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糖脉康对糖耐量减退的干预治疗
糖耐量减退(IGT)是糖尿病(DM)发病的环节之一,本研究观察了具有安全降糖、无明显副作用、服用方便的中药糖脉康对IGT者的干预效果,现报告如下.
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糖脉康干预Ⅱ型糖尿病气阴两虚夹瘀证大鼠对肾脏功能的影响
目的：使用中药糖脉康颗粒对Ⅱ型糖尿病气阴两虚夹瘀证大鼠进行干预，研究糖脉康颗粒对模型大鼠肾脏功能的影响。方法将30只健康雄性SD大鼠随机分成两组，空白组10只，造模组20只，模型组通过高脂喂养配合低剂量链脲佐菌素复制Ⅱ型糖尿病大鼠模型，随后利用证候演变规律和低温诱导的方法，筛选出具有气阴两虚夹瘀证特征的Ⅱ型糖尿病大鼠18只，将其中9只模型大鼠使用中药糖脉康进行干预，检测大鼠血清肌酐、尿素氮、尿蛋白等指标，判断糖脉康对大鼠肾脏功能的影响。结果糖脉康干预模型大鼠后，大鼠肾功能指标肌酐、尿素氮、尿蛋白均有不同程度下降，且糖脉康组尿蛋白较模型组下降明显，有统计学差异（ P＜0.01）。结论糖脉康颗粒对Ⅱ型糖尿病气阴两虚夹瘀证大鼠肾功能有改善，其中尿蛋白改善明显。
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糖脉康治疗糖尿病肾病尿微量白蛋白的临床观察
糖尿病肾病是糖尿病危害性大的慢性并发症之一.微量白蛋白尿是糖尿病肾病的早期临床表现,如经过早期诊断、早期治疗可使肾病逆转或延缓其进展.目前早期肾病的治疗除控制血糖、血压以外,还可采用中药治疗.下面就我院门诊及住院的糖尿病肾病微量白蛋白尿期152例患者进行临床观察,并分成两组,分别为服用糖脉康的治疗组和常规治疗的对照组,观察结果总结如下.
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糖脉康对糖尿病周围神经病变患者红细胞山梨醇的影响
目的:观察糖脉康对糖尿病周围神经病变(DPN)患者红细胞山梨醇含量的影响.方法:DPN 患者80 例随机分为观察和对照各40 例,对照组在降血糖基础上应用甲钴胺0.5㎎,每日3 次,连用8 周;治疗组在降血糖的基础上应用糖脉康,每日3 次,每次1 包,连续治疗8 周.测定2 组治疗前后红细胞山梨醇含量、血糖变化及神经传导速度改善情况.结果:治疗组总有效率(93.4%)显著高于对照组(51.7%),红细胞山梨醇水平降低优于对照组,神经传导速度改善优于对照组(p 均＜0.01 ),而血糖改善情况2 组差异无统计学意义(p＞0.05).结论:糖脉康可以改善神经组织的供血供氧,纠正神经细胞内的代谢紊乱,改善DPN 患者的症状.
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糖脉康联合辛伐他汀对糖尿病肾病微量白蛋白尿的影响
目的:探讨糖脉康联合辛伐他汀对糖尿病肾病微量白蛋白尿的影响.方法:选择104例糖尿病肾病微量白蛋白尿期患者,在常规降糖治疗的基础上随机分为两组,治疗组54例加服辛伐他汀20mg,每晚1次,糖脉康每次1袋,每天3次,对照组50例常规降糖治疗,疗程8周,8周后测尿微量白蛋白、血糖、血脂、糖化血红蛋白,如尿微量白蛋白仍高于20mg/L,则继续服8周,再复测上述指标.结果:治疗组能明显改善尿微量白蛋白,治疗8周后治疗组血糖和糖化血红蛋白改善优于对照组,P﹤0.05;TC、TG、LDL水平下降优于对照组.结论:糖脉康联合辛伐他汀具有降低尿微量白蛋白的作用,并且能够使糖尿病肾病的尿微量白蛋白尿期得以逆转,同时还具有降血脂、降糖的作用,可用于治疗糖尿病早期肾病.
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糖脉康联合甲钴胺治疗糖尿病神经源性膀胱的临床探讨
目的 观察糖脉康联合甲钴胺对糖尿病神经源性膀胱患者的疗效.方法 选择于该院住院治疗的60例糖尿病神经源性膀胱患者,随机分成对照组和治疗组,每组各30例.两组均给予糖尿病常规治疗,对照组另加用甲钴胺,治疗组在对照组基础上加用糖脉康颗粒,分别对两组进行系统临床研究,两组疗程均为12周,主要观察两组患者治疗前后的主要临床症状、糖代谢、脂代谢、血流变、膀胱残余尿量的情况.结果 经临床观察,两组临床总疗效差异有统计学意义(P<0.01),对照组和治疗组总有效率分别是53.3%和80.0%;对于血糖控制方面治疗组没有明显优势,但在减轻临床症状、改善脂代和血流变方面优于对照组.结论 糖脉康联合甲钴胺可显著提高糖尿病神经源性膀胱患者的治疗效果.
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糖脉康对2型糖尿病患者尿微白蛋白排泄率作用的临床研究
目的:研究糖脉康对2型糖尿病患者尿微白蛋白排泄率(UAER)的作用.方法:104例2型糖尿病患者进行随机及自身对照开放研究,分为治疗组74例和对照组30例,其中治疗组口服糖脉康颗粒5g,tid,对照组30例口服安慰剂1袋,tid,疗程6个月.观察治疗前和治疗开始后3,6个月UAER的变化.结果:与治疗前比较,糖脉康可明显地降低2型糖尿病患者3个月和6个月的UA ER(均P<0.01),与对照组比较,也有明显差异(分别为P<0.05和P<0.01).结论:糖脉康可降低2型糖病患者的UAER.
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糖脉康颗粒治疗糖尿病慢性并发症的动物实验研究
目的 构建糖尿病动物模型,观察糖脉康对糖尿病大鼠坐骨神经传导速度、肾脏醛糖还原酶(AR)活性的影响.方法 40日龄左右的雄性Wistar大鼠30只,随机取10只作为正常对照组给予常规饲料.其余20只大鼠给予高糖高脂饲料喂养4周,左下腹腔注射30mg/kg链脲佐菌素.72h后取尾静脉血测血糖,血糖≥16.7mmol/L表示造模成功.20只糖尿病大鼠随机分为糖尿病组、糖脉康组.糖脉康组给予糖脉康100mg/kg(1mL/100g)灌胃,糖尿病组和正常对照组仅给予等量蒸馏水(1mL/100g)灌胃,共16周.10%水合氯醛麻醉后取大鼠坐骨神经测定神经传导速度,取肾脏测定AR活性.对数据结果进行统计学分析.结果 与对照组相比,糖尿病组、糖脉康组血糖明显升高(P<0.01),但糖脉康组血糖与糖尿病组相比没有明显降低(P>0.05);与甘照组相比,糖尿病组肾脏皮质AR活性明显升高(P<0.01),糖脉康组AR活性较糖尿病组明显降低(P<0.01);与对照组相比,糖尿病组、糖脉康组坐骨神经传导速度明显降低(P<0.01).糖脉康组神经传导速度较糖尿病组明显升高(P<0.01).结论 糖尿病大鼠肾脏AR活性升高,糖脉康干预可使其AR活性降低,坐骨神经传导速度改善.
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糖脉康颗粒治疗糖尿病周围神经病变的临床观察
目的:观察糖脉康颗粒联合西药对糖尿病周围神经病变的治疗作用及糖脉康改善2型糖尿病患者胰岛素抵抗的临床疗效.方法:收集伴有周围神经病变的2型糖尿病患者120例,治疗组和对照组各60例,对照组单用甲钴胺口服;治疗组在对照组的基础上,加用糖脉康颗粒口服,疗程均为12周.全部患者均在治疗前后记录症状(麻木、疼痛、感觉异常),测定运动和感觉神经传导速度,并同时测定治疗前后空腹及餐后2 h血糖(FBG、PBG)、空腹胰岛素(Fins)、糖化血红蛋白(HbA1c)、肾功能、血脂,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果:治疗后两组FBG、PBG、Fins、HbA1c、HOMA-IR、TC、TG均较治疗前明显下降(P<0.05),但治疗组患者Fins、HbA1c、HOMA-IR、TG的降低优于对照组(P0.05);治疗后两组手足麻木、疼痛、感觉迟钝的症状均有改善,治疗组总有效率为84.7%,对照组总有效率为59.1%(P<0.01);两组治疗前后神经传导速度均有提高(P<0.05),但治疗组的改善优于对照组(P<0.05).结论:在联合西药的基础上,糖脉康可以明显改善2型糖尿病患者的胰岛素抵抗功能,降低TG;可以明显提高DPN患者的治疗疗效,改善四肢运动、感觉神经传导速度.
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糖脉康治疗2型糖尿病合并血脂异常的临床观察
目的 探讨糖脉康治疗2型糖尿病(DM)并血脂异常的临床疗效.方法 2型DM并血脂异常患者120例,随机分为治疗组(糖脉康组)及对照组(辛伐他汀组),每组60例,分别测定两组患者服药前及服药后3个月的空腹血糖(FG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、血胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,并进行比较.结果 两组患者的血TC、TG、LDL-C都较服药前降低,HDL-C水平较服药前升高,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组空腹血糖、餐后血糖明显较服药前降低,差异有统计学意义(P＜0.05),对照组空腹血糖、餐后血糖较服药前降低,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 糖脉康与辛伐他汀都有明显的调节血脂作用,且糖脉康还有协助降糖的作用.
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中药糖脉康改善2型糖尿病胰岛素抵抗的临床观察
[目的]探讨益气养阴活血中药(糖脉康)改善气阴两虚血瘀型2型糖尿病患者胰岛素抵抗的临床疗效.[方法]将138例2型糖尿病伴胰岛素抵抗患者随机分为对照组和治疗组.两组基础治疗均为口服降糖西药并进行饮食控制,治疗组在此基础上加用中药糖脉康.3个月为1个疗程.主要观察治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h BG)、空腹血胰岛素(Fins)、糖化血红蛋白(HbAlc)、血脂、凝血功能等指标的变化,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).[结果]两组患者治疗3个月后,FBG、2 h BG、Fins、HbAlc、HOMA-IR及血脂、凝血指标均有不同程度的明显改善,但以治疗组改善更明显.[结论]益气养阴活血中药在防治和改善2型糖尿病患者的胰岛素抵抗及血脂紊乱、血液高凝状态方面具有一定的疗效,与降糖西药联用具有相互协同和增效作用.
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糖脉康治疗糖尿病周围神经病变48例
糖尿病性神经病变(diabetic neuropathy,DN)是糖尿病常见的慢性并发症之一.其中糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)多,在糖尿病早期即可发生.2000～2003年,我们应用糖脉康治疗糖尿病周围神经病变48例,并与单纯西药治疗40例进行对照观察,现报告如下.
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糖脉康对糖耐量减退者胰岛素敏感性的影响
目的了解糖脉康对糖耐量减退(IGT)者胰岛素敏感性的影响.方法将80例IGT患者随机分为对照组和治疗组,每组40例,在基础治疗的同时,对照组给予二甲双胍,治疗组给予糖脉康,观察两组治疗前后血糖、胰岛素、胰岛素敏感性指数(ISI).结果两组治疗前后餐后血糖、空腹胰岛素、餐后胰岛素、ISI均较治疗前显著改善(P＜0.01),两组间比较差别无显著性意义(P＞0.05).结论糖脉康可改善糖耐量减退患者的胰岛素敏感性.
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糖脉康与强化生活方式对糖调节受损患者短期干预的临床对比研究
目的 探讨中成药糖脉康与强化生活方式对糖调节受损(IGR)患者短期干预的效果.方法 按美国糖尿病协会(ADA)2003年IGR诊断标准,从2005年上海市卢湾区打浦、淮海、五里、瑞金4个街道的糖尿病一级预防重点人群中筛选出部分IGR患者及我院住院、体检者中的IGR患者共60例.将其随机分为中药组(30例)和对照组(30例).两组患者均先进行一次健康生活方式宣教.然后对照组给予强化饮食、运动治疗.中药组给予中成药糖脉康治疗,1包/次(5 g/次),2次/d,治疗3个月;对患者的生活方式不作要求.观察并比较治疗前及治疗3个月后两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹胰岛素(FINS)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、腰围,根据身高、体质量计算体质指数(BMI).采用稳态模型评价胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).计量资料采用成组t检验或配对t检验;计数资料采用χ2检验.结果 60例受试者共有5例(8.3%)退出本研究,其中中药组3例,对照组2例.观察期结束时两组均无一例转为糖尿病;中药组有15例(55.6%)、对照组有20例(71.4%)转为正常糖耐量,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗前两组患者FPG、2 hPG、FINS、HOMA-IR、TC、TG、腰围、BMI比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者上述指标比较,差异亦无统计学意义(P＞0.05).但治疗后两组FPG、2 hPG、TG、腰围、BMI均较治疗前显著下降,中药组TC水平亦较治疗前显著下降,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 糖脉康具有延缓或预防IGR向糖尿病发展的作用,能有效降低血糖、血脂,改善腰围、BMI,具有与强化生活方式干预相当的疗效.
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糖脉康治疗空腹血糖受损疗效观察
目的:探讨空腹血糖受损人群用糖脉康干预治疗的效果.方法:根据口服葡萄糖耐量试验将空腹血糖受损者72例随机分成对照组及糖脉康治疗组.对照组予基础治疗,糖脉康治疗组在基础治疗前题下口服糖脉康15g,随访2年.通过测定两组间治疗前后的空腹血糖,餐后2h血糖,血清甘油三酯、胆固醇等指标,并做统计学检验.结果:两组治疗后糖尿病发生率有明显差异.糖脉康组治疗前后空腹血糖、血清甘油三酯、胆固醇的比较显示:治疗后各项指标有所下降,有统计学意义;餐后2h血糖比较无差异.而对照组治疗前后各项指标未见显著差异.结论:糖脉康通过降低游离脂肪酸和空腹血糖,改善了胰岛素抵抗状态,从而阻止空腹血糖受损向2型糖尿病发展,可作为空腹血糖受损治疗的选择.
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糖脉康对糖耐量减退者胰岛素敏感性研究
糖耐量减退(IGT)是糖尿病(DM)的前期,大部分2型DM均经过IGT阶段,解放军总院观察的IGT年转换率为8.95%,[1]因此,控制IGT将从源头减少2型DM的发病率.胰岛素抵抗是糖耐量减退的病因之一,胰岛素敏感性能够较好反应胰岛素抵抗性.笔者观察了糖脉康对40例糖耐量减退患者胰岛素敏感性的影响.现报导如下:
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糖脉康颗粒治疗2型糖尿病的疗效观察及其对血管内皮素-1的影响
目的 观察糖脉康颗粒治疗2型糖尿病的疗效及对血管内皮素-1的影响.方法 将2型糖尿病患者100例,随机分为对照组40例及糖脉康组60例,对照组采用常规的降糖、降压、调脂等治疗,糖脉康组在对照组基础上加服糖脉康颗粒,疗程为3个月.观察两组治疗前后空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c％)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、内皮素-1 (ET-1)及临床症状的变化.结果 在临床疗效方面,糖脉康组总有效率88.33％,对照组总有效率77.50％,糖脉康组明显优于对照组(P＜0.05);糖脉康组在降低FBG、HbA1c％、改善症状等方面均优于对照组(P＜0.05);在降低TG、TC水平方面与对照组比较无明显差异(P＞0.05);糖脉康组治疗后能有效降低ET-1水平(P＜0.05),与对照组比较无明显差异(P＞0.05).但对于合并早期糖尿病肾病(DN)的糖脉康组治疗后ET-1水平降低明显优于对照组(P＜0.05).在治疗过程中未发生不良反应,临床用药安全.结论 糖脉康在安全有效治疗2型糖尿病的同时能降低ET-1水平,尤其是降低合并早期糖尿病肾病患者的ET-1水平.
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血脂康联合糖脉康对2型糖尿病病人异常血脂的影响
目的:评价血脂康联合糖脉康治疗糖尿病病人异常血脂的疗效和安全性.方法:55例2型糖尿病病人,在常规口服降糖药[格列齐特和(或)二甲双胍]或应用胰岛素治疗以及饮食治疗和运动疗法的基础上,口服血脂康胶囊0.6 g,bid,糖脉康颗粒5 g,tid,疗程8 wk,观察治疗前后血脂的变化和不良反应.结果:经血脂康联合糖脉康治疗后,载脂蛋白、胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇及空腹血糖降低值分别为(0.19±0.18) g*L-1,(1.0±0.7) mmol*L-1,(0.8±0.7) mmol*L-1,(0.5±0.9) mmol*L-1,(1.1±2.6) mmol*L-1(均P<0.01);高密度脂蛋白胆固醇升高值为(0.09±0.13)mmol*L-1)(P<0.01).约5 %的病人有胃肠道反应.结论:血脂康联合糖脉康治疗糖尿病病人对异常血脂有明显的调节作用,疗效好且安全.
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糖脉康治疗胰岛素抵抗26例
近2年来,笔者观察26例胰岛素用量大于60U/日的2型糖尿病患者,加用养阴清热、活血通络之糖脉康颗粒,发现可明显降低病人胰岛素用量,即能够改善胰岛素抵抗(insulin resistance,IR),现报道如下:
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糖脉康联合依帕司他治疗糖尿病神经源性膀胱的临床研究
目的 观察糖脉康联合依帕司他治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效.方法 将100例糖尿病神经源性膀胱患者随机分成治疗组50例,对照组50例.对照组予糖尿病饮食,采用常规胰岛素及口服降糖药物控制血糖,达到良好的血糖控制水平,并予甲钴胺治疗.治疗组在对照组基础上加用糖脉康和依帕司他治疗,疗程60d.结果 治疗组总有效率为76％,对照组总有效率为38％,2组比较差异有显著统计学意义.结论 糖脉康联合依帕司他治疗糖尿病神经源性膀胱有显著疗效,具有重要的临床应用和推广价值.
