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纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床分析
呼吸暂停是指呼吸停止时间超过20 s并伴有紫绀和心率减慢(< 100次/min),多见于早产儿.早产儿原发性呼吸暂停( AOP)发生频率和严重程度与胎龄呈反比,过去认为AOP是呼吸中枢发育不成熟,引起呼吸调节障碍,近几年研究发现与血浆内啡肽类物质有关.我院应用纳洛酮治疗AOP 40例,现报告如下.
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氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停56例临床观察
呼吸暂停是指呼吸停止>20秒并伴有心动过缓和紫绀的异常现象,多见于早产儿.早产儿原发性呼吸暂停在呼吸暂停发作时血浆β-内啡肽(β-EP)含量升高.本文应用氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停(AOP),疗效显著,现将结果报告如下.
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贫血早产儿输血相关临床问题探讨
近年来,随着无创诊疗技术的推广及血液检测技术的提高,早产儿输血有所减少.但新生儿重症监护病房50%~80%的极低出生体重儿至少接受过一次红细胞(red bloodcell,RBC)输注,许多早产儿还接受了多次输注,而目前尚缺乏统一的早产儿输血指征.现对早产儿贫血(anemia of prematurity,AOP)及输血等相关问题作一综述,以期为早产儿输血提供参考.
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氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察
原发性呼吸暂停(AOP)是早产儿常见的临床综合征,早产儿发生率为20%~30%,极低出生体重儿可达50%.反复发作呼吸暂停可致缺氧性脑损伤或猝死.总结2003年1月至2008年3月我院应用氨茶碱联合纳络酮治疗的70例早产儿AOP患儿的临床资料,报告如下.
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纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停效果观察
早产儿呼吸中枢发育未成熟,易出现呼吸暂停, 若反复发作会造成脑损害,甚至可能导致猝死,选择较为理想的药物干预治疗极为重要.目前临床上常采用氨茶碱治疗呼吸暂停,疗效并不满意.近年来陆续有报道早产儿原发性呼吸暂停(AOP)与β内啡肽(β-EP)有关,并开始应用阿片受体阻断药纳洛酮治疗,取得一定的疗效.我院对早产儿原发性呼吸暂停应用纳洛酮和氨茶碱进行对比治疗,现报道如下:
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鼻塞持续气道正压通气治疗早产儿反复呼吸暂停
呼吸暂停(AOP)是早产儿常见并发症之一,发生率约为20%~30%,极低出生体重儿可达50%,超低出生体重儿可达90%.反复发作AOP可造成早产儿呼吸衰竭、肺出血、颅内出血、缺氧缺血性脑病,甚至导致猝死等严重后果,应及时处理[1].我院近年收治的早产儿反复AOP病例57例,其中29例应用鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)治疗,取得显著疗效,现总结报道如下.