中孕要求引产患者中，选择其中的80例，随机分为常规组和对照组，常规组患者使用利凡诺进行引产，对照组患者使用利凡诺联合米非司酮进行引产，引产结束后，分别对比两组患者的引产成功率以及出血量、宫缩至胎盘娩出时间、住院时间等各项指标。结果：对照组患者的引产成功率明显比常规组患者高，对照组患者的出血量明显比常规组患者少，对照组患者的宫缩至胎盘娩出时间明显比常规组患者短，同时对照组患者的住院时间也明显比常规组患者短，差异明显（P＜0.05），有统计学意义。结论：利凡诺联合米非司酮在中孕引产中的疗效显著，值得临床应用与推广。
-
利凡诺与米非司酮配伍用于中晚期妊娠引产的临床分析
为研究利凡诺与米非酮配伍用于中晚期妊娠引产的效果,用利凡诺量为100mg行羊膜腔内注射,再口服米非司酮50 mg,隔8～12 h再服1次,共2次,总量100mg.结果使引产者疼痛时间缩短,减轻痛苦,从而提供优质的计划生育服务.
-
中期妊娠羊膜腔内注射利凡诺引产联合辅助口服米非司酮的效果对比
目的 分析中期妊娠羊膜腔内注射利凡诺与辅助口服米非司酮的效果.方法 以我院2016年1月-2017年10月期间接诊且要求引产的66例中期妊娠孕妇为观察对象,以随机数字表法将其分为对照组、研究组,均33例,对照组给予利凡诺羊膜腔内注射引产,研究组在对照组基础上加以辅助口服米非司酮引产,分析两组治疗情况.结果 研究组宫颈Bishop评分均高于对照组,差异存在显著性(p<0.05);研究组引产时间短于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论 通过注射利凡诺引产联合辅助口服米非司酮,引产效果显著,有助于减短引产时间,值得使用.
-
利凡诺羊膜腔注射与米索药物在中期引产中的应用效果观察
目的:探讨中期引产采米索药物阴道放置与利凡诺羊膜腔注射两种方案终止妊娠效果.方法:选择中期引产产妇100例,均为我院妇科2016年2月至2017年2月收治,随机分组,就利凡诺羊膜腔注射(对照组,n=50)与米索前列醇阴道放置(观察组,n=50)终止妊娠效果展开对比.结果:观察组中期引产病例产时产后出血量及引产所需时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组引产成功率无差异(P>0.05),观察组清宫率明显低于对照组(P<0.05).观察组仅腹泻、恶心各1例,且症状轻微,未作特殊处理自行消失;对照组无不良反应发生.结论:在中期引产中,应用米索药物阴道放置,相较利凡诺羊膜腔注射,可缩短引产时间、减少出血量,降低清宫率,且具较高安全性.
-
羊膜腔内注射利凡诺用于中期妊娠引产1例分析
目的:观察1例羊膜腔内注射利凡诺用于中期妊娠引产患者的治疗情况.方法:于本院2010年9月17日收治的羊膜带综合征产妇1例作为样本,观察了羊膜腔内注射利凡诺用于中期妊娠引产效果.结果:孕妇因羊膜带综合征引产.引产后2年发生宫外孕,合并子宫内膜炎及慢性盆腔炎.结论:先兆流产、孕酮及黄体指标降低者,滋养细胞破裂及侵袭风险高.羊膜带综合征的发生,可能与慢性炎症有关.先兆流产患者,保胎要慎重.羊膜带综合征患者,需及时采用羊膜腔内注射利凡诺引产.
-
关于米非司酮配伍利凡诺中晚期妊娠引产60例的疗效观察
目的:研究分析临床上应用米非司酮联合利凡诺在终止中晚期妊娠上的临床疗效.方法:选取我院自2013年3月至2014年3月共收治的60例进行引产的产妇作为实验对象,随机分为实验组和对照组各30例.给予对照组产妇以利凡诺进行引产,而给予实验组产妇以米非司酮联合利凡诺进行引产,观察两组产妇在宫缩时间、排胎时间、总产程、引产成功率以及出血量、产后宫颈撕裂、胎物残留等指标上的对比情况.结果:经统计分析,实验组产妇的宫缩时间、排胎时间及总产程均小于对照组,实验组的引产成功率为96.67%,大大高于对照组的70.00%;且实验组产妇出血量较对照组少,实验组发生产后宫颈撕裂以及胎物残留的几率分别为6.67%、3.33%,也明显小于对照组的36.67%和46.67%.两组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:在对中晚期妊娠孕妇进行引产时使用米非司酮联合利凡诺可有效缩短引产时间,且出血量和术后不良情况发生都较少,大减轻了产妇遭受的痛苦,值得在临床上做进一步的推广使用.
-
米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内给药用于中晚孕引产的临床观察
目的了解米非司酮配伍利凡诺养膜腔内给药引产在产程、产程启动时间及产后并发胎物残留发生率上是否优于单用利凡诺羊膜腔给药.方法中晚孕引产孕妇观察组168人应用米非司酮配伍利凡诺羊膜腔给药引产,对照组432人单用利凡诺羊膜腔给药引产,在产程启动时间,总产程以及产后胎物残留发生率上进行对照分析.结果米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内给药引产在总产程及产程启动时间上明显短于单用利凡诺组,但产后胎物残留的发生率无明显差异.结论米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内给药用于中晚孕引产可明显缩短产程及产程启动时间,但不能减少胎物残留的发生率.
-
利凡诺及利凡诺联合米非司酮在妊娠中期引产中的临床疗效分析
目的分析并比较单纯选择利凡诺进行妊娠中期引产和采用利凡诺联合米非司酮进行妊娠中期引产的效果,以便为临床干预工作提供可行的参考依据.方法本研究所有选择的研究对象均为我院在2016年4月到2017年11月接收并治疗的妊娠中期引产的产妇,共计选择86例作为研究对象,将所有产妇分为观察组与对照组,每组产妇43例.本研究对照组产妇单纯选择采用利凡诺进行妊娠中期引产,观察组产妇选择采用利凡诺联合米非司酮进行妊娠中期引产,对两组产妇的引产效果进行评价,并且做出比较.结果评价本研究两组产妇的引产成功率,观察组和对照组之间没有明显的差异性,两组经统计学软件检验,P>0.05,不具有统计学意义;对两组产妇的宫缩发动时间、有效引产时间和出血量情况进行比较,观察组和对照组之间存在有差异性,P<0.05,差异具有统计学意义;对于本研究两组产妇用药以后胎盘胎膜残留情况进行比较,观察组与对照组之间存在差异性,P<0.05,具有统计学意义.结论对于妊娠中期引产的过程中应用利凡诺联合米非司酮进行引产可以有效的缩短产妇的宫缩发动时间,减少出血量,同时能够减少胎盘胎膜残留情况,具有推广应用的价值.
