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抗促红细胞生成素抗体介导的纯红再障
获得性纯红细胞再生障碍性贫血(acquired pure red cell aplasia,PRCA,简称纯红再障),是一种少见的严重贫血,其特点为外周血中网织红细胞以及骨髓中红系前体细胞(erythroid precursor)缺乏,而其它细胞系正常.多数获得性纯红再障的病因不清楚,部分继发于胸腺瘤、淋巴瘤、白血病、骨髓增生异常综合征、自身免疫性疾病、病毒感染(如细病毒B19)或与某些药物(如苯妥英、氯霉素等)有关.近年来,有学者报告部分患者使用重组人类促红细胞生成素(rhEPO)后诱导机体产生抗促红细胞生成素抗体,导致抗促红细胞生成素抗体介导的纯红再障.
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免疫抑制剂联合雄激素治疗慢性原发性获得性纯红再障2例
纯红再障(PRCA)是骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征.而慢性原发性获得性纯红再障就更为罕见,国内外报道不多.现将我科2002年至2005年确诊并治疗的2例报告如下.
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获得性纯红细胞再生障碍性贫血6例实验室结果分析
纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA),简称纯红再障,患者外周血表现为血红蛋白和网织红细胞计数减少,白细胞和血小板计数正常,骨髓象表现为红细胞系统各阶段均严重减少,粒细胞及巨核细胞系的各阶段均正常.纯红再障是再生障碍性贫血一种少见的特殊类型,临床上较为罕见.多数纯红再障与胸腺肿瘤和自身免疫性疾病密切相关,其在临床上可分为先天性和获得性.2008年1月-2013年12月我院共收治获得性纯红再障6例,现将实验室相关检查结果回顾性分析如下.
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血小板生成减少引起的血小板减少症
1 纯巨核再生障碍性贫血纯巨核细胞生成障碍引起的血小板减少是一种少见的疾病,其特征是骨髓巨核细胞明显减少或完全缺乏导致血小板减少,而其他血细胞成分很少累及.巨核细胞生成障碍性血小板减少患者伴有其他细胞系轻度异常,大红细胞或红细胞生成障碍较少见,这些异常可能是骨髓增生异常或再生障碍性贫血(下称再障)的一个前驱表现.获得性巨核细胞生成障碍可能与以下因素有关,如某些病毒如微小病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV-1)等感染;某些药物如噻嗪类利尿剂、雌激素、酒精中毒等;某些疾病如系统性红斑狼疮(SLE)或IgG抗体对巨核细胞集落形成单位(CFU-MK)的抑制等.本病病因与巨核细胞发育的自身免疫抑制有关.血小板减少的机制可能与获得性纯红再障和再障患者的发病机制相似.
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辨证治疗获得性纯红再障40例疗效观察
目的 观察中药辨证治疗及西药治疗获得性纯红再障的疗效对比.方法 78例患者随机分为治疗组与对照组.治疗组用中药辨证治疗,对照组用西药治疗.结果 中药组能明显改善患者症候群,并能改善检验指标.结论 辨证治疗获得性纯红再障效果优于西药治疗.
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获得性纯红再障的多致病因素分析
纯红再障(PRCA)是一种相对少见的疾病,国内将纯红再障分为先天性和获得性.在临床上获得性纯红再障比先天性纯红再障多见,其发病过程涉及多个因素.国内对获得性纯红再障的文献仅见一些个案,针对其发病机制及多致病因素几乎未见系统性报道,现就此方面做一综述.
关键词: 获得性纯红再障 -
纯红细胞再生障碍性贫血13例临床分析
纯红细胞再生障碍性贫血是指骨髓中红系细胞显著减少或缺如所导致的一种贫血.此病分为先天性和获得性两种,获得性又分为急性与慢性.慢性获得性纯红再障是一种少见疾病,发病率低.现将我科于1998~2005年期间收治的13例慢性纯红细胞再生障碍性贫血临床资料分析如下.