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米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察
目的：探究米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的疗效。方法选取2013年4月～2014年4月我院行中期妊娠引产的孕妇78例作为研究对象，将其随机分为对照组与观察组，各39例。对照组使用利凡诺进行引产，观察组使用米非司酮联合利凡诺进行引产，对比两组孕妇的疗效。结果两组宫缩开始时间、引产时间、胎盘排出时间、总产程、出血量、胎盘胎膜残留率、软产道裂伤率、清宫率进行对比，观察组均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论将米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产中具有显著的疗效，值得推广及应用。
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复方米非司酮片在疤痕子宫患者中孕期引产中的应用
目的 讨论瘢痕子宫孕妇中期妊娠引产方法.方法 对85例中期妊娠疤痕子宫要求引产的孕妇分组.观察组:采用复方米非司酮片联合利凡诺注射液腔内注射引产;对照组:采用单纯利凡诺注射液腔内注射引产.观察产程启动时间、产程结束时间、产时出血、胎盘完整性、引产手术成功机率、有无严重并发症.结果 两组孕妇手术成功机率及产时出血无明显统计学意义(P>0.05).但复方米非司酮片联合利凡诺注射液腔内注射引产组用药后产程启动时间、产程结束时间、胎盘完整性明显优于单纯利凡诺腔内注射引产组(P<0.05),两组孕妇发生子宫破裂等并发症情况无统计学意义P>0.05.结论 对疤痕子宫孕妇中期妊娠引产采用复方米非司酮片联合利凡诺注射液腔内注射引产组优于单纯利凡诺注射液腔内注射引产,但引产过程中需严密监护,以防子宫破裂胎盘早剥等并发症的发生.
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米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺中期孕引产的临床分析
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺中期孕引产的临床效果.方法 将我院2016年6月～2017年11月90例中期孕引产患者分组(随机数字表法).对照组给予利凡诺羊膜腔内注射治疗,观察组则给予米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺.比较两组中期孕引产成功率;妊娠物排除时间、治疗中出血情况、产程总时间;不良现象发生率.结果 观察组中期孕引产成功率高于对照组,P<0.05;观察组妊娠物排除时间、治疗中出血情况、产程总时间优于对照组,P<0.05;观察组不良现象发生率和对照组无明显差异,P>0.05.结论 米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺中期孕引产的应用效果确切,可更快排出妊娠物和缩短产程,减少出血量,无明显副作用,值得推广应用.
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探讨利凡诺米非司酮联合米索前列醇中期引产的临床效果
目的 观察并探讨利凡诺及米非司酮联合米索前列醇中期引产的临床效果.方法 选取2015年12月～2017年12月期间来我院就诊的中期引产孕妇128例,随机分为实验组(利凡诺、米非司酮联合米索前列醇治疗)与对照组(单纯利凡诺治疗),每组孕妇人数相同各64例,对两组患者的引产成功率、出血量、引产产程、住院时间进行观察与比较.结果 实验组孕妇引产成功率、出血量、引产产程、住院时间均优于对照组,两组结果比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 利凡诺及米非司酮联合米索前列醇中期引产具有显著临床效果,能够有效减轻患者疼痛并缩短引产时间,降低产后感染及出血发生率的同时,减少了胎盘胎膜残留,值得推广应用.
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米非司酮配伍米索前列醇、利凡诺终止中期妊娠的疗效观察
目的：对米非司酮配伍米索前列醇、利凡诺终止中期妊娠的疗效进行分析探讨。方法选取我院2013年4月～2015年4月收治的中期妊娠终止患者96例作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各48例。对照组采用米非司酮联合利凡诺治疗，观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗，对比两组患者的引产成功率及引产后出血量。结果观察组的完全流产率为93.75%，不全流产率及失败率为4.17%、0；对照组的完全流产率70.83%，不全流产率及流产失败率为18.75%、10.42%，观察组的完全流产率明显高于对照组，不全流产率及流产失败率明显低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论采用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠能够有效提高引产成功率，值得临床推广借鉴。
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不同方案终止瘢痕子宫中期妊娠的临床比较
目的：研究探讨不同的方案用于终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法对我院收治的64例瘢痕子宫中期妊娠患者进行随机分组后分别给予不同的终止妊娠方案，具体为：对照组给予利凡诺；观察1组给予利凡诺加米非司酮；观察2组给予利凡诺加米索前列醇；观察3组给予米非司酮加米索前列醇，观察各组终止妊娠的疗效。结果观察结果表明，米非司酮联合利凡诺的疗效较其他方案优势明显。结论米非司酮联合利凡诺用于终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效，时间短，是可行性方案。
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利凡诺羊膜腔内注射行钳刮术在16-18周妊娠中应用
目的:利凡诺羊膜腔内注射配合钳刮术经验总结.方法:凡适应症者均先将利凡诺100mg,在羊膜腔内注射,36小时后行钳刮术.结果及结论:该法较单纯药物行钳刮术终止妊娠具有安全可靠,出血少,手术顺利,减少手术后并发症的优点.
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米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止14-18周妊娠对比
60例14-18周妊娠妇女,随机分为两组.A组:米非司酮配伍米索前列醇口服;B组:利凡诺羊膜腔内注射.结果:两组终止妊娠成功率均为96.7%;平均引流产时间分别为45.36±6.15h和46.81±11.97h,两组相比无显著差异(P＞0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇终止14-18周妊娠效果与利凡诺相同,但可解决利凡诺终止妊娠羊膜腔穿刺不易成功的问题,是终止此期妊娠较理想的方法.
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中期妊娠利凡诺引产术后并发阑尾穿孔1例
1病例介绍患者25岁,孕1产0,妊娠20周,于2008年12月29日在我院行利凡诺引产术,12月31日9:30顺利分娩一死婴,胎盘自然娩出,产程经过顺利,出血不多,于09年1月1日复查B超未见异常后出院.于09年1月3日出现下腹痛,于1月5日加剧,急诊返院.门诊以“腹痛待查”收入院,查体:T:38℃,P:77次/分,R:16次/分,BP:110/70 m Hg,无贫血貌,心肺听诊无异常,腹平坦,下腹部正中压痛(+)反跳痛(+),妇科检查:阴道通畅,内有血性恶露少许,宫颈光滑,宫体稍大,宫底压痛(+),左附件区压痛(+),触诊不满意,实验室检查:血常规:WBC:16.2x109/L,Hb:120g/L,彩超检查提示:宫体大小约6.9×6.1×6.0cm,宫腔内回声均匀,内膜线居中,肌层回声均匀,在宫底后方可见混合性包块大小为6.9×4.0 cm边界清晰,形态不规则,未见血流信号,双附件未见明显包块,盆腔内见游离液性暗区深1.6cm,初步诊断:盆腔包块,腹痛待查.
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卡前列甲酯栓联合米非司酮终止中期妊娠与利凡诺引产的疗效比较
目的：研究卡前列甲酯栓联合米非司酮终止中期妊娠与利凡诺引产的疗效比较。方法：选择113例孕周在14～27周之间要求终止妊娠的孕妇，按照随机对照的原则将其分为观察组55例，对照组58例。观察组于早晚各服用米非司酮片50 mg，服药前后2小时空腹，连服3 d（月份较小者可酌情减药），3 d后根据宫颈软化程度及宫缩情况，每隔3-6 h阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1 mg，并卧床30分钟，大剂量不超过4 mg。对照组予以羊膜腔内注入稀释后的乳酸依沙吖啶100 mg终止妊娠。观察比较两组的临床疗效。结果：完全流产率比较，观察组为81.81％，对照组为63.79％，P＜0.05，差异有统计学意义；流产时间比较，观察组为5.82±2.65 h，对照组为58.24±3.48 h，P＜0.05，差异有统计学意义；阴道出血量比较，观察组为89.43±6.28ml，对照组为168.56±23.32 ml，P＜0.05，差异有统计学意义。结论：卡孕栓与米非司酮联合用于中期妊娠引产，解决了中期妊娠孕周小，羊水少，穿刺困难、宫颈条件不成熟等问题，避免了宫腔操作和宫内感染的可能，安全无创，经济便利，可操作性强，值得临床推广应用。
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米非司酮米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产效果分析
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕14-20周引产中的应用效果.方法:回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于80例孕14-20周妊娠妇女在引产中的效果及安全性,并与利凡诺引产结果进行比较.结果:显示米非司酮配伍米索前列醇引产显著优于利凡诺引产.结论:米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、经济、安全、有效的孕14-20周引产方法,在临床上有值得推广应用的价值.
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利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床观察
目的：观察探讨利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的方法及临床效果。方法：选取我院2009年3月--2012年3月335例中期妊娠引产的孕妇，随机分为观察组和对照组，观察组160例：使用羊膜腔注射利凡诺联合口服米非司酮进行引产，对照组175例：单纯使用羊膜腔注射利凡诺进行引产，观察比较两组孕妇的引产效果。结果：用药后两组孕妇的宫颈Bishop评分、引产时间、软产道损伤情况、产后2小时出血情况、不良反应、引产成功率对比差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产效果显著，明显优于单纯使用羊膜腔注射利凡诺进行引产的效果，能有效促宫颈成熟，缩短产程及减少并发症的发生.
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戊酸雌二醇配伍药物流产用于瘢痕子宫早中孕引产的疗效观察
处理孕10--20周瘢痕子宫妊娠的难度位于孕期终止妊娠之首，过去常常用药物流产、钳刮术等引产方法。临床实际操作中，小剂量药物在终止10--20周妊娠时往往失败，钳刮术创伤大，出血多。水囊引产及利凡诺羊膜腔内注射引产又属瘢痕子宫引产禁忌。近年来，采用戊酸雌二醇联合米非司酮、米索前列醇，处理瘢痕子宫早中期妊娠引产，取得了良好疗效。
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米索前列醇在100例中晚期妊娠引产中的临床应用
目的：探讨米索前列醇用于中晚期妊娠引产的临床应用价值。方法：对300例足月妊娠初产妇随机分为三组，米索前列醇组（A组）100例，催产素组（B组）100例，利凡诺羊膜腔内穿刺引产（C组）100例。结果：米索前列醇用于中晚期妊娠引产成功率100.00%，催产素有成功率91.00%，利凡诺羊膜腔内穿刺注射引产成功率为99.00%，A组与B组比较有显著性（P＜0.05）。A组与C组比较差异无显著性（P＞0.05），但用药到临产平均时间、总产程、总引产时间，胎盘残留及出血率均显著少于C组（P＜0.05）。结论：米索前列醇用于中晚期妊娠引产是一种安全、有效、方便的引产方法。
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剖宫产术后疤痕子宫中期妊娠两种引产方式的疗效分析
目的：探讨米非司酮联合利凡诺、米非司酮联合米索前列醇用于剖宫产术后疤痕子宫中期妊娠引产的疗效。方法：选择我院2009年1月至2013年6月收治的200例剖宫产术后疤痕子宫中期妊娠引产病例，随机分为 A 组(100例)、B 组（100例）。A 组予以米非司酮联合利凡诺引产，B 组予以米非司酮联合米索前列醇引产。比较两组引产成功率、引产时间、引产出血量、宫颈裂伤发生率以及子宫破裂等情况。结果：两组患者引产成功率、引产出血量以及宫颈裂伤发生率比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）；A 组引产时间长于 B 组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组均无子宫破裂发生。结论：对于剖宫产术后疤痕子宫中孕期妊娠引产患者，米非司酮联合利凡诺、米非司酮联合米索前列醇均安全有效。
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米非司酮联合利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察
目的:通过研究米非司酮联合利凡诺在针对治疗瘢痕子宫中期妊娠患者引产的临床观察,探讨此疗法的实用意义.方法:将我院2014年6月-2018年6月间的58例瘢痕子宫中期妊娠且自愿采用引产治疗的患者进行随机数表法均分,研究样本一组为对照组n=29:仅予以注射定量利凡诺进行治疗;另一组为观察组n=29:予以注射定量利凡诺,同时口服米非司酮50mg,Q12h,共3次,即联合治疗.全部研究样本在就诊治疗后,分析对比两组患者引产成功效果、引产时差:引产时间-宫缩出现时间,产妇血量对比,并比较产后胎盘残留、宫颈裂伤、清宫发生情况.结果:经治疗结果对比,观察组与对照组引产成功率比为96.6％:79.3％,且引产相关时间(宫缩出现、引产、总产程)或产妇血量方面,都明显优于对照组,同时两组产后胎盘残留、宫颈裂伤、清宫发生率为6.8％:31.1％,差异具备统计学价值(P<0.05).结论:利凡诺联合米非司酮治疗处于瘢痕子宫中期妊娠孕妇能够提高引产成功率、改善引产相关时间和产后出血量,且产后胎盘残留、宫颈裂伤、清宫发生率低,可将此疗法广泛推广.
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利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇用于中孕引产的临床效果分析
目的:探究利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇用于中孕引产的临床效果.方法:本次研究时间选取于2007年12月～2015年10月于我服务中心就医的中孕引产患者(118例),随机分2组,分别给予利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇以及单独采用利凡诺治疗,探究2组患者的各项临床指标(引产时间、出血量、不全流产率以及成功率)的差异性.结果:在各项临床指标的比较中,观察组患者的引产时间较对照组短,出血量较对照组少,不全流产率低于对照组,成功率高于对照组(P＜0.05).结论:利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇用于中孕引产效果显著.
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疤痕子宫妊娠中晚期不同引产方法的比较
目的 探讨疤痕子宫妊娠中晚期不同引产方法的效果.方法 选取我院2014年5月——2017年5月收治的10例中晚期疤痕子宫妊娠产妇做为实验对象,将10例产妇随机分为对照组和观察组各5例,对照组产妇使用利凡诺羊膜腔内注射引产,观察组产妇使用米非司酮结合伍米索前列醇进行引产,引产结束后,对比两组产妇的胎儿出生时间、产后出血量及不良反应发生率.结果 观察组产妇使用米非司酮结合伍米索前列醇进行引产,引产成功率较高,胎儿出生时间较短,产妇产后出血量小,产后不良反应发生率较小,其效果明显优于对照组,两组数据差异明显(P<0.05)有统计学意义.结论 使用米非司酮结合伍米索前列醇,对疤痕子宫妊娠中晚期产妇进行引产有效地缩短了胎儿出生时间,减少产妇出血量,减少不良反应发生率,其效果明显优于使用利凡诺进行引产,值得临床推广应用.
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中期妊娠引产临床研究
目的 观察米非司酮联合利凡诺使用在中期妊娠引产中的临床效果.方法 抽取2014年1月至2015年3月本院接收的中期妊娠引产孕妇80例,按照入院顺序将他们随机分成观察组及对照组,每组各40例,给予对照组孕妇羊膜腔内注射利凡诺进行引产,给予观察组利凡若+米非司酮进行引产,观察并对比两组孕妇的引产对间、引产效果及并发症发生情况等.结果 观察组的引产时间、胎盘胎膜残留情况、宫颈裂伤及产后出血明显优于对照组,比较具有差异性(P＜0.01),但引产成功率不存在显著差异性(P＞0.05).结论 在中期妊娠引产中,使用米非司酮配伍利凡诺安全性高,效果满意,值得推广应用.
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利凡诺中期引产晚期清宫引起大出血1例
利凡诺引产在基层计划生育部门广泛应用,利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠,安全有效,但存在分娩时间长,软产道损伤,胎膜残留等缺点.本文例举一例利凡诺中期引产的患者,因未常规行清宫术,晚期清宫后,胚胎组织或胎盘组织机化,与子宫壁紧密粘连,不易完全剥离,滞留时间过长,产生凝血活酶,清宫易引起大出血.应引起重视
