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小鼠双光气中毒后[3H]胸腺嘧啶核苷掺入细胞DNA的改变
目的证实高浓度光气、双光气吸入中毒时,对肺外组织器官也有原发损害作用.方法采用LACA小白鼠,雄性,随机分组后进行3次实验.3批小鼠体重分别为(21.4±0.96)g,(n=10);(19.9±0.99)g(n=15);(18.5±0.64)g(n=10,均数±标准差).小鼠于双光气动力中毒柜内暴露不同时间.第1批实验,小鼠于平均浓度为262.8 μg/L的双光气中暴露20min及40min;第2批实验,小鼠于平均浓度为258.8μg/L双光气中暴露10、20、40min;第3批实验,小鼠于平均浓度为281.3 μg/L双光气中暴露20、40min.[3H]TdR标记物的放射强度为37 MBq/ml.用前以无菌生理盐水配成3 700 MBq/ml溶液,冷藏.用量:每克体重37 KBq,腹腔注射,按每只小鼠的实际体重(g)计算给药量.给[3H]TdR时间;第1、2批实验,小鼠撤出中毒柜后隔20min,腹腔注射[3H]TdR,掺入60min,断头放血;第3批实验,小鼠撤出中毒柜后立即腹腔注射[3H]TdR,掺入60min,断头放血.放射性采用FJ-353型液体闪烁计数器上测量.以正常对照组样片cpm值为百分百,计算[3H]TdR掺入百分比.结果根据本组实验,小鼠在258.8~281.3 μg/L的浓度下,暴露10 min,已达到造成急性中毒性肺水肿损伤,并且在中毒动物尚处于潜伏期阶段,进行[3H]TdR掺入实验,观察肺外器官的组织细胞DNA合成活动.结果表明,小鼠中毒后早期,其肝、脾、十二指肠、肾的[3H]TdR掺入均有显著下降,显示肺外脏器细胞DNA合成了障碍.肝、脾、十二指肠和肾等组织细胞受到一定程度的损害,至于这种损害是否属于毒剂的原发作用,还须做进一步探索.肺外组织损伤问题的探讨,对于了解所谓"猝死”型光气急性中毒和急性中毒的治疗是有意义的.
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液体闪烁计数器检测血浆肾素活性及醛固酮
目的 建立使用液体闪烁计数器检测血浆肾素活性(PRA)及醛固酮(ALD)的方法及临床应用.方法 应用竞争机制原理,血浆(或标准品溶液)中的醛固酮(ALD)或血管紧张素Ⅰ(AI)以及加入的放射性免疫试剂125 Ⅰ-ALD或125Ⅰ-AI,竞争性地与一定量的特异性抗体产生免疫反应.血浆(或标准品溶液)中ALD或AI则优先与特异性抗体结合,剩余的抗体再与放射性免疫试剂125 Ⅰ-ALD或125Ⅰ-AI结合.用驴抗兔免疫分离试剂沉淀被抗体结合的125Ⅰ-ALD或125 Ⅰ-AI.离心,取上清液,使用β-液体闪烁计数器,检测未被抗体结合的游离的125Ⅰ-ALD或125Ⅰ-AI的放射性强度.建立相应的标准曲线方程,求得血浆中ALD或AI的含量,计算肾素活性(PRA)及ALD/PRA比值.结果 变异系数RSD(%)为6.18% ~ 10.79%,AI、ALD的回收率分别为87.61% ~ 116.89%、82.98%~119.22%.结论 本方法操作简便、准确度高、重复性好,可用于科研及临床.
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γ免疫计数器的构造原理及临床应用注意事项
γ免疫计数器和液体闪烁计数器是放射免疫分析技术的基本工具,其中用于测量碘标记药盒的γ免疫计数器的应用为广泛.经过几十年的发展,γ免疫计数器有了一系列成熟的产品.用计算机控制具有自动换样、数据在线自动处理能力的γ免疫计数器大量应用于临床.本文简述γ免疫计数器的构造原理及其临床常见故障维修的注意事项.重点简介闪烁探测器.以中佳光电公司GC-1200双探头γ免疫计数器为例简述.
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利用液体闪烁计数器测量瞬时化学发光强度
通过加工一个带有注射孔的测量室顶部铅盖,将自动液体闪烁计数器改装成一种发光分析仪.改装后的液体闪烁计数器既能测量发光强度,又能测量p射线,且测量β射线性能不变.发光强度的测量性能与专用发光分析仪具有良好的相关性,且灵敏度高于专用发光分析仪.
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液体闪烁计数器与分光光度计测定蛋白含量的比较研究
蛋白质含量的比色测定,是在分光光度计上完成的.1983年Noble[1]用液体闪烁计数器(液闪仪)测定蛋白含量.1988年强美玉[2]做了分光光度计测定浓度范围内的研究.我们用Lowry[3]和Bradford [4]蛋白含量测定法,对液闪仪和分光光度计测定蛋白浓度范围,准确度,重复性和稳定性进行了比较研究.并用液闪仪测定了102份人精浆蛋白和31份人血清蛋白样品.