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膀胱癌组织中c-FLIPmRNA表达与膀胱癌生物学行为的相关性分析
细胞型Fas相关死亡区域蛋白样白细胞介素-β1转换酶抑制蛋白(c-FLIP)是一类含有死亡效应结构域的凋亡抑制蛋白.体外研究表明在Fas/FasL凋亡途径中,c-FLIP可竞争性抑制caspase-8与死亡诱导信号复合体结合,从而阻断Fas介导的凋亡信号传导,使肿瘤细胞过度生长.
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膀胱癌组织中B7-H1表达水平及其对经尿道膀胱肿瘤电切术后膀胱灌注治疗效果的影响
目的 探讨膀胱癌组织中B7-H1表达水平及其对经尿道膀胱肿瘤电切术后膀胱灌注治疗效果的影响.方法 选取20例膀胱癌患者作为研究对象,采用回顾性分析法分析所有患者的临床资料,所有膀胱癌患者均行经尿道膀胱肿瘤电切术且术后均行膀胱灌注治疗,将膀胱癌组织作为A组,将癌旁正常组织作为B组.根据资料结果比较所有研究对象的B7-H1水平以及所有膀胱癌手术患者的术后治疗情况及效果.结果 A组膀胱癌组织中B7-H1表达水平明显高于B组正常膀胱组织(P﹤0.05);不同临床分期和病理分级膀胱癌患者间B7-H1表达水平比较,差异有统计学意义,且随着临床分期和病理分级越高其B7-H1表达水平越高(P﹤0.05);膀胱癌组织B7-H1表达水平与临床分期和病理分级呈正相关(r=0.684、0.762,P﹤0.05).结论 B7-H1在膀胱癌组织中以高水平表达,且临床分期和病理分级越高B7-H1表达水平越高,可考虑作为预测膀胱癌病情发展的指标.
关键词： 膀胱癌组织 B7-H1 表达水平 经尿道膀胱肿瘤电切术 膀胱灌注治疗 -
Hiwi基因在膀胱移行细胞癌组织切片中的表达
目的 检测Hiwi基因在膀胱移行细胞癌组织切片中的表达情况.方法 应用免疫组织化学方法,对Hiwi基因在膀胱癌组织切片中的表达情况进行检测.结果 Hiwi蛋白表达的阳性细胞百分率在不同临床分期的膀胱移行细胞癌即浅表性膀胱癌(Tis、Ta、T1)和浸润性膀胱癌(T2、T3、T4)之间存在显著性差异,(P<0.01).Hiwi蛋白的阳性表达率随病理级别增高而递增,不同病理分级(G1、G2和G3)之间存在显著性差异,(P<0.01).结论 Hiwi基因可能成为膀胱癌一个潜在的基因治疗靶点,并作为基因治疗靶点的体外实验研究提供了实验基础.
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膀胱癌组织中细胞周期蛋白D1和基质金属蛋白酶2的表达及与临床病理特征的关系
目的：探讨膀胱癌组织中细胞周期蛋白（ cyclin） D1和基质金属蛋白酶（ MMP）-2的表达及与临床病理特征的相关性。方法2010年7月至2015年1月来该院就诊的膀胱癌患者的膀胱癌组织及癌旁组织各62例，另取同期的膀胱囊肿患者术后正常膀胱组织60例进行对照，检测cyclin D1和MMP-2在各组的表达，记录并对比结果后分析二者的表达与其病理特征关系。结果膀胱癌组织的cyclin D1 mRNA与MMP-2 mRNA表达显著高于正常组织及癌旁组织的表达（P＜0.05）。癌症分期为T2～T4期的cyclin D1及MMP-2基因的表达水平显著高于Tis～T1期，癌症分级为Ⅲ级的cyclin D1及MMP-2基因的表达水平显著高于Ⅰ～Ⅱ级（ P＜0.05）。肿瘤直径＞3 cm的cyclin D1 mRNA表达显著高于≤3 cm者，肿瘤分级为Ⅲ级的cyclin D1 mRNA及MMP-2 mRNA显著高于Ⅰ～Ⅱ级者，肿瘤分期为T2～T4期的cyclin D1 mRNA及MMP-2 mRNA 显著高于Tis～T1者，有淋巴结转移的cyclin D1 mRNA及MMP-2 mRNA 显著高于无转移者（ P＜0.05）。相关性分析发现，膀胱癌组织cyclin D1 mRNA表达与肿瘤直径、分级、分期以及淋巴结呈正相关，MMP-2 mRNA表达与肿瘤分级、分期以及淋巴结转移呈正相关。结论膀胱癌组织中cyclin D1和MMP-2的表达及其与临床病理特征具有紧密的联系，因此在临床可考虑通过监测二者的表达以掌握患者的病情进展。
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膀胱癌组织Kringle5基因的克隆、表达、纯化及活性鉴定
Kringle5(K5)是纤溶酶原裂解片段,生物活性高于内皮抑素和血管抑素,其相对分子质量小、穿透力强,是更有研究前途的内源性血管生成抑制因子.本研究旨在对膀胱癌组织Kringle5基因的克隆、表达、纯化及活性鉴定.
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融合蛋白TAT-EGFP的表达及其对膀胱癌细胞和组织的穿膜活性鉴定
目的 构建穿膜肽-增强型绿色荧光蛋白(TAT-EGFP)融合蛋白的原核表达系统,研究该融合蛋白在体外对人膀胱癌细胞(EJ细胞)和膀胱癌组织的跨膜作用.方法 以pEGFP-1载体为模板,设计包含TAT序列的引物,用PCR技术扩增TAT-EGFP基因,扩增产物插入载体pET30a,构建成重组质粒pET30a-TAT-EGFP.将重组质粒转入大肠杆菌BL21中,IPTG诱导TAT-EGFP融合蛋白表达.表达产物用十二烷基硫钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,Ni-NTA Superflow Cartvidge亲和层析柱纯化融合蛋白.将融合蛋白TAT-EGFP加入培养的EJ细胞和膀胱癌组织,荧光显微镜观察TAT-EGFP融合蛋白进入EJ细胞和膀胱癌组织的情况.结果 成功构建了高表达pET30a-TAT-EGFP重组子,纯化了分子质量约为31 kD的融合蛋白TAT-EGFP.不同浓度的TAT-EGFP融合蛋白对膀胱癌细胞均无明显毒性.TAT-EGFP融合蛋白具有穿过膀胱癌细胞和膀胱癌组织的作用.结论 通过对TAT-EGFP融合蛋白表达纯化及活性分析,证实TAT的蛋白转导作用,为肽类及生物大分子药物进入组织细胞内发挥治疗作用提供了理论基础.
关键词： 穿膜肽-增强型绿色荧光蛋白 融合蛋白 穿膜 人膀胱癌细胞 膀胱癌组织 -
免疫组化检测膀胱癌中netrin-1的表达
目的:比较不同病理分期膀胱癌组织标本中netrin-1表达量的差异,分析其表达量与膀胱癌临床分期的关系.方法:选取膀胱癌组织标本100例,免疫组化方法检测netrin-1表达量.结果:netrin-1在膀胱癌组织中随病理分期的升高,表达量增加(P＜0.05).结论:netrin-1表达量与膀胱癌临床病理分期显著相关,对推测膀胱癌的术前分期以及对临床选择治疗方案和估计预后具有重要意义.
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膀胱癌组织中DNMT蛋白表达水平与肿瘤增殖和凋亡程度的相关性
目的：探讨膀胱癌组织中DNMT蛋白表达水平与肿瘤增殖和凋亡程度的相关性。方法：收集膀胱癌组织标本80例和正常膀胱组织标本80例进行DNMT蛋白免疫组化分析。同时选择ABS-1膀胱癌细胞分为空白组、对照组、实验组。空白组加入常规培养基，对照组转染50nmol/L的空载体，实验组转染50nmol/L DNMT1 siRNA载体，然后进行肿瘤的增殖与凋亡分析。收集细胞进行DNMT蛋白表达检测。结果：DNMT1蛋白在膀胱癌组织中的阳性表达率为42.5%，在正常膀胱组织中的阳性表达率为2.5%，对比差异明显（ P＜0.05）。转染后 DNMT1在空白组、对照组、实验组中的相对表达量分别为0.512±0.014、0.485±0.037和0.100±0.034，对比差异明显（P＜0.05）。实验组增殖性明显低于空白组和对照组，而细胞凋亡率明显高于空白组和对照组，组间对比差异均有统计学意义（ P＜0.05）。结论：膀胱癌组织与膀胱癌细胞中存在DNMT1蛋白过表达，抑制DNMT1蛋白表达能有效抑制肿瘤细胞的增殖和促进凋亡。
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P53在膀胱移行细胞癌的表达及其意义
p53基因蛋白在多种肿瘤中均有表达.p53抑癌基因的突变与人体多种肿瘤的发生、发展有关[1]本实验我们应用免疫组化法研究了p53基因在膀胱癌组织中的表达以及与膀胱癌的临床病理特征的关系.
