首页 > 文献资料
-
术前动脉内注射131碘标记碘油以治疗肝细胞癌
-
蛇毒神经生长因子在兔眼内的药代动力学研究
目的研究蛇毒神经生长因子(venom nerve growth factor,v-NGF)兔眼结膜下及玻璃体内注射两种给药方式,不同时间内玻璃体中的药代动力学行为.方法蛇毒神经生长因子经131I标记,在注射入兔眼结膜下和玻璃体腔后测定玻璃体内1h、3 h、6 h、12 h、24 h、48 h的131I每分钟计数率(CPM).结果经分析表明,结膜下注射v-NGF后兔眼玻璃体内药物浓度在6 h达高峰;而玻璃体内注射在1 h达高峰并能在眼内达到较高的药物浓度及维持较长时间.结论玻璃体内注射v-NGF后,该药在眼内有良好的分布.
-
醋酸艾塞那肽在Wistar大鼠体内的药物代谢动力学研究
研究醋酸艾塞那肽(exendin-4)在Wistar大鼠体内的药物代谢动力学,组织分布以及排泄特征.IODOGEN(四氯二苯基苷脲)法制备125I-exendin-4,大鼠皮下或静脉注射125I-exendin-4,以放射性核素示踪动力法检测血液中的药物浓度,由非房室模型评价药物动力学参数.同时研究了大鼠皮下注射125I-exendin-4后的组织分布和排泄.大鼠皮下注射nsI_exendin-4后Tmax和t1/2分别是(0.25±0.02)h和(1.284±0.14)h,绝对生物利用度为(65.5±10.2)%;125I-exendin-4的分布快速而广泛,其中以肾脏中高,而在脑组织中只有微量125I-exendin-4;125I-exendin-4主要随尿液排泄.实验结果与国外公布的实验数据基本一致.醋酸艾塞那肽在大鼠中的药物代谢动力学参数为临床试验提供了科学依据.
-
一种新的阿片受体显像剂125I-7α-O-碘烷-特培洛菲的制备及生物学评价
1985年Frost等[1]开始研制用碳[11C]标记的甲芬基太尼(11C-carfentanil,11C-CFN)和正电子发射断层显像术(PET)首次对人脑阿片受体进行显像研究,之后陆续报道了11C-特培洛菲(11C-deprenorphine,11C-DPN)[2],11C-哌替啶(11C-pethidine)[3]及放射性标记的吗啡、海洛因和可待因等适用于PET的阿片受体配体,但因在恒河猴上或人体中的研究发现它们的特异性/非特异性摄取比值较低而放弃或限制了其进一步的研究.不少学者进行了氟[18F]标记的阿片配体的应用研究,如18F-cyclofoxy用于正常人和癫痫疾患的研究[4] ,11C-苯丁洛菲(11C-buprenorphine,11C-BPN)成功地用于狒狒的脑阿片受体显像[5].国外阿片受体PET显像的工作已有较多的报道,但用单光子发射型计算机断层显像(SPECT)的研究工作报道甚少.因此研发适合于SPECT显像的阿片受体显像剂,尤其在镇痛、吗啡成瘾和/或戒毒研究方面具有重要意义.本研究拟研发碘标记的7α-O-碘烷-特培洛菲(7α-O-iodoallyl-deprenorphine,7α-O-IA-DPN)作为SPECT阿片受体显像剂,并对其进行初步的生物学评价.
-
要重视放射免疫分析更好地为临床服务
1959年美国科学家Yalow、Berson在研究胰岛素免疫特性时,用碘标记胰岛素作示踪,抗体作结合剂,首次建立了血浆微量胰岛素定量检测法,命名为放射免疫分析(radioimmunoassay,RIA),为医学检验揭开了崭新的一页,开创了医学、生物学超微量分析和医学免疫学检验的新纪元,把采用化学、生物化学定量检测的检测值从10-6~-10g提高到10-9~-12g的水平,为临床检验和科学研究提供了新的检测手段,并于1977年荣获诺贝尔生理学或医学奖.
-
131I-chTNT治疗恶性脑胶质瘤护理体会
碘(131I)肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗注射液(131Ⅰ-chTNT),为放射性同位素131碘标记的抗肿瘤坏死治疗抗体.
-
γ免疫计数器的构造原理及临床应用注意事项
γ免疫计数器和液体闪烁计数器是放射免疫分析技术的基本工具,其中用于测量碘标记药盒的γ免疫计数器的应用为广泛.经过几十年的发展,γ免疫计数器有了一系列成熟的产品.用计算机控制具有自动换样、数据在线自动处理能力的γ免疫计数器大量应用于临床.本文简述γ免疫计数器的构造原理及其临床常见故障维修的注意事项.重点简介闪烁探测器.以中佳光电公司GC-1200双探头γ免疫计数器为例简述.
-
哇巴因抗体Iodogen法标记125I及其应用
自从1775年,英国人 Villian Withering 应用毛地黄(foxglove)的提取物治疗充血性心衰以来,心脏糖苷(包括:地高辛、哇巴因和其它毛地黄样化物质)已被用作治疗心力衰竭和某些心律失常。1991年,Hamlyn等[1]发现,从血浆中纯化的内源性类洋地黄物质(EDLS)与哇巴因无区别,并通过监测非胃肠途径给予营养1 wk的人、牛和鼠3种动物证实,动物血液中ouabain是内源性的,是新发现的一种类固醇激素。EDLS不仅存在于正常血液中,在许多疾病中也有病理变化,尤其在高血压的发生。
-
坐骨神经损伤对神经生长因子通透性的研究
目的 探讨在损伤的坐骨神经局部给以放射性碘标记的神经生长因子,观察不同时间段损伤局部的通透性.方法 SD大鼠10只,将其坐骨神经在锐性切断,局部置管给以标记的神经生长因子0.1ml,比活度为1007uci/mg、放化纯 >95%,分别在术后30min、12h、24h取静脉血液测每分钟放射性计数(cpm).结果 大鼠坐骨神经损伤后30min、12h、24h局部吻合口通透性逐渐下降,不同时间点的通透性其差异有统计学意义(F=229.54,P<0.001).结论 周围神经损伤局部给予神经生长因子治疗,在损伤早期局部给药可以吸收,24h后局部给药通过吻合口吸收治疗意义不大.
-
多巴胺转运蛋白显像剂β-CIT的合成及其碘标记
报道了β-CIT(2β-甲酯基-3β-(4'-碘苯基)托烷)及标记前体(2β-甲酯基-3β-(4'-(三丁基锡)苯基)托烷)的合成路线,化合物IR、NMR、MS、元素分析等数据与结构相符,由标记前体制备125/131I-β-CIT,标记率和放化纯度均>90%.
关键词: 多巴胺转运蛋白显像剂 β-CIT 合成 碘标记 -
放射性碘-125标记前列腺特导性溶瘤重组腺病毒抑制前列腺癌生长的研究
目的 分析放射性碘标记前列腺癌特异性溶瘤重组腺病毒对前列腺癌细胞增殖的抑制作用可能的机制.方法 对于前列腺癌细胞选择放射性碘标记特异性前列腺溶瘤重组,选择MTT法进行前列腺癌细胞抑制增殖变化检测,前列腺癌细胞的凋亡选择流式细胞术进行检测.结果 特异性前列腺癌溶瘤重组腺病毒使用放射性碘标记可以明显控制前列腺癌细胞的生长;对于放射性特异性标记前列腺癌溶瘤充足腺病毒给药治疗后,发现前列腺癌细胞有明显凋亡情况.结论 对前列腺癌特异性溶瘤充足病毒使用放射性碘标记可以明显控制前列腺癌细胞的生长,同时加速癌细胞的凋亡.