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白眉蝮蛇咬伤患者血液分析
我市地处江汉平原湖区,蛇咬伤病例时有发生.2002~2005年收治白眉蝮蛇咬伤388例,现就实验诊断结果加以分析,以求有利于该种蝮蛇咬伤患者的抢救工作.
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降纤酶致肝功能损害1例报道
降纤酶是以生物技术手段从白眉蝮蛇或尖吻蝮蛇毒中提纯的单一组份的冻干酶制剂,广泛用于治疗急性心肌梗塞、脑梗塞、肺栓塞、股动脉栓塞、血栓闭塞性脉管炎、突发性耳聋及高粘滞血症等疾病.常见的副作用为出血和过敏反应,其它副作用的报道鲜见.现将降纤酶致肝功能损害1例报道如下.
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白眉蝮蛇降纤酶的纯化及特性分析
目的从白眉蝮蛇蛇毒中提取降纤酶,并对其进行特性分析.方法采用一步亲和色谱法分离纯化降纤酶,用高效液相色谱分析其纯度,SDSPAGE测定其相对分子质量.结果分离得到的降纤酶纯度高(99%以上),SDS-PAGE分析为一条带,相对分子质量为36 000,比活性为4 800u/mg.结论用一步亲和色谱法从白眉蝮蛇蛇毒中纯化降纤酶的方法简单有效,所得产品纯度高、产量高.
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降纤酶的制备和药理
降纤酶(defibrase)系长白山白眉蝮蛇[Agkistrodon halys(ussriensis Emelianor)]或尖吻蝮蛇[Agkistrodon acutus(Guenther)]蛇毒中提取的蛋白水解酶[1],每1mg蛋白质含降纤酶效价不得少于1200单位.
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墨旱莲对4种蝮蛇毒引起的炎症和出血的影响
目的探讨墨旱莲提取液对短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒及尖吻蝮蛇毒所致的炎症和出血的影响.方法应用短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒及尖吻蝮蛇毒所致大鼠足跖肿胀的致炎模型,观察墨旱莲提取液对蛇毒所致大鼠足跖肿胀的影响.墨旱莲提取液分别与不同蛇毒混合,给小鼠腹部皮下注射,观察其对蛇毒引起的小鼠皮下出血的影响.结果墨旱莲提取液15g/kg连续2次灌胃给药,对短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒或尖吻蝮蛇毒所致大鼠足跖肿胀的急性炎症造模和短尾蝮蛇毒棉球肉芽肿的慢性炎症造模(20g/kg)均有明显的抑制作用,对这些蛇毒引起的小鼠皮下出血也能明显抑制.结论墨旱莲提取液对短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒及尖吻蝮蛇毒引起的炎症和出血均有明显的抑制作用.
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兆科降纤酶治疗急性脑梗塞42例疗效观察
兆科降纤酶是合肥兆峰科大药业有限公司从中国白眉蝮蛇或尖吻蝮蛇毒中经分离纯化成的单组分酶制剂,具有降纤抗凝、抗血小板凝集及扩张血管作用,是新一代的抗栓溶栓剂.为了探讨其疗效及安全性,我们从1998年1月~2000年8月用该药治疗急性脑梗塞42例,现报道如下.
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天龙降纤酶治疗急性脑梗塞疗效观察
天龙降纤酶(天龙药业有限公司出品)主要成分是从长白山白眉蝮蛇或尖吻蝮蛇中分离出的单一组分蛋白水解酶。目前,溶栓是治疗急性脑梗塞有效、有前途的方法。笔者应用天龙降纤酶治疗急性脑梗塞30例,取得较满意的疗效,现报道如下。
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蛇毒对神经疾病的治疗作用
蛇毒中90%~95%是蛋白质,包括毒素,非毒性蛋白,酶及活性多肽.蛇毒的非蛋白成份包括金属离子,无机阴离子和有机小分子化合物.生物活性物质大部分是蛋白质[1],在蛇毒含有的酶中,应用较广泛的是类凝血酶,目前我国研制的清栓酶,蕲蛇酶等蛇毒酶制剂,分别取自于白眉蝮蛇、尖吻蝮蛇等.国外则多从马来西亚红口蝮蛇及南美洲矛头蝮蛇中提取.这些酶制剂可引起血浆纤维蛋白原浓度降低,表现为抗凝效应,抑制血栓形成过程,降低血液粘度,从而改善血液循环.
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白眉蝮蛇毒激肽原酶对糖尿病模型大鼠血液学变化的影响
目的:从白眉蝮蛇毒中提取激肽原酶,研究白眉蝮蛇毒激肽原酶对糖尿病大鼠血液学变化的影响.方法:用疏水层析技术从白眉蝮蛇毒中提取出的一种高纯度的激肽原酶,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制造大鼠糖尿病模型,将糖尿病大鼠随机分为三组,蛇毒激肽原酶组静脉注射白眉蝮蛇毒激肽原酶,阳性对照组不予处理,消渴丸组灌胃给予消渴丸研粉,另取正常大鼠作为阴性对照组.检测血糖、血小板聚集率、全血黏度.结果:蛇毒激肽原酶降糖作用不明显,但可显著降低实验大鼠模型的血小板聚集率及全血黏度,在改善全血黏度方面优于消渴丸.结论:蛇毒激肽原酶可通过对血液流变的改善作用达到防治糖尿病血管病变的作用.
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白眉蝮蛇毒激肽原酶对糖尿病大鼠动脉粥样硬化的作用研究
0 引言 动脉粥样硬化(As)是糖尿病(DM)患者中多见的并发症,也是导致大血管并发症如冠心病等的主要原因.本研究我们旨在考察白眉蛇毒激肽原酶对糖尿病大鼠动脉粥样硬化的治疗作用.
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白眉蝮蛇蛇毒中L-氨基酸氧化酶的分离及其诱导急性肺损伤的作用
目的: 从白眉蝮蛇蛇毒分离纯化L-氨基酸氧化酶,并研究其对肺组织的影响. 方法: 通过Heparin-Sepharose FF及Q-Sepharose HP从白眉蝮蛇蛇毒中分离纯化得到一个L-氨基酸氧化酶,命名为ABU-LAO. 给Balb/c小鼠静脉注射50 ,5,0.5 μg药物或生理盐水100 μL,每组6只,6 h或24 h后取材,肺组织常规切片,HE染色. 高倍镜视野下计算平均红细胞数(RBCs)、平均肺泡内多形核白细胞数(IAPLs)、平均肺泡隔多形核白细胞数(ASPLs);用图像分析仪测平均肺泡面积(MACA). 结果: 纯化ABU-LAO并在SDS-PAGE上测定其表观Mr约为60000. 与生理盐水组相比RBCs,IAPLs,ASPLs,MACA在注射ABU-LAO后有显著改变(P<0.0125). 结论: 通过两步层析法分离纯化得到ABU-LAO,它能诱导小鼠发生严重的急性肺损伤.