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原发性肺肉瘤患者的CT影像学特点
目的：探讨原发性肺肉瘤（PPS）患者的 CT 影像学特点。方法：回顾性分析12例 PPS 患者的 CT 影像学资料。结果：12例患者的肿瘤总体表现为病变密度、边缘不同，强化程度不等，与周边关系各异，7例经皮穿刺活检，5例行手术根治，术后病理证实均为原发肺肉瘤。结论：原发性肺肉瘤（PPS）的患者极为少见，CT 影像学表现多样，术前不易确诊，故需要病理进行明确诊断。
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7例原发性肺肉瘤的临床治疗体会
非支气管上皮来源的原发性肺肉瘤罕见,文献中偶有报告,因其发生率低,常误诊为肺癌.1975年1月至1995年12月我们共手术治疗原发性肺恶性肿瘤620例,其中原发性肺肉瘤7例,占同期肺恶性肿瘤的1.1%.现报告如下:
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原发性肺肉瘤的诊断与治疗
原发性肺肉瘤是来自肺实质、支气管壁和血管壁、支气管软骨等中胚层组织的恶性肿瘤,占肺恶性肿瘤的0.7%～3.6%[1,2].国内有报道经病理确诊的肺原发性恶性肿瘤中肺肉瘤占0.91%(20/2 199例)[3].
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原发性肺肉瘤14例分析
目的总结原发性肺肉瘤的临床表现、影像资料、外科治疗、病理分型及预后,提高诊治水平.方法对北京协和医院胸外科1992～2002年经手术确诊的14例原发性肺肉瘤进行回顾性分析.结果14例原发性肺肉瘤均手术,其中全肺切除2例,肺叶切除10例,楔型切除2例,5年生存率为0.7%.结论原发性肺肉瘤是少见的恶性肿瘤,其临床表现与x线CT征象无特殊,易误诊,预后差,外科手术为首选治疗.
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原发性肺肉瘤三例并临床分析
原发性肺肉瘤是一种非常少见的恶性肿瘤,因其发病率低,常误诊为肺癌.现就我院1992年5月至2009年2月手术及穿刺活检并经病理证实的3例原发性肺肉瘤结合文献分析报道如下.
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原发性肺肉瘤8例临床分析
目的 总结8例原发性肺肉瘤的临床表现、影像学资料、病理学分型、诊治经过及预后.方法 对我院1986至2009年经病理确诊的8例原发性肺肉瘤进行回顾性分析.结果 8例原发性肺肉瘤的临床表现包括:咳嗽咳痰(5例)、胸痛(2例)、咯血(2例)、胸闷憋气(2例),1例因肿物巨大侵犯喉返神经造成声嘶就诊.8例病例中平滑肌肉瘤1例、滑膜肉瘤1例、肺恶性孤立性纤维性肿瘤1例、其余5例因分化较差难以具体分类.预后1年生存率为37.5%(3/8),5年生存率为12.5%(1/8).结论 原发性肺肉瘤较为罕见,临床表现与影像学无特异性表现,术前不易确诊,明确诊断需依赖于病理检查,预后较差.目前尚无满意的治疗方案.
关键词： 原发性肺肉瘤 生存期 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 靶向治疗 -
罕见肺肉瘤合并胸腺类癌一例诊治体会
原发性肺肉瘤是来源于肺间叶组织的恶性肿瘤,约占肺内恶性肿瘤的0.1%～3.4%[1-2].
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原发性肺肉瘤的诊治进展
原发性肺肉瘤为发生于肺部少见的软组织恶性肿瘤,极易误诊,常规治疗首选手术.本文对该病的临床特点、影像学特征、病理学特点、支气管镜检查及治疗进展作了综述.
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原发性肺肉瘤1例
原发性肺肉瘤是临床非常少见的疾病，病人就诊时已属晚期，目前无较好的治疗方法，死亡率较高。我院今年发现1例肺肉瘤患者，病例报告如下。
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原发性肺肉瘤(附3例报告)
肺部恶性肿瘤绝大多数以癌多见,而原发性肺肉瘤较为罕见,我们曾先后诊治3例,结合文献复习报告如下.
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原发性肺肉瘤1例报道并文献复习
病例资料患者,男性,68 岁,因咳嗽、咳痰伴发热1 月余于2014-12-23 入住我院呼吸科. 患者1 月余前无明显诱因下出现咳嗽、咳痰伴反复发热,痰为白色粘痰,无痰中带血. 在当地医院予抗感染及对症支持治疗. 症状不见好转. 12-19在我院门诊就诊,查胸部CT:左肺下叶支气管闭塞伴部分肺不张,左肺下叶阻塞性炎症,右肺上叶小结节影. 拟"左肺占位并阻塞性肺炎"收住入院,病程中患者精神一般,食纳、睡眠欠佳,近期体重降低约5公斤. 入院后完善相关检查:血常规示白细胞6. 0?109/L,中性粒细胞4. 05?109/L,血红蛋白108 g/L,血沉64 mm/hr,血肿瘤标志物:CEA、NSE、CA125皆正常,胸部CT增强示左下叶支气管腔内软组织影,支气管分支周围软组织影,左下肺阻塞性炎症(见图1、2),痰培养为鲍曼复合醋酸钙不动杆菌.
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原发性肺肉瘤CT诊断与鉴别
目的 通过病例积累总结原发性肺肉瘤的CT诊断及鉴别.方法 对16例患者进行CT平扫发现肺部肿块,形态多样,无典型影像学表现,肺双期增强扫描肿块基本为均匀强化,其中10例进行CT引导肺穿刺活检,6例行手术治疗.结果 16例患者影像学诊断均为肺部占位.10例经皮肺穿刺活检,6例行病灶根治性切除手术,术后病理活检均证实为原发性肺肉瘤.结论 肺部原发性肉瘤的CT诊断需多方式扫描,应紧密结合其他医学手段进行鉴别诊断.
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原发性肺肉瘤的影像学表现
目的 探讨原发性肺肉瘤的影像学表现.资料与方法 回顾性分析7例经手术病理证实的原发性肺肉瘤患者的胸片及CT资料.7例中,滑膜肉瘤4例,血管肉瘤1例,平滑肌肉瘤1例,黏液型脂肪肉瘤1例.周围型肺肉瘤6例,中央型肺肉瘤1例.结果 平片上病灶直径平均为8.1 cm,无钙化、毛刺,未见空洞.CT示浅分叶,未见毛刺,2例可见假包膜,2例可见小范围液化坏死区,无钙化.平扫时平均CT值为45.3 HU,增强后可见轻至中度强化,绝对增强均值为22.6 HU,4例邻近组织受累,1例肋骨破坏,1例血管肉瘤有肾上腺、肝脏、头颅多发转移.均未见肺门及纵隔淋巴结转移.结论 原发性肺肉瘤影像学特征性表现为肿块多数位于肺外周,直径大,肺门、纵隔转移少,邻近组织受侵犯多,浅分叶,无毛刺、钙化,坏死液化范围少,增强后轻至中度强化.
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以社区获得性肺炎为表现的原发性肺肉瘤1例
原发性肺肉瘤(primary pulmonary sarcoma,PPS)是一种极少见的肺恶性肿瘤,临床表现多无特异性,明确诊断时多失去手术机会,预后欠佳.结合1例以社区获得性肺炎为临床表现,终诊断为原发性肺肉瘤的青年患者病例资料并复习文献,加深临床医生对该病的认识,提高该病的早期诊断率.
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原发性肺肉瘤30例临床分析
目的 研究原发性肺肉瘤的临床表现、影像学诊断、病理学诊断和治疗,提高临床医生对肺肉瘤的诊治水平.方法 分析我院2005年3月至2015年1月间经病理诊断的30例肺肉瘤患者,其中男18例,女12例;平均年龄(55.6±10.2)岁,发病年龄40～75岁;初诊症状为咳嗽、咳痰10例,咯血2例,胸痛9例,胸闷、气促8例,体检意外发现1例.结果 30例患者均表现为孤立性占位病变.其中,28例行手术治疗,2例行非手术治疗.手术治疗的28例中,右肺上叶切除12例,右肺中、下叶切除2例,右肺下叶切除4例,左肺上叶切除5例,左肺上叶部分切除2例,左肺下叶切除2例,左胸膜全肺切除1例.免疫组织化学检查结果为波形蛋白阳性24例,结蛋白阳性20例.病理类型:恶性纤维组织细胞瘤9例,滑膜肉瘤7例,脂肪肉瘤5例,平滑肌肉瘤3例,横纹肌肉瘤3例,软骨肉瘤2例,胸膜肺母细胞瘤1例.2例平滑肌肉瘤及1例横纹肌肉瘤患者存活超过5年.全组患者1年生存率为40％,5年生存率为10％.结论 原发性肺肉瘤主要表现为孤立性占位病变,其波形蛋白、结蛋白免疫组织化学检查可呈阳性.外科治疗为首选治疗方式,但预后差.其预后与肿瘤组织学类型、大小和位置有关.
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49例原发性肺肉瘤的诊断与外科治疗
目的 总结原发性肺肉瘤的外科治疗经验,提高诊治水平. 方法 手术治疗49例中肺叶切除或袖式肺叶切除32例,全肺切除11例,局部切除3例,手术探查3例.病理类型:恶性纤维组织细胞瘤13例,纤维肉瘤9例,癌肉瘤9例,恶性血管外皮细胞瘤7例,肺胚瘤5例,平滑肌肉瘤4例,恶性间皮细胞瘤和非何杰金氏淋巴瘤各1例. 结果 手术死亡2例,全组生存期中位数为19个月,3年生存率19%,5年生存率12%;2年死亡率67%.结论原发性肺肉瘤是少见的肺内恶性肿瘤,易误诊,预后差.外科治疗为首选治疗方式.其预后与肿瘤大小,外侵程度及是否有淋巴结转移有关.
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原发性肺肉瘤19例临床分析
背景与目的 原发性肺肉瘤(primary pulmonary sarcoma,PPS)是一种极少见的肺部原发性恶性肿瘤,起源于肺间叶组织,极易误诊,本研究旨在探讨原发性肺肉瘤的临床特点,以期为临床早期诊断及治疗提供更全面的参考依据.方法 分析总结四川大学华西医院1996年-2011年经病理证实的19例PPS患者的临床资料并进行文献复习.结果 19例患者中男性12例,41岁-68岁患者占57.9％,平均年龄41岁.主要症状为咳嗽、咳痰以及咯血;影像学表现中8例见“毛刺征”,5例见“分叶征”,主要病理学类型为滑膜肉瘤、平滑肌肉瘤以及恶性纤维组织细胞瘤.手术治疗17例,化疗1例.随访17例,随访率89.5％,中位生存时间为18个月.结论 原发性肺肉瘤临床及影像学均无特征性表现,易被误诊,死亡率高.
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原发性肺肉瘤的CT表现及鉴别诊断
目的 探讨原发性肺肉瘤(PPS)的CT特征表现.方法 回顾分析5例PPS患者的CT表现和临床病史、病理资料,结合相关文献进行分析总结.结果 肿块较大,大径约9.8 cm,平均为6.3 cm.1例呈鹿角状,1例类圆形,3例不规则团块状;5例患者均未见毛刺征象;2例伴有纵隔淋巴结肿大;5例患者中病灶内均未见钙化;1例伴有同侧肺动脉侵犯形成肺动脉瘤征象,1例伴有同侧下肺动脉栓塞;5例增强后病灶均轻度强化;2例伴有同侧胸腔积液征象.5例患者周围骨质均未见骨质破坏征象.结论 PPS的CT表现具有相对特异性,确诊需要依靠病理检查.
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原发性肺肉瘤的 CT 诊断及鉴别诊断
原发性肺肉瘤是来自肺实质、支气管和血管壁、支气管软骨等中胚层组织的恶性肿瘤，其发病率占肺部恶性肿瘤的0.7%~3.6%。由于其发病率低，临床无特征性表现，术前常被误诊为肺癌[1]。本文回顾性分析8例经手术病理证实的原发性肺肉瘤的 CT 表现，探讨其具有诊断价值的信息，以提高本病治疗前诊断水平。
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原发性肺肉瘤的CT诊断
原发性肺肉瘤（primary pulmonary sarcoma，PPS）是罕见的肺部恶性肿瘤，来源于肺间叶组织，有多种组织类型，国外文献报道其发病率在肺部原发性恶性肿瘤中仅占0.1%～0.3%，国内报道为0.7%～3.6%。PPS临床无特殊症状及体征。本文旨在探讨其具有诊断价值的信息，以提高本病诊治水平。
