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对特发性肺纤维化急性加重的新认识
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明、病变局限于肺部的特殊类型慢性纤维化性间质性肺炎,外科肺活检病理结果显示为普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP)的组织改变[1].
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特发性肺纤维化中成纤维细胞灶的研究进展
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是常见的一种间质性肺疾病,目前其发病机制仍不十分明确,病理特征是各种原因所导致的肺泡上皮细胞损伤和不正常的组织修复,从而导致肺部正常组织结构的破坏,代之以异常增生的成纤维细胞及肌成纤维细胞,即形成所谓的成纤维细胞灶(fibroblast foci)[1],这些细胞分泌大量细胞外基质及合成胶原纤维,终导致肺纤维化的形成[2].成纤维细胞灶是IPF的重要病理特征,成纤维细胞灶数的增加是IPF进展和预后不良的重要因素[3].因此,近年来关于成纤维细胞灶的功能、细胞来源、调控因素等逐渐成为研究的热点.现将成纤维细胞灶的研究进展进行综述.
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特发性肺纤维化药物治疗研究进展
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是间质性肺疾病谱中具有代表性的病种,其病因不清,尤其是目前在治疗上尚无有效的方法,因此颇受国内外学者的关注.近年来,关于IPF的药物治疗,从基础研究到临床观察方面均取得了一定的进展,本文以国际上发表的几篇重要的循证医学研究报告为中心,对IPF药物治疗的研究进展进行概述.
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老年人特发性肺纤维化的正确诊断寓于鉴别诊断之中
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未知的、局限于肺的特殊的慢性纤维化性间质性肺炎,外科肺活检证实其组织学为寻常型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP),它是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP)中常见的类型,占IIP的60%~70%.
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特发性肺纤维化急性加重的研究进展
特发性肺纤维化(IPF)是指原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性间质性肺疾病,是特发性间质性肺炎中常见的类型[1].至今无有效治疗药物,中位生存期<3年[1].
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特发性肺间质纤维化急性加重的6例报导并文献复习
特发性肺间质纤维化(IPF)发病率日益增高,成为临床重要问题之一,受到广泛重视.而特发性肺间质纤维化急性加重(Acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis,AEIPF)也成为一个临床实体,趋于得到公认[1].AEIPF临床表现特殊,死亡率高,但临床报道及研究尚少.我们于1992年~2007年遇到6例,今就其临床特点、影像学表现等,加以回顾性分析讨论,并文献复习,以资临床参考.