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小鼠双光气中毒后[3H]胸腺嘧啶核苷掺入细胞DNA的改变
目的证实高浓度光气、双光气吸入中毒时,对肺外组织器官也有原发损害作用.方法采用LACA小白鼠,雄性,随机分组后进行3次实验.3批小鼠体重分别为(21.4±0.96)g,(n=10);(19.9±0.99)g(n=15);(18.5±0.64)g(n=10,均数±标准差).小鼠于双光气动力中毒柜内暴露不同时间.第1批实验,小鼠于平均浓度为262.8 μg/L的双光气中暴露20min及40min;第2批实验,小鼠于平均浓度为258.8μg/L双光气中暴露10、20、40min;第3批实验,小鼠于平均浓度为281.3 μg/L双光气中暴露20、40min.[3H]TdR标记物的放射强度为37 MBq/ml.用前以无菌生理盐水配成3 700 MBq/ml溶液,冷藏.用量:每克体重37 KBq,腹腔注射,按每只小鼠的实际体重(g)计算给药量.给[3H]TdR时间;第1、2批实验,小鼠撤出中毒柜后隔20min,腹腔注射[3H]TdR,掺入60min,断头放血;第3批实验,小鼠撤出中毒柜后立即腹腔注射[3H]TdR,掺入60min,断头放血.放射性采用FJ-353型液体闪烁计数器上测量.以正常对照组样片cpm值为百分百,计算[3H]TdR掺入百分比.结果根据本组实验,小鼠在258.8~281.3 μg/L的浓度下,暴露10 min,已达到造成急性中毒性肺水肿损伤,并且在中毒动物尚处于潜伏期阶段,进行[3H]TdR掺入实验,观察肺外器官的组织细胞DNA合成活动.结果表明,小鼠中毒后早期,其肝、脾、十二指肠、肾的[3H]TdR掺入均有显著下降,显示肺外脏器细胞DNA合成了障碍.肝、脾、十二指肠和肾等组织细胞受到一定程度的损害,至于这种损害是否属于毒剂的原发作用,还须做进一步探索.肺外组织损伤问题的探讨,对于了解所谓"猝死”型光气急性中毒和急性中毒的治疗是有意义的.
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多器官功能障碍综合征的救治
多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)是机体在遭受严重创伤、烧伤、休克、感染、中毒、大手术和心肺复苏等急性应激性损害24 h后,同时或序贯出现的两个或两个以上脏器功能障碍甚至衰竭的临床综合征.尽管救治手段的不断改进,MODS病死率仍高居不下,累及四个以上脏器时高达50%~80%,目前主要救治措施是,针对MODS的不同发病机制,包括炎症反应失控、凝血与抗凝失衡、微循环障碍、组织氧供不足和脏器细胞受损等方面,采取综合救治措施,来降低MODS患者病死率.
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辅酶Q10的抗氧化作用及其在心血管领域的应用
辅酶Q10是一种细胞呼吸和细胞代谢的激活剂,是心脏、肾脏和肌肉等重要脏器细胞中线粒体的电子传递及氧化作用的重要介质,同时也具有抗氧化作用和抗自由基之特性,临床应用日益广泛,现就其抗氧化作用以及在心血管中的应用近况作一简述.
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严重烧伤后延迟复苏
众所周知,严重烧伤后,如果不给予液体复苏治疗,病人可由于休克所致的重要脏器缺血缺氧和功能衰竭而死亡.然而,15年前的一项研究显示:在烧伤休克延迟复苏条件下,缺血缺氧造成的重要脏器细胞能量代谢紊乱等病理变化甚至会被加剧,说明延迟复苏在缺血缺氧的基础上带来了新的损害[1].进一步研究揭示:上述包括心、肝、肾、小肠粘膜在内的、与烧伤休克延迟复苏(造成脏器缺血缺氧和再灌流)有关的损伤,在发生机理上至少与细胞内钙反常、氧化应激和蛋白酶异常活化三个因素有关[2,3].
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亚砷酸钠致脏器细胞DNA链断裂的实验研究
目的观察不同剂量亚砷酸钠(NaAsO2)在不同时相引发小鼠体内细胞DNA链断裂损伤的影响.方法采用单细胞凝胶电泳法(SCGE)分别测定ICR小鼠皮下注射NaAsO2 0.4,2,10mg/kg后1,3,6h的脾脏、胸腺、骨髓和肝细胞的DNA链断裂损伤.结果不同剂量亚砷酸钠注射后,可以发现2和10mg/kg NaAsO2可诱发脾细胞、胸腺细胞、骨髓细胞DNA链断裂,各组出现的彗星细胞百分比明显高于对照组,同时DNA迁移距离也较对照组明显增大;而在染毒后不同时相观察的结果表明,NaAsO2诱发脾细胞出现DNA链断裂损伤在1h为明显,而胸腺细胞和骨髓细胞相对较晚,DNA链断裂损伤高峰出现在染毒3h;染毒6h,各种组织细胞的DNA链断裂损伤开始减少,逐渐趋于正常.各剂量组及时间点均未观察到亚砷酸钠有诱导肝细胞DNA链断裂损伤的作用.结论2mg/kg和10mg/kgNaAsO2可诱发小鼠体内脾、胸腺和骨髓细胞的DNA链断裂损伤,但不同细胞对NaAsO2作用的反应性不完全一致.
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急性受热对大鼠肝功能及脂质过氧化的影响
高温可以引起细胞结构、功能的改变,其中尤以心、肝、肾三大脏器细胞为著。根据国内外文献报道,高温、缺氧、CO、重金属、感染、中毒等条件下,生物体会发生一系列应激……