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参臼胶囊诱导肝癌SMMC-7721细胞凋亡
目的:研究"参臼胶囊"(SJ)诱导人肝癌SMMC-7721细胞凋亡的作用.方法:采用HE染色、透射电镜观察、原位末端标记技术(TUNEL)等方法,观察SJ作用于SMMC-7721细胞后细胞形态的改变.结果:HE染色及透射电镜分别从微观、超微观水平观测肿瘤细胞经SJ作用后的形态学变化:细胞变圆、缩小,折光性增强,细胞破碎,经HE染色后,细胞核呈兰黑色,胞质呈淡红色,细胞出现凋亡改变,单个散在分布,表现为核染色质致密浓缩,核碎裂或核染色质断裂,形成大小不等的凋亡小体,证实10 μg/mL SJ作用SMMC-7721 48 h后细胞出现典型的凋亡征象;TUNEL法检测到发生在各期的凋亡细胞.结论:SJ可诱导SMMC-7721细胞凋亡,可望作为一种新的细胞凋亡诱导剂用于肝癌的治疗.
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紫外线致大鼠角膜上皮细胞凋亡的研究
目的:探讨紫外线对角膜的损伤机制中是否有细胞凋亡的存在.方法:用400μw/cm2的紫外线照射大鼠角膜,取下后迅速固定,作石蜡切片,然后用原位末端标记技术(ISEL)检测凋亡的细胞.结果:照射5min组与对照组无明显差异(p>0.05),而照射15min组与对照组及照射5min组均有明显差异(p<0.001).结论:紫外线照射大鼠角膜,经过一定的潜伏期后,可以诱导其上皮细胞凋亡.
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中药制剂对慢性肝炎肝细胞DNA的保护
DNA损伤是细胞变性坏死、凋亡过程中必经环节之一,细胞凋亡时胞内核酸内切酶活化,后者将DNA链在核小体间连接区切成缺口,使核内DNA断裂成小片断[1].在组织细胞原位DNA切口可被脱氧核糖核酸转移酶末端标记,因此应用DNA片段原位末端标记技术(TUNEL)可及时发现细胞DNA断裂损伤.本研究以四氯化碳慢性肝损伤组织为对照,应用TUNEL技术研究66例慢性丙肝患者组织DNA的损伤,并观察了中药复方保护作用.
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肝细胞癌中热休克蛋白70、Caspase-3的表达及其意义
本研究采用免疫组化技术检测肝细胞癌(HCC)中热休克蛋白(HSP)70、Caspase-3表达,应用原位末端标记技术(TULLER)对肝细胞凋亡进行检测,并分析它们之间的相互关系.
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转化生长因子-3在胃癌及癌旁组织中的表达及其与细胞凋亡关系的实验研究
转化生长因子(TGF)β属结构相关蛋白的异二聚体多肽.有五种同分异构体,哺乳动物体内只有TGF-βⅠ、TGF-βⅡ、TGF-βⅢ存在.具有调节细胞增殖、分化、黏附、迁移、刺激细胞外基质形成、诱导细胞凋亡及抑制免疫反应等作用.为探讨其在胃癌发生与发展中的作用,我们采用免疫组化和DNA原位末端标记技术(TUNEL)对正常胃黏膜、胃癌及其癌旁组织中TGFβⅠ、TGF βⅡ的表达及与细胞凋亡有关指标进行了形态学观察.
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鼻咽癌细胞凋亡与患者预后的关系
近来研究表明,细胞凋亡与肿瘤的发生、发展、治疗及预后关系密切.为探讨鼻咽癌(NPC)细胞凋亡与患者预后的关系,我们采用原位末端标记技术(TUNEL)对经甲醛固定、石蜡包埋的NPC组织标本进行研究,报告如下.
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口腔鳞癌细胞FAS蛋白的表达及其与癌细胞凋亡的关系
目的 探讨不同分化程度口腔鳞癌细胞FAS蛋白的表达及其同鳞癌细胞凋亡的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测38例不同分化程度口腔鳞癌组织FAS蛋白的表达,脱氧核糖核酸末端转移酶介导的原位末端标记 (TUNEL)技术,检测鳞癌细胞的凋亡.结果 FAS蛋白表达及癌细胞的凋亡与口腔鳞癌的分化程度有关,低分化鳞癌的FAS蛋白阳性表达率显著低于高、中分化鳞癌(P<0.05),癌组织分化程度越低,癌细胞凋亡指数(AI)也越低(P<0.01);口腔鳞癌细胞FAS蛋白表达阴性组癌细胞AI明显低于FAS蛋白表达阳性组(P<0.01),FAS蛋白表达阳性组中,随FAS蛋白表达的下降,癌细胞AI逐步降低,凋亡指数与FAS蛋白的阳性表达呈正相关,各组间AI差异有统计学意义(r=0.68,P<0.01).结论 口腔鳞癌细胞FAS蛋白表达与癌组织分化程度及癌细胞凋亡有密切关系,FAS蛋白诱导的凋亡异常在口腔鳞癌的发生发展中起重要作用,FAS蛋白检测可能作为临床判断口腔鳞癌恶性度的有用标记物.
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晚期糖基化终产物对心肌细胞细胞周期和凋亡的影响
目的探讨晚期糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)对体外培养乳鼠心肌细胞细胞周期及凋亡的影响.方法体外培养3~5 d的乳鼠心肌细胞,用含1%或10%胎牛血清的DMEM培养基中继续培养24 h,应用流式细胞仪和原位末端标记技术观察不同浓度AGEs(50、100μg/ml)对心肌细胞刺激12、24、48 h后细胞周期分布、凋亡率及凋亡小体/凋亡细胞核分布的影响.结果AGEs对心肌细胞细胞周期分布无明显影响;在正常培养液培养时,心肌细胞的凋亡随着培养时间延长而增加,24、48 h与12h相比,凋亡小体/凋亡细胞核分别增加了0.55、1.23倍;AGEs可以明显增加心肌细胞的凋亡程度,并随着刺激时间、刺激浓度的增加而增加,50、100μg/ml AGEs组与对照组相比,凋亡小体/凋亡细胞核12、24、48 h分别增加了0.74和1.21、1.15和1.78、0.83和1.19倍.结论AGEs对心肌细胞细胞周期分布无影响,但可以通过增加心肌细胞凋亡率对心肌细胞造成损伤.
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硫酸镁减轻新生鼠缺氧缺血性脑损伤的实验研究
新生鼠发生缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后可出现神经细胞变性、坏死,还可诱发神经细胞凋亡.采用原位末端标记技术(TUNEL染色)可以检测发生凋亡的细胞核DNA片段.