神经性纤维瘤病并发白癜风1例

小儿臀部侵袭性纤维瘤病的诊断和治疗(附15例)

目的探讨小儿臀部侵袭性纤维瘤病的临床特点和手术治疗.方法 15例小儿臀部侵袭性纤维瘤病全部行手术切除.结果 15例全部完整切除,13例随访1.6～8年,平均4年2个月,复发4例,其中1例二次复发.结论小儿臀部侵袭性纤维瘤病具有浸润性生长的特点,没有完整的包膜,容易复发,应早期诊断,完整广泛切除肿瘤及周围组织,是减少术后复发的有效方法.

腹膜后纤维瘤病1例报告并文献复习

目的：探讨腹膜后纤维瘤病临床特点。方法：报道1例腹膜后纤维瘤病侵袭输尿管致严重血尿的诊治，并复习有关文献。结果：术中发现腹膜后右侧输尿管末端有一直径6cm 实性肿瘤，固定于盆壁，与髂外动静脉致密粘连，包裹右侧输尿管末端，上段输尿管扩张。行肿瘤大部切除术＋输尿管再植术，切除肿瘤大部分为肌瘤样组织，中间坏死形成囊腔，与输尿管相通；术中快速冰冻片报告梭形细胞肿瘤，良恶性待定；术后病理报告为腹膜后纤维瘤病，免疫组化：CD34（－）、CD117（－）、Dog －1（－）、SMAS －100（－）、Vimentin （＋）、Desmin（－）、NSE（－）。结论：腹膜后纤维瘤病是一种十分罕见的软组织肿瘤，可以因发生位置不同而以不同临床症状就诊，提高对这一肿瘤的认识可以减少误诊。

乳腺巨大纤维瘤病1例

病史患者,女,43岁,已婚.11月前右侧乳腺无诱因进行性增大,8月前经历丧夫生活事件后增长加速,2月前开始有胀痛感,涉及肩背部,曾行各类理疗(热敷、红外线照射等)及抗炎治疗,均无疗效.既往孕1产1,哺乳1年余,无乳腺炎病史.

婴儿肢端纤维瘤病11例临床分析

目的 了解婴儿肢端纤维瘤病临床特点,探讨治疗方案选择依据.方法 回顾性分析北京儿童医院皮肤科2007-2016年诊治的11例婴儿肢端纤维瘤病患儿的临床资料.结果 11例患儿,男5例,女6例.平均发病年龄2.85月(0～8个月).均表现为坚实、平滑、圆顶状、肤色或淡粉色的结节,位于指趾背面或侧面.肿瘤直径平均1.26cm(0.6 ～2.8cm).4例出现临床症状,均予手术治疗.2例皮损增长迅速(4周内增长2倍以上),予瘤体内注射得宝松治疗.余5例无任何症状且生长相对较慢,密切随诊.所有患儿术前均行活检,病理示瘤体由增生的梭形细胞构成,呈束状或编织样排列,其间夹有胶原纤维,肿瘤细胞胞质内可见红色圆形嗜伊红包涵体.患儿均取得良好疗效.结论 婴儿肢端纤维瘤病临床及组织病理特点典型,多数无症状患儿可密切随访,有症状者手术治疗可取得良好效果,生长迅速的皮损予糖皮质激素注射治疗也可获得满意疗效.但仍需扩大样本量论证及长期随访.

骨化性肌炎引起张口障碍1例

骨化性肌炎引起张口障碍临床少见,我科收治1例,现报告如下:患者郭某某,女,40岁.无明显诱因进行性张口受限3个月于2000-06人院.1985年因"多发性纤维瘤"行左侧腹直肌纤维瘤切除术,病理诊断为侵袭性纤维瘤病.检查:一般情况可,心肺肝脾正常,被迫体位,颈部前屈,颈部肌肉有硬结.腹部可见术后瘢痕,触及长条状粗大骨性隆起(图1),上起剑突,下至耻骨联合.脊柱四肢关节活动受限,四肢肌肉僵硬.站立和行走时,身体前倾.双下肢外翻,生理反射存在.专科检查:面部两侧对称,表情协调,双侧颞下颌关节无红肿,无压痛,开口度7 mm(图2),咬合关系正常,咬合有力,前伸侧无异常.口腔粘膜及牙齿未见异常,颞下颌关节CT、X线片检查未见异常.颈部活检病理报告为骨化性肌炎.

CT增强扫描对肠系膜纤维瘤病的诊断价值

目的：探讨肠系膜纤维瘤病(MF)的 CT 表现及价值。方法回顾性分析6例经手术病理证实的 MF 的 CT 表现,分析病灶数量、大小、密度、强化程度和方式及其与周围组织的关系。结果6例 MF 均表现为单发肿块(100%)；6例病灶长径为2.0~8.5 cm,平均6.5 cm；CT 平扫示5例呈等密度(83.3%)、1例呈混杂密度(16.7%)；CT 增强扫描示5例呈轻度强化(83.3%),1例呈中度强化(16.7%),4例呈不均匀强化(66.7%)；病灶浸润周围组织4例(66.7%),周围肠管受压推移2例(33.3%)；肠系膜血管包绕病灶5例(83.3%)。结论MF 的 CT 表现有一定的特点,尤其是肠系膜血管包绕病灶较具特征性,CT 增强扫描能够为 MF的诊断提供重要的信息。

深部纤维瘤病临床及影像学特点分析

目的 分析深部纤维瘤病的影像学表现,提高对本病的认识.方法 回顾性分析21例(男7例,女14例)深部纤维瘤病患者的临床特征及24个病灶的CT、MRI表现.结果 21例平均年龄31.8岁,其中12例(57%)＜30岁,病程在1年以内者17例(81%).24个病灶中腹内纤维瘤病2个(8.3%),腹壁纤维瘤病病灶5个(20.8%),腹壁外纤维瘤病病灶17个(70.9%).深部纤维瘤病CT平扫呈稍低或等密度,强化形式变化较多.MRI T1WI信号与肌肉相似或稍高、稍低,较均匀,T2WI呈高信号但常不均匀,注射造影剂后肿块不均匀明显强化.病灶可呈大片低信号中串珠状多结节信号增高.肿块可压迫或侵蚀邻近骨质.结论 结合临床特点,CT和MRI能够对深部纤维瘤病作出正确的术前诊断.

脾脏纤维瘤病1例

患者女,37岁.小肠纤维瘤术后4年余,发现脾脏占位2年,近来增大较明显.无明显疼痛、发热,无恶心、呕吐、腹泻、腹胀、黄疸、脓血便等症状,睡眠可,体重无明显变化.体检无特殊发现.实验室检查:血、尿、粪常规及血生化、肝肾功能、肿瘤指标(甲胎蛋白、癌胚抗原、CA199等)均未见异常.

颅内纤维瘤病MRI检查1例报告

患者 女,2岁.3个月前发现左颞部长一肿物,压痛,近期该肿物逐渐增大.饮食、顽皮如常.行走无跛行,无抽搐.自发病来无发热,呕吐.大小便正常.查体:左颞部3 cm×4 cm肿块,无活动,与头皮无粘连.颈软,四肢肌张力正常,病理反射未引出.

小儿臀部侵袭性纤维瘤病1例报告

患者女,9岁.无意中发现左臀部外侧包块,无任何不适症状,患侧肢体活动自如,发育正常,营养良好.查体:左臀部外侧有大小约6 cm×7 cm包块,突出于皮下,移动,无压痛,质硬,表面光滑,皮肤颜色、温度正常.

跖筋膜纤维瘤病一例报告

患者，女，2岁。主因发现左足底肿物20个月要求手术治疗于2001年1月1日拟“左足底肿物性质待查”收入院。缘于出生后2个月发现左足底有一包块，逐渐增大，无自觉症状。检查：左足底中央处有一2cm×2cm大小肿物，表现光滑、硬、不活动，与局部皮肤有粘连，足底绷紧时肿物高出正常皮面，尚未引起足部畸形。入院初步诊断：左足底肿物。手术在肿物边缘做梭形切口，见肿物与皮肤及跖筋膜之间没有明显的界限，病变为分叶状的结节，与周围变硬的脂肪样组织形……

妊娠期侵袭性纤维瘤的超声表现(附1例报告)

侵袭性纤维瘤病(AF)是一种单克隆纤维母细胞增殖形成的肿瘤,是介于良恶性肿瘤之间的一种中间型软组织肿瘤.AF多发生于妊娠期间,与体内雌激素水平及遗传因素有关.超声是常用的影像学检查方法,简单、无创,有助于确定包块的位置、大小、内部血流及周围组织的情况,对诊断及鉴别诊断具有一定的临床价值,终确诊仍需依靠病理诊断.

一例小肠巨大纤维瘤病的报道

目的:分析1例小肠巨大纤维瘤病患者的临床情况.方法:本文分析资料是2018年1月14日11:28入院治疗的1例小肠巨大纤维瘤病患者,此例患者由于"进食差5天,咳嗽、发热3天"而入院治疗,术前CT示:左中腹巨大占位病变,诊断:腹腔占位,予以患者全身麻醉剖腹探查术,将术中获取的标本常规送病理检查,分析此例患者的检查结果.结果:此例小肠巨大纤维瘤病患者的剖腹探查术手术顺利,术中诊断:小肠肿瘤继发包裹性穿孔,冰冻检查诊断:小肠梭形细胞肿瘤,术后患者安返病房.结论:小肠巨大纤维瘤临床极其少见,本例病例,小肠纤维瘤病巨大并包裹性穿孔,患者实施剖腹探查术和病理检查,明确病变性质,根治肿瘤,解除患者症状,具有十分重要的应用意义.