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中晚期肝癌伴乙型肝炎病毒感染患者应用恩替卡韦与康艾注射液治疗效果临床分析
目的：探讨恩替卡韦与康艾注射液在中晚期肝癌伴乙型肝炎病毒（HBV）感染治疗中的效果，为中晚期肝癌伴 HBV 感染治疗提供理论依据。方法选取2012年2月－2015年2月医院接受治疗的120例中晚期肝癌伴 HBV 感染患者为研究对象，随机分为观察组与对照组，每组各60例；对照组患者采用康艾注射液和常规治疗方式进行治疗，观察组患者在对照组的基础上联合恩替卡韦进行治疗，对比分析两组患者的疗效、治疗前后肝功能指标变化、凝血功能情况、HBV-DNA 和甲种胎儿球蛋白（AFP）水平。结果观察组经治疗后，总有效率为86．67％，对照组为53．33％，两组比较差异有统计学意义（P＜0．05）；治疗后，两组患者 HBV-DNA 和 AFP 治疗后得到了明显的好转，观察组肝功能改善程度比对照组高，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论恩替卡韦联合康艾注射液对中晚期肝癌伴 HBV 感染治疗效果显著，有效改善患者肝功能。
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伏立康唑联合康艾注射液治疗肺癌患者肺部真菌感染的临床观察
目的 分析比较伏立康唑联合康艾注射液治疗肺癌患者合并肺部真菌感染的临床效果,对康艾注射液治疗肺癌合并肺部真菌感染的安全性和有效性进行评价.方法 回顾性分析2011年7月-2013年7月医院收治的肺癌合并院内肺部真菌感染患者82例,按照治疗方式的不同分为观察组41例(康艾注射液联合伏立康唑治疗)和对照组41例(伏立康唑治疗),比较两组体温和白细胞恢复正常时间、住院时间、机体功能状态及临床总体疗效,使用SPSS 16.0软件统计分析.结果 观察组体温恢复时间(3.5±1.8)d、住院时间(15.3±3.4)d、机体功能状态改善有效率为51.2％、临床总有效率56.1％,对照组分别是(5.6±2.5)d、(19.8±4.5)d、37.1％和36.6％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组白细胞计数恢复正常范围的天数与对照组差异无统计学意义.结论 康艾注射液联合伏立康唑对肺癌合并院内肺部真菌感染患者是一种有效的治疗方式,能够改善机体功能、提高疗效、促进恢复,值得临床推广借鉴.
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康艾注射液对TACE联合MWA治疗后肝癌患者疗效影响的研究
目的 探究康艾注射液对肝动脉插管化疗栓塞(TACE)联合微波消融(MWA)治疗后肝癌患者疗效的影响.方法 对92例肝癌患者的病历资料进行回顾性分析.根据治疗方法不同将患者分为治疗组及对照组,每组各46例.对照组患者接受TACE联合MWA治疗方案进行治疗,治疗组患者在对照组治疗方案的基础上加用康艾注射液进行治疗.对两组患者治疗前后甲胎蛋白(AFP)水平、丙氨酸转移酶(ALT)水平、凝血功能、治疗总有效率以及不良反应发生情况进行比较.结果 治疗前,两组患者的AFP水平、ALT水平及凝血功能比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,治疗组患者的ALT及AFP水平均低于对照组(P﹤0.05);治疗组患者的治疗总有效率高于对照组(P﹤0.05);治疗过程中,治疗组患者的白细胞下降、血红蛋白下降发生率均低于对照组(P﹤0.05).结论 康艾注射液可增强TACE联合MWA方案对肝癌的治疗总有效率,降低治疗用药对肝功能的不良影响及不良反应发生情况.
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康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
我院于2004年1月至2005年1月期间采用康艾注射液(长白山制药股份有限公司,国药准字Z20026868)联合化学药物治疗晚期肺小细胞肺癌32例,并与单纯化疗组28例进行对照观察,现报告如下.
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康艾注射液在晚期原发性肝癌姑息治疗中的应用价值
目的 探讨康艾注射液在晚期原发性肝癌姑息治疗中的应用价值.方法 将2012年1月至2014年4月间收治的122例晚期原发性肝癌患者按数字随机法分为治疗组和对照组,每组56例.治疗组患者采用康艾注射液治疗,对照组患者采用安慰剂,比较两组患者治疗后的疗效.结果 治疗组患者的总有效率为62.5％,对照组患者的总有效率为32.14％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组患者的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(T-Bil)、CD8+水平均低于对照组,白蛋白(ALB)、CD4+、CD4+/CD8+水平及生活质量均高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 康艾注射液在晚期原发性肝癌姑息治疗中的应用效果显著,具有推广价值.
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康艾注射液联合化疗治疗乳腺癌的疗效观察
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,患者常因化疗的不良反应而影响生活质量或中断治疗.我们于2003年1月至2005年12月在化疗同时加用康艾注射液治疗(联合治疗组)乳腺癌手术后患者42例,并与单用化疗的40例(单纯化疗组)进行对照观察,现报告如下.
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康艾注射液加NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 观察康艾注射液联合去甲长春花碱(NVB,商品名盖诺)加顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法 43例晚期NSCLC患者随机分为联合组(21例)和化疗组(22例),化疗组单纯采用NP方案化疗,NVB 25 mg/m2,d1,8;DDP 25～30 mg/m2,d1～3.21 d为一周期.联合组在NP方案化疗基础上,同时应用康艾注射液40～60 ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250～500 ml中静脉滴注,每日1次,连用21 d.两个疗程后评价疗效.结果 43例患者全部完成治疗计划,联合组总有效率(52.4%)高于化疗组(45.5%,P＞0.05),联合组1年生存率(47.6%)高于化疗组(40.9%,P＞0.05),差异均无显著性.联合组不良反应中白细胞下降发生率明显低于化疗组,差异有显著性(P＜0.05).结论 康艾注射液能提高NP方案的近期疗效,改善临床症状,减轻化疗的毒副反应,提高生存质量.
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康艾注射液对非小细胞肺癌化疗患者近期疗效及免疫功能的影响
目的 观察康艾注射液对非小细胞肺癌( NSCLC)化疗患者近期疗效及免疫功能的影响.方法 将98例(NSCLC)患者随机分为对照组和观察组,每组各49例.对照组采用长春瑞滨+顺铂或吉西他滨+顺铂方案进行化疗；观察组在对照组治疗基础上加用康艾注射液,比较两组的近期疗效及CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+和NK细胞的变化.结果 治疗组近期临床总有效率为42.9％,略高于对照组的36.7％,但组间差异无统计学意义(P＞0.05).与对照组比较,化疗后观察组CD3+、CD4+和NK细胞百分数显著高于对照组,CD8+百分数显著低于对照组,CD4+/CD8+比值显著高于对照组,组间差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 康艾注射液可提高NSCLS患者的近期疗效和机体免疫力.
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康艾注射液在原发性肝癌围手术期的治疗作用观察
目的 研究康艾注射液在肝癌围手术期治疗的有效性.方法 132例原发性肝癌患者随机分为两组,A组68例,围手术期应用康艾注射液治疗,B组64例,不用康艾注射液.检测两组患者术后肝功变化及T细胞亚群变化.结果 两组患者术后均存在肝功能损害,但两组差异无显著性.两组患者术后均存在免疫功能低下,A组术后CD3+细胞、CD4+细胞、CD4+/CD8+比值水平高于B组同时间水平.结论 康艾注射液对手术造成的肝功能损伤并无改善作用,但可改善手术导致的机体免疫力低下.
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康艾注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤89例
目的 评价康艾注射液对晚期恶性消化道肿瘤化疗的增效减毒作用.方法 将169例晚期消化道恶性肿瘤化疗患者随机分为两组,其中治疗组89例,采用康艾注射液联合化疗,对照组80例行单纯化疗,化疗方案相同;2个周期后判定疗效.结果 康艾注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤近期疗效优于单纯化疗,但差异无统计学意义(P＞0.05);生存质量明显改善,Karnofsky评分提高,改善率达48.75%.对照组为31.50%(P＜0.05);Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制(主要为白细胞减少)治疗组48.2%.对照组77.4%,粒细胞集落刺激因子的用量亦明显少于对照组,差异有统计学意义(X2=5.289,P＜0.05);治疗后CD3、CD4与CD4/CD8较治疗前明显增加(P＜0.05),与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 康艾注射液能减轻化疗不良反应.有明显的促进白细胞增加作用.提高患者免疫功能,改善机体抗癌能力,提高生活质量.保证化疗顺利进行.
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康艾注射液与三维调强适形放疗联合治疗结直肠癌肝转移瘤24例
目的 评价康艾注射液与三维调强适形放射治疗(IMRT)联合应用治疗结直肠癌肝转移瘤的近期治疗效果.方法 46例结直肠癌肝转移瘤患者,随机分组,康艾注射液联合IMRT组(联合治疗组)24例,单纯IMRT治疗组(单纯放疗组)22例.IMRT应用CORVUS3.0/5.0逆向治疗计划系统及MIMiC多叶调强准直器,靶中心剂量30～68 Gy/10～25次,每次1.8～5.0 Gy,每周3～5次.联合治疗组在放疗开始即用康艾注射液30～60 ml溶于生理盐水注射液250 ml中,静脉滴注,每天1次,至少3周.共用2个疗程至放疗结束.结果 联合治疗组和单纯放疗组有效率分别为83.4%(20/24)与63.6%(14/22)(P<0.05);联合治疗组白细胞减少发生比率及血小板减少发生的比率明显低于单纯放疗组;肝功能损害发生率分别为83%和36.4%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 IMRT对46例肝转移瘤有较好的治疗效果.康艾注射液能够增加放疗的疗效,减少并发症,提高结直肠癌肝转移患者抗辐射的能力.
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康艾注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌32例
目的 观察康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法 将64例患者随机分为两组,治疗组32例采用康艾注射液联合NP方案化疗;对照组32例单纯用NP方案化疗.结果 有效率治疗组为68.75%,对照组为40.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).生活质量Karnofskv评分好转率治疗组为56.25%,对照组为37.5%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组化疗后不良反应低于对照组,治疗前后免疫功能(T细胞亚群)治疗组较对照组有明显升高(P<0.05).化疔后两组患者外周血细胞均有一定程度降低,但对照组下降明显(P<0.01).结论 康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者有提高近期疗效、减轻不良反应、提高生活质量、增强免疫力的作用.
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康艾注射液治疗肺癌的研究进展
近年来,康艾注射液作为扶正抗癌类的抗肿瘤中药注射剂,在肿瘤治疗领域的研究十分活跃.对于肺癌患者,康艾注射液单独应用能有效提高生活质量,联合放化疗可提高治疗有效率、增强细胞免疫功能、减轻不良反应,有明显的增效减毒作用.文章对康艾注射液治疗肺癌的研究进展进行综述.
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康艾注射液联合多西他赛及泼尼松治疗骨转移激素抵抗性前列腺癌的疗效观察
目的 观察分析康艾注射液联合多西他赛及泼尼松治疗骨转移激素抵抗性前列腺癌的临床疗效.方法 选取于张家口市第一医院接受治疗的骨转移激素抵抗性前列腺癌患者64例进行观察研究,根据治疗方式不同分为研究组与对照组,每组32例.对照组患者给予多西他赛及泼尼松进行治疗,研究组患者在对照组治疗的基础上再联合康艾注射液进行治疗.回顾性分析2组患者的临床资料,观察2组患者治疗后的临床疗效及不良反应发生情况.结果 研究组疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05).研究组止痛总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗后,研究组骨转移病灶消退7例,14例患者转移灶显著缩小或变浅,总有效率为65.63%;对照组骨转移病灶消退2例,7例患者转移灶显著缩小或变浅,2例患者病灶同时伴有肝转移,肿瘤直径显著缩小,总有效率为34.38%.研究组病灶变化的总有效率明显高于对照组(P<0.05).研究组患者骨髓抑制、胃肠反应、肝肾功能异常等不良反应发生率均低于对照组患者(P<0.05);研究组患者周围神经麻痹、嗜睡等不良反应发生率高于对照组患者(P<0.05).结论 康艾注射液联合多西他赛及泼尼松治疗骨转移激素抵抗性前列腺癌有较好的疗效,不良反应可耐受,康艾注射液可以明显提高患者免疫力,有效减轻患者骨痛及骨相关事件的发生,提高患者生存周期.
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康艾注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌
目的 比较康艾注射液联合GP方案化疗与NP方案对Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量的改善情况.方法 A组(34例)接受康艾注射液联合GP方案治疗;B组(33例)接受GP方案治疗.两组均以21d为1个周期,重复2个周期方法.结果 近期疗效有效率治疗组为69.2%.对照组为48.0%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05).生活质量karnofsky(KPS)评分好转率治疗组为80.8%,对照组为56.0%.两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康艾注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌,有提高近期疗效,减轻不良反应,提高生活质量的作用.
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康艾注射液联合化疗对卵巢癌患者生活质量的影响
卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤,随着治疗手段的进步,卵巢癌生存期的生活质量问题引起国内外学者的重视[1].我科2005年8月-2007年10月,对52例中晚期卵巢癌患者应用康艾注射液联合化疗与单纯化疗进行比较,观察患者的生活质量,现总结报道如下:
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康艾注射液致过敏反应1例报告
1 病例报告患者,男,56岁,因腰痛、胸闷1年余,近2月加重,于2009年5月25日入院治疗,诊断为纵膈肿瘤.患者既往无药物食物过敏史.于2009年6月6日开始使用康艾注射液30 ml,加入氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d.用药4 h后左下肢出现大片皮疹,次日皮疹部分消退.6月7日再次用药后4 h,原皮疹部位加重,并右下肢出现多处皮疹,体温升高至38.1℃.考虑可能由康艾注射液引起,停用该药,口服泼尼松5 mg,扑尔敏片4 mg,3次/d,治疗2 d后皮疹明显减退,体温回复正常.其他治疗不变.
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康艾注射液联合恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎相关性中晚期肝癌的临床疗效及安全性评价
目的：评价康艾注射液联合恩替卡韦治疗对乙型病毒性肝炎（ HBV）相关性中晚期肝癌的临床疗效及安全性。方法将72例HBV相关性中晚期肝癌患者随机分为试验组36例和对照组36例。对照组予以康艾注射液50 mL＋5％葡萄糖注射液250 mL，静脉滴注，每天一次；试验组在对照组的基础上，加用口服恩替卡韦0．5 mg，每天一次。2组患者一个疗程均为4周，连续3个疗程。比较2组患者的临床疗效、治疗前后的肝功能、血常规和HBV－DNA水平，以及不良反应发生率。结果治疗后，试验组的临床总有效率50．00％明显高于对照组27．78％（ P＜0．05）。治疗后，2组患者的肝功能、血常规和HBV－DNA水平均较治疗前显著改善（ P＜0．05），且试验组上述指标优于对照组（ P＜0．05）。2组患者不良反应类别和发生率比较差异无统计学意义（ P＜0．05）。结论康艾注射液联合恩替卡韦治疗HBV相关性中晚期肝癌的临床疗效确切，且能有效地改善患者的肝功能、血常规和HBV－DNA水平。
关键词： 康艾注射液 恩替卡韦 乙型病毒性肝炎相关性中晚期肝癌 临床疗效 安全性 -
康艾注射液联合化疗对非小细胞肺癌患者细胞免疫功能影响探讨
目的 观察康艾注射液联合化疗对非小细胞肺癌患者细胞免疫功能影响作用.方法 101例确诊为非小细胞肺癌患者,随机纳入实验组及对照组,实验组在常规方案化疗基础上加用康艾注射注治疗,对照组给予常规方案化疗.结果 实验组CD3、CD4、CD4/CD8、NK细胞等免疫学指标均较前改善,两组对比实验组改善较对照组更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌,取得疗效同时可改善患者的免疫功能,值得临床推广.
