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巧用一次性医用引流袋的宝塔帽
临床上常用一次性引流袋引流尿液,但长期昏迷病人,为了预防膀胱挛缩,常需夹闭引流管定时放尿以训练膀胱的收缩功能,以往常用夹子夹闭引流管或将引流管折叠用胶布粘牢,这两种方法都存在一定缺点:首先夹子夹闭引流管取材不方便,病人翻身时如压在身下易引起皮肤损伤,再次用胶布粘牢很不方便.
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尿袋刻度所示尿量与实际尿量偏差的临床分析
目的探讨医用引流袋(尿袋)上刻度所示引流量(尿量)与实际引流量的偏差.方法用3种型号的引流袋(尿袋)测试尿量并与注射器或量杯测的实际尿量相比较.结果各型尿袋刻度所示尿量均大于实际尿量,且尿袋内尿量越少时偏差越大.结论对留置导尿病人,尤其需密切观察尿量者不宜依据尿袋上的刻度记录尿量,以免影响疾病的诊断与治疗.
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NJ-1型医用引流装置的设计
医用引流袋是临床上常用的一种器具,主要是用来对病人尿液或其它排出液的引流.传统的医用引流袋是由软质带刻度透明高分子材料制成.在病人需要引流时,引流袋接在引流管的下端,当需要对病人的管腔冲洗时,必须拔下引流袋,从引流管内插入冲洗管对病人相应部位进行冲洗.使用传统引流袋操作比较麻烦,而且软质引流袋形状不固定,对引流液的计量不精确.本文介绍的是NJ-1型医用引流装置,该装置解决了上述问题,既能方便医务人员操作使用,又能对引流液进行精确计量.
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医用引流袋肩带的制作与应用
外科手术后病人常需保留较多引流管，如腹腔引流管、胸腔闭式引流管、T 型管、盆腔引流管、肛管、导尿管等。由于下床活动时携带不方便，容易导致管道滑脱，致使病人下床活动时间延后，肠蠕动恢复慢，不利于呼吸及引流，甚至诱发下肢深静脉血栓等。为探讨一种实用、安全、舒适、方便病人自理、经济的携带引流袋的方法，笔者于2013年5月设计了一种新型医用引流袋肩带，现介绍如下。
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腹腔镜中不同膨腹气体抑制肿瘤细胞生长的体外对比研究
本实验旨在研究CO2、He、N2O等不同膨腹气体在模拟气腹条件下，对肿瘤组织体外生长的影响，结果报道如下。 一、材料与方法 肿瘤细胞为人类肝癌细胞株SMMC7721(购于中国科学院细胞研究所)，体外培养于RPMI 164 0完全培养液(含体积分数为10%小牛血清及10万U/L青链霉素)中。传2～3代(至少1周以上)后，以台盼蓝染色后在荧光显微镜下记数，制成5×102个/L的单细胞悬液。悬液分别注入4个( 4组)无菌医用引流袋(带防漏阀)中，用自动气腹仪(Laproflator electronic 3509，WE STGmbH，Germany)自引流袋入口管分别注入CO2、He及N2O，对照组不附加任何气体。 3个实验组气体压力达15 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)，于37 ℃孵育箱中维持模拟气腹状态45 min，对照组为大气压力，37 ℃孵育箱中孵育45 min。取出后的细胞悬液用台酚蓝染色后在荧光显微镜下记数4个组存活细胞的比值，同时4个组细胞悬液分别加入96 孔板内。每孔细胞数为5×104个，每组做12复孔，于模拟气腹后24、48、72 h分别用四唑蓝(MTT，美国Sigma公司，微量酶反应于分光光度计在波长为570 nm测定比色值以检测细胞抑制率。 统计学方法：各组间比色值用Student t检验。 二、结果 “气腹’后4个组细胞存活百分比差异无显著性(P＞0.05)，其中CO2组为(92.3±1.2)%，He组为(89.6±2.5)%， N2O组为(90.5±±3.1)%，对照组为(90.7±3. 1)%。在观察的72 h中，肿瘤细胞均生长。气腹后测定各组pH值结果: CO2组为6.6, He组为9.8, N2O为8.2, 对照组为7.3。以MTT法对细胞进行抑制率测定(图1), CO 2组在“气腹”后第24小时与He组、N2O组和对照组相比， MTT值(对照孔-用药孔 /对照孔×100)上升，差异有非常显著性(P＜0.01)； He组较 N2O组和空白组明显下降(P＜0.05)， N2O和对照组之间MTT值差异无显著性(P＞0.05)。第48小时CO2组与其他3个组相比，MTT值亦上升，其中较 H e组差异有非常显著性(P＜0.01)，较N2O和对照组差异有显著性(P＜0.05)，He组较N2O和对照组下降，差异有显著性(P＜0.05)，N2O和对照组之间差异无显著性(P＞0.05)。第72小时，各组MTT值差异均无显著性(P＞0.05)。
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医用引流袋挂钩的设计与应用
外科手术患者术后携带引流袋在临床非常常见,而引流袋在床旁的固定却并未引起足够的重视,通常是用短绳或废弃的输液管绑于床沿,翻身或下床活动时很不方便,另外,病人如要离床活动,拿取也很不方便.为此,我院设计了床旁挂钩,自2005年6月-2006年6月,为872例病人使用,非常便捷,报道如下.
