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超声误诊先天性肾发育不良并巨输尿管1例
1 病历简介患者,男,46岁.主因间歇性左侧腰痛2年伴排尿困难1周入院.查体:左侧腹部触及一包块,上达肋缘下,下至盆腔,质中等,双肾区有扣击痛,余无阳性体征发现.
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先天性肾发育不良并发IgA肾病1例报告
1 病历报告患者,女,36岁.因蛋白尿4年,双下肢水肿伴乏力15d,于2000年11年1日收住我院肾内科.
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胎儿肾发育不良6例尸检分析
先天性肾发育不良在胎儿是一种较为少见的胎儿先天性畸形,也称多囊性肾发育不良.表现为肾实质形成大小不等的囊肿.并常伴有其他系统异常发育,危害胎儿生命.我院1988~2003年共做的297例胎儿尸体解剖,发现6例先天性肾发育不良.本文对先天性肾发育不良病例从大体到组织形态进行观察分析.为临床优生优育提供依据.
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先天性肾发育不良并同侧巨输尿管一例
患者,女,12岁.因体检B超发现腹部肿块1个月余入院.入院前1个月余体检B超发现左侧下腹部肿块.无腹胀、腹痛.无腰背部酸胀不适.无尿频、尿急、尿痛.无肉眼血尿.查体:双肾无叩痛,双输尿管投影区无压痛.耻骨上无叩浊.入院后查彩超示:左腹部探及长管状不规则无回声,长约19.5 cm,宽处约4.2 cm,上至脐外上方,下至盆腔.
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腹腔镜肾切除手术32例诊治分析
自Calyman等[1]于1991年报道了首例腹腔镜肾切除术以来,腹腔镜肾切除手术已逐渐广泛应用于临床.我们自2007年开展腹腔镜肾切除术32例,报道如下.一、材料和方法1.一般情况:本组患者32例.其中男18例,女14例;年龄22~ 67岁,平均年龄48岁.因患侧腰部胀痛就诊6例,因血尿和排尿症状就诊6例,体检发现20例.2.辅助检查及诊断:术前均经B超、肾盂造影(IVP)、CT明确诊断.并明确健侧肾无异常.术前诊断为结石导致的肾积水和无功能肾19例,肾恶性肿瘤5例,肾盂输尿管交界处狭窄导致的重度肾积水3例,肾结核肾2例,肾动脉狭窄肾萎缩2例,先天性肾发育不良1例.
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磁共振尿路成像诊断儿童先天性肾发育不良
目的 探讨磁共振尿路成像(MR urography,MRU)在诊断儿童先天性肾脏发育不良中的应用价值. 方法 对患有先天性肾发育不良并患肾无功能的13例患儿采用常规MRI平扫及MRU(重T_2加权半傅立叶采集单次激发快速自旋回波序列)检查. 结果 13例病例中,常规MRI检查有1例发育不良并异位于盆腔内的小肾未被检出;在MRU原始图像上有1例位于脊柱旁肾窝下方的发育不良的小肾未被发现;MRU MIP重建图像可清晰显示出多房性囊性发育不良的肾脏,对单纯性肾盂呈杵状改变的肾脏显示不佳.全部病例及其伴发病变均被常规MRI结合MRU原始图像、MRU MIP重建图像正确诊断.结论常规MRI结合MRU对诊断儿童先天性肾发育不良有重要价值.